Ezetimiba +Atorvastatina
O Tulip Combo é um medicamento que reduz o nível de colesterol elevado. O medicamento Tulip Combo contém ezetimiba e atorvastatina.
O medicamento Tulip Combo é utilizado em adultos para reduzir o nível de colesterol total,
colesterol "ruim" (LDL) e substâncias gordurosas chamadas triglicéridos no sangue.
Além disso, o medicamento Tulip Combo aumenta o nível de colesterol "bom" (HDL).
O medicamento Tulip Combo reduz o nível de colesterol de duas maneiras. Reduz a absorção de colesterol no trato gastrointestinal e também a sua produção no organismo.
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas presentes no sangue. O colesterol total é composto principalmente por colesterol "ruim" (LDL) e colesterol "bom" (HDL).
O colesterol LDL é frequentemente chamado de colesterol "ruim", pois pode depositar-se nas paredes das artérias e formar placas de ateroma. Com o tempo, essas placas podem causar estreitamento das artérias. Esse estreitamento pode reduzir ou bloquear o fluxo de sangue para os órgãos mais importantes, como o coração e o cérebro. O bloqueio do fluxo de sangue pode levar a um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral.
O colesterol HDL é frequentemente chamado de colesterol "bom", pois ajuda a prevenir a formação de placas de ateroma nas paredes das artérias e a prevenir doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outras gorduras presentes no sangue que podem aumentar o risco de doença cardíaca.
O médico pode prescrever o medicamento Tulip Combo se o doente já estiver tomando atorvastatina e ezetimiba nas doses presentes neste medicamento, como complemento de uma dieta que reduz o nível de colesterol, em casos de:
O medicamento Tulip Combo não afeta a perda de peso.
Antes de tomar o medicamento Tulip Combo, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
dor muscular, sensibilidade ou fraqueza muscular durante o tratamento com o medicamento Tulip Combo.Em casos raros, os problemas musculares podem ser graves, incluindo a ruptura muscular que pode causar danos nos rins. É conhecido que a atorvastatina causa problemas musculares. Também foram relatados problemas musculares durante o tratamento com ezetimiba.
Se a fraqueza muscular for persistente, deve informar o médico ou farmacêutico. Pode ser necessário realizar exames adicionais para diagnosticar esses problemas e tratar com medicamentos.
Antes de tomar o medicamento Tulip Combo, deve consultar o médico ou farmacêutico:
Se alguma das situações mencionadas se aplicar ao doente (ou se o doente não tiver certeza), deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Tulip Combo, pois o médico precisará realizar um exame de sangue antes de iniciar o tratamento e, se possível, durante o tratamento, para avaliar o risco de efeitos não desejados musculares. O risco de efeitos não desejados musculares, como a rabdomiólise (ruptura muscular), aumenta quando são tomados certos medicamentos concomitantemente (ver ponto 2 "Medicamento Tulip Combo e outros medicamentos").
Durante o tratamento, o médico acompanhará de perto a saúde do doente se ele tiver diabetes ou tiver risco de desenvolver diabetes. A probabilidade de desenvolver diabetes é maior em pessoas com nível alto de açúcar e gordura no sangue, sobrepeso e pressão arterial elevada.
Deve informar o médico sobre todas as doenças, incluindo alergias.
Não se recomenda o uso do medicamento Tulip Combo em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, e sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve evitar tomar o medicamento Tulip Combo e fibratos (medicamentos que reduzem o nível de colesterol) concomitantemente.
Existem vários medicamentos que podem alterar a ação do medicamento Tulip Combo, ou cuja ação pode ser alterada pelo medicamento Tulip Combo (ver ponto 3). Esse tipo de interação pode reduzir a eficácia de um ou ambos os medicamentos. Pode também aumentar o risco ou a gravidade de efeitos não desejados, incluindo a rabdomiólise, descrita no ponto 4:
Outros medicamentos que interagem com o produto combinado:
Ver ponto 3 para saber como tomar o medicamento Tulip Combo. Deve prestar atenção às seguintes questões:
Suco de toranja
Não deve exceder o consumo de uma ou duas pequenas taças de suco de toranja por dia, pois quantidades maiores podem alterar a ação do medicamento combinado.
Álcool
Deve evitar consumir grandes quantidades de álcool durante o tratamento com este medicamento. Ver ponto 2 "Precauções e advertências".
Não deve tomar o medicamento Tulip Combo se estiver grávida, planeja engravidar ou suspeita que possa estar grávida.
Não deve usar o medicamento Tulip Combo em mulheres em idade reprodutiva, a menos que usem métodos anticoncepcionais eficazes. Se a doente engravidar durante o tratamento com o medicamento Tulip Combo, deve interromper imediatamente o tratamento e informar o médico o mais rápido possível.
Não deve tomar o medicamento Tulip Combo durante a amamentação.
Se a doente estiver grávida, amamentando, suspeita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se espera que o medicamento Tulip Combo afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, deve considerar que, em algumas pessoas, podem ocorrer tonturas após a tomada do medicamento Tulip Combo. Se ocorrerem tonturas após a tomada do medicamento, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contatar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. O médico determinará a dose do medicamento adequada para o doente, com base no tratamento atual e no risco individual.
Em caso de dúvidas, deve contatar o médico ou farmacêutico.
Como tomar o medicamento
A dose recomendada do medicamento Tulip Combo é de um comprimido por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente sempre à mesma hora. O comprimido deve ser engolido com uma quantidade adequada de líquido (por exemplo, um copo de água).
Quando tomar o medicamento
O medicamento Tulip Combo pode ser tomado a qualquer hora, independentemente das refeições.
Se o médico prescrever o medicamento Tulip Combo e outro medicamento que reduz o nível de colesterol que contenha colestiramina ou outra resina que se liga aos ácidos biliares (medicamentos que reduzem o nível de colesterol), deve tomar o medicamento Tulip Combo pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a resina que se liga aos ácidos biliares.
Deve contatar o médico ou farmacêutico.
Se esquecer uma dose, não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve tomar o próximo comprimido no horário correto.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve contatar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve contatar o médico o mais rápido possível se ocorrer sangramento ou hematoma inesperado ou incomum, pode ser um sinal de doença hepática.
Comuns (podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes):
Menos comuns (podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes ):
Raros (podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 doentes):
Muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em cada 10.000 doentes):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Deve falar com o médico se o doente apresentar fraqueza nas mãos ou pés, piora após períodos de atividade, visão dupla ou ptose, dificuldade para engolir ou dispneia.
Além disso, após a comercialização, foram relatados os seguintes efeitos não desejados durante o uso de algumas estatinas (medicamentos que reduzem o nível de colesterol):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária:
Rua dos Andradas, 481, 20040-020 Rio de Janeiro, RJ
Telefone: +55 21 3974 3000, Fax: +55 21 3974 3001, Site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na caixa. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
O medicamento deve ser conservado no pacote original.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Tulip Combo, 10 mg + 10 mg
Cada comprimido revestido contém 10 mg de ezetimiba ( Ezetimibum) e 10 mg de atorvastatina ( Atorvastatinum) na forma de atorvastatina cálcica tri-hidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 20 mg
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba ( Ezetimibum) e 20 mg de atorvastatina ( Atorvastatinum) na forma de atorvastatina cálcica tri-hidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 40 mg
Cada comprimido revestido contém 10 mg de ezetimiba ( Ezetimibum) e 40 mg de atorvastatina ( Atorvastatinum) na forma de atorvastatina cálcica tri-hidratada.
Tulip Combo, 10 mg + 80 mg
Cada comprimido revestido contém 10 mg de ezetimiba ( Ezetimibum) e 80 mg de atorvastatina ( Atorvastatinum) na forma de atorvastatina cálcica tri-hidratada.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, manitol, carbonato de cálcio, croscarmelose sódica, hidroxipropilcelulose, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo (E 172), estearato de magnésio, povidona K29/32, laurilsulfato de sódio.
Revestimento do comprimido
Tulip Combo 10 mg + 10 mg, Tulip Combo 10 mg + 20 mg, Tulip Combo 10 mg + 40 mg, comprimidos revestidos
Opadry White OY-L28900:
Lactose monohidratada
Hipromelose 2910
Dióxido de titânio (E 171)
Macrogol 4000
Tulip Combo 10 mg + 80 mg comprimidos revestidos
DrCoat FCU:
Hipromelose 2910
Dióxido de titânio (E 171)
Talco (E553b)
Macrogol 400
Óxido de ferro amarelo (E 172)
Tulip Combo, 10 mg + 10 mg
Comprimidos brancos, redondos, convexos de ambos os lados, com diâmetro de aproximadamente 8,1 mm.
Tulip Combo, 10 mg + 20 mg
Comprimidos brancos, ovais, convexos de ambos os lados, com dimensões de aproximadamente 11,6 mm x 7,1 mm.
Tulip Combo, 10 mg + 40 mg
Comprimidos brancos, convexos de ambos os lados, em forma de cápsula, com dimensões de aproximadamente 16,1 mm x 6,1 mm.
Tulip Combo, 10 mg + 80 mg
Comprimidos amarelos, alongados, convexos de ambos os lados, com dimensões de aproximadamente 19,1 mm x 7,6 mm.
Blister de folha de alumínio/PVC/Alumínio contendo 30 comprimidos revestidos.
Blister perfurado unitário de folha de alumínio/PVC/Alumínio contendo 30 x 1 comprimido revestido.
Titular da autorização de comercialização
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl,
Áustria
Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Eslovênia
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.,
Marathonos Ave. 95, Pikermi Attiki,
19009, Grécia
Hungria
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/40 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/80 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/10 mg filmtabletta
Ezetimibe/Atorvastatina Sandoz 10 mg/20 mg filmtabletta
Espanha
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película
Ezetimiba/Atorvastatina Sandoz 10 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Polônia
Tulip Combo
Eslováquia
Tulip Plus 10 mg/20 mg
Tulip Plus 10 mg/40 mg
Sandoz Portugal - Sociedade Farmacêutica Unipessoal, Lda.
Rua da Cêrca, 3200-201 Coimbra
Telefone: +351 239 820 500
Data da última atualização do folheto:04/2023
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