Diazepam
O Relsed contém como substância ativa o diazepam. O diazepam pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepinas. Tem efeito ansiolítico, sedativo, hipnótico, anticonvulsivante e reduz a tensão muscular.
O medicamento Relsed é utilizado por via retal:
Antes de começar a tomar o medicamento Relsed, deve discutir com o médico.
Deve consultar o médico em caso de doentes:
Não deve tomar o medicamento por um longo período, pois isso pode aumentar o risco de dependência e desenvolvimento de tolerância ao medicamento. O desenvolvimento de tolerância significa que o medicamento tem um efeito cada vez menor à medida que o tratamento é prolongado, o que pode exigir um aumento da dose.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
O Relsed e outros medicamentos utilizados concomitantemente podem influenciar mutuamente o seu efeito.
Em particular, isso se aplica aos seguintes medicamentos listados abaixo:
A administração concomitante do medicamento Relsed e opioides (medicamentos analgésicos fortes, medicamentos de substituição para dependência e alguns medicamentos para tosse) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal. Por isso, a administração concomitante desses medicamentos só deve ser considerada se outros métodos de tratamento não forem possíveis.
Se o médico prescrever o Relsed concomitantemente com medicamentos opioides, o médico responsável deve reduzir a dose e recomendar o tratamento o mais curto possível.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está a tomar e seguir estritamente as recomendações de dosagem. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre o perigo, para que eles estejam cientes dos sintomas acima mencionados. Se esses sintomas ocorrerem, deve contactar o médico.
O álcool (etanol) aumenta o efeito sedativo do diazepam. Não deve beber álcool enquanto estiver a tomar o medicamento Relsed.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Relsed em mulheres grávidas, especialmente durante o primeiro e terceiro trimestre, bem como durante a amamentação, a menos que o médico considere que o tratamento é necessário.
Após a administração do medicamento, podem ocorrer sedação, distúrbios de concentração e outros efeitos não desejados que podem influenciar negativamente a realização de atividades que exigem atenção aumentada. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas durante pelo menos 24 horas após a administração do medicamento Relsed.
O medicamento contém 15 mg de álcool benzílico por 1 ml de solução. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
A administração de álcool benzílico a recém-nascidos está associada ao risco de efeitos não desejados graves, incluindo distúrbios respiratórios (conhecido como "gasping syndrome").
Não deve administrar o medicamento a recém-nascidos sem prescrição médica.
Não deve administrar o medicamento a crianças pequenas (com menos de 3 anos) por mais de uma semana sem prescrição médica ou farmacêutica.
Pacientes com distúrbios da função renal ou hepática, bem como mulheres grávidas ou em amamentação, devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode acumular-se no seu organismo e causar efeitos não desejados (acidose metabólica).
O medicamento contém 12,4% v/v de etanol (álcool), ou seja, até 250 mg por supositório, o que é equivalente a 5,94 ml de cerveja, 2,48 ml de vinho por supositório.
Prejudicial para pessoas com doença alcoólica.
Deve ter isso em consideração durante a administração a mulheres grávidas ou em amamentação, crianças e pessoas de grupo de alto risco, como pacientes com doença hepática ou com epilepsia.
O medicamento contém 48,8 mg de benzoato de sódio por 1 ml de solução. O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida).
O medicamento contém 19,5 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) por supositório (7,8 mg de sódio por 1 ml). Isso corresponde a 0,96% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento contém 400 mg de propilenoglicol por cada 1 ml (1000 mg por supositório).
Antes de administrar o medicamento a uma criança com menos de 5 anos, deve consultar o médico ou farmacêutico, especialmente se a criança estiver a tomar outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Mulheres grávidas ou em amamentação, pacientes com distúrbios da função renal ou hepática não devem tomar este medicamento sem prescrição médica. O médico pode decidir realizar exames adicionais nesses pacientes.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
O supositório retal de 2,5 ml do medicamento Relsed (2 mg/ml) contém 5 mg de diazepam.
O supositório retal de 2,5 ml do medicamento Relsed (4 mg/ml) contém 10 mg de diazepam.
Inicialmente: 1 supositório de 5 mg de diazepam ou 1 supositório de 10 mg de diazepam.
Se os sintomas não desaparecerem, a dose pode ser repetida após cerca de 10-15 minutos. Se o estado do doente não melhorar, deve chamar o médico.
Antes de procedimentos e no período pós-operatório:
O médico informará o responsável pela criança em que situações deve administrar o medicamento (tipo de convulsões, duração delas) e determinará a dose adequada para a criança.
Doses usualmente utilizadas:
Em caso de convulsões febris, crianças com alto risco de recorrência de convulsões, o médico pode recomendar a administração do medicamento em supositórios a cada 8 horas, se a febre persistir acima de 38,5°C.
Deve sempre seguir estritamente as recomendações do médico.
Durante a administração do medicamento e por 15 minutos após a administração, o doente deve estar deitado de bruços. Uma criança pequena pode ser colocada sobre os joelhos do responsável.
Após a superdose de diazepam, podem ocorrer: sonolência, confusão (distúrbios da consciência, desorientação, ansiedade). Em casos mais graves, também pode ocorrer distúrbios da fala, hipotensão, fraqueza muscular, dificuldades respiratórias e coma. Se a dose recomendada for excedida, deve procurar imediatamente o médico, que aplicará o tratamento adequado.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Após a interrupção do tratamento com o medicamento Relsed, podem ocorrer sintomas de abstinência, mas a ocorrência é improvável, pois o medicamento é utilizado por um curto período. Os sintomas incluem: dores de cabeça e musculares, ansiedade, tensão, agitação, confusão, e em casos graves - perda de consciência, despersonalização (sensação de incerteza ou irrealidade da própria personalidade), aumento da sensibilidade auditiva, formigamento e dormência dos membros, aumento da sensibilidade à luz e ao ruído, alucinações e convulsões epilépticas.
Após a interrupção do tratamento, pode ocorrer um fenômeno conhecido como "efeito de rebote" (sintomas da doença podem retornar após a interrupção do medicamento). Os sintomas incluem: mudanças de humor, ansiedade, dificuldades para adormecer, agitação.
Por isso, o medicamento deve ser interrompido gradualmente, reduzindo as doses. O médico informará o doente sobre como interromper o tratamento com o medicamento Relsed para minimizar o risco de ocorrência desses sintomas.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Após a administração do medicamento, os efeitos não desejados são geralmente leves e ocorrem raramente.
Podem ocorrer: sedação, sonolência, distúrbios da fala, fraqueza muscular.
Raramente ocorrem:
Após a administração do diazepam (especialmente em crianças e doentes idosos), podem ocorrer: agitação, excitação, alucinações, alterações do comportamento, agressividade, pesadelos, psicose (conhecida como reações paradoxais).
Em doentes idosos e debilitados, podem ocorrer efeitos não desejados intensificados.
Após a administração do diazepam, pode ser revelada uma depressão latente.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados possíveis não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Gabinete de Registo de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al.
Jerónimo 181C 02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura inferior a 25 °C.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no supositório.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
A menção na embalagem após a abreviatura EXP indica o prazo de validade, e após a abreviatura Lot/LOT, indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O que contém o medicamento Relsed 5 mg/2,5 ml, supositório retal
O que contém o medicamento Relsed 10 mg/2,5 ml, supositório retal
O Relsed é um líquido transparente incolor a amarelo-esverdeado.
Na embalagem de cartão, há 5 supositórios (tubo de polietileno com cânula) de 2,5 ml.
Lab. Farmacêuticos POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska, 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Lab. Farmacêuticos POLPHARMA S.A.
Unidade de Medana em Sieradz
Rua Władysława Łokietka, 10, 98-200 Sieradz
Data da última atualização do folheto:dezembro de 2024
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