Poltriq

Folheto informativo: informação para o doente

POLTRIQ, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, comprimidos revestidos

POLTRIQ, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg, comprimidos revestidos

POLTRIQ, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg, comprimidos revestidos

POLTRIQ, 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, comprimidos revestidos

Perindopril arginina + Indapamida + Amlodipina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Poltriq e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Poltriq
• 3. Como tomar o medicamento Poltriq
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Poltriq
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Poltriq e para que é utilizado

Poltriq é um medicamento combinado que contém três substâncias ativas: perindopril, indapamida e amlodipina. É um medicamento anti-hipertensivo, utilizado no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão).

• O perindopril pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA). Age dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o coração bombear sangue por eles.
• A indapamida é um diurético (que pertence a um grupo de medicamentos chamados derivados de sulfonamida com anel indol). Os diuréticos aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins. No entanto, a indapamida difere de outros diuréticos, pois causa apenas um ligeiro aumento na quantidade de urina produzida.
• A amlodipina é um antagonista dos canais de cálcio (que pertence a um grupo de medicamentos chamados di-hidropiridinas). Causa relaxamento dos vasos sanguíneos, o que facilita o fluxo de sangue por eles.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Poltriq

Quando não tomar o medicamento Poltriq:

• se o doente tiver alergia ao perindopril ou outros inibidores da ECA, indapamida ou outros sulfonamidas, amlodipina ou outros di-hidropiridinas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se, durante o tratamento anterior com inibidor da ECA, o doente apresentou sintomas como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual, coceira intensa ou erupções cutâneas, ou se esses sintomas ocorreram no doente ou em alguém da família em outras circunstâncias (condição chamada angioedema);
• se o doente tiver doença hepática grave ou uma condição chamada encefalopatia hepática (distúrbio da função cerebral causado por doença hepática);
• se o doente tiver suspeita de insuficiência cardíaca não tratada e não controlada (retenção excessiva de líquidos no organismo, dificuldades respiratórias);
• se o doente tiver estreitamento da valva aórtica do coração (estreitamento da aorta) ou choque cardiogênico (condição em que o coração não é capaz de fornecer quantidade suficiente de sangue para o organismo);
• se o doente tiver insuficiência cardíaca pós-infarto do miocárdio;
• se o doente tiver pressão arterial muito baixa (hipotensão);
• se o doente tiver baixo nível de potássio no sangue;
• se o doente tiver doença renal grave que cause redução do fluxo sanguíneo para os rins;
• se o doente estiver submetido a diálise ou filtração de sangue por outros meios. Dependendo do dispositivo utilizado, o medicamento Poltriq pode não ser adequado para o doente.
• se o doente tiver insuficiência renal moderada (aplica-se ao medicamento Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 5 mg e 10 mg + 2,5 mg + 10 mg);
• após 3 meses de gravidez (também é recomendável evitar o uso do medicamento Poltriq no início da gravidez - ver ponto sobre gravidez);
• se o doente tiver diabetes ou insuficiência renal e estiver sendo tratado com um medicamento para reduzir a pressão arterial que contenha alisquirreno;
• se o doente tiver tomado ou estiver tomando um medicamento combinado que contenha sacubitril e valsartano, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica, pois aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos sob a pele na área da garganta) (ver "Advertências e precauções" e "Poltriq e outros medicamentos").

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Poltriq, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estreitamento da artéria renal;
• se o doente tiver insuficiência cardíaca ou outras doenças cardíacas;
• se o doente tiver aumento significativo da pressão arterial;
• se o doente tiver doença hepática;
• se o doente tiver colagenose (doença do tecido conjuntivo), como lupus eritematoso sistêmico ou esclerodermia;
• se o doente tiver aterosclerose (endurecimento das artérias);
• se o doente estiver sendo submetido a testes de função paratiroidea;
• se o doente tiver gota;
• se o doente tiver diabetes;
• se o doente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sal ou utilizando substitutos de sal que contenham potássio;
• se o doente estiver tomando lítio ou diuréticos poupadores de potássio (espirolactona, triantereno), pois deve evitar o uso concomitante com o medicamento Poltriq (ver "Poltriq e outros medicamentos");
• se o doente for idoso e a dose precisar ser aumentada;
• se o doente tiver apresentado reações de sensibilidade à luz;
• em pacientes de raça negra, o angioedema pode ocorrer com mais frequência e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial;
• se o doente estiver sendo submetido a diálise com membranas de alta permeabilidade;
• se o doente tiver doença renal ou estiver sendo submetido a diálise;
• se o doente apresentar pioria da visão ou dor nos olhos. Esses podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (edema coroide) ou aumento da pressão intraocular, que podem ocorrer dentro de algumas horas ou semanas após a ingestão do medicamento Poltriq. Se não tratados, esses sintomas podem levar à perda permanente da visão. Se o doente tiver apresentado alergia à penicilina ou sulfonamidas, há um risco maior de ocorrer esses distúrbios.
• se o doente tiver distúrbios musculares, incluindo dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular;
• se o doente tiver nível elevado de aldosterona no sangue (hiperaldosteronismo primário);
• se o doente tiver nível elevado de ácido no sangue, o que pode causar respiração rápida;
• se o doente tiver insuficiência circulatória cerebral (baixa pressão sanguínea no cérebro);
• se o doente apresentar inchaço facial, labial, bucal, lingual ou faríngeo, que pode causar dificuldade para engolir ou respirar (angioedema), o que pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, deve interromper o tratamento e procurar um médico;
• se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois aumenta o risco de angioedema:
• racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia);
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da mTOR (utilizados para evitar a rejeição de transplantes e no tratamento do câncer);
• sacubitrilo (disponível em um medicamento combinado que contém sacubitrilo e valsartano), utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica. Ver "Contraindicações" e "Advertências e precauções".
• gliptinas (utilizadas no tratamento do diabetes).
• se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos para tratar a hipertensão:
• antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA) (também conhecido como sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano), especialmente se o doente tiver insuficiência renal relacionada ao diabetes;
• alisquirreno. O médico pode recomendar monitoramento regular da função renal, pressão arterial e nível de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue. Ver também "Contraindicações".

O médico pode recomendar a realização de exames de sangue para avaliar se não ocorreu redução do nível de sódio ou potássio ou aumento do nível de cálcio no sangue.

• se o doente for submetido a anestesia e/ou cirurgia;
• se o doente tiver apresentado diarreia ou vômitos recentemente, ou estiver desidratado;
• se o doente for submetido a diálise ou aférese de LDL (remoção mecânica de colesterol do sangue);
• se o doente for submetido a um tratamento de dessensibilização para reduzir reações alérgicas após picada de abelha ou vespa;
• se o doente for submetido a um exame que requeira a administração de um meio de contraste que contenha iodo (substância que permite visualizar órgãos, como rins ou estômago, em um exame de raio-X).

Atletas devem considerar que o medicamento Poltriq contém uma substância ativa (indapamida) que pode causar um resultado positivo em um teste antidoping.

Crianças e adolescentes

Não deve ser administrado o medicamento Poltriq a crianças e adolescentes.

Poltriq e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.

• lítio (utilizado no tratamento de certas doenças psiquiátricas, como mania, doença maníaco-depressiva e depressão recorrente);
• diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio, ou outros medicamentos que possam aumentar o nível de potássio no organismo;
• dantroleno (utilizado no tratamento da hipertermia maligna durante a anestesia);
• estramustina (utilizada no tratamento do câncer);
• medicamentos utilizados no tratamento da diarreia ou para evitar a rejeição de transplantes (por exemplo, sirolimo, everolimo, temsirolimo). Ver "Advertências e precauções".
• um medicamento combinado que contenha sacubitrilo e valsartano (utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica). Ver "Contraindicações" e "Advertências e precauções".
• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão.

A administração de outros medicamentos pode afetar o tratamento com o medicamento Poltriq. O médico pode recomendar a alteração da dose e/ou a adoção de outras medidas de precaução. Deve informar o médico se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário adotar precauções especiais:

• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, incluindo antagonistas do receptor da angiotensina II (AIIRA), alisquirreno (ver também "Contraindicações" e "Advertências e precauções") ou diuréticos;
• diuréticos poupadores de potássio utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espirolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia;
• anestésicos;
• meios de contraste que contenham iodo;
• bepridil (utilizado no tratamento da angina de peito);
• metadona (utilizada no tratamento da dependência);
• medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (por exemplo, dofetilida, ibutilida, bretilio, ciazaprida, difemanil, procaína, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol);
• verapamil, diltiazem (utilizados no tratamento de doenças cardíacas);
• digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (utilizados no tratamento de doenças cardíacas);
• antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas (por exemplo, rifampicina, eritromicina, claritromicina, esparfloxacina, moxifloxacina);
• antifúngicos (por exemplo, itraconazol, cetoconazol, anfotericina B administrada por injeção);
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota);
• antihistamínicos utilizados no tratamento de reações alérgicas e rinite alérgica (por exemplo, mizolastina, terfenadina, astemizol);
• corticosteroides utilizados no tratamento de doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide, e anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno) ou doses altas de salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, substância contida em muitos medicamentos, utilizado como analgésico e antipirético, bem como para prevenir a formação de coágulos sanguíneos);
• imunossupressores (administrados para controlar a reação do sistema imunológico, utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após transplante de órgãos);
• tetracosactida (utilizada no tratamento da doença de Crohn);
• sales de ouro, especialmente administradas por via intravenosa (utilizadas no tratamento de sintomas da artrite reumatoide);
• halofantrina (utilizada no tratamento de certos tipos de malária);
• baclofeno (utilizado no tratamento da rigidez muscular em doenças como esclerose múltipla);
• medicamentos utilizados no tratamento do diabetes, como insulina ou metformina;
• cálcio, incluindo suplementos para complementar a deficiência de cálcio;
• laxantes com ação estimulante (por exemplo, senna);
• medicamentos utilizados no tratamento do câncer;
• vincamina (utilizada no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em pacientes idosos, incluindo perda de memória);
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como depressão, ansiedade, esquizofrenia (por exemplo, antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos, antidepressivos do tipo imipramina, neurolépticos);
• pentamidina (utilizada no tratamento da pneumonia);
• ritonavira, indinavira, nelfinavira (inibidores da protease utilizados no tratamento da infecção por HIV);
• Hypericum perforatum(erva-de-são-joão);
• trimetoprima (utilizada no tratamento de infecções);
• medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma (por exemplo, efedrina, noradrenalina ou adrenalina);
• nitroglicerina e outros nitratos ou medicamentos vasodilatadores, pois podem reduzir ainda mais a pressão arterial.

Poltriq com alimentos e bebidas

Não deve consumir toranjas ou suco de toranja enquanto estiver tomando o medicamento Poltriq, pois pode ocorrer um aumento do nível da substância ativa amlodipina, o que pode causar um efeito não desejado na redução da pressão arterial.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Deve informar o médico sobre a gravidez ou suspeita de gravidez. Normalmente, o médico recomendará interromper o tratamento com o medicamento Poltriq antes da gravidez planejada ou assim que a gravidez for confirmada e recomendará um outro medicamento em vez do Poltriq. Não é recomendado o uso do medicamento Poltriq no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.

Amamentação

Deve informar o médico se a paciente estiver amamentando ou planejar amamentar. Não é recomendado o uso do medicamento Poltriq durante a amamentação, especialmente se a criança for um recém-nascido ou prematuro. O médico pode recomendar um outro medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Poltriq pode afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Se o medicamento causar tontura, dor de cabeça, fadiga ou náusea, não deve conduzir veículos ou operar máquinas e deve procurar um médico imediatamente.

Poltriq contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Poltriq

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Deve engolir o comprimido com um copo de água, preferencialmente pela manhã, antes do café da manhã. O médico determinará a dose adequada para o doente. A dose recomendada é de um comprimido por dia.

Ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento Poltriq

A ingestão de muitos comprimidos pode causar uma redução perigosa da pressão arterial, acompanhada de náusea, vômitos, cãibra, tontura, sonolência, desorientação, redução da produção de urina ou ausência de urina. O doente pode sentir uma "sensação de vazio" na cabeça, pode ocorrer uma sensação de desmaio ou fraqueza. Se a redução da pressão arterial for significativa, pode ocorrer choque, caracterizado por pele fria e úmida e perda de consciência.

Até 24-48 horas após a ingestão do medicamento, pode ocorrer falta de ar devido ao acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).

Em caso de ingestão de muitos comprimidos do medicamento Poltriq, deve procurar ajuda médica imediatamente.

Omissão de uma dose do medicamento Poltriq

É importante tomar o medicamento todos os dias, pois a administração regular assegura um efeito mais eficaz. Se o doente esquecer uma dose do medicamento Poltriq, deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Poltriq

O tratamento da hipertensão é geralmente de longa duração, portanto, antes de interromper o tratamento com este medicamento, deve consultar o médico.

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Poltriq pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente:

• aparecimento súbito de respiração sibilante, dor no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar (não muito frequente - ocorre em menos de 1 em 100 doentes);
• inchaço dos olhos, face ou lábios (não muito frequente - ocorre em menos de 1 em 100 doentes);
• inchaço da mucosa da boca, língua ou garganta, causando dificuldade para respirar (não muito frequente - ocorre em menos de 1 em 100 doentes);
• reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas, coceira, vermelhidão da pele, inchaço da pele, bolhas, descamação e reações alérgicas (muito raro - ocorre em menos de 1 em 10.000 doentes);
• tontura intensa ou desmaio (frequente - ocorre em menos de 1 em 10 doentes);
• infarto do miocárdio (muito raro - ocorre em menos de 1 em 10.000 doentes), arritmias cardíacas graves (frequência desconhecida);
• pancreatite, que pode causar dor abdominal intensa, irradiando para as costas, e mal-estar geral (muito raro - ocorre em menos de 1 em 10.000 doentes).
• fraqueza muscular, cãibra, sensibilidade ou dor muscular, especialmente se o doente se sentir mal ou tiver febre alta, o que pode ser causado pela decomposição anormal dos músculos (frequência desconhecida).

Efeitos não desejados, agrupados por frequência de ocorrência:

• muito frequente(ocorre em mais de 1 em 10 doentes): inchaço (retenção de líquidos).
• frequente(ocorre em menos de 1 em 10 doentes): baixo nível de potássio no sangue, dor de cabeça, tontura de origem central, palpitações, rubor facial ou cervical, tontura de origem vestibular, sensação de formigamento ou dormência, distúrbios da visão, visão dupla, zumbido, sensação de "vazio" na cabeça devido à hipotensão, tosse, falta de ar, distúrbios gastrointestinais (náusea, vômitos, dor abdominal, distúrbios do paladar, dispepsia ou distúrbios da digestão, diarreia, constipação, alteração do ritmo intestinal), reações alérgicas (como erupções cutâneas, coceira), cãibra muscular, sensação de fadiga, fraqueza, sonolência, inchaço na região dos tornozelos.
• não muito frequente(ocorre em menos de 1 em 100 doentes): alterações do humor, ansiedade, depressão, distúrbios do sono, tremores, urticária, desmaio, anestesia, arritmia cardíaca irregular e/ou rápida, sinusite (inchaço ou corrimento nasal), perda de cabelo, erupção cutânea, descamação da pele, coceira, suor, dor no peito, dor muscular ou articular, dor nas costas, dor, mal-estar, distúrbios renais, distúrbios da micção, necessidade de urinar à noite, aumento da frequência da micção, impotência (incapacidade de alcançar ou manter a ereção), febre ou temperatura corporal elevada, desconforto ou aumento da mama em homens, aumento ou redução de peso, aumento do número de glóbulos brancos de um tipo específico, nível elevado de potássio no sangue, hipoglicemia (nível muito baixo de açúcar no sangue), nível baixo de sódio no sangue, o que pode causar desidratação e hipotensão, vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos), reação de sensibilidade à luz (alterações na aparência da pele) após exposição ao sol ou radiação UVA, bolhas na pele, inchaço nas mãos ou pés, aumento do nível de creatinina e ureia no sangue, quedas, secura da mucosa bucal.
• raro(ocorre em menos de 1 em 1.000 doentes): desorientação, resultados anormais de exames laboratoriais: baixo nível de cloreto no sangue, baixo nível de magnésio no sangue, aumento da atividade de enzimas hepáticas, nível elevado de bilirrubina no sangue; pioria da psoríase, redução da excreção ou ausência de urina, insuficiência renal aguda. Urina escura, náusea ou vômitos, cãibra muscular, desorientação e convulsões. Esses podem ser sintomas de um estado chamado SIADH (síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético).
• muito raro(ocorre em menos de 1 em 10.000 doentes): redução do número de glóbulos brancos, redução do número de plaquetas (o que pode causar hematomas fáceis e sangramento nasal), anemia (redução do número de glóbulos vermelhos), angina de peito (dor no peito, dor na mandíbula e nas costas, causada por distúrbios da circulação coronariana), pneumonite eosinofílica (tipo raro de pneumonite), gengivite, reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas, vermelhidão da pele, coceira intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, eritema multiforme (erupção cutânea, frequentemente iniciada com o aparecimento de placas vermelhas, coçadoras, no rosto, braços ou pernas), gengivas sangrantes, sensíveis ou aumentadas, distúrbios da função hepática, hepatite, insuficiência renal grave, icterícia (amarelamento da pele), distensão abdominal (gastrite), distúrbios neurológicos, que podem causar fraqueza, formigamento ou dormência, aumento da pressão arterial, hiperglicemia (nível muito alto de açúcar no sangue), nível elevado de cálcio no sangue, acidente vascular cerebral, provavelmente devido à redução significativa da pressão arterial.

Pode ocorrer alteração nos resultados de exames laboratoriais (exames de sangue). O médico pode recomendar a realização de exames de sangue para monitorar a saúde do doente.

Se o doente apresentar algum desses sintomas, deve procurar um médico o mais rápido possível.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde.

5. Como conservar o medicamento Poltriq

Deve conservar o medicamento em um local invisível e inacessível às crianças.

Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa: EXP.

A data de validade é o último dia do mês indicado.

A inscrição na embalagem após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura Lot, indica o número do lote.

Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento. Deve armazenar o medicamento na embalagem original para protegê-lo da luz e umidade.

Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Poltriq

• As substâncias ativas do medicamento são perindopril arginina, indapamida e amlodipina.

Cada comprimido revestido de Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 5 mg contém 5 mg de perindopril arginina (equivalente a 3,395 mg de perindopril), 1,25 mg de indapamida e 5 mg de amlodipina (na forma de besilato de amlodipina).

Cada comprimido revestido de Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 10 mg contém 5 mg de perindopril arginina (equivalente a 3,395 mg de perindopril), 1,25 mg de indapamida e 10 mg de amlodipina (na forma de besilato de amlodipina).

Cada comprimido revestido de Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 5 mg contém 10 mg de perindopril arginina (equivalente a 6,790 mg de perindopril), 2,5 mg de indapamida e 5 mg de amlodipina (na forma de besilato de amlodipina).

Cada comprimido revestido de Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 10 mg contém 10 mg de perindopril arginina (equivalente a 6,790 mg de perindopril), 2,5 mg de indapamida e 10 mg de amlodipina (na forma de besilato de amlodipina).

• Os outros componentes são: núcleo do comprimido: celulose microcristalina tipo 102, carbonato de cálcio, amido gelatinizado, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro. revestimento do comprimido Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 5 mg e Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 10 mg: copolímero de macrogol e álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), glicerol monocaprilato tipo I e álcool polivinílico. revestimento do comprimido Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 10 mg e Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 5 mg: copolímero de macrogol e álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio (E171), glicerol monocaprilato tipo I e álcool polivinílico, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro vermelho (E172).

Como é o medicamento Poltriq e o que o pacote contém

• Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 5 mg: comprimidos brancos, alongados, revestidos, com a inscrição "TEV" de um lado e "2" do outro, com dimensões de aproximadamente 12,3 mm x 6,5 mm.
• Poltriq 5 mg + 1,25 mg + 10 mg: comprimidos bege claros, redondos, revestidos, com a inscrição "TEV" de um lado e "3" do outro, com diâmetro de aproximadamente 9,0 mm.
• Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 5 mg: comprimidos bege claros, alongados, revestidos, com a inscrição "TEV" de um lado e "4" do outro, com dimensões de aproximadamente 12,3 mm x 6,5 mm.
• Poltriq 10 mg + 2,5 mg + 10 mg: comprimidos brancos, redondos, revestidos, com a inscrição "TEV" de um lado e "5" do outro, com diâmetro de aproximadamente 9,0 mm.

Poltriq está disponível em blister em embalagens de cartão contendo 10, 30 ou 90 comprimidos revestidos.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Responsável e fabricante

Responsável

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante

Actavis Ltd.

BLB015, BLB016

Bulebel Industrial Estate

ZTN3000 Zejtun

Malta

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

República Tcheca, Eslováquia: PROXIMIC

Data da última atualização do folheto: