Hidroclorido de fexofenadina
O Telfexo contém hidroclorido de fexofenadina, que é um medicamento antihistamínico.
O Telfexo 120 mg é indicado para adultos e crianças com 12 anos ou mais para aliviar os sintomas de febre dos fenos (rinite alérgica sazonal), tais como:
espirros, secreção nasal e coceira no nariz, coceira, lacrimejamento e vermelhidão nos olhos.
O Telfexo 180 mg é indicado para adultos e crianças com 12 anos ou mais para aliviar os sintomas de reações alérgicas cutâneas crônicas (urticária crônica idiopática), tais como: coceira, inchaço e erupções cutâneas.
Antes de começar a tomar o Telfexo, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico se:
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou se o doente tiver dúvidas, deve informar o seu médico antes de começar a tomar o medicamento.
Deve dizer ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se o doente estiver a tomar apalutamida (um medicamento utilizado no tratamento do cancro da próstata), a ação da fexofenadina pode ser reduzida.
A ingestão de medicamentos antiácidos que contenham alumínio e magnésio pode afetar a ação do Telfexo, reduzindo a quantidade de medicamento absorvido. Por isso, recomenda-se um intervalo de cerca de 2 horas entre a ingestão do Telfexo e dos medicamentos antiácidos.
Se o doente estiver a tomar fexofenadina com eritromicina ou cetoconazol, ou com uma dose única de lopinavir em combinação com ritonavir, pode aumentar a concentração de fexofenadina no sangue.
Isso pode causar um aumento dos efeitos secundários.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O Telfexo não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
Não se recomenda a utilização do Telfexo em mulheres que amamentam.
É pouco provável que o Telfexo afete a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, antes de conduzir veículos ou utilizar máquinas, deve certificar-se de que o medicamento não causa sonolência ou tonturas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Telfexo 120 mg, comprimidos:A dose usualmente recomendada é de um comprimido (120 mg) por dia.
Telfexo 180 mg, comprimidos:A dose usualmente recomendada é de um comprimido (180 mg) por dia.
Os comprimidos devem ser ingeridos antes das refeições, com um pouco de água.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada de Telfexo, deve contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Os sintomas de sobredose em adultos incluem tonturas, sonolência, fadiga e secura na boca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose deve ser tomada no horário usual, de acordo com as recomendações do médico.
Se o doente planeia interromper o tratamento com Telfexo antes do fim do tratamento, deve informar o seu médico. Se o doente interromper o tratamento com Telfexo mais cedo do que o recomendado, os sintomas da doença podem retornar.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Telfexo pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Efeitos secundários frequentes(em menos de 1 em 10 doentes):
Efeitos secundários menos frequentes(em menos de 1 em 100 doentes):
Outros efeitos secundários(frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis), que podem ocorrer, incluem:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde.
Endereço: Rua X, n.º Y, 1000-123 Lisboa.
Telefone: +351 21 311 63 00.
Fax: +351 21 311 63 01.
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
A indicação na embalagem após a abreviatura "VAL" refere-se à data de validade, e após a abreviatura "LOTE" refere-se ao número do lote.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Cada comprimido de Telfexo 120 mg contém 120 mg de hidroclorido de fexofenadina.
Cada comprimido de Telfexo 180 mg contém 180 mg de hidroclorido de fexofenadina.
Os comprimidos revestidos de Telfexo 120 mg são comprimidos alongados revestidos de cor laranja, lisos de ambos os lados.
Os comprimidos revestidos de Telfexo 180 mg são comprimidos alongados revestidos de cor amarela, lisos de um lado e com uma linha de divisão no centro do outro lado.
O Telfexo é embalado em 20 comprimidos.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polónia
telefone: + 48 22 364 61 01
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Chanelle Medical Unlimited Company
Loughrea, Co. Galway
Irlanda
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