Perindopril tosilato + Amlodipina
O Vilpin Combi é utilizado no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão) e (ou) doença coronária estável (condição em que o fluxo sanguíneo para o coração é reduzido ou bloqueado). Pacientes que anteriormente tomavam perindopril e amlodipina em comprimidos separados podem receber um comprimido de Vilpin Combi, que contém ambas as substâncias ativas. O Vilpin Combi é um medicamento combinado que contém duas substâncias ativas - perindopril e amlodipina. O perindopril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (inibidor da ECA). A amlodipina é um antagonista do cálcio (pertence a um grupo de medicamentos chamados dihidropiridinas). Ambas as substâncias ativas atuam através da dilatação e relaxamento dos vasos sanguíneos, o que facilita o fluxo sanguíneo através dos vasos e ajuda o coração a bombear sangue para todo o corpo.
se o paciente tiver alergia ao perindopril ou a outros inibidores da ECA, ou à amlodipina, ou a outros antagonistas do cálcio, ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
tais como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual, coceira intensa ou erupções cutâneas graves, ou se esses sintomas ocorreram no paciente ou em algum membro da família em outras circunstâncias (condição chamada angioedema), se o paciente tiver estenose aórtica (estenose da válvula aórtica)
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Vilpin Combi, deve discutir com o médico ou farmacêutico se o paciente tiver algum dos seguintes condições: cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estenose da artéria renal (estenose do vaso sanguíneo que fornece sangue ao rim), insuficiência cardíaca, aumento significativo da pressão arterial (crise hipertensiva), outras doenças cardíacas, doenças hepáticas, doenças renais ou se o paciente estiver sendo submetido a diálise, o paciente tiver níveis elevados de um hormônio chamado aldosterona no sangue (aldosteronismo primário), colagenose (doença do tecido conjuntivo), como lupus eritematoso sistêmico ou esclerodermia, diabetes, o paciente estiver tomando uma dieta com baixo teor de sal ou estiver tomando substitutos de sal de cozinha que contenham potássio (é necessário ajustar os níveis de potássio no sangue), seja necessário aumentar a dose no paciente idoso, se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, utilizados no tratamento da hipertensão:
o paciente é de raça negra - nesse caso, pode haver um risco maior de angioedema, e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em outros pacientes.
Angioedema Em pacientes tratados com inibidores da ECA, incluindo o medicamento Vilpin Combi, foram relatados casos de angioedema (reação alérgica grave com inchaço facial, labial, lingual ou faríngeo e dificuldade para engolir ou respirar). Essa reação pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se o paciente apresentar esses sintomas, deve interromper o uso do medicamento Vilpin Combi e entrar em contato imediatamente com o médico. Ver também o ponto 4. Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez. Não é recomendado o uso do medicamento Vilpin Combi no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois o medicamento pode causar danos graves ao feto, se utilizado nesse período (ver ponto "Gravidez"). Deve também informar o médico ou profissional de saúde sobre o uso do medicamento Vilpin Combi, se: o paciente for submetido a anestesia geral e (ou) cirurgia importante, o paciente tiver tido diarreia ou vômitos recentemente, estiver planejado um procedimento de aférese de LDL (remoção de colesterol do sangue utilizando um dispositivo especial), estiver planejado um tratamento de dessensibilização para reduzir reações alérgicas a picadas de abelhas ou vespas.
Não é recomendado o uso do medicamento Vilpin Combi em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o paciente planeja tomar. Deve evitar o uso do medicamento Vilpin Combi com: lítio (utilizado no tratamento da mania ou depressão), estreptozocina (utilizada no tratamento de câncer), suplementos de potássio (incluindo substitutos de sal), medicamentos diuréticos que poupam potássio (triamtereno, amilorida) e outros medicamentos que aumentam os níveis de potássio no sangue (por exemplo, trimetoprima e sulfametoxazol, conhecido também como medicamento combinado que contém trimetoprima e sulfametoxazol, utilizado no tratamento de infecções bacterianas), com medicamentos que poupam potássio, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espironolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia.
tomar precauções especiais: medicamentos utilizados no tratamento da diarreia (racecadotrilo) ou para evitar a rejeição de transplantes (sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem a um grupo de medicamentos chamados inibidores da mTOR, tacrolimo, wildagliptina), pois podem aumentar o risco de reação alérgica grave. Ver ponto "Advertências e precauções", outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, incluindo antagonistas do receptor de angiotensina II (também conhecidos como sartanos, por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano), alisquirreno ou medicamentos diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins), anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno), administrados para aliviar a dor ou doses altas de aspirina (ácido acetilsalicílico), substância contida em muitos medicamentos, utilizada como analgésico e antipirético, bem como para prevenir a formação de coágulos sanguíneos, medicamentos utilizados no tratamento do diabetes (como insulina e gliptinas, por exemplo, linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, wildagliptina), medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como depressão, ansiedade, esquizofrenia, etc. (por exemplo, medicamentos antidepressivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, medicamentos antidepressivos do tipo imipramina, neurolépticos), medicamentos imunossupressores (que enfraquecem o sistema imunológico), utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após transplante de órgão (por exemplo, ciclosporina e tacrolimo), alopurinol (utilizado no tratamento da gota), trimetoprima e sulfametoxazol (utilizados no tratamento de infecções), procaína (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos, efedrina, noradrenalina ou adrenalina (medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma), baclofeno ou dantroleno (utilizados no tratamento da rigidez muscular, que ocorre em doenças como esclerose múltipla; dantroleno também é utilizado no tratamento da hipertermia maligna durante a anestesia), alguns antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas, como rifampicina, eritromicina e claritromicina, medicamentos anticonvulsivantes, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona, itraconazol, cetocanazol (medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas), medicamentos alfa-adrenolíticos, utilizados no tratamento da hiperplasia prostática, como prazosina, alfuzosina, doksazosina, tamsulosina, terazosina, amifostina (utilizada para prevenir ou reduzir efeitos não desejados causados por outros medicamentos ou radioterapia, utilizada no tratamento do câncer), corticosteroides (utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide), sais de ouro, especialmente administrados por via intravenosa (utilizados no tratamento de sintomas da artrite reumatoide), ritonavir, indinavir, nelfinavir (também conhecidos como inibidores da protease, utilizados no tratamento da infecção por HIV), simvastatina (utilizada para reduzir os níveis de colesterol), sacubitril (disponível em um medicamento combinado que contém sacubitril e valsartano), utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica, Hypericum perforatum(erva-de-são-joão, medicamento fitoterápico utilizado no tratamento da depressão).
O medicamento Vilpin Combi deve ser tomado antes das refeições. Não deve consumir toranjas ou suco de toranja enquanto estiver tomando o medicamento Vilpin Combi, pois pode aumentar os níveis da substância ativa - amlodipina - no sangue, o que pode causar um efeito imprevisível na redução da pressão arterial do medicamento Vilpin Combi.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Gravidez Deve informar o médico sobre a suspeita (ou planejamento) de gravidez. Normalmente, o médico recomendará interromper o uso do medicamento Vilpin Combi antes de engravidar ou assim que a paciente souber que está grávida, e recomendará outro medicamento em vez do Vilpin Combi. Não é recomendado o uso do medicamento Vilpin Combi no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois o medicamento pode causar danos graves ao feto, se utilizado nesse período. Amamentação Foi demonstrado que pequenas quantidades de amlodipina são excretadas no leite materno. Deve informar o médico sobre a amamentação ou o planejamento de amamentação. Não é recomendado o uso do medicamento Vilpin Combi durante a amamentação. O médico pode escolher outro medicamento se a paciente planejar amamentar, especialmente se for amamentar um recém-nascido ou prematuro.
O medicamento Vilpin Combi pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Se após a ingestão dos comprimidos ocorrerem náuseas, tontura, fraqueza, fadiga ou dor de cabeça, não deve conduzir veículos ou operar máquinas e deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Se o paciente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico. O comprimido deve ser engolido com um copo de água, preferencialmente pela manhã, todos os dias, no mesmo horário, antes das refeições. O médico determinará a dose adequada para o paciente. Normalmente, é um comprimido por dia. O Vilpin Combi é geralmente recomendado para pacientes que já tomam perindopril e amlodipina em comprimidos separados.
Não é recomendado o uso do medicamento Vilpin Combi em crianças e adolescentes.
Em caso de ingestão de muitos comprimidos, deve entrar em contato imediatamente com um médico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo. O sintoma mais comum de superdose é a pressão arterial baixa, que pode causar tontura ou desmaio. Se ocorrerem esses sintomas, pode ser útil deitar-se com as pernas elevadas. Até 24-48 horas após a ingestão do medicamento, pode ocorrer falta de ar devido ao acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).
É importante tomar o medicamento todos os dias, pois a administração regular assegura a eficácia do tratamento. Se o paciente esquecer uma dose do medicamento Vilpin Combi, a próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
O tratamento com o medicamento Vilpin Combi é geralmente de longo prazo, portanto, antes de interromper o uso do medicamento, deve consultar um médico. Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Se o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas, deve interromper o uso do medicamento e entrar em contato imediatamente com um médico: tontura forte ou desmaio devido à pressão arterial baixa. respiração sibilante súbita, dor no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar, inchaço dos olhos, face ou lábios, inchaço da língua e garganta, causando dificuldade para respirar, reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), fraqueza ou paralisia dos braços ou pernas, ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de um acidente vascular cerebral, batimento cardíaco muito rápido ou irregular, dor no peito (angina de peito) ou infarto do miocárdio, inflamação do pâncreas, que pode causar dor abdominal forte, irradiando para as costas, acompanhada de mal-estar geral, icterícia (amarelamento da pele ou olhos), que pode ser um sintoma de inflamação do fígado. Foram relatados os seguintes efeitos não desejados comuns. Se algum dos seguintessintomas for incômodo para o paciente ou durar mais de uma semana, deve consultar um médico. Efeitos não desejados muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas): inchaço (retenção de água) Efeitos não desejados comuns (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas): dor de cabeça, tontura central, sonolência (especialmente no início do tratamento), tontura labiríntica, sensação de formigamento e entorpecimento dos membros, distúrbios da visão (incluindo visão dupla), zumbido no ouvido (sensação de barulho nos ouvidos), palpitações (consciência da atividade cardíaca), rubor súbito (especialmente na face), sensação de "vazio" na cabeça devido à pressão arterial baixa, tosse, falta de ar, náuseas, vômitos, dor abdominal, distúrbios do paladar, dispepsia ou distúrbios da digestão, alteração do ritmo intestinal, diarreia, constipação, reações alérgicas (como erupções cutâneas, coceira), cãibras musculares, sensação de fadiga, fraqueza, inchaço dos tornozelos (edema). Outros efeitos não desejados relatados estão listados abaixo. Se algum efeito não desejadopiorar ou ocorrer algum efeito não desejadonão listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados não muito comuns (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas): alterações do humor, ansiedade, depressão, insônia, distúrbios do sono, tremores, perda de consciência, perda da sensação de dor, inflamação da mucosa nasal (congestão ou corrimento nasal), distúrbios do ritmo cardíaco, queda de cabelo, manchas vermelhas ou descoloração da pele, dor nas costas, musculares ou articulares, dor no peito, distúrbios da micção, necessidade de urinar à noite, aumento da frequência urinária, dor, mal-estar, espasmo bronquial (sensação de aperto no peito, respiração sibilante e falta de ar), secura da mucosa bucal, angioedema (sintomas como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual), formação de bolhas na pele, distúrbios renais, impotência, aumento da sudorese, desconforto ou aumento da mama em homens, aumento ou diminuição de peso, taquicardia, febre, quedas, inflamação dos vasos sanguíneos, reações de sensibilidade à luz (aumento da sensibilidade da pele ao sol), alterações nos resultados dos exames de laboratório: níveis elevados de potássio no sangue, diminuição dos níveis de sódio, hipoglicemia (nível muito baixo de açúcar no sangue) em pacientes com diabetes, aumento dos níveis de ureia no sangue, aumento dos níveis de creatinina no sangue. Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas): desorientação (sensação de confusão), piora da psoríase, resultados anormais dos exames de laboratório: aumento da atividade das enzimas hepáticas, aumento dos níveis de bilirrubina no sangue. Urina escura, náuseas ou vômitos, cãibras musculares, desorientação e convulsões. Podem ser sintomas de um estado chamado SIADH (síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético). Redução da produção de urina ou falta de produção de urina, insuficiência renal aguda. Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10.000 pessoas): distúrbios cardiovasculares (angina de peito e acidente vascular cerebral), pneumonite eosinofílica (forma rara de pneumonite), inchaço dos olhos, face ou lábios, inchaço da língua e garganta, causando grande dificuldade para respirar, reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), erupção cutânea, que geralmente começa com o aparecimento de manchas vermelhas e coceira nas faces, braços ou pernas (eritema multiforme), alterações nos parâmetros sanguíneos, como diminuição do número de glóbulos brancos e vermelhos, diminuição dos níveis de hemoglobina, diminuição do número de plaquetas, distúrbios sanguíneos, inflamação do pâncreas, que pode causar dor abdominal forte, irradiando para as costas, acompanhada de mal-estar geral, distúrbios da função hepática, inflamação do fígado, icterícia (amarelamento da pele ou olhos), aumento da atividade das enzimas hepáticas, que pode afetar alguns resultados dos exames, inchaço abdominal (gastrite), distúrbios neurológicos, que podem causar fraqueza, formigamento ou entorpecimento, aumento da tensão muscular, inchaço das gengivas, aumento dos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia). Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): tremores, rigidez postural, maskarada facial, movimentos lentos e arrastados, marcha vacilante, cianose, entorpecimento e dor nos dedos das mãos ou pés (sintoma de Raynaud), reação cutânea grave (síndrome de Stevens-Johnson). Se ocorrerem esses sintomas, deve entrar em contato o mais rápido possível com um médico.
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo possíveis efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças. Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem do frasco, após a indicação "Validade (EXP):" ou "EXP:". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado. Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento. Conservar na embalagem original para proteger da luz e umidade. Conservar o recipiente fechado. Não jogar medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Vilpin Combi, 5 mg + 5 mg, comprimidos, são comprimidos brancos, ovais, convexos dos dois lados, com a inscrição "5/5" de um lado e lisos do outro. O medicamento Vilpin Combi, 5 mg + 10 mg, comprimidos, são comprimidos brancos, redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição "5/10" de um lado e lisos do outro. O medicamento Vilpin Combi, 10 mg + 5 mg, comprimidos, são comprimidos brancos, ovais, convexos dos dois lados, com a inscrição "10/5" de um lado e lisos do outro. O medicamento Vilpin Combi, 10 mg + 10 mg, comprimidos, são comprimidos brancos, redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição "10/10" de um lado e lisos do outro. O Vilpin Combi, conservado em recipientes para comprimidos (recipientes de polipropileno (PP) com um dispositivo para absorver a umidade na tampa), está disponível em embalagens contendo: 5 mg + 5 mg: 10, 30 e embalagens coletivas de 90 (3 x 30) comprimidos 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg e 10 mg + 10 mg: 30 e embalagens coletivas de 90 (3 x 30) comprimidos. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
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Bélgica: Perindopril / Amlodipina Teva, Bulgária: Zalpam, Croácia: Perindopril/amlodipino Pliva, República Tcheca: Perindopril/amlodipina Teva BV, Estônia: Perindopril/ Amlodipina Teva, França: PERINDOPRIL/AMLODIPINE TEVA, Holanda: Perindopril tosilato/Amlodipina Teva, Irlanda: Perindopril Tosilato/Amlodipina Teva B.V., Lituânia: Perindopril/ Amlodipina Teva Pharma, Letônia: Perindopril/ Amlodipina Teva Pharma, Polônia: Vilpin Combi, Portugal: Perindopril + Amlodipina Teva, Eslovênia: Perindopril/amlodipina Teva, Itália: PERIDOPRIL E AMLODIPINA TEVA ITALIA Data da última atualização do folheto:novembro de 2023
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