Polhumin Mix-3, 100 UI/ml, suspensão para injeção
Insulina humana
Polhumin Mix-3 é uma insulina humana utilizada no tratamento da diabetes. Esta insulina é produzida utilizando técnicas genéticas (recombinação do DNA) em bactérias Escherichia coli. É idêntica à insulina produzida pelo organismo humano.
A insulina é um hormônio produzido no organismo humano no pâncreas. Participa nos metabolismos dos carboidratos, gorduras e proteínas, causando, entre outras coisas, a redução da concentração de glicose (açúcar) no sangue.
A causa da diabetes é a incapacidade do pâncreas de produzir insulina em quantidades que permitam controlar a concentração de glicose no sangue.
Polhumin Mix-3 é um medicamento com ação de duração intermediária. Isso significa que o início da ação, que consiste na redução da concentração de açúcar no sangue, ocorre cerca de 30 minutos após a injeção, o máximo de ação ocorre entre 2-8 horas e a duração total da ação é de até 24 horas.
O medicamento está disponível em um frasco de 3 ml e é destinado a ser utilizado com uma seringa.
e o nível geral de atividade. Deve também controlar a concentração de açúcar no sangue, realizando frequentemente um exame de glicose no sangue.
Polhumin Mix-3 em frascos é destinado exclusivamente à administração por injeção subcutânea com uma seringa de uso múltiplo. Se for necessário administrar insulina por outro método, deve consultar o médico.
Alterações da pele no local da injeção
Deve mudar o local da injeção para evitar a formação de alterações da pele, como nódulos sob a pele. A insulina injetada em uma área com nódulos pode não funcionar corretamente (ver "Como tomar o medicamento Polhumin Mix-3"). Se atualmente a insulina estiver sendo injetada em uma área com nódulos, antes de mudar para outra área, deve consultar o médico.
O médico pode recomendar um controle mais rigoroso da concentração de açúcar no sangue e ajustar a dose de insulina ou de outros medicamentos antidiabéticos.
O médico prescreverá a dose adequada para alcançar níveis normais de açúcar no sangue (normoglicemia), de acordo com as necessidades fisiológicas da vida.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente
e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve certamente informar sobre a ingestão de insulina ao médico que o atende por outra razão que não a diabetes.
A necessidade de insulina do organismo pode mudar se estiver a tomar medicamentos como:
Medicamentos que aumentam a ação da insulina:
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Em mulheres diabéticas em idade fértil, deve-se fazer todo o possível para alcançar níveis normais de açúcar no sangue durante o tratamento com insulina.
A insulina não atravessa a placenta para o sangue do feto.
A necessidade de insulina diminui no primeiro trimestre da gravidez, mas aumenta nos dois trimestres seguintes. No final da gravidez, a necessidade de insulina é cerca de duas vezes maior em comparação com o período antes da gravidez.
A necessidade de insulina diminui no momento do parto e após o parto (a dose de insulina é semelhante à dose utilizada em mulheres diabéticas não grávidas).
A insulina não passa para o leite materno. As pacientes tratadas com insulina podem amamentar. É frequentemente necessário ajustar a dose de insulina ou a dieta.
Deve ter cuidado com os sintomas da hipoglicemia. A capacidade de concentração e reação é geralmente diminuída durante a hipoglicemia. Nunca deve conduzir veículos se os sintomas indicarem um estado de hipoglicemia iminente. Deve consultar o médico para uma avaliação cuidadosa da possibilidade de conduzir veículos ou operar máquinas em caso de hipoglicemia frequente ou dificuldade em reconhecer os sintomas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dose de insulina é individual para cada doente. A dose de insulina é determinada com base na idade do doente, atividade física, estado de saúde (por exemplo, presença de insuficiência renal), bem como no uso de outros medicamentos. A dose exata de insulina deve ser determinada com base no monitoramento regular da concentração de açúcar no sangue e na urina.
Durante cada mudança de insulina: por exemplo, de insulina mista (suína-bovina) ou suína para insulina humana, mudança de forma, bem como mudança de fabricante do medicamento, pode ser necessário ajustar a dose, o que deve ser feito sob controle médico.
Em doentes que a insulina suína de alta pureza ou outras insulinás humanas de alta pureza proporcionam um controle adequado da glicemia, não se prevêem outras alterações da dose além das rotineiras, com o objetivo de manter o controle do estado do doente.
Deve cumprir rigorosamente os prazos das consultas de controlo recomendados pelo médico.
Durante o tratamento, é necessária a monitorização sistemática da concentração de açúcar no sangue ou na urina.
Polhumin Mix-3 em seringa preenchida é destinado exclusivamente à administração por injeção subcutânea. Se for necessário administrar insulina por outro método, deve consultar o médico.
A injeção subcutânea deve ser feita na área abdominal, nádegas, coxa ou parte superior do braço.
Deve mudar os locais de injeção para evitar a formação de nódulos.
Preparação da insulina nos frascos
Antes de colocar o frasco que contém insulina na seringa para administração, o frasco deve ser agitado várias vezes de cima para baixo, para que a bola de vidro possa mover-se livremente de um extremo do frasco ao outro. Esta ação deve ser realizada várias vezes (cerca de 10 vezes), até que se obtenha uma suspensão uniforme e turva ou leitosa. Se o frasco já estiver na seringa, deve agitá-lo várias vezes como descrito acima.
As ações acima devem ser realizadas antes de cada injeção de insulina.
Administração da injeção
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico.
Em caso de superdose de insulina, pode ocorrer hipoglicemia (causas e sintomas da hipoglicemia - ver ponto 2 "Informações importantes antes de tomar o medicamento Polhumin Mix-3").
O tratamento da superdose de insulina depende da gravidade da hipoglicemia:
Em caso de omissão de uma dose de insulina, deve consultar o médico.
Em caso de omissão de uma dose do medicamento, pode ocorrer hiperglicemia.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de omissão de uma dose do medicamento em um horário fixo e determinado, o medicamento deve ser administrado o mais rápido possível, se o tempo até a administração da próxima dose for suficientemente longo, ou a próxima dose deve ser administrada no horário correto e a administração regular do medicamento deve ser continuada.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Como no caso de outras insulinás, a hipoglicemia é a complicação mais frequente do tratamento com insulinás.
Efeitos não desejados relatados frequentemente(em menos de 1 em 10 doentes)
Reação alérgica local - sintomas no local da injeção (vermelhidão, inchaço, coceira, dor e hematoma no local da injeção) podem ocorrer durante o tratamento com insulina. A maioria desses sintomas é geralmente transitória e desaparece durante o tratamento.
Alterações da pele no local da injeção
Se a insulina for injetada no mesmo local com frequência excessiva, o tecido adiposo pode sofrer atrofia (lipoatrofia) ou hipertrofia (lipo-hipertrofia) (não muito frequentemente - não mais frequentemente do que em 1 em 100 doentes). Nódulos sob a pele também podem ser causados pela acumulação de uma proteína chamada amiloide (amiloideose cutânea, frequência de ocorrência desconhecida). A insulina injetada em uma área com nódulos pode não funcionar corretamente. Sempre deve mudar o local da injeção - isso ajudará a prevenir a ocorrência dessas alterações da pele.
Efeitos não desejados relatados muito raramente(em menos de 1 em 10.000 doentes)
Reação alérgica generalizada - pode manifestar-se como: erupção cutânea generalizada, coceira, suor, distúrbios gastrointestinais, edema angioneurótico, dificuldade respiratória, palpitações, queda da pressão arterial e perda de consciência/síncope.
Se ocorrerem sintomas como estes durante o tratamento com Polhumin Mix-3, deve procurar imediatamente um médico.
Se ocorrerem quaisquer efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em local não visível e inacessível às crianças.
Conservar na geladeira (2°C - 8°C).
Não congelar.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
O frasco após a primeira abertura deve ser conservado a uma temperatura abaixo de 25°C por, no máximo, 28 dias.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não utilizar este medicamento se notar alguma alteração na aparência do conteúdo do embalagem.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O princípio ativo do medicamento é a insulina humana biossintética de alta pureza.
1 ml da suspensão contém 100 UI de insulina humana.
Um frasco para seringa contém 3 ml da suspensão, o que corresponde a 300 UI de insulina bifásica nas proporções de 3 partes de insulina solúvel e 7 partes de insulina isofana.
Outros componentes do medicamento são sulfato de protamina, fosfato dissódico dodeca-hidratado, fenol, metacresol, glicerol, cloreto de zinco (solução a 4% de Zn), ácido clorídrico (solução 0,1 mol/l), hidróxido de sódio (solução 0,1 mol/l) e água para injeção.
Suspensão aquosa de insulina humana branca ou quase branca, inodora, estéril, em frasco.
5 frascos de 3 ml em blister de PVC/Al em caixa de cartão.
Os frascos são cilindros de vidro neutro incolor, silanonizados internamente, fechados com um pistão de borracha e uma tampa de alumínio com um disco de borracha, feito de uma mistura de bromobutyl.
Cada frasco contém 2 bolas de vidro.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Varsóvia
Número de telefone: 22 811-18-14
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do Responsável pelo Medicamento.
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