Hidroclorido de fexofenadina
Allegra Telfast 180 contém hidroclorido de fexofenadina, que é um medicamento antihistamínico.
Allegra Telfast 180 é utilizado em adultos e em crianças com mais de 12 anos para tratar os sintomas
de reações alérgicas cutâneas crónicas (urticária crónica idiopática) como prurido, inchaço, erupções.
Antes de começar a tomar o medicamento Allegra Telfast 180, deve discutir com o seu médico.
Quando deve ter cuidado ao tomar o medicamento Allegra Telfast 180:
Deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se o doente estiver a tomar apalutamida (um medicamento utilizado no tratamento do cancro da próstata), a ação da fexofenadina pode ser reduzida.
A ingestão de antiácidos que contenham alumínio e magnésio pode afetar a ação do medicamento Allegra Telfast 180, reduzindo a quantidade de medicamento absorvido. Por isso, é recomendado manter um intervalo de 2 horas entre a ingestão desses antiácidos e a administração do medicamento Allegra Telfast 180.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Allegra Telfast 180 não deve ser utilizado durante a gravidez, a não ser que seja absolutamente necessário.
Não se recomenda a utilização do medicamento Allegra Telfast 180 durante a amamentação.
É pouco provável que o Allegra Telfast 180 afete a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, antes de conduzir veículos ou utilizar equipamentos mecânicos, deve certificar-se de que o medicamento não causa sonolência ou tonturas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Para adultos e crianças com mais de 12 anos
A dose recomendada é de 1 comprimido (180 mg) por dia.
Os comprimidos devem ser ingeridos por via oral, antes das refeições, com um pouco de água.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou dirigir-se ao hospital mais próximo. Os sintomas de sobredosagem do medicamento são: tonturas, sonolência, fadiga e secura na boca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada de acordo com o esquema de doses recomendado pelo médico.
Se o doente desejar interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180, deve informar o seu médico previamente.
Se o doente interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180 antes do que foi recomendado, os sintomas da doença podem voltar a aparecer.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Allegra Telfast 180 pode causar efeitos não desejados, embora não sejam comuns em todos os doentes.
Deve procurar imediatamente um médico e interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180 se ocorrer inchaço da face, lábios, língua ou garganta e dificuldade em respirar. Estes podem ser sintomas de uma reação alérgica grave.
Efeitos não desejados frequentes (que ocorrem em menos de 1 em 10, mas mais de 1 em 100 doentes): dores de cabeça, sonolência, náuseas e tonturas.
Efeitos não desejados não muito frequentes (que ocorrem em menos de 1 em 100, mas mais de 1 em 1000 doentes): fadiga.
Outros efeitos não desejados (frequência desconhecida) que podem ocorrer são: dificuldade em adormecer (insónia), distúrbios do sono, pesadelos/sonhos vívidos, nervosismo, visão turva, frequência cardíaca acelerada ou irregular, diarreia, erupções cutâneas e prurido, urticária, reações alérgicas graves que podem causar inchaço da face, lábios, língua e garganta, dificuldade em respirar (dificuldade respiratória), sensação de aperto no peito, rubor súbito da pele.
Se algum dos efeitos não desejados se agravar ou se ocorrerem efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Rua... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Telefone: ... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Fax: ... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Sítio da internet: ... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante em Portugal.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado num local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de cartão após "Validade (EXP):". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Os comprimidos Allegra Telfast 180 são de cor laranja, têm forma de cápsula e estão marcados com "018"
numa face e "e" na outra face.
Os comprimidos Allegra Telfast 180 são embalados em blisters e caixas de cartão.
O embalagem contém 20, 30, 50 ou 100 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Portugal, Lda.
Rua... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Telefone: ... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Fabricante:
Sanofi Winthrop Industrie
30-36 avenue Gustave Eiffel
37100 Tours
França
Opella Healthcare International SAS
56, Route de Choisy
60200 Compiègne
França
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Portugal, Lda.
Rua... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Telefone: ... (não disponível devido à falta de informações específicas do país)
Data da última actualização do folheto:maio 2025
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