Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals

Folheto informativo: informação para o utilizador

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 5 mg, comprimidos

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 10 mg, comprimidos

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 5 mg, comprimidos

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 10 mg, comprimidos

Perindopril tosilato + Amlodipina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de alguma dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para o utilizador. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente desenvolver algum efeito não desejado, incluindo possíveis efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals
• 3. Como tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals
• 4. Possíveis efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals e para que é utilizado

utilizado
O Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals é um medicamento combinado que contém duas substâncias
ativas - perindopril e amlodipina.
Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 5 mg, comprimidos,contém 5 mg
de perindopril tosilato e 5 mg de amlodipina.
Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 10 mg, comprimidos,contém 5 mg
de perindopril tosilato e 10 mg de amlodipina.
Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 5 mg, comprimidos,contém 10 mg
de perindopril tosilato e 5 mg de amlodipina.
Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 10 mg, comprimidos,contém 10 mg
de perindopril tosilato e 10 mg de amlodipina.
O perindopril é um inibidor da enzima conversora da angiotensina (inibidor da ECA). A amlodipina é
um antagonista do cálcio (pertence a um grupo de medicamentos chamados di-hidropiridinas). Ambas as substâncias ativas
agem através do alargamento e relaxamento dos vasos sanguíneos, o que facilita o fluxo sanguíneo através
dos vasos e ajuda o coração a bombear sangue para todo o corpo.
O Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals é indicado para o tratamento da hipertensão arterial (hipertensão) e (ou) doença coronária estável do coração (estado em que o fluxo sanguíneo para o coração é reduzido ou bloqueado).
Pacientes que anteriormente tomavam perindopril e amlodipina em comprimidos separados podem receber um comprimido de Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, que contém ambas as substâncias ativas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva

Pharmaceuticals

Quando não tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

• se o paciente for alérgico ao perindopril ou a outros inibidores da ECA, ou à amlodipina, ou a outros antagonistas do cálcio ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se a paciente estiver grávida de mais de 3 meses (também é recomendável evitar a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals no início da gravidez - ver ponto 2 „Gravidez e amamentação’’),
• se durante a utilização anterior de um inibidor da ECA, o paciente desenvolveu sintomas como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual, coceira intensa ou erupções cutâneas graves, ou se esses sintomas ocorreram no paciente ou em algum membro da família em qualquer outra circunstância (estado chamado de angioedema),
• se o paciente tiver estreitamento da válvula aórtica (estenose aórtica; estreitamento do principal vaso sanguíneo que sai do coração) ou choque cardiogênico (estado em que o coração não é capaz de fornecer ao organismo a quantidade adequada de sangue),
• se o paciente tiver pressão arterial muito baixa (hipotensão),
• se o paciente tiver insuficiência cardíaca pós-infarto do miocárdio,
• se o paciente tiver diabetes ou distúrbios da função renal e estiver sendo tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial contendo alisquirreno,
• se o paciente tiver tomado ou estiver tomando sacubitril com valsartano, um medicamento utilizado no tratamento de uma certa forma de insuficiência cardíaca crônica em adultos, pois o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos localizados sob a pele em locais como a garganta) aumenta.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o paciente tiver cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estreitamento da artéria renal (estreitamento do vaso sanguíneo que fornece sangue ao rim),
• o paciente tiver insuficiência cardíaca,
• o paciente tiver desenvolvido um aumento significativo da pressão arterial (crise hipertensiva),
• o paciente tiver outras doenças cardíacas,
• o paciente tiver doenças hepáticas,
• o paciente tiver doenças renais ou estiver submetido a diálise,
• o paciente tiver colagenose (doença do tecido conjuntivo), como lupus eritematoso sistêmico ou esclerodermia,
• o paciente tiver diabetes,
• o paciente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sal ou estiver tomando substitutos de sal de cozinha que contenham potássio (é necessário ajustar o nível de potássio no sangue),
• for necessário aumentar a dose no paciente idoso,
• o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, utilizados no tratamento da hipertensão:
• antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA), também chamado de sartano - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano, especialmente se o paciente tiver distúrbios da função renal relacionados à diabetes,
• alisquirreno.
• se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, o risco de angioedema pode aumentar:
• racecadotrilo, um medicamento utilizado no tratamento da diarreia,
• medicamentos utilizados na prevenção da rejeição de transplante e no tratamento do câncer (por exemplo, temsirolimo, sirolimo, everolimo),
• vildagliptina, um medicamento utilizado no tratamento da diabetes.

O médico pode recomendar a monitorização regular da função renal, pressão arterial e níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue.
Ver também o subponto „Quando não tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals”.
Deve informar o médico sobre a suspeita (ou planejamento) de gravidez. Não é recomendável a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto se administrado nesse período (ver ponto 2 „Gravidez e amamentação’’).
Deve também informar o médico ou o pessoal médico sobre a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals se:

• o paciente for submetido a anestesia geral e (ou) cirurgia importante,
• o paciente tiver tido diarreia ou vômitos recentemente,
• for planejada uma sessão de aférese de LDL (remoção de colesterol do sangue com um dispositivo especial),
• for planejado um tratamento de dessensibilização para reduzir as reações alérgicas às picadas de abelhas ou vespas.

Crianças e adolescentes

Não é recomendável a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals em crianças e adolescentes.

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve evitar a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals com:

• lítio (utilizado no tratamento da mania ou depressão),
• estramustina (utilizada no tratamento de câncer),
• suplementos de potássio (incluindo substitutos de sal), medicamentos diuréticos que poupam potássio e outros medicamentos que aumentam o nível de potássio no sangue (por exemplo, trimetoprima e co-trimoxazol, utilizados no tratamento de infecções bacterianas; ciclosporina, um medicamento imunossupressor utilizado na prevenção da rejeição de transplante e no tratamento de câncer; heparina, um medicamento utilizado para diluir o sangue e prevenir a formação de coágulos).

O médico pode recomendar a alteração da dose e (ou) a adoção de outras medidas de precaução:
se o paciente estiver tomando um antagonista do receptor da angiotensina II (AIIRA) ou alisquirreno (ver também os subpontos „Quando não tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals” e „Precauções e advertências”).
A utilização de outros medicamentos pode afetar o tratamento com o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals. Deve informar o médico sobre a utilização de qualquer um dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário adotar medidas de precaução especiais:

• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, incluindo medicamentos diuréticos (que aumentam a quantidade de urina eliminada pelos rins),
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno), administrados para aliviar a dor ou grandes doses de ácido acetilsalicílico,
• medicamentos utilizados no tratamento da diabetes (como insulina),
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como depressão, ansiedade, esquizofrenia, etc. (por exemplo, medicamentos tricíclicos antidepressivos, medicamentos antipsicóticos, medicamentos antidepressivos do tipo imipramina, neurolépticos),
• medicamentos imunossupressores (que enfraquecem o sistema imunológico), utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após transplante de órgão (por exemplo, ciclosporina),
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota),
• procaína (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco),
• medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos,
• efedrina, noradrenalina ou adrenalina (medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma),
• baclofeno ou dantroleno (utilizados no tratamento da rigidez muscular, que pode ocorrer em doenças como esclerose múltipla; dantroleno também é utilizado no tratamento da hipertermia maligna durante a anestesia (sintomas incluem febre muito alta e rigidez muscular)),
• rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos),
• medicamentos antiepilépticos, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona,
• itraconazol, cetoconazol (medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• medicamentos alfa-adrenolíticos, utilizados no tratamento da hiperplasia prostática, como prazosina, alfuzosina, doksazosina, tamsulosina, terazosina,
• amifostina (um medicamento administrado para prevenir ou reduzir os efeitos não desejados causados por outros medicamentos ou radioterapia, utilizados no tratamento de câncer),
• corticosteroides (utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide),
• sales de ouro, especialmente administrados por via intravenosa (utilizados no tratamento dos sintomas da artrite reumatoide),
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (também chamados de inibidores da protease, utilizados no tratamento da HIV),
• simvastatina (utilizada para reduzir o nível de colesterol),
• medicamentos que são comumente utilizados no tratamento da diarreia (racecadotrilo) ou para evitar a rejeição de transplantes (sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem ao grupo de medicamentos chamados inibidores da mTOR). Ver ponto „Precauções e advertências”,
• tacrolimo (utilizado para controlar a resposta do sistema imunológico, permitindo que o organismo aceite o transplante de órgão).

Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals com alimentos e bebidas

Não deve consumir toranjas ou suco de toranja enquanto estiver tomando o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, pois pode aumentar o nível da substância ativa - amlodipina - no sangue, o que pode causar um efeito imprevisível na pressão arterial.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico sobre a suspeita (ou planejamento) de gravidez. Normalmente, o médico recomendará a interrupção da utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals antes da gravidez ou assim que a paciente souber que está grávida, e recomendará outro medicamento em vez do Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals. Não é recomendável a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois o medicamento pode causar danos graves ao feto se administrado nesse período.
Amamentação
Foi demonstrado que pequenas quantidades de amlodipina são excretadas no leite materno. Deve informar o médico sobre a amamentação ou o planejamento de amamentação. Não é recomendável a utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals durante a amamentação. O médico pode escolher outro medicamento se a paciente planejar amamentar, especialmente se for amamentar um recém-nascido ou um prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals pode afetar a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Se após a ingestão dos comprimidos ocorrerem náuseas, tonturas, fraqueza, fadiga ou dor de cabeça, não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas e deve contatar imediatamente o médico.

O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals contém lactose

Se o paciente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contatar o médico antes de tomar o medicamento.

O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado „livre de sódio”.

3. Como tomar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O comprimido deve ser engolido com um copo de água, preferencialmente de manhã, todos os dias, no mesmo horário, antes das refeições. O médico determinará a dose adequada para o paciente. Geralmente, é um comprimido por dia.
O Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals é geralmente recomendado para pacientes que já estão tomando perindopril e amlodipina em comprimidos separados.

Utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

Em caso de ingestão de muitos comprimidos, deve contatar imediatamente o médico ou ir ao serviço de emergência do hospital mais próximo. O sintoma mais comum de superdose é a hipotensão, que pode causar tonturas ou desmaio.
Se ocorrerem esses sintomas, pode ser útil deitar-se com as pernas elevadas.
Até 24-48 horas após a ingestão do medicamento, pode ocorrer falta de ar devido ao acúmulo excessivo de líquido nos pulmões (edema pulmonar).

Omissão da dose do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

É importante tomar o medicamento todos os dias, pois a utilização regular garante a eficácia do tratamento. No entanto, se o paciente esquecer uma dose do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals,
a próxima dose deve ser tomada no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção da utilização do medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

O tratamento com o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals geralmente dura toda a vida, portanto, antes de interromper a utilização do medicamento, deve contatar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os pacientes.
Se o paciente desenvolver algum dos seguintes sintomas, deve interromper a utilização do medicamento e contatar imediatamenteo médico:
Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 pacientes):

• tonturas intensas ou desmaio devido à pressão arterial baixa.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pacientes):

• respiração sibilante súbita, dor no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar,
• inchaço das pálpebras, face ou lábios,
• inchaço dos lábios, língua e garganta, causando dificuldade para respirar.

Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 pacientes):

• fraqueza dos braços ou pernas, ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de um acidente vascular cerebral,
• reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) ou outras reações alérgicas,
• batimento cardíaco muito rápido ou irregular, dor no peito (angina de peito) ou infarto do miocárdio,
• inflamação do pâncreas, que pode causar dor abdominal intensa, que irradia para as costas, acompanhada de mal-estar geral,
• amarelamento da pele ou dos olhos (icterícia), que pode ser um sintoma de inflamação do fígado.

Efeitos não desejados com frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) ou outras reações alérgicas.

Foram relatados os seguintes efeitos não desejados frequentes. Se qualquer um dos seguintessintomas
for incômodo para o paciente ou durar mais de uma semana, deve contatar o médico.

• Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 pacientes): dor de cabeça, tonturas centrais, sonolência (especialmente no início do tratamento), tonturas periféricas, sensação de formigamento e dormência nos membros, distúrbios da visão (incluindo visão dupla), zumbido no ouvido (sensação de barulho nos ouvidos), palpitações (consciência da atividade cardíaca), sensação de „vazio” na cabeça devido à pressão arterial baixa, tosse, falta de ar, náuseas, vômitos, dor abdominal, distúrbios do paladar, dispepsia ou distúrbios da digestão, diarreia, constipação, reações alérgicas (como erupções cutâneas, coceira), cãibras musculares, sensação de fadiga, fraqueza, inchaço dos tornozelos (edema).
• Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pacientes): alterações do humor, ansiedade, depressão, insônia, distúrbios do sono, tremores, perda da sensação de dor, inflamação da mucosa nasal (obstrução ou corrimento nasal), alterações da frequência das evacuações, perda de cabelo, manchas vermelhas ou descoloração da pele, dor nas costas, musculares ou articulares, dor no peito, distúrbios da micção, aumento da frequência da micção, especialmente à noite, dor, mal-estar, secura da mucosa bucal, distúrbios renais, impotência, aumento da sudorese, aumento ou diminuição do peso, aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco), coceira intensa ou erupções cutâneas graves, formação de bolhas, descamação e inchaço da pele, febre, quedas, desmaio, taquicardia, inflamação dos vasos sanguíneos, reações de sensibilidade à luz (aumento da sensibilidade da pele à luz solar), mal-estar, resultados anormais de exames laboratoriais: nível alto de potássio no sangue (reversível após a interrupção do tratamento), nível baixo de sódio, hipoglicemia (nível muito baixo de açúcar no sangue) em pacientes com diabetes, aumento do nível de ureia e creatinina no sangue.
• Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em menos de 1 em 1.000 pacientes): urina escura ou náuseas ou vômitos, cãibras musculares, desorientação e convulsões. Podem ser sintomas de um estado chamado SIADH (síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético. Desorientação (sensação de confusão), vermelhidão súbita do rosto e pescoço, aumento da psoríase, diminuição da produção ou ausência de urina, resultados anormais de exames laboratoriais: aumento da atividade das enzimas hepáticas, aumento do nível de bilirrubina no soro.

Os seguintes efeitos não desejados também foram relatados por pacientes que tomaram o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals: distúrbios que combinam rigidez, tremores e (ou) distúrbios do movimento, tremores, rigidez postural, maskarada facial, movimentos lentos e arrastados ao caminhar.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo possíveis efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Saúde Pública da Polônia
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote e na etiqueta da garrafa após a indicação „Prazo de validade (EXP):” ou „EXP:”. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação.
Conservar o recipiente bem fechado para proteger contra a luz e a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals

• As substâncias ativas do medicamento são: perindopril tosilato e amlodipina. Um comprimido contém 5 mg de perindopril tosilato, o que corresponde a 3,4 mg de perindopril, e 6,935 mg de amlodipina besilato, o que corresponde a 5 mg de amlodipina. Um comprimido contém 5 mg de perindopril tosilato, o que corresponde a 3,4 mg de perindopril, e 13,87 mg de amlodipina besilato, o que corresponde a 10 mg de amlodipina. Um comprimido contém 10 mg de perindopril tosilato, o que corresponde a 6,8 mg de perindopril, e 6,935 mg de amlodipina besilato, o que corresponde a 5 mg de amlodipina. Um comprimido contém 10 mg de perindopril tosilato, o que corresponde a 6,8 mg de perindopril, e 13,87 mg de amlodipina besilato, o que corresponde a 10 mg de amlodipina.
• Os outros componentes são bicarbonato de sódio, povidona K30, lactose monoidratada, amido de milho, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica (Tipo A), estearato de magnésio e fosfato de cálcio dibásico.

Como é o medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals e o que o pacote contém

O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 5 mg, são comprimidos brancos, ovais, convexos dos dois lados, com a inscrição „5/5” de um lado e liso do outro lado.
O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 5 mg + 10 mg, são comprimidos brancos, quadrados, convexos dos dois lados, com a inscrição „5/10” de um lado e liso do outro lado.
O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 5 mg, são comprimidos brancos, redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição „10/5” de um lado e liso do outro lado.
O medicamento Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals, 10 mg + 10 mg, são comprimidos brancos, redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição „10/10” de um lado e liso do outro lado.
O Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals está disponível em pacotes contendo:
5 mg + 5 mg: 10, 30, 50, 60, 90, 100 ou 120 (2x60) comprimidos.
5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg: 30, 50, 60, 90, 100 ou 120 (2x60) comprimidos.
Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53; 00-113 Varsóvia
telefone: (22) 345 93 00

Fabricante:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
4042 Debrecen
Hungria
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Cracóvia
TEVA PHARMA S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica
50016 Saragoça
Espanha
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Baixos
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305
74770 Opava-Komarov
República Tcheca

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

nome:

Bélgica:
Peramteva comprimidos
Bulgária:
Zaprinel A comprimidos
Croácia:
Articel-Am comprimidos
República Tcheca: Perindopril tosilato/amlodipina Teva comprimidos
Estônia:
Perindopril/Amlodipina Teva
Irlanda: Perindopril tosilato/Amlodipina Teva Comprimidos
Itália:
PERINDOPRIL E AMLODIPINA TEVA
Letônia:
Perindopril/Amlodipina Teva comprimidos
Países Baixos:
Perindopril tosilaato/Amlodipina Teva comprimidos
Polônia:
Perindopril + Amlodipina Teva Pharmaceuticals
Portugal:
Perindopril + Amlodipina Teva
Eslovênia:
Perodilam comprimidos

Data da última atualização do folheto: julho de 2022