Scorbolamid

Folheto informativo para o doente

Scorbolamid, 300 mg + 100 mg + 5 mg, comprimidos de sucção

Salicilamida + Ácido ascórbico + Rutosídeo

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de aconselhamento ou informações adicionais, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Scorbolamid e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Scorbolamid
• 3. Como tomar o medicamento Scorbolamid
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Scorbolamid
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Scorbolamid e para que é usado

O Scorbolamid é um medicamento combinado com ação associada:
Salicilamida - tem ação antipirética, analgésica e anti-inflamatória.
Ácido ascórbico (vitamina C) - supre a deficiência de vitamina C, que ajuda a resistência do organismo durante as infecções.
Rutosídeo - estimula o sistema imunológico e apoia o organismo durante as infecções virais. Aumenta a absorção de vitamina C e também prolonga sua ação.
A indicação para o uso do medicamento são: febre e dor associadas a resfriados ou gripe, dores de cabeça, nevralgias.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Scorbolamid

Quando não tomar o medicamento Scorbolamid

• se o doente for alérgico à salicilamida, ácido ascórbico, rutosídeo, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente tiver asma com pólipos nasais;
• se o doente tiver doença úlcera ativa do estômago e/ou duodeno e/ou condições inflamatórias do trato gastrointestinal;
• se o doente tiver distúrbios do equilíbrio ácido-básico (diabetes, uremia, tetania);
• se o doente tiver distúrbios da coagulação sanguínea (por exemplo, hemofilia, trombocitopenia);
• se o doente tiver deficiência genética de desidrogenase da glicose-6-fosfato;
• se o doente tiver cálculos renais;
• se o doente tiver hemocromatose (diabetes bronzeada), anemia sideroblástica, excesso de ácido úrico no sangue ou oxalato na urina;
• se a doente estiver grávida;
• se a doente estiver amamentando;
• em crianças com menos de 16 anos, (exceto em doenças raras, como a doença de Kawasaki), devido ao risco de síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave, que causa lesões no fígado e no cérebro).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Scorbolamid, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado especial ao tomar o medicamento Scorbolamid:

• se o doente tiver asma brônquica;
• se o doente tiver insuficiência hepática ou renal;
• em doentes que sofreram de doença úlcera e sangramento gastrointestinal.

Scorbolamid e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Scorbolamid com:

• medicamentos que contenham ácido acetilsalicílico, ou outros medicamentos da classe de anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno, diclofenaco);
• corticosteroides (medicamentos anti-inflamatórios fortes), pois a salicilamida pode aumentar os efeitos secundários no trato gastrointestinal;
• medicamentos orais anti-diabéticos, anticoagulantes, metotrexato (medicamento usado no tratamento de câncer), ácido valproico (medicamento usado no tratamento de epilepsia), sulfonamidas (medicamentos antibacterianos), medicamentos usados no tratamento da gota, antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico;
• ácido ascórbico, que pode diminuir a eficácia da warfarina (medicamento anticoagulante) e a concentração de flufenazina (medicamento usado no tratamento da esquizofrenia) no sangue.

Scorbolamid com alimentos, bebidas e álcool

O medicamento deve ser tomado durante as refeições, ou com um grande volume de água ou leite.
O álcool pode aumentar os efeitos secundários.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento é contraindicado em mulheres grávidas e em período de amamentação.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não há informações sobre contraindicações para a condução de veículos e operação de máquinas durante o tratamento com o medicamento Scorbolamid.

O medicamento Scorbolamid contém sacarose e amarelo quinolina (E104)

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode causar reações alérgicas.

3. Como tomar o medicamento Scorbolamid

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos e jovens com mais de 16 anos:
Tomar por via oral, geralmente 1 a 2 comprimidos de sucção 3 vezes ao dia.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições, ou com um grande volume de água ou leite.
Deve usar as doses mais baixas eficazes. O tratamento sintomático sem conselho médico deve ser realizado o mais breve possível.
Se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, deve contactar o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Scorbolamid

Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Em caso de superdose do medicamento Scorbolamid, podem ocorrer efeitos secundários transitórios, como os que ocorrem durante o tratamento com este medicamento (ver ponto 4. "Efeitos secundários possíveis").
Após a superdose de salicilamida, pode ocorrer depressão do sistema nervoso central, manifestada por sonolência, fala pastosa, hipotensão, parada respiratória, acidose metabólica (distúrbio caracterizado por redução do pH sanguíneo, manifestada por respiração acelerada, alteração da consciência) ou hipoprotrombinemia (manifestada por tendência a sangramento).
Em caso de intoxicação aguda, deve induzir o vômito. Em seguida, deve administrar carvão ativado e realizar tratamento sintomático, cuja base é a reposição de líquidos.

Omissão da dose do medicamento Scorbolamid

Em caso de esquecimento da dose, deve tomar a próxima dose no horário estabelecido. Não deve tomar a dose em dobro para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Os efeitos secundários mais comuns ocorrem no trato gastrointestinal e no sistema nervoso central.

Distúrbios do estômago e intestinos

náuseas, vômitos, cãibras abdominais, sensação de queimadura no peito, falta de apetite, diarreia, irritação da mucosa gástrica e duodenal (úlceras e erosões), secura na boca.
Não foi observada uma relação clara entre o uso de salicilamida e sangramento gastrointestinal.

Distúrbios do sistema nervoso

tontura, sonolência, dores de cabeça.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo

rubor facial, erupções, sudorese excessiva.
O medicamento deve ser usado com cuidado em doentes que tenham apresentado erupções, edema angioneurótico (inchaço da face, língua e traqueia, que causam distúrbios respiratórios), espasmo brônquico, rinite ou choque, pois existe a possibilidade de ocorrência desses efeitos secundários após o uso do medicamento Scorbolamid.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Scorbolamid

O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para as crianças.
O medicamento deve ser armazenado em local seco, a uma temperatura de até 25°C.
Não deve usar este medicamento após a data de validade indicada na embalagem e no blister. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Scorbolamid

• As substâncias ativas do medicamento são salicilamida, ácido ascórbico e rutosídeo. Cada comprimido de sucção contém 300 mg de salicilamida, 100 mg de ácido ascórbico e 5 mg de rutosídeo.
• Os outros componentes são: amido de batata, gelatina, talco, água purificada (que compõem o núcleo do comprimido de sucção) e sacarose, talco, goma arábica, amarelo quinolina (E104), cera de carnaúba e água purificada (que compõem a cápsula).

Como é o medicamento Scorbolamid e o que contém a embalagem

Comprimidos de sucção redondos, convexos dos dois lados, de cor amarela.
A embalagem contém 6, 10, 20 ou 40 comprimidos de sucção.

Responsável e fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Data da última atualização do folheto: