Solifenacina succinato
A substância ativa do medicamento SOLINCO pertence a um grupo de medicamentos chamados anticolinérgicos. Estes medicamentos reduzem a atividade da bexiga hiperativa. Este efeito permite intervalos mais longos entre as idas à casa de banho e aumenta a quantidade de urina retida na bexiga. O SOLINCO é utilizado para tratar os sintomas da bexiga hiperativa. Estes incluem: urgência, ou seja, episódios inesperados de necessidade urgente de urinar, frequência urinária e incontinência urinária, relacionados com a incapacidade de chegar à casa de banho a tempo.
Antes de começar a tomar o medicamento SOLINCO, deve informar o médico se alguma das situações acima se aplica ou ocorreu no passado.
Antes de começar a tomar o medicamento SOLINCO, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Antes de começar a tomar o medicamento SOLINCO, deve informar o médico se alguma das situações acima se aplica ou ocorreu no passado.
Antes de começar o tratamento com o medicamento SOLINCO, o médico avaliará se não há outras causas para a frequência urinária, como insuficiência cardíaca (fraqueza do músculo cardíaco para bombear sangue) ou doença renal. Se ocorrer uma infecção do trato urinário, o médico prescreverá um antibiótico (medicamento antibacteriano, que atua sobre bactérias específicas).
O medicamento SOLINCO não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
É especialmente importante informar o médico se estiver a tomar:
O medicamento pode ser tomado durante as refeições ou independentemente delas.
Não deve tomar o medicamento SOLINCO durante a gravidez, a não ser que seja absolutamente necessário.
Não deve tomar o medicamento SOLINCO durante a amamentação, pois a solifenacina passa para o leite materno.
Se estiver grávida, amamentando, acha que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O SOLINCO pode causar visão turva, sonolência e fadiga. Se ocorrerem estes efeitos não desejados, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Se já foi diagnosticada uma intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de líquido, por exemplo, um copo de água. O medicamento pode ser tomado durante as refeições ou independentemente delas, conforme preferência do paciente. Os comprimidos não devem ser partidos.
Geralmente, a dose é de 5 mg por dia, a não ser que o médico prescreva uma dose de 10 mg por dia.
O medicamento SOLINCO não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Se tomar mais comprimidos do que o recomendado ou se uma criança engolir acidentalmente o medicamento, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Os sintomas de sobredose podem ser os seguintes: dor de cabeça, secura na boca, tontura, sonolência e alterações da visão, alucinações, excitação excessiva, convulsões, dificuldades respiratórias, batimento cardíaco acelerado (taquicardia), retenção urinária e pupilas dilatadas.
Se esquecer uma dose, deve tomar a próxima dose o mais breve possível, a não ser que esteja próxima a hora da próxima dose. Não deve tomar o medicamento com mais frequência do que uma vez por dia. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se interromper o tratamento com o medicamento SOLINCO, os sintomas da bexiga hiperativa podem regressar ou piorar. A interrupção do tratamento deve ser sempre discutida com o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os pacientes.
Se ocorrer uma reação alérgica ou uma reação cutânea grave (por exemplo, formação de bolhas e descamação da pele), deve informar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Em alguns pacientes que tomam solifenacina succinato (SOLINCO), foram relatados angioedema (uma forma de alergia cutânea que causa inchaço da pele sob a superfície) com inchaço das vias respiratórias (dificuldade respiratória). Se ocorrer angioedema, deve interromper imediatamente o tratamento com solifenacina succinato (SOLINCO) e iniciar o tratamento adequado e (ou) medidas de emergência.
O SOLINCO pode causar outros efeitos não desejados, listados abaixo:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, Av. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa, após a expressão: EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve tomar este medicamento se notar que o pacote está danificado ou apresenta sinais de abertura.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
SOLINCO, 5 mg, comprimidos revestidos: comprimidos redondos, amarelo-claros, com a inscrição "390" de um lado.
SOLINCO, 10 mg, comprimidos revestidos: comprimidos redondos, rosa-claros, com a inscrição "391" de um lado do comprimido.
O medicamento SOLINCO está disponível em caixas de cartão contendo 30, 60, 90, 120 comprimidos.
+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstrasse 211
8054 Graz
B-dul Theodor Pallady nr 50, sector 3
032266 Bucareste
Roménia
Hafnerstrasse 211
8054 Graz
Áustria
Para obter informações sobre os nomes deste medicamento, sob os quais foi autorizado a comercializar nos países membros da Área Económica Europeia, ou para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
+pharma Polska sp. z o.o.
ul. Podgórska 34
31-536 Cracóvia
Polónia
tel: +48 12 262 32 36
e-mail: krakow@pluspharma.eu
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