Structum

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

STRUCTUM, 500 mg, cápsulas

Sulfato de condroítina sódica

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer possível efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Structum e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Structum
• 3. Como tomar o medicamento Structum
• 4. Possíveis efeitos secundários
• 5. Como conservar o medicamento Structum
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Structum e para que é utilizado

Este medicamento é utilizado no tratamento complementar dos sintomas da doença degenerativa das articulações.
O sulfato de condroítina é um dos principais componentes da construção dos ossos e cartilagem.
Confere à cartilagem propriedades mecânicas e elásticas. O mecanismo de ação do sulfato de condroítina, cujo sal é o principal componente do medicamento Structum, consiste na inibição da atividade das enzimas litícas na cartilagem e no estímulo da biossíntese dos proteoglicanos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Structum

Quando não tomar o medicamento Structum

Se o doente tiver alergia ao sulfato de condroítina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Structum, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.

Medicamento Structum e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaução, recomenda-se evitar a utilização do medicamento Structum durante a gravidez.
O medicamento Structum não deve ser utilizado durante a amamentação.
Estudos em animais não indicam qualquer efeito na fertilidade.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existem dados sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Medicamento Structum contém:

• 7,5 mg de álcool (etanol) em cada cápsula, o que é equivalente a 0,11 mg/kg. A quantidade de álcool em uma cápsula deste medicamento é equivalente a menos de 1 ml de cerveja ou 1 ml de vinho. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá efeitos notáveis.
• 54,6 mg de sódio em cada cápsula, o que corresponde a 3% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
• indigotina, que pode causar reações alérgicas.

3. Como tomar o medicamento Structum

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico.
Medicamento para administração oral.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um copo de água.
A dose usualmente utilizada é de 1 cápsula de 500 mg duas vezes ao dia (1 g ao dia).
O medicamento Structum deve ser utilizado exclusivamente em adultos (maiores de 18 anos).

Utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Structum

Deve ser aplicado um tratamento sintomático.

Omissão da utilização do medicamento Structum

Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Possíveis efeitos secundários

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Os efeitos secundários frequentes (podem ocorrer em 1 de cada 10 doentes) são: tonturas, diarreia, dores abdominais, náuseas.
Os efeitos secundários menos frequentes (podem ocorrer em 1 de cada 100 doentes) são: urticária, prurido, erupção cutânea, edema facial.
Os efeitos secundários raros (podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes) são: vómitos, edema angioneurótico (reação alérgica grave que causa edema facial ou da garganta), rubor.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer possível efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários dos Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde.
Endereço: Av. Jerónimo de Lacerda, 15 - 1400-206 Lisboa.
Telefone: +351 21 798 73 00.
Fax: +351 21 798 73 99.
Sítio da internet: https://www.infarmed.pt.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Structum

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível às crianças.
Deve conservar em temperatura inferior a 25 ºC.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem, após EXP.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve deitar os medicamentos no esgoto ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Structum

A substância ativa do medicamento é: sulfato de condroítina sódica.
Os outros componentes do medicamento são: talco, gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina.

Como é o medicamento Structum e o que contém o embalagem

Cápsulas opacas de cor azul.
O medicamento Structum está disponível em embalagens que contêm 60 cápsulas.

Titular da autorização de comercialização

Pierre Fabre Medicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
França

Fabricante

Pierre Fabre Medicament Production
Site Progipharm
Rue du Lycee,
45500 Gien
França
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Pierre Fabre Medicament Portugal, Lda.
Av. da República, 45 - 4º - 1050-194 Lisboa.
Portugal
Telefone: +351 21 319 73 00.
Data da última atualização do folheto: 01/2022