Vortioxetine Stada

Folheto informativo: informação para o utilizador

Vortioxetina Stada, 5 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina Stada, 10 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina Stada, 15 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina Stada, 20 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente desenvolver algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Vortioxetina Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Vortioxetina Stada
• 3. Como tomar o medicamento Vortioxetina Stada
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Vortioxetina Stada
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Vortioxetina Stada e para que é utilizado

O medicamento Vortioxetina Stada contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antidepressivos.
Este medicamento é utilizado para tratar episódios depressivos maiores em adultos.
Verificou-se que a vortioxetina alivia muitos dos sintomas da depressão, incluindo tristeza, tensão interna (sensação de ansiedade), perturbações do sono (menos sono), perda de apetite, dificuldades de concentração, sensação de inutilidade, perda de interesse em atividades favoritas, sensação de lentidão.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Vortioxetina Stada

Quando não tomar o medicamento Vortioxetina Stada:

• se o paciente tiver alergia à vortioxetina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• se o paciente estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase ou inibidores seletivos da MAO-A. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Vortioxetina Stada, deve falar com o médico ou farmacêutico:

• se o paciente estiver a tomar medicamentos com atividade serotoninérgica, como:
• tramadol e medicamentos semelhantes (fortes analgésicos).
• sumatriptano e medicamentos semelhantes, cujos nomes das substâncias ativas terminam em "triptano" (utilizados no tratamento da enxaqueca). A tomada desses medicamentos com o medicamento Vortioxetina Stada pode aumentar o risco de ocorrência da síndrome serotoninérgica. Esta síndrome pode ser caracterizada por alucinações, espasmos musculares involuntários, batimento cardíaco acelerado, hipertensão, febre, náuseas e diarreia;
• se o paciente tiver tido convulsões (ataques epilépticos). O tratamento será realizado com cautela, se o paciente tiver tido convulsões ou se atualmente tiver convulsões não estabilizadas/epilepsia. A utilização de medicamentos antidepressivos envolve o risco de ocorrência de convulsões. O tratamento deve ser interrompido em qualquer paciente que desenvolva convulsões pela primeira vez ou que tenha um aumento na frequência das convulsões;
• se o paciente tiver tido mania;
• se o paciente tiver tendência para sangramentos ou hematomas, ou se a paciente estiver grávida (ver "Gravidez, amamentação e fertilidade");
• se o paciente tiver baixo nível de sódio no sangue;
• se o paciente tiver 65 anos ou mais;
• se o paciente tiver doença renal grave;
• se o paciente tiver doença hepática grave ou cirrose;
• se o paciente tiver atualmente ou tiver tido no passado pressão aumentada nos olhos ou glaucoma. Se durante o tratamento ocorrer dor nos olhos e visão turva, deve contactar o médico.

Pacientes que tomam medicamentos antidepressivos, incluindo a vortioxetina, também podem experimentar sensações de agressividade, excitação, raiva e irritabilidade. Nesse caso, deve falar com o médico.

Pensamentos suicidas e agravamento da depressão

Em pacientes com depressão e (ou) perturbações de ansiedade, podem ocorrer, por vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses pensamentos podem aumentar após o início da utilização de medicamentos antidepressivos, pois todos esses medicamentos começam a funcionar apenas após algum tempo, geralmente após duas semanas, e por vezes mais tarde.
A ocorrência de pensamentos suicidas é mais provável se:

• o paciente tiver tido, no passado, pensamentos de autolesão ou suicídio;
• o paciente for um adulto jovem.

As informações dos estudos clínicos indicam um aumento do risco de comportamentos suicidas em adultos com menos de 25 anos com doenças psiquiátricas tratadas com medicamentos antidepressivos.
Se o paciente já teve pensamentos de autolesão ou suicídio, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao hospital. Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre a depressão ou perturbações de ansiedade e pedir-lhes que leiam este folheto. O paciente pode pedir a essas pessoas que o informem se notarem que a depressão ou perturbações de ansiedade pioraram ou se ocorrerem mudanças preocupantes no comportamento do paciente.

Crianças e adolescentes

A vortioxetina não deve ser utilizada em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos), devido à falta de evidências de eficácia do seu uso. A segurança da utilização do medicamento Vortioxetina Stada em crianças e adolescentes com idades entre 7 e 17 anos é descrita no ponto 4.

Medicamento Vortioxetina Stada e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar o médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranylcipromina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase); não deve tomar nenhum desses medicamentos com o medicamento Vortioxetina Stada. Se o paciente tiver tomado algum desses medicamentos, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar o medicamento Vortioxetina Stada. Após a interrupção do tratamento com o medicamento Vortioxetina Stada, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar algum desses medicamentos.
• moclobemida (medicamento utilizado no tratamento da depressão).
• selegilina, rasagilina (medicamentos utilizados no tratamento da doença de Parkinson).
• linezolida (medicamento utilizado no tratamento de infecções bacterianas).
• medicamentos com atividade serotoninérgica, como tramadol e medicamentos semelhantes (fortes analgésicos) e sumatriptano e medicamentos semelhantes com nomes de substâncias ativas que terminam em "triptano" (utilizados no tratamento da enxaqueca). A tomada desses medicamentos com o medicamento Vortioxetina Stada pode aumentar o risco de ocorrência da síndrome serotoninérgica (ver ponto Precauções e advertências).
• lítio (medicamento utilizado no tratamento da depressão e perturbações psiquiátricas) ou triptofano.
• medicamentos que reduzem o nível de sódio.
• rifampicina (medicamento utilizado no tratamento da tuberculose e outras infecções).
• carbamazepina, fenitoína (medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia e outras doenças).
• warfarina, dipiridamol, fenprocumona, alguns medicamentos antipsicóticos, fenotiazinas, medicamentos antidepressivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico em doses baixas e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (medicamentos que diluem o sangue e medicamentos utilizados para aliviar a dor). Podem aumentar o risco de sangramentos.

Medicamentos que aumentam o risco de convulsões:

• sumatriptano e medicamentos semelhantes com substâncias ativas com nomes que terminam em "triptano".
• tramadol (forte analgésico).
• mefloquina (medicamento utilizado na prevenção e tratamento da malária).
• bupropiona (medicamento utilizado no tratamento da depressão e também em pessoas que param de fumar).
• fluoxetina, paroxetina e outros medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como ISRS/ISNRI, medicamentos tricíclicos.
• erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado no tratamento da depressão).
• quinidina (medicamento utilizado no tratamento de perturbações do ritmo cardíaco).
• clorpromazina, clorprotixeno, haloperidol (medicamentos utilizados em perturbações psiquiátricas e pertencentes a grupos de medicamentos conhecidos como fenotiazinas, tioksantenos, butirofenonas).

Deve informar o médico sobre a tomada de algum dos medicamentos acima mencionados, pois o médico deve saber que o paciente já está exposto ao risco de convulsões.

Testes de detecção de medicamentos

Se o paciente estiver a tomar o medicamento Vortioxetina Stada e for realizado um exame de urina, pode ocorrer um resultado positivo para a presença de metadona, mesmo que o paciente não esteja a tomar metadona, se forem utilizadas certas metodologias analíticas. Nesse caso, pode ser realizado um teste mais específico.

Uso do medicamento Vortioxetina Stada com álcool

A tomada conjunta deste medicamento e álcool não é recomendada.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o médico considere que seja absolutamente necessário.
Pacientes que tomaram medicamentos para a depressão, incluindo a vortioxetina, durante os primeiros 3 meses de gravidez, devem estar cientes do risco de ocorrência nos recém-nascidos dos seguintes sintomas: dificuldades respiratórias, coloração azulada da pele, convulsões, alterações da temperatura corporal, dificuldades para se alimentar, vómitos, baixo nível de açúcar no sangue, rigidez ou flacidez muscular, reflexos aumentados, tremores, calafrios, irritabilidade, letargia, choro constante e dificuldades para dormir. Se o recém-nascido apresentar algum desses sintomas, deve contactar imediatamente o médico.
Deve informar a parteira e (ou) o médico sobre a tomada do medicamento Vortioxetina Stada.
Medicamentos como a vortioxetina, utilizados durante a gravidez, especialmente nos últimos 3 meses, podem aumentar o risco de ocorrência de uma doença grave chamada hipertensão pulmonar persistente nos recém-nascidos (PPHN), que causa respiração acelerada e coloração azulada da pele no bebê. Esses sintomas geralmente ocorrem nas primeiras 24 horas após o parto. Se esses sintomas ocorrerem, deve informar imediatamente a parteira e (ou) o médico.
A tomada deste medicamento no final da gravidez pode aumentar o risco de sangramento vaginal grave após o parto, especialmente se a paciente tiver antecedentes de distúrbios de coagulação. Se a paciente estiver a tomar este medicamento, deve informar o médico ou a parteira, para que possam fornecer as devidas orientações.

Amamentação

É de esperar que os componentes deste medicamento sejam excretados no leite materno. Não deve tomar o medicamento Vortioxetina Stada durante a amamentação. O médico decidirá se a paciente deve interromper a amamentação ou interromper a tomada deste medicamento, considerando os benefícios da amamentação para o bebê e os benefícios do tratamento para a mãe.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este medicamento não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, é recomendada a prudência ao realizar essas atividades após o início do tratamento com o medicamento Vortioxetina Stada ou após a alteração da dose, pois foram relatados efeitos não desejados, como tontura.

Medicamento Vortioxetina Stada contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Vortioxetina Stada

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento Vortioxetina Stada é de 10 mg de vortioxetina em dose única diária em adultos com menos de 65 anos. O médico pode aumentar a dose do medicamento para um máximo de 20 mg de vortioxetina por dia ou reduzir para uma dose mínima de 5 mg de vortioxetina por dia, dependendo da resposta do paciente ao tratamento.

Uso em pacientes idosos

Para pessoas com 65 anos ou mais, a dose inicial é de 5 mg de vortioxetina por dia.

Modo de administração

Deve tomar um comprimido com um copo de água.
O comprimido pode ser tomado com ou sem comida.
Se o paciente não conseguir engolir o comprimido inteiro, podem estar disponíveis no mercado outros medicamentos que contenham vortioxetina em outras formas farmacêuticas.

Duração do tratamento

Deve tomar este medicamento durante o tempo que o médico prescrever.
Deve continuar a tomar este medicamento, mesmo que não sinta melhorias durante algum tempo.
O tratamento deve ser continuado por pelo menos 6 meses após o paciente se sentir melhor.

Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Vortioxetina Stada

Se o paciente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Vortioxetina Stada, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o pacote do medicamento e quaisquer comprimidos restantes. Deve fazer isso, mesmo que não sinta qualquer desconforto. Os sintomas de overdose são tontura, náuseas, diarreia, desconforto abdominal, coceira em todo o corpo, sonolência e rubor facial.
Após a tomada de doses múltiplas que excedem a dose recomendada, foram relatados convulsões e, raramente, uma doença chamada síndrome serotoninérgica.

Omissão da tomada do medicamento Vortioxetina Stada

Deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção da tomada do medicamento Vortioxetina Stada

Não deve interromper a tomada do medicamento Vortioxetina Stada sem acordo com o médico.
O médico pode decidir reduzir a dose antes de interromper definitivamente a tomada deste medicamento.
Em alguns pacientes que interromperam a tomada da vortioxetina, ocorreram sintomas, como tontura, dor de cabeça, formigamento semelhante a picadas de agulha ou sensação de choque elétrico (especialmente na cabeça), insónia ou náuseas ou vómitos, sensação de ansiedade, irritabilidade ou excitação, sensação de fadiga ou tremores. Esses sintomas podem ocorrer durante a primeira semana após a interrupção da tomada deste medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os efeitos não desejados observados foram, em geral, leves a moderados e ocorreram durante as primeiras duas semanas de tratamento. As reações foram geralmente transitórias e não levaram à interrupção do tratamento.
Os efeitos não desejados abaixo mencionados foram relatados com a seguinte frequência.

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

• diarreia, constipação, vómitos
• tontura
• coceira em todo o corpo
• sonhos anormais
• suor excessivo
• dispepsia

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas

• rubor facial
• suores noturnos
• visão turva
• tremores involuntários

Raros: podem afetar até 1 em 1000 pessoas

• pupilas dilatadas (dilatação das pupilas), o que pode aumentar o risco de ocorrência de glaucoma (ver ponto 2)

Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• nível de sódio muito baixo no sangue (sintomas podem incluir tontura, fraqueza, desorientação, sonolência, fadiga intensa, náuseas ou vómitos; sintomas mais graves incluem desmaio, convulsões ou quedas)
• síndrome serotoninérgica (ver ponto 2)
• reações alérgicas, que podem ser graves, causando inchaço facial, lábios, língua ou garganta, dificuldades respiratórias ou deglutição e/ou queda repentina da pressão arterial (causando tontura ou sensação de vazio na cabeça)
• urticária
• sangramento excessivo ou inexplicável (incluindo hematomas, sangramento nasal, sangramento gastrointestinal e vaginal)
• erupções cutâneas
• distúrbios do sono (insónia)
• excitação e agressividade. Em caso de ocorrência desses efeitos não desejados, deve contactar o médico (ver ponto 2)
• dor de cabeça
• aumento do nível de um hormônio chamado prolactina no sangue
• necessidade constante de movimento (acatisia)
• rangido dos dentes (bruxismo)
• incapacidade de abrir a boca (trismo)
• síndrome das pernas inquietas (necessidade compulsiva de mover as pernas para aliviar dores ou sensações anormais, frequentemente ocorrendo à noite)

Em pacientes que tomam medicamentos deste tipo, foi observado um aumento do risco de fraturas ósseas.
Foram relatados aumentos do risco de distúrbios sexuais com a dose de 20 mg, e em alguns pacientes esse efeito não desejado foi observado com doses mais baixas.

Efeitos não desejados adicionais em crianças e adolescentes

Os efeitos não desejados da vortioxetina em crianças e adolescentes foram semelhantes aos observados em adultos, com exceção de eventos relacionados à dor abdominal, que foram relatados com mais frequência do que em adultos, e pensamentos suicidas, que foram observados com mais frequência em adolescentes do que em adultos.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Autoridade de Medicamentos:
Rua [inserir rua]
[Inserir cidade]
Telefone: [inserir telefone]
Fax: [inserir fax]
Sítio da Internet: [inserir sítio da Internet]
Ao notificar efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento. Os efeitos não desejados também podem ser notificados à entidade responsável.

5. Como conservar o medicamento Vortioxetina Stada

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Vortioxetina Stada

Vortioxetina Stada, 5 mg, comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 5 mg de vortioxetina (na forma de bromohidroclorido).
• Os outros componentes são manitol, celulose microcristalina (PH 101), hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio no núcleo do comprimido, hipromelose 2910 (6 mPa.s), macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película do comprimido.

Vortioxetina Stada, 10 mg, comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 10 mg de vortioxetina (na forma de bromohidroclorido).
• Os outros componentes são manitol, celulose microcristalina (PH 101), hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio no núcleo do comprimido, hipromelose 2910 (6 mPa.s), macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172) na película do comprimido.

Vortioxetina Stada, 15 mg, comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 15 mg de vortioxetina (na forma de bromohidroclorido).
• Os outros componentes são manitol, celulose microcristalina (PH 101), hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio no núcleo do comprimido, hipromelose 2910 (6 mPa.s), macrogol 400, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172) na película do comprimido.

Vortioxetina Stada, 20 mg, comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 20 mg de vortioxetina (na forma de bromohidroclorido).
• Os outros componentes são manitol, celulose microcristalina (PH 101), hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio no núcleo do comprimido, hipromelose 2910 (6 mPa.s), macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película do comprimido.

Como é o medicamento Vortioxetina Stada e que contenções o pacote tem

Vortioxetina Stada 5 mg comprimidos revestidos

Rosa, oval, (11 mm x 5 mm), comprimido revestido convexo de ambos os lados com "5" gravado de um lado.

Vortioxetina Stada 10 mg comprimidos revestidos

Amarelo, oval, (13 mm x 6 mm), comprimido revestido convexo de ambos os lados com "10" gravado de um lado.

Vortioxetina Stada 15 mg comprimidos revestidos

Laranja-pálida, oval, (15 mm x 7 mm), comprimido revestido convexo de ambos os lados com "15" gravado de um lado.

Vortioxetina Stada 20 mg comprimidos revestidos

Vermelho-escuro, oval, (17 mm x 8 mm), comprimido revestido convexo de ambos os lados com "20" gravado de um lado.
O medicamento Vortioxetina Stada está disponível em embalagens de cartão contendo blisters de PVC/PVDC/Alumínio.
As embalagens contêm 14, 28, 56 e 98 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Entidade responsável

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Bad Vilbel,
Alemanha

Fabricante/Importador

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Malta
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann SGN 3000
Malta
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Bad Vilbel,
Alemanha
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary E91 D768
Irlanda
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local da entidade responsável:
STADA Pharm, Lda.
Rua [inserir rua]
[Inserir cidade]
Telefone: [inserir telefone]

Este medicamento está autorizado nos países membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Croácia
Vortioksetin STADA 5 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 10 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 15 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 20 mg filmom obložene tablete
Dinamarca
Vortioxetin STADA
Finlândia
Vortioxetine STADA 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 15 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 20 mg kalvopäällysteinen tabletti
França
VORTIOXETINE EG, 5/10/15/20 mg, comprimé pelliculé
Espanha
Vortioxetina STADA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vortioxetina STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vortioxetina STADA 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vortioxetina STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda
Vortioxetine Clonmel 5 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 10 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 15 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 20 mg film-coated tablets
Islândia
Vortioxetine STADA 5 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 15 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 20 mg filmuhúðaðar töflur
Alemanha
Vortioxetin STADA 5 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 10 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 15 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 20 mg Filmtabletten
Noruega
Vortioxetine STADA 5 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 10 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 15 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 20 mg filmdrasjerte tabletter
Portugal
Vortioxetina STADA
Eslováquia
Vortioxetín STADA 5 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 15 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 20 mg filmom obalené tablety
Eslovênia
Vortioksetin STADA AG 5 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 10 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 15 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 20 mg filmsko obložene tablete
Suécia
Vortioxetine STADA 5 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 10 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 15 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 20 mg filmdragerade tabletter
Itália
Vortioxetina EG

Data da última revisão do folheto: