Telmisartano
O medicamento Telmisartan Genoptim pertence a um grupo de medicamentos chamados antagonistas do receptor de angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida pelo organismo que causa a constrição dos vasos sanguíneos, o que leva a um aumento da pressão arterial. O medicamento Telmisartan Genoptim inibe a ação da angiotensina II, o que faz com que os vasos sanguíneos se dilatem e a pressão arterial diminua.
O medicamento Telmisartan Genoptim é utilizadono tratamento da hipertensão arterial essencial (pressão arterial alta) em adultos. O termo essencial significa que a pressão arterial alta não é causada por outra doença.
A hipertensão arterial não tratada pode causar danos aos vasos sanguíneos em vários órgãos, o que pode levar a um ataque cardíaco, insuficiência cardíaca ou renal, acidente vascular cerebral ou perda de visão. Na maioria das vezes, antes do aparecimento dessas complicações, não são observados sintomas de pressão arterial alta. Por isso, é importante medir regularmente a pressão arterial para verificar se está dentro dos limites normais.
O Telmisartan Genoptim também é utilizadopara reduzir a frequência de eventos cardiovasculares (como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral) em adultos com risco, ou seja, aqueles que têm doença cardíaca ou renal, ou que sofreram um acidente vascular cerebral ou têm diabetes. O médico informará se você pertence a um grupo de risco.
Se qualquer uma dessas condições se aplicar a você, deve informar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Telmisartan Genoptim.
Antes de iniciar o tratamento com Telmisartan Genoptim, deve discutir com o médico ou farmacêutico se você tiver ou tiver tido qualquer uma das seguintes condições ou doenças:
Antes de iniciar o tratamento com Telmisartan Genoptim, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez. Não é recomendado o uso do medicamento Telmisartan Genoptim no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto (ver ponto "Gravidez").
Em caso de planejamento de cirurgia ou anestesia, deve informar o médico sobre o uso do medicamento Telmisartan Genoptim.
O Telmisartan Genoptim pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial em pessoas da raça negra.
Se você tiver dor abdominal, náuseas, vômitos ou diarreia após tomar o medicamento Telmisartan Genoptim, deve discutir com o médico. O médico decidirá sobre o tratamento contínuo. Não deve interromper o uso do medicamento Telmisartan Genoptim sem consultar o médico.
Não é recomendado o uso do medicamento Telmisartan Genoptim em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que você planeja tomar. O médico pode recomendar a alteração da dose desses medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos, pode ser necessário interromper o uso de um dos medicamentos. Isso se aplica especialmente ao uso concomitante do medicamento Telmisartan Genoptim com os seguintes medicamentos:
A ação do medicamento Telmisartan Genoptim pode ser reduzida durante o uso concomitante de AINEs (anti-inflamatórios não esteroides, como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno) ou corticosteroides.
O medicamento Telmisartan Genoptim pode potencializar a ação de outros medicamentos para pressão arterial ou medicamentos que podem reduzir a pressão arterial (como baclofeno, amifostina). Além disso, a hipotensão pode ser agravada por: álcool, barbitúricos, opioides ou medicamentos antidepressivos. O sintoma é tontura ao levantar.
Se necessário, o ajuste da dose de outro medicamento que você está tomando durante o uso do medicamento Telmisartan Genoptim, deve consultar o médico.
O medicamento Telmisartan Genoptim pode ser tomado durante as refeições ou independentemente delas.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez.
Geralmente, o médico recomendará a interrupção do uso do medicamento Telmisartan Genoptim antes da gravidez planejada ou imediatamente após a confirmação da gravidez e recomendará outro medicamento em vez do Telmisartan Genoptim. Não é recomendado o uso do medicamento Telmisartan Genoptim no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto, se for tomado após 3 meses de gravidez.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar. Não é recomendado o uso do medicamento Telmisartan Genoptim durante a amamentação. O médico pode recomendar outro tratamento se você quiser amamentar, especialmente se você estiver amamentando um recém-nascido ou prematuro.
Alguns pacientes que tomam Telmisartan Genoptim podem sentir tontura ou fadiga.
Nesse caso, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve tentar tomar o comprimido todos os dias no mesmo horário.
O medicamento Telmisartan Genoptim pode ser tomado durante as refeições ou entre as refeições. Os comprimidos devem ser engolidos com água ou outro líquido que não contenha álcool. É importante tomar o medicamento Telmisartan Genoptim todos os dias, até que o médico recomende o contrário. Se você sentir que a ação do medicamento Telmisartan Genoptim é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico ou farmacêutico.
No tratamento da hipertensão arterial, a dose usual do medicamento Telmisartan Genoptim é de 40 mg por dia para a maioria dos pacientes, o que garante o controle da pressão arterial durante 24 horas. Em alguns casos, o médico pode recomendar uma dose menor, de 20 mg por dia (essa dose não pode ser obtida com os comprimidos do medicamento Telmisartan Genoptim - deve ser usado outro medicamento) ou uma dose maior, de 80 mg por dia.
O medicamento Telmisartan Genoptim também pode ser administrado em combinação com um diurético, como hidroclorotiazida, que potencializa a ação de redução da pressão arterial do medicamento Telmisartan Genoptim.
Para reduzir a frequência de eventos cardiovasculares, a dose usual do medicamento Telmisartan Genoptim é de 80 mg por dia. No início do tratamento, deve controlar regularmente a pressão arterial.
Em caso de distúrbios da função hepática, a dose usual não deve ser maior que 40 mg por dia.
Se você tomar acidentalmente uma dose maior do que a recomendada, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo.
Se você esquecer uma dose, deve tomá-la assim que lembrar, e então continuar tomando o medicamento de acordo com o esquema estabelecido. Se você não tomar o comprimido durante o dia, deve tomar a dose usual no dia seguinte. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se você tiver alguma dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Telmisartan Genoptim pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem.
Se você experimentar qualquer um dos seguintes sintomas, deve entrar em contato imediatamente com o médico:
Efeitos secundários frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes):
Pressão arterial baixa (hipotensão) em pacientes tratados para reduzir a frequência de eventos cardiovasculares.
Efeitos secundários menos frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 pacientes):
Infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório superior (como dor de garganta, sinusite, diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia), aumento do nível de potássio no sangue, dificuldade para dormir, depressão, síncope, tontura, bradicardia, pressão arterial baixa (hipotensão) em pacientes tratados para hipertensão, tontura ao levantar (hipotensão ortostática), dispneia, tosse, dor abdominal, diarreia, desconforto abdominal, flatulência, vômitos, prurido, sudorese excessiva, erupção cutânea, dor nas costas, cãibra muscular, dor muscular, distúrbios da função renal, incluindo insuficiência renal aguda, dor no peito, sensação de fraqueza e aumento do nível de creatinina no sangue.
Efeitos secundários raros (podem ocorrer em até 1 em 1000 pacientes):
Septicemia (também conhecida como infecção sanguínea, uma infecção grave com reação inflamatória em todo o corpo), aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia), reação alérgica grave (reação anafilática), reações alérgicas (como erupção cutânea, prurido, dificuldade para respirar, sibilo, edema facial ou pressão arterial baixa), hipoglicemia (em pacientes com diabetes), ansiedade, sonolência, distúrbios da visão, taquicardia, secura da mucosa bucal, gastrite, distúrbios da função hepática (que ocorrem com mais frequência em pacientes de origem japonesa), edema agudo da pele e mucosas, que também pode levar à morte (edema angioneurótico, também fatal), eritema multiforme (doença da pele), eritema, urticária, erupção cutânea medicamentosa grave, toxicidade hepática, dor articular, dor muscular, dor tendinosa, sintomas gripais, diminuição do nível de hemoglobina (proteína no sangue), aumento do nível de ácido úrico no sangue, aumento da atividade de enzimas hepáticos ou fosfocreatina quinase no sangue.
Efeitos secundários muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10.000 pacientes):
Fibrose pulmonar progressiva (doença pulmonar intersticial)**
*Esse efeito pode ocorrer casualmente ou estar relacionado a um mecanismo atualmente desconhecido.
**Foram relatados casos de fibrose pulmonar progressiva durante o uso de telmisartano. Não se sabe se o telmisartano é a causa.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Edema angioneurótico intestinal - após o uso de produtos semelhantes, ocorreu edema no intestino com sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia.
Se você experimentar qualquer efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira.
Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Equipamentos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa de papelão após a abreviação EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
A abreviação Lote impressa na embalagem significa número do lote.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do produto.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é telmisartano.
Cada comprimido de 40 mg contém 40 mg de telmisartano.
Cada comprimido de 80 mg contém 80 mg de telmisartano.
Os outros componentes são: hidróxido de sódio, povidona (K 25), meglumina, manitol, estearato de magnésio e crospovidona.
O medicamento Telmisartan Genoptim, 40 mg, comprimidos são comprimidos brancos, alongados, com "LC" gravado em um lado do comprimido.
O medicamento Telmisartan Genoptim, 80 mg, comprimidos são comprimidos brancos, alongados, com "LC" gravado em um lado do comprimido.
O medicamento Telmisartan Genoptim está disponível em embalagens: blister de alumínio/alumínio contendo 28 ou 56 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsóvia
Tel.: 22 321 62 40
Laboratorios Liconsa, S.A.
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Synoptis Industrial Sp. z o.o.
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