Valsartan Hct Fair-med

Folheto para o paciente: informação para o utilizador

Valsartan HCT Fair-Med, 80 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 25 mg, comprimidos revestidos

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 25 mg, comprimidos revestidos

Valsartano + hidroclorotiazida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem algum efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Valsartan HCT Fair-Med e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med
• 3. Como tomar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações.

1. O que é o medicamento Valsartan HCT Fair-Med e para que é utilizado

O medicamento Valsartan HCT Fair-Med contém duas substâncias ativas, valsartano e hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada).

• Valsartanopertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas do receptor de angiotensina II, utilizados no tratamento da hipertensão arterial. A angiotensina II é uma substância produzida no organismo humano que causa a contração dos vasos sanguíneos e, consequentemente, aumenta a pressão arterial. O valsartano actua bloqueando a angiotensina II. Como resultado, os vasos sanguíneos dilatam-se e a pressão arterial diminui.
• Hidroclorotiazidaé um diurético pertencente ao grupo de medicamentos conhecidos como diuréticos tiazídicos. A hidroclorotiazida aumenta a excreção de urina, o que também diminui a pressão arterial.

O medicamento Valsartan HCT Fair-Med é utilizado no tratamento da hipertensão arterial que não pode ser controlada adequadamente com a administração de cada uma das substâncias ativas separadamente.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med

Quando não tomar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med

• se o paciente tem alergia (hipersensibilidade) ao valsartano, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida (substâncias quimicamente semelhantes à hidroclorotiazida) ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• durante a gravidez após o 3º mês (também deve evitar a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med no início da gravidez - ver ponto "Gravidez e amamentação");
• se o paciente tem doença hepática grave, lesão dos ductos biliares no fígado (cirrose biliar) que leva à acumulação de bile no fígado (colestase);
• se o paciente tem doença renal grave;
• se o paciente não pode urinar (anúria);
• se o paciente está a fazer diálise;
• se o paciente tem baixo nível de potássio ou sódio no sangue ou nível elevado de cálcio no sangue, apesar do tratamento;
• se o paciente tem gota.

Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente, não deve tomar o medicamento. Deve consultar um médico.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med, deve consultar um médico ou farmacêutico.

• se o paciente está a tomar medicamentos que economizam potássio, suplementos de potássio, substitutos de sal de cozinha que contenham potássio ou outros medicamentos que aumentem o nível de potássio no sangue, como a heparina; pode ser necessário um controlo regular do nível de potássio no sangue pelo médico;
• se o paciente tem baixo nível de potássio no sangue;
• se o paciente tem diarreia ou vómitos intensos;
• se o paciente está a tomar grandes doses de diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina);
• se o paciente tem doença cardíaca grave;
• se o paciente tem insuficiência cardíaca ou sofreu um ataque cardíaco. Deve seguir as instruções do médico sobre a dose inicial do medicamento. O médico também pode examinar a função renal do paciente;
• se o paciente tem estreitamento da artéria renal;
• se o paciente recebeu um transplante de rim;
• se o paciente tem hiperaldosteronismo; é uma doença em que as glândulas suprarrenais produzem demasiado hormônio aldosterona; se o paciente tiver esta doença, a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med não é recomendada;
• se o paciente tem doença hepática ou renal;
• se o paciente já teve uma reação alérgica (angioedema) com um medicamento semelhante (inibidor da ECA), deve informar o médico. Se esses sintomas ocorrerem durante a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med, deve interromper a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med e nunca mais reiniciar a utilização deste medicamento. Ver também o ponto 4 "Efeitos secundários possíveis";
• se o paciente tem febre, erupção cutânea e dores articulares, que podem ser sintomas de lupus eritematoso sistémico (LES, doença autoimune);
• se o paciente tem diabetes, gota, nível elevado de colesterol ou triglicerídeos no sangue;
• se o paciente já teve reações alérgicas após a ingestão de outros medicamentos que reduzem a pressão arterial (antagonistas do receptor de angiotensina II) ou se o paciente tem alergia ou asma;
• se o paciente tem problemas de visão ou dor nos olhos. Podem ser sintomas de aumento da pressão no olho, que podem ocorrer dentro de algumas horas a uma semana após o início da utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med. Se não for tratado, pode levar à perda permanente da visão. Se o paciente já teve alergia à penicilina ou sulfonamida, o paciente pode ter um risco maior de reação;
• o medicamento pode causar aumento da sensibilidade da pele ao sol.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med em crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos).

Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez.

Não se recomenda a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med no primeiro trimestre de gravidez. Não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode prejudicar o feto (ver ponto "Gravidez e amamentação").

Outros medicamentos e Valsartan HCT Fair-Med

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

• litio, medicamento utilizado no tratamento de certas doenças psiquiátricas
• medicamentos ou substâncias que podem aumentar o nível de potássio no sangue. Esses medicamentos incluem suplementos de potássio ou substitutos de sal de cozinha que contenham potássio, medicamentos que economizam potássio e heparina
• medicamentos que podem diminuir o nível de potássio no sangue, como diuréticos (medicamentos que aumentam a produção de urina), corticosteroides, medicamentos laxantes, carbenoxolona, anfotericina ou penicilina G
• certos antibióticos (do grupo da rifamicina), medicamento utilizado na prevenção da rejeição de transplante (ciclosporina) ou medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da infecção por HIV/AIDS (ritonavir). Esses medicamentos podem aumentar a ação do Valsartan HCT Fair-Med
• medicamentos que podem causar "torsades de pointes" (batimento cardíaco irregular), como medicamentos utilizados na perturbação do ritmo cardíaco e certos medicamentos antipsicóticos
• medicamentos que podem diminuir o nível de sódio no sangue, como medicamentos antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes
• medicamentos utilizados no tratamento da gota, como alopurinol, probenecida, sulfinpirazona
• doses terapêuticas de vitamina D e suplementos de cálcio
• medicamentos hipoglicemiantes (medicamentos orais, como metformina ou insulina)
• outros medicamentos que reduzem a pressão arterial, incluindo metildopa
• medicamentos que aumentam a pressão arterial, como noradrenalina ou adrenalina
• digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (medicamentos utilizados na doença cardíaca)
• medicamentos que podem aumentar o nível de açúcar no sangue, como diazóxido ou medicamentos beta-adrenolíticos
• medicamentos citotóxicos (utilizados no tratamento do cancro), como metotrexato ou ciclofosfamida
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), como ibuprofeno, naproxeno, etc.
• medicamentos que relaxam os músculos, como tubocurarina
• medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados no tratamento de várias doenças, como espasmos gastrointestinais, distúrbios da bexiga, asma, doença do movimento, doença de Parkinson e como auxiliar na anestesia)
• amantadina (medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson e no tratamento e prevenção de certas doenças virais)
• colestiramina e colestipol (medicamentos utilizados principalmente no tratamento do nível elevado de gorduras no sangue)
• ciclosporina, medicamento utilizado após transplantes de órgãos para prevenir a rejeição do transplante
• álcool, comprimidos para dormir e medicamentos anestésicos (medicamentos com ação sedativa ou analgésica utilizados, por exemplo, durante operações)
• meios de contraste iodados (substâncias utilizadas em exames de imagem)

Valsartan HCT Fair-Med com alimentos e bebidas

O medicamento Valsartan HCT Fair-Med pode ser tomado durante ou após as refeições.

Deve evitar a ingestão de álcool sem consultar o médico. O álcool pode aumentar a diminuição da pressão arterial e (ou) aumentar o risco de tonturas ou desmaios.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida, acredita que possa estar grávida ou planeia engravidar, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planeamento de gravidez

O médico geralmente recomenda interromper a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med antes de engravidar ou assim que a gravidez for confirmada e recomendar um outro medicamento em vez do Valsartan HCT Fair-Med. Não se recomenda a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med no primeiro trimestre de gravidez. Não deve ser tomado após o 3º mês de gravidez, pois pode prejudicar o feto.

Deve informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar.

Não se recomenda a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med durante a amamentação.

O médico pode escolher um outro medicamento se a paciente planeia amamentar, especialmente se se tratar de amamentação de recém-nascidos ou prematuros.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Antes de começar a conduzir veículos, utilizar ferramentas ou máquinas, ou realizar outras atividades que exigem concentração, o paciente deve certificar-se de como o medicamento Valsartan HCT Fair-Med o afeta.

Como muitos outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, o medicamento Valsartan HCT Fair-Med pode causar tonturas e afetar a capacidade de concentração.

3. Como tomar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

Isso permitirá obter os melhores resultados do tratamento e diminuir o risco de efeitos secundários.

Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Os pacientes com hipertensão arterial muitas vezes não notam qualquer sinal desta doença.

Muitos deles se sentem perfeitamente bem.

Por isso, é muito importante que se apresentem para consultas médicas, mesmo que se sintam bem.

O médico prescreverá a dose exata de comprimidos de Valsartan HCT Fair-Med que deve tomar.

Dependendo da reação do paciente ao tratamento, o médico pode recomendar aumentar ou diminuir a dose do medicamento.

• A dose recomendada de Valsartan HCT Fair-Med é um comprimido por dia.
• Não deve alterar a dose ou interromper a utilização dos comprimidos sem consultar o médico.
• O medicamento deve ser tomado à mesma hora todos os dias, geralmente de manhã.
• O medicamento Valsartan HCT Fair-Med pode ser tomado com ou sem alimentos.
• O comprimido deve ser engolido com um copo de água.

Utilização de uma dose maior do que a recomendada de Valsartan HCT Fair-Med

Se ocorrerem tonturas intensas e (ou) desmaio, deve deitar-se e contactar imediatamente um médico.

Em caso de ingestão acidental de uma quantidade excessiva de comprimidos, deve contactar um médico, farmacêutico ou hospital.

Omissão da utilização de Valsartan HCT Fair-Med

Se esquecer uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar.

No entanto, se estiver próximo da hora da próxima dose, não deve tomar a dose omitida.

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção da utilização de Valsartan HCT Fair-Med

A interrupção do tratamento com Valsartan HCT Fair-Med pode causar um aumento da pressão arterial.

Não deve interromper a utilização do medicamento a menos que o médico o recomende.

Em caso de dúvida adicional sobre a utilização do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.

Os efeitos secundários que podem ocorrer com uma frequência específica são definidos da seguinte forma:

Muito frequentes

ocorrem em mais de 1 paciente em 10

Frequentes

ocorrem em 1 a 10 pacientes em 100

Não muito frequentes

ocorrem em 1 a 10 pacientes em 1.000

Raros

ocorrem em 1 a 10 pacientes em 10.000

Muito raros

ocorrem em menos de 1 paciente em 10.000

Frequência desconhecida

a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

Alguns efeitos secundários podem ser graves e requerer assistência médica imediata:

Deve contactar imediatamente um médico se ocorrerem sintomas de angioedema, como:

• inchaço do rosto, língua ou garganta,
• dificuldade em engolir,
• erupção cutânea e dificuldade em respirar.

Se o paciente apresentar algum desses sintomas, deve interromper a utilização do medicamento Valsartan HCT Fair-Med e contactar imediatamente um médico (ver ponto 2 "Precauções e advertências").

Outros efeitos secundários incluem:

Efeitos secundários não muito frequentes:

• tosse
• pressão arterial baixa
• tonturas de origem labiríntica
• desidratação (com sensação de sede, secura na boca e língua, urinação rara, cor escura da urina, pele seca)
• dores musculares
• fadiga
• formigamento ou entorpecimento
• visão turva
• zumbido nos ouvidos (por exemplo, sibilação, zumbido)

Efeitos secundários muito raros:

• tonturas
• diarreia
• dores articulares

Efeitos secundários de frequência desconhecida:

• dificuldade em respirar
• quantidade muito pequena de urina
• nível baixo de sódio no sangue (por vezes com náuseas, fadiga, confusão, mal-estar, convulsões)
• nível baixo de potássio no sangue (por vezes com fraqueza muscular, cãibras musculares, distúrbios do ritmo cardíaco)
• número baixo de glóbulos brancos (com sintomas como febre, infecções da pele, dor de garganta ou úlceras na boca, fraqueza)
• aumento do nível de bilirrubina no sangue (que em casos graves pode causar icterícia)
• aumento do nível de azoto ureico e creatinina no sangue (que pode indicar disfunção renal)
• aumento do nível de ácido úrico no sangue (que em casos graves pode causar gota)
• desmaio (perda de consciência)

Efeitos secundários que foram observados após a utilização de produtos que contenham valsartano ou hidroclorotiazida em monoterapia:

Valsartano

Efeitos secundários não muito frequentes:

• sensação de vertigem
• dores abdominais

Efeitos secundários de frequência desconhecida:

• erupção cutânea com ou sem prurido, associada a alguns dos seguintes sintomas: febre, dores articulares, dores musculares, inchaço dos gânglios linfáticos e (ou) sintomas gripais
• erupção cutânea, manchas vermelhas-púrpura, febre, prurido (sintomas de vasculite)
• número baixo de plaquetas (por vezes com sangramento anormal ou equimoses na pele)
• nível elevado de potássio no sangue (por vezes com cãibras musculares, distúrbios do ritmo cardíaco)
• reações de hipersensibilidade (com sintomas como erupção cutânea, prurido, angioedema, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas)
• inchaço, principalmente do rosto e da garganta; erupção cutânea; prurido
• aumento da atividade das enzimas hepáticas
• diminuição do nível de hemoglobina e número de glóbulos vermelhos no sangue (ambos os sintomas podem causar anemia em casos graves)
• insuficiência renal
• nível baixo de sódio no sangue (que pode causar fadiga, confusão, tremores musculares e (ou) convulsões em casos graves)

Hidroclorotiazida

Efeitos secundários muito frequentes:

• nível baixo de potássio no sangue
• nível elevado de gorduras no sangue

Efeitos secundários frequentes:

• nível baixo de sódio no sangue
• nível baixo de magnésio no sangue
• nível elevado de ácido úrico no sangue
• erupção cutânea pruriginosa e outras formas de erupção cutânea
• diminuição do apetite
• náuseas e vómitos leves
• sensação de desmaio, desmaio ao levantar
• disfunção erétil

Efeitos secundários raros:

• inchaço e bolhas na pele (devido à aumento da sensibilidade à radiação solar)
• nível elevado de cálcio no sangue
• nível elevado de açúcar no sangue
• presença de açúcar na urina
• piora do estado metabólico na diabetes
• constipação, diarreia, desconforto abdominal ou intestinal, disfunção hepática (icterícia)
• arritmia cardíaca
• dores de cabeça
• distúrbios do sono
• depressão
• número baixo de plaquetas (por vezes com sangramento anormal ou equimoses na pele)
• tonturas
• formigamento ou entorpecimento
• distúrbios da visão

Efeitos secundários muito raros:

• vasculite com sintomas como erupção cutânea, manchas vermelhas-púrpura, febre (vasculite)
• erupção cutânea, prurido, angioedema, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas (reações de hipersensibilidade)
• erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas na boca, olhos ou na boca, descamação da pele, febre (sintomas de síndrome de Stevens-Johnson)
• dores articulares
• febre
• fraqueza (astenia)

Efeitos secundários de frequência desconhecida:

• fraqueza, hematomas e infecções frequentes (anemia aplástica)
• redução significativa da quantidade de urina (pode ser um sinal de disfunção renal ou insuficiência renal)
• piora da visão ou dor nos olhos associada à aumento da pressão (pode ser um sinal de glaucoma agudo de ângulo fechado)
• erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas na boca, olhos ou na boca, descamação da pele, febre (sintomas de eritema multiforme)
• cãibras musculares
• febre
• fraqueza (astenia)

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve contactar um médico ou farmacêutico.

5. Como conservar o medicamento Valsartan HCT Fair-Med

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.

Não deve utilizar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem após "validade". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.

Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.

Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico.

Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários.

Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Valsartan HCT Fair-Med

As substâncias ativas do medicamento são valsartano e hidroclorotiazida.

Valsartan HCT Fair-Med, 80 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém 80 mg de valsartano e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém 160 mg de valsartano e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, contém 160 mg de valsartano e 25 mg de hidroclorotiazida.

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém 320 mg de valsartano e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, contém 320 mg de valsartano e 25 mg de hidroclorotiazida.

Os outros componentes são: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona (tipo A), estearato de magnésio, hipromelose 6 cP, macrogol 400, talco, dióxido de titânio (E 171).

Além disso, Valsartan HCT Fair-Med, 80 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém:

óxido de ferro vermelho (E 172) e óxido de ferro amarelo (E 172).

Além disso, Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém:

óxido de ferro vermelho (E 172).

Além disso, Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, contém:

óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro preto (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172).

Além disso, Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, contém:

óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro preto (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172).

Além disso, Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, contém:

óxido de ferro amarelo (E 172).

Como é o medicamento Valsartan HCT Fair-Med e o que contém a embalagem

Valsartan HCT Fair-Med, 80 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, são laranja-claros, ovais, comprimidos revestidos com a inscrição "L235" de um lado e lisos do outro.

Os comprimidos são embalados em blisters que contêm 28 comprimidos por embalagem.

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, são vermelho-escuros, ovais, comprimidos revestidos com a inscrição "L236" de um lado e lisos do outro.

Os comprimidos são embalados em blisters que contêm 28 comprimidos por embalagem.

Valsartan HCT Fair-Med, 160 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, são laranja-avermelhados, ovais, comprimidos revestidos com a inscrição "L237" de um lado e lisos do outro.

Os comprimidos são embalados em blisters que contêm 14 ou 28 comprimidos por embalagem.

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 12,5 mg, comprimidos revestidos, são rosados, ovais, comprimidos revestidos com a inscrição "L238" de um lado e lisos do outro.

Os comprimidos são embalados em blisters que contêm 28 comprimidos por embalagem.

Valsartan HCT Fair-Med, 320 mg + 25 mg, comprimidos revestidos, são amarelos, ovais, comprimidos revestidos com a inscrição "L239" de um lado e lisos do outro.

Os comprimidos são embalados em blisters que contêm 28 comprimidos por embalagem.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Responsável

Fair-Med Healthcare GmbH

Planckstrasse 13, 22765 Hamburgo

Alemanha

Fabricante/Importador

Pharmadox Healthcare Ltd

KW 20A - Corradino Park - Paola

Malta

MEDICOFARMA S.A.

ul. Żelazna 58

00-866 Varsóvia

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do

Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Chipre

Valsartan/HCTZ Fair-Med

Dinamarca

Valsartan/hidroclorotiazida Fair-Med

Países Baixos

Valsartan/HCTZ Fair-Med

80mg/12,5mg,

160mg/12,5mg,

160mg/25mg, 320mg/12,5mg, 320mg/25mg, comprimidos revestidos

Irlanda

Valsartan/Hidroclorotiazida Fair-Med

80mg/12,5mg,

160mg/12,5mg, 160mg/25mg, 320mg/12,5mg, 320mg/25mg Comprimidos revestidos

Malta

Valsartan/HCTZ Fair-Med

80mg/12,5mg,

160mg/12,5mg,

160mg/25mg, 320mg/12,5mg, 320mg/25mg comprimidos revestidos

Alemanha

Valsartan/HCTZ Fair-Med Healthcare

80mg/12,5mg,

160mg/12,5mg,

160mg/25mg,

320mg/12,5mg,

320mg/25mg Comprimidos revestidos

Polónia

Valsartan HCT Fair-Med

Data da última revisão do folheto: