Pirfenidon Medical Vallei

Folheto informativo para o doente

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg, comprimidos revestidos

Pirfenidon Medical Valley, 534 mg, comprimidos revestidos

Pirfenidon Medical Valley, 801 mg, comprimidos revestidos

Pirfenidona

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Deve guardar este folheto para poder reler se necessário.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode
prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Pirfenidon Medical Valley e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley
• 3. Como tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como armazenar o medicamento Pirfenidon Medical Valley
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Pirfenidon Medical Valley e para que é utilizado

O medicamento Pirfenidon Medical Valley contém a substância ativa pirfenidona e é utilizado no tratamento
da fibrose pulmonar idiopática (FPI) em adultos.
A fibrose pulmonar idiopática é uma doença na qual o tecido pulmonar fica inflamado e, com o tempo,
fibroso, o que dificulta a respiração profunda. Isso dificulta o funcionamento adequado dos pulmões. O medicamento Pirfenidon Medical Valley ajuda a reduzir a fibrose e a inflamação pulmonar e ajuda a respirar melhor.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley

Quando não tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley

se o doente tiver alergia à pirfenidona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento
(listados no ponto 6)
se o doente tiver apresentado angioedema (inchaço da face, lábios e/ou língua) e/ou dificuldade respiratória ou sibilância durante o tratamento com pirfenidona
se o doente estiver tomando fluvoxamina (utilizada no tratamento da depressão e do transtorno obsessivo-compulsivo)
em caso de insuficiência hepática grave ou terminal
em caso de insuficiência renal grave ou terminal que exija diálise.
Se ocorrer algum dos estados acima, não deve tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley, deve discutir com o médico ou
farmacêutico.
Durante o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley, pode ocorrer uma maior sensibilidade à luz solar (reação de sensibilidade à luz). Durante o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley, deve evitar a exposição ao sol (inclusive em solários). Deve usar protetores solares e cobrir os braços, pernas e cabeça para limitar a exposição à luz solar (ver ponto 4: Efeitos não desejados).
Não deve tomar outros medicamentos, como antibióticos da classe das tetraciclinas (por exemplo, doxiciclina), que possam causar uma maior sensibilidade à luz solar.
Deve informar o médico sobre a ocorrência de distúrbios renais.
Deve informar o médico sobre a ocorrência de distúrbios hepáticos leves ou moderados.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley e durante o tratamento, deve parar de fumar. O tabagismo pode reduzir a eficácia do medicamento Pirfenidon Medical Valley.
O medicamento Pirfenidon Medical Valley pode causar tontura e fadiga. Deve ter cuidado ao realizar atividades que requeiram atenção e coordenação.
O medicamento Pirfenidon Medical Valley pode causar perda de peso. O médico monitorará o peso do doente que está tomando este medicamento.
Em associação com o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley, foram relatados casos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação adversa a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome DRESS). Deve interromper o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley e procurar imediatamente um médico se ocorrer algum dos sintomas relacionados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
O medicamento Pirfenidon Medical Valley pode causar distúrbios hepáticos graves, e alguns casos resultaram em morte. Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley, deve realizar exames de sangue que serão repetidos uma vez por mês durante os primeiros 6 meses de tratamento, e subsequentemente a cada 3 meses durante todo o período de tratamento para monitorar a função hepática. É importante realizar testes de sangue regulares durante todo o período de tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley.

Crianças e adolescentes

O medicamento Pirfenidon Medical Valley não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Isso é especialmente importante no caso de tomar medicamentos como:
enoxacina (um tipo de antibiótico)
ciprofloxacina (um tipo de antibiótico)
amiodarona (um medicamento utilizado no tratamento de certas doenças cardíacas)
propafenona (um medicamento utilizado no tratamento de certas doenças cardíacas)
fluvoxamina (um medicamento utilizado no tratamento da depressão e do transtorno obsessivo-compulsivo).
Medicamentos que podem aumentar os efeitos não desejados do medicamento Pirfenidon Medical Valley:
omeprazol (um medicamento utilizado no tratamento de doenças como dispepsia, refluxo gastroesofágico).
Medicamentos que podem reduzir a eficácia do medicamento Pirfenidon Medical Valley:
rifampicina (um tipo de antibiótico).

Uso do medicamento Pirfenidon Medical Valley com alimentos e bebidas

Durante o tratamento, não deve beber suco de toranja. A toranja pode interferir com o funcionamento adequado do medicamento Pirfenidon Medical Valley.

Gravidez e amamentação

Como medida de precaução, é melhor evitar o uso do medicamento Pirfenidon Medical Valley se a paciente estiver grávida, planejar uma gravidez ou suspeitar que possa estar grávida, pois o risco potencial para o feto é desconhecido.
Se a paciente estiver amamentando ou planejar amamentar, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley. Não se sabe se o Pirfenidon Medical Valley passa para o leite materno, portanto, o médico discutirá os riscos e benefícios do uso deste medicamento durante a amamentação, se a paciente decidir amamentar durante o tratamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se ocorrer tontura ou fadiga após tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley.

Pirfenidon Medical Valley contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Pirfenidon Medical Valley

O tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley deve ser iniciado e supervisionado por um médico especialista com experiência no diagnóstico e tratamento da fibrose pulmonar idiopática.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é geralmente tomado em doses crescentes da seguinte forma:
nos primeiros 7 dias, deve tomar uma dose de 267 mg (1 comprimido amarelo) 3 vezes ao dia
com alimentos (totalizando 801 mg/dia);
do 8º ao 14º dia, deve tomar uma dose de 534 mg (2 comprimidos amarelos ou 1 comprimido laranja) 3 vezes ao dia com alimentos (totalizando 1602 mg/dia);
a partir do 15º dia (tratamento de manutenção), deve tomar uma dose de 801 mg (3 comprimidos amarelos ou 1 comprimido marrom) 3 vezes ao dia com alimentos (totalizando 2403 mg/dia).
A dose diária recomendada de manutenção do medicamento Pirfenidon Medical Valley é de 801 mg (3 comprimidos amarelos ou 1 comprimido marrom) 3 vezes ao dia tomado com alimentos, totalizando 2403 mg/dia.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, durante ou após as refeições, para reduzir o risco de efeitos não desejados, como náuseas (enjoo) e tontura. Se os sintomas persistirem, deve consultar o médico.
Redução da dose devido a efeitos não desejados
O médico pode reduzir a dose do medicamento se o doente apresentar efeitos não desejados, como problemas gastrointestinais, reações cutâneas à luz solar ou solarium, ou alterações significativas na atividade das enzimas hepáticas.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Pirfenidon Medical Valley

Em caso de ingestão de uma quantidade maior do que a recomendada de comprimidos, deve procurar imediatamente um médico, farmacêutico ou pronto-socorro do hospital mais próximo e levar o medicamento.

Omissão da dose do medicamento Pirfenidon Medical Valley

Em caso de esquecimento de uma dose, deve tomá-la o mais breve possível. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve manter um intervalo de pelo menos 3 horas entre as doses tomadas. Não deve tomar mais comprimidos do que a dose diária recomendada em um dia.

Interrupção do tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley

Em certas situações, o médico pode aconselhar a interrupção do tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley. Se a interrupção do tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley ocorrer por um período superior a 14 dias consecutivos, o médico reiniciará o tratamento com uma dose de 267 mg 3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose para 801 mg 3 vezes ao dia.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Pirfenidon Medical Valley pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento Pirfenidon Medical Valley e procurar ajuda médica se o doente notar a ocorrência de algum dos seguintes sintomas:
Inchaço da face, lábios e/ou língua, coceira, urticária, dificuldade respiratória ou sibilância ou sensação de desmaio. São sintomas de uma reação alérgica grave, conhecida como angioedema ou anafilaxia.
Coloração amarelada dos olhos ou pele ou urina escura, que pode ser acompanhada de coceira na pele, dor no lado direito do abdômen, perda de apetite, sangramento ou hematoma mais fácil do que o usual, ou sensação de fadiga. Pode ser um sinal de disfunção hepática e pode indicar lesão hepática, que é um efeito não desejado não muito comum do medicamento Pirfenidon Medical Valley.
Manchas vermelhas, não elevadas ou redondas no tronco, frequentemente com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas erupções cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica).
Erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).

Outros efeitos não desejados que podem ocorrer

Deve falar com o médico se o doente apresentar algum efeito não desejado.
Muito frequentes efeitos não desejados(podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes):
infecções da garganta ou vias respiratórias que afetam os pulmões e/ou sinusite
náuseas
problemas gastrointestinais, como refluxo gastroesofágico, vômitos, constipação
diarreia
dispepsia ou distúrbio gastrointestinal
perda de peso
diminuição do apetite
distúrbios do sono
fadiga
tontura
dor de cabeça
dispneia
tosse
dor nas articulações.
Frequentes efeitos não desejados(podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):
infecções do trato urinário
sonolência
distúrbios do paladar
calafrios
problemas gastrointestinais, como sensação de inchaço, dor abdominal e desconforto abdominal, azia e gases
exames de sangue podem indicar aumento da atividade das enzimas hepáticas
reações cutâneas à luz solar ou solarium
problemas cutâneos, como coceira, vermelhidão, secura da pele, erupção cutânea
dor muscular
sensação de fraqueza ou falta de energia
dor no peito
queimadura solar.
Não muito frequentes efeitos não desejados(podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):
baixo nível de sódio no sangue. Isso pode causar dor de cabeça, tontura, desorientação, fraqueza, cãibras musculares ou náuseas e vômitos.
exames de sangue podem indicar diminuição do número de glóbulos brancos.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Pirfenidon Medical Valley

O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e caixa após "Validade (EXP)". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Pirfenidon Medical Valley

• A substância ativa do medicamento é a pirfenidona. Pirfenidon Medical Valley, 267 mg: Cada comprimido revestido contém 267 mg de pirfenidona. Pirfenidon Medical Valley, 534 mg: Cada comprimido revestido contém 534 mg de pirfenidona. Pirfenidon Medical Valley, 801 mg: Cada comprimido revestido contém 801 mg de pirfenidona.
• Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina, povidona K29-32, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal anidro e estearato de magnésio. Revestimento do comprimido: Álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol 4000, talco e óxido de ferro amarelo (E 172) (Pirfenidon Medical Valley 267 mg e 534 mg), óxido de ferro vermelho (E 172) (Pirfenidon Medical Valley 534 mg e 801 mg), óxido de ferro preto (E 172) (Pirfenidon Medical Valley 801 mg).

Como é o medicamento Pirfenidon Medical Valley e que conteúdo tem a embalagem

Pirfenidon Medical Valley, 267 mg: comprimidos amarelos, ovais, convexos de ambos os lados, com dimensões aproximadas de 13,2 x 6,2 mm, lisos em ambos os lados.
Pirfenidon Medical Valley 534 mg: comprimidos laranja, ovais, convexos de ambos os lados, com dimensões aproximadas de 16,3 x 8,5 mm, lisos em ambos os lados.
Pirfenidon Medical Valley 801 mg: comprimidos marrom, ovais, convexos de ambos os lados, com dimensões aproximadas de 20,2 x 9,5 mm, lisos em ambos os lados.
Blister de PVC/PCTFE/Alumínio em caixa de cartão.
Tamanhos da embalagem:
Pirfenidon Medical Valley, 267 mg é embalado em blisters, em caixas de cartão contendo 21, 63 ou 252 comprimidos revestidos.
Pirfenidon Medical Valley, 534 mg é embalado em blisters, em caixas de cartão contendo 21 comprimidos revestidos.
Pirfenidon Medical Valley, 801 mg é embalado em blisters, em caixas de cartão contendo 84 ou 252 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

Medical Valley Invest AB
Rua Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Suécia
Email: safety@medicalvalley.se

Fabricante/Importador

Laboratorios Liconsa S.A
Avenida De Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Espanha

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob as seguintes denominações:

Dinamarca:
Pirfenidon Medical Valley
Países Baixos:
Pirfenidon Xiromed 267 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Xiromed 534 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Xiromed 801 mg comprimidos revestidos
Islândia:
Pirfenidon Medical Valley 267 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Medical Valley 534 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Medical Valley 801 mg comprimidos revestidos
Alemanha:
Pirfenidon AXiromed 267 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon AXiromed 534 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon AXiromed 801 mg comprimidos revestidos
Noruega: Pirfenidon Medical Valley
Polônia:
Pirfenidon Medical Valley
Suécia:
Pirfenidon Medical Valley 267 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Medical Valley 534 mg comprimidos revestidos
Pirfenidon Medical Valley 801 mg comprimidos revestidos
Data da última atualização do folheto:04/2024