
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Allegra Telfast 180
Fexofenadini hydrochloridum
Allegra Telfast 180 e Fexofenadina Opella 180 mg são diferentes nomes comerciais do mesmo
medicamento.
O medicamento Allegra Telfast 180 contém feksofenadina cloridrato, que é um medicamento
antihistamínico.
O medicamento Allegra Telfast 180 é utilizado em adultos e em crianças com mais de 12 anos para tratar
os sintomas de reações alérgicas cutâneas crônicas (urticária crônica idiopática) como coceira, inchaço, erupções.
Antes de começar a tomar o medicamento Allegra Telfast 180, deve discutir com o médico.
Quando ter cuidado ao tomar o medicamento Allegra Telfast 180:
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Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Se o doente estiver tomando apalutamida (um medicamento utilizado no tratamento do câncer de próstata), a ação da feksofenadina pode ser reduzida.
A ingestão de antiácidos que contenham alumínio e magnésio pode afetar a ação do medicamento Allegra Telfast 180, reduzindo a quantidade de medicamento absorvido. Por isso, é recomendado manter um intervalo de 2 horas entre a ingestão desses antiácidos e a administração do medicamento Allegra Telfast 180.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um
filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Allegra Telfast 180 não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
Não é recomendado o uso do medicamento Allegra Telfast 180 durante a amamentação.
É pouco provável que o medicamento Allegra Telfast 180 afete a capacidade de conduzir veículos
ou operar máquinas. No entanto, antes de conduzir veículos ou operar equipamentos
mecânicos, deve certificar-se de que o medicamento não causa sonolência ou tontura.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Para adultos e crianças com mais de 12 anos
A dose recomendada é de 1 comprimido (180 mg) uma vez ao dia.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral, antes das refeições, com um copo de água.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo. Os sintomas de superdose do medicamento são: tontura, sonolência, fadiga e secura na boca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A próxima dose do medicamento deve ser tomada de acordo com o esquema de dosagem recomendado pelo médico.
Se o doente quiser interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180, deve informar o médico antes.
Se o doente interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180 antes do que foi recomendado, os sintomas da doença podem retornar.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
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Deve procurar imediatamente um médico e interromper o tratamento com o medicamento Allegra Telfast 180 se ocorrer inchaço na face, lábios, língua ou garganta e dificuldade para respirar. Esses podem ser sintomas de uma reação alérgica grave.
Efeitos adversos frequentes (que ocorrem em menos de 1 em 10, mas mais de 1 em 100 doentes): dor de cabeça, sonolência, náusea e tontura.
Efeitos adversos não muito frequentes (que ocorrem em menos de 1 em 100, mas mais de 1 em 1000 doentes): fadiga.
Outros efeitos adversos (freqüência desconhecida) que podem ocorrer são: dificuldade para dormir (insônia), distúrbios do sono, pesadelos/sonhos vívidos, nervosismo, visão turva, batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, diarreia, erupções cutâneas e coceira, urticária, reações alérgicas graves que podem causar inchaço na face, lábios, língua e garganta, dificuldade para respirar (dificuldade respiratória), sensação de aperto no peito, rubor súbito da pele.
Se qualquer um dos efeitos adversos se agravar ou se ocorrerem efeitos adversos não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem efeitos adversos, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao representante do titular da autorização de comercialização em Portugal.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
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Composição do núcleo do comprimido:croscarmelose sódica, amido de milho gelatinizado, celulose microcristalina, estearato de magnésio.
Composição do revestimento:hipromelose E-15, hipromelose E-5, povidona, dióxido de titânio (E 171), sílica coloidal anidra, macrogol 400, óxido de ferro (E 172).
Os comprimidos do medicamento Allegra Telfast 180 são de cor salmão, têm forma de cápsula e são marcados com "018" em um lado e "e" no outro lado.
Os comprimidos do medicamento Allegra Telfast 180 são embalados em blister e caixa de cartão.
O embalagem contém 20, 50 ou 100 comprimidos revestidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Opella Healthcare Spain, S.L., C/ Rosselló i Porcel, 21, 08016 – Barcelona, Grupo Sanofi, Espanha
Opella Helathcare International SAS, 56, route de Choisy, 60200 Compiègne, França
Sanofi-Winthrop Industrie, Avenue Gustave Eiffel, 30 – 36, 37100 Tours, França
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização em Espanha, país de exportação: 663351.9
[Informação sobre marca registrada]
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As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Allegra Telfast 180 – sujeita a avaliação médica e regras locais.