Solifenacina succinato
Índice do folheto:
A substância ativa de Vesicare pertence a um grupo de medicamentos chamados anticolinérgicos. Estes medicamentos reduzem a atividade da bexiga hiperativa. Este efeito permite intervalos mais longos entre as idas à casa de banho e aumenta a quantidade de urina armazenada na bexiga. Vesicare é utilizado para tratar os sintomas de bexiga hiperativa. Estes incluem: urgência, ou seja, episódios inesperados de necessidade urgente de urinar, frequência urinária e incontinência urinária, devido à incapacidade de chegar à casa de banho a tempo.
Antes de começar a tomar Vesicare, deve informar o seu médico se alguma das situações acima se aplica ou já se aplicou no passado.
Antes de começar a tomar Vesicare, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:
Antes de começar a tomar Vesicare, deve informar o seu médico se alguma das situações acima se aplica ou já se aplicou no passado. Antes de começar a tomar Vesicare, o médico avaliará se não há outras causas para a frequência urinária (por exemplo, insuficiência cardíaca - fraqueza do músculo cardíaco para bombear sangue - ou doença renal). Se ocorrer uma infecção urinária, o médico prescreverá um antibiótico (medicamento antibacteriano, que atua sobre bactérias específicas).
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. É especialmente importante informar o médico se estiver a tomar:
Vesicare pode ser tomado com ou sem alimentos.
Vesicare não deve ser utilizado durante a gravidez, a não ser que seja absolutamente necessário. Vesicare não deve ser utilizado durante a amamentação, pois a solifenacina passa para o leite materno. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Vesicare pode causar visão turva, sonolência e fadiga. Se ocorrerem estes efeitos secundários, não deve conduzir veículos ou operar máquinas. Vesicare contém lactose.O medicamento não deve ser utilizado em doentes com intolerância à lactose, deficiência de lactase (tipo Lapp) ou síndrome de má absorção de glucose e galactose.
Vesicare deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico. O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de líquido. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, conforme preferência do doente. Os comprimidos não devem ser partidos. A dose habitual é de 5 mg por dia, a não ser que o médico prescreva uma dose de 10 mg por dia.
Se tomar mais comprimidos de Vesicare do que o recomendado, ou se uma criança engolir Vesicare acidentalmente, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico. Os sintomas de overdose podem incluir: dor de cabeça, secura na boca, tontura, sonolência e perturbações da visão, alucinações, excitação excessiva, convulsões, dificuldades respiratórias, taquicardia e retenção urinária, bem como pupilas dilatadas.
Se esquecer uma dose, deve tomar a próxima dose o mais breve possível, a não ser que esteja próximo o horário da próxima dose. Não deve tomar mais de uma dose por dia. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se deixar de tomar Vesicare, os sintomas da bexiga hiperativa podem regressar ou agravar-se. Deve sempre consultar o médico antes de deixar de tomar o medicamento. Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Vesicare pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem. Se ocorrer uma reação alérgica ou uma reação cutânea grave (por exemplo, formação de bolhas e descamação da pele), deve informar imediatamente o médico ou enfermeira. Em alguns doentes que tomam solifenacina (Vesicare), foram relatados casos de angioedema (uma forma de alergia que causa inchaço da pele e das mucosas) com inchaço das vias respiratórias (dificuldade respiratória). Se ocorrer angioedema, deve interromper imediatamente o tratamento com solifenacina (Vesicare) e iniciar o tratamento adequado e/ou medidas de emergência. Vesicare pode causar outros efeitos secundários, incluindo:
Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes) incluem:
Frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes) incluem:
Pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes) incluem:
Muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes) incluem:
Frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Farmacovigilância do Infarmed, IP
Para mais informações, por favor contacte o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças. Não utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não há precauções especiais de conservação. Após a primeira abertura da garrafa, os comprimidos podem ser conservados durante 6 meses. A garrafa deve ser fechada hermeticamente.
Os comprimidos de Vesicare 5 mg são redondos, de cor amarela clara, com a inscrição do logótipo e o número "150" na mesma face. Os comprimidos de Vesicare 10 mg são redondos, de cor rosa clara, com a inscrição do logótipo e o número "151" na mesma face. Os comprimidos são embalados em blisters que contêm: 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 ou 200 comprimidos. Os comprimidos de Vesicare também estão disponíveis em frascos de HDPE com tampa de polipropileno (PP) contendo 100 comprimidos por frasco. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado. Em Portugal, estão disponíveis embalagens contendo 30 comprimidos.
Responsável:
Astellas Pharma - Sociedade Unipessoal, Lda.
Rua da Cintura do Porto de Lisboa, 14 - 3º
1200-459 Lisboa
Portugal
Fabricante:
Delpharm Meppel B.V.
Hogemaat 2
7942 JG Meppel
Países Baixos
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do responsável pelo medicamento. Astellas Pharma - Sociedade Unipessoal, Lda. Rua da Cintura do Porto de Lisboa, 14 - 3º 1200-459 Lisboa Portugal Número de telefone: 213 588 760 O medicamento está disponível noutros países da Área Económica Europeia sob as seguintes denominações: Áustria, Bélgica, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estónia, Finlândia, França, Grécia, Hungria, Islândia, Letónia, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Países Baixos, Noruega, Polónia, Portugal, Suécia, Eslovénia, Eslováquia, Espanha, Reino Unido: Vesicare Itália: Vesiker Alemanha: Vesicur Irlanda: Vesitrim
04/2024.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.