Norditropin Nordiflex

folheto para o doente

Folheto anexo à embalagem: informação para o utilizador

Norditropin NordiFlex, 10 mg/1,5 ml, solução injectável em injectador

somatropina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito exclusivamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o seu.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

1. O que é o medicamento Norditropin NordiFlex e para que é utilizado

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Norditropin NordiFlex

3. Como tomar o medicamento Norditropin NordiFlex

4. Efeitos não desejados

5. Como conservar o medicamento Norditropin NordiFlex

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

No verso:Instruções para o uso do injectador Norditropin NordiFlex

1. O que é o medicamento Norditropin NordiFlex e para que é utilizado

O Norditropin NordiFlex contém somatropina, uma hormona de crescimento biossintética humana idêntica à hormona de crescimento produzida pelo organismo humano. A hormona de crescimento é necessária para o crescimento normal das crianças e para o funcionamento normal do organismo adulto.

O Norditropin NordiFlex é utilizado no tratamento de distúrbios do crescimento em crianças:

• em caso de falta de produção de hormona de crescimento ou quando é insuficiente (deficiência de hormona de crescimento);
• em caso de síndrome de Turner (uma doença genética que pode afetar o crescimento);
• em caso de distúrbios da função renal;
• em caso de baixa estatura e em crianças nascidas com peso abaixo do esperado para a idade gestacional;
• quando ocorre síndrome de Noonan (uma doença genética que pode afetar o crescimento).

O Norditropin NordiFlex é utilizado como hormona de crescimento de substituição em adultos:

Em adultos, o Norditropin NordiFlex é utilizado para substituir a hormona de crescimento, se a produção de hormona de crescimento for insuficiente na infância ou se a sua produção for interrompida na idade adulta devido a um tumor, tratamento de um tumor ou doença da glândula que produz a hormona de crescimento. Em pacientes que foram tratados por deficiência de hormona de crescimento na infância, deve ser realizado um novo exame após o término do crescimento. Se for confirmada a deficiência de hormona de crescimento, o tratamento deve ser continuado.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Norditropin NordiFlex

Quando não tomar o medicamento Norditropin NordiFlex

• se o paciente tiver alergiaà somatropina, fenol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• após transplantação de rim;
• se ocorrer câncer ativo. Os tumores detectados devem ser inativos e o tratamento contra o câncer deve ser concluído antes de iniciar o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex;
• se ocorrer estado crítico agudo, por exemplo: operação cardíaca aberta, operação abdominal, lesão multissistémica devido a um acidente, insuficiência respiratória aguda;
• após o término do crescimento (fechamento das epífises dos ossos longos), se não ocorrer deficiência de hormona de crescimento.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex, deve consultar o médico ou farmacêutico:

• se o paciente tiver diabetes;
• se o paciente já teve câncerou outro tipo de tumor;
• em caso de dores de cabeça recorrentes, distúrbios da visão, náuseas ou vômitos;
• em caso de distúrbios da função da tireoide;
• em crianças durante o crescimento rápido, pode ocorrer agravamento da escoliose(curvatura da coluna vertebral). Durante o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex, o médico verificará se o paciente (adulto ou criança) apresenta sintomas de escoliose;
• se o paciente começar a mancar durante o tratamento com a hormona de crescimento, deve informar o médico;
• se o paciente tiver mais de 60 anosou tiver utilizado somatropina durante mais de 5 anos na idade adulta, devido à experiência limitada;
• em caso de doença renal, a função renal deve ser monitorizada pelo médico;
• se o paciente estiver a tomar terapia de substituição com glicocorticoides, deve consultar regularmente o médico, pois pode ser necessário ajustar a dose de glicocorticoide;
• O medicamento Norditropin NordiFlex pode causar pancreatite, que causa dor abdominal e dorsal intensa. Se o paciente adulto ou criança apresentar dor abdominal após a administração do medicamento Norditropin NordiFlex, deve contactar o médico.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico sobre a administração atual ou recente dos seguintes medicamentos. O médico pode recomendar ajustar a dose do medicamento Norditropin NordiFlex ou de outros medicamentos:

• glicocorticoides- a administração concomitante do medicamento Norditropin NordiFlex e glicocorticoides pode afetar o crescimento em adultos;
• ciclosporina(medicamento imunossupressor) - pode ser necessário ajustar a dose;
• insulina- pode ser necessário ajustar a dose;
• hormona da tireoide- pode ser necessário ajustar a dose;
• gonadotropina(hormona que estimula as glândulas sexuais) - pode ser necessário ajustar a dose;
• medicamentos anticonvulsivantes- pode ser necessário ajustar a dose;
• estrogênios orais ou outros hormônios sexuais.

Gravidez e amamentação

Os medicamentos que contêm somatropina não são recomendados para mulheres em idade fértil que não estejam a usar anticonceção.

• Gravidez- Se a paciente engravidar durante o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex, deve interromper o tratamento e consultar o médico.
• Amamentação- Não usar o medicamento Norditropin NordiFlex durante a amamentação, pois a somatropina pode passar para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Norditropin NordiFlex não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

O medicamento Norditropin contém sódio

O medicamento Norditropin contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 1,5 ml, ou seja, é essencialmente "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Norditropin NordiFlex

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Dose recomendada

A dose recomendada para crianças depende do peso e da área da superfície corporal. A dose recomendada para adultos depende da estatura, peso corporal, sexo e sensibilidade à hormona de crescimento; deve ser ajustada até atingir a dose necessária.

• Crianças com deficiência de hormona de crescimento ou falta de hormona de crescimento:A dose habitual é de 0,025 a 0,035 mg por kg de peso corporal por dia ou 0,7 a 1,0 mg por metro quadrado de área da superfície corporal por dia.
• Crianças com síndrome de Turner:A dose habitual é de 0,045 a 0,067 mg por kg de peso corporal por dia ou 1,3 a 2,0 mg por metro quadrado de área da superfície corporal por dia.
• Crianças com doença renal:A dose habitual é de 0,050 mg por kg de peso corporal por dia ou 1,4 mg por metro quadrado de área da superfície corporal por dia.
• Crianças nascidas com peso abaixo do esperado para a idade gestacional:A dose habitual é de 0,035 mg por kg de peso corporal por dia ou 1,0 mg por metro quadrado de área da superfície corporal por dia até atingir a estatura desejada. (Nos estudos clínicos em crianças nascidas com peso abaixo do esperado para a idade gestacional, foram habitualmente utilizadas doses de 0,033 e 0,067 mg por kg de peso corporal por dia).
• Crianças com síndrome de Noonan:A dose habitual é de 0,066 mg por kg de peso corporal por dia, mas o médico pode decidir que uma dose de 0,033 mg por kg de peso corporal por dia é suficiente.
• Adultos com deficiência de hormona de crescimento ou falta de hormona de crescimento:Se a deficiência de hormona de crescimento persistir após o término do crescimento, o tratamento deve ser continuado. A dose inicial habitual é de 0,2 a 0,5 mg por dia. A dose é ajustada ao longo do tempo até atingir a dose necessária. Em caso de deficiência de hormona de crescimento em adultos, a dose inicial habitual é de 0,1 a 0,3 mg por dia. Esta dose é aumentada em intervalos mensais até atingir a dose necessária para o paciente. A dose diária máxima é habitualmente de 1,0 mg.

Quando tomar o Norditropin NordiFlex

A dose diária recomendada deve ser injectada sob a pele todas as noites, antes de dormir.

Como tomar o Norditropin NordiFlex

O Norditropin NordiFlex contém uma solução de hormona de crescimento em um injectador de dose múltipla semiautomático de uso único com capacidade de 1,5 ml.
A instrução completa para o uso do injectador Norditropin NordiFlex está no verso.
Os principais pontos da instrução:

• Deve verificar a solução do medicamento antes de usar, girando o injectador de cima para baixo, uma ou duas vezes. Não deve usar o injectador se a solução estiver turva ou tiver mudado de cor.
• O Norditropin NordiFlex é destinado a ser utilizado com agulhas de uso único NovoFine ou NovoTwist com comprimento de até 8 mm.
• Deve sempre usar uma agulha nova para cada injeção.
• Deve alterar o local da injeção para evitar danificar a pele.
• Para garantir a administração da dose completa e evitar a injeção de bolhas de ar, deve sempre verificar o fluxo antes de realizar a primeira injeção com um novo injectador Norditropin NordiFlex - ver ponto 3. Verificação do fluxo.

Deve nunca compartilhar o seu injectador Norditropin NordiFlex com outras pessoas.

• Nunca compartilhe o seu injectador Norditropin NordiFlex com outras pessoas.

Quanto tempo o tratamento deve durar

• Crianças com distúrbio do crescimento devido à síndrome de Turner, doença renal, nascidas com peso abaixo do esperado para a idade gestacional ou síndrome de Noonan: o tratamento deve ser continuado até o término do crescimento, de acordo com as recomendações do médico.
• Crianças ou jovens com deficiência de hormona de crescimento: o tratamento deve ser continuado até a idade adulta, de acordo com as recomendações do médico.

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex sem antes discutir com o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Norditropin NordiFlex

Em caso de administração de dose maior do que a recomendada de somatropina, deve contactar o médico.
A administração prolongada de dose excessiva pode causar crescimento excessivo e engrossamento dos traços faciais.

Omissão de uma dose do medicamento Norditropin NordiFlex

Deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose duplapara compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Norditropin NordiFlex sem antes discutir com o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Efeitos não desejados observados em crianças e adultos(frequência desconhecida):

• erupção cutânea, respiração sibilante, edema de pálpebras, face ou lábios, perda de consciência. Podem ser sintomas de reação alérgica;
• dor de cabeça, problemas de visão, náuseas e vômitos. Podem ser sintomas de aumento da pressão intracraniana;
• a concentração de tiroxina no soropode estar diminuída;
• hiperglicemia(aumento do nível de açúcar no sangue). Se ocorrer algum desses efeitos não desejados, deve contactar o médico o mais rápido possível. Deve interromper o tratamento com o Norditropin NordiFlex até que o médico recomende continuar o tratamento.

Durante o tratamento com o medicamento Norditropin, foram observados raros casos de formação de anticorpos contra a somatropina.
Foram relatados aumentos da atividade de enzimas hepáticas.
Em pacientes tratados com somatropina (substance ativa do medicamento Norditropin NordiFlex), foram relatados casos de leucemia e recorrência de tumores cerebrais, mas não há evidências de que a somatropina esteja relacionada com esses eventos.
Se o paciente suspeitar que tem alguma dessas doenças, deve falar com o médico.

Efeitos não desejados adicionais em crianças:

Incomum(pode ocorrer em até 1 em cada 100 crianças):

• dor de cabeça,
• vermelhidão, coceira e dor no local da injeção,
• aumento do tamanho das mamas(ginecomastia).

Raro(pode ocorrer em até 1 em cada 1.000 crianças):

• erupção cutânea,
• dor musculare articular,
• edema das mãose pés devido à retenção de líquidos no organismo. Em casos raros, crianças que tomam Norditropin NordiFlex podem sentir dor no joelho ou quadril ou começar a mancar. Esses sintomas podem ser causados por uma doença que afeta a parte superior do fêmur (doença de Legg-Calvé-Perthes) ou descolamento da cabeça do fêmur (descolamento da cabeça do fêmur juvenil), e não pelo uso do medicamento Norditropin NordiFlex.

Em estudos clínicos em crianças com síndrome de Turner, foram observados alguns casos de crescimento excessivo das mãos e pésem relação à altura do corpo.
Um estudo clínico em crianças com síndrome de Turner mostrou que uma dose alta de medicamento Norditropin pode aumentar o risco de infecção do ouvido.
Se algum dos efeitos não desejados piorarou ocorrerem efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, pois pode ser necessário reduzir a dose.

Efeitos não desejados adicionais em adultos:

Muito comum(pode ocorrer em mais de 1 em cada 10 adultos):

• edema das mãose pés devido à retenção de líquidos no organismo.

Comum(pode ocorrer em até 1 em cada 10 adultos):

• dor de cabeça,
• formigamentoda pele e dormência e dor, principalmente nos dedos,
• dore rigidez articular, dor muscular.

Incomum(pode ocorrer em até 1 em cada 100 adultos):

• diabetes tipo 2,
• síndrome do túnel do carpo, formigamento e dor nos dedos e mãos,
• coceira(pode ser intensa) e dor no local da injeção,
• rigidez muscular,
• aumento do tamanho das mamas(ginecomastia).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Rua: [inserir rua]
Código Postal: [inserir código postal]
Telefone: [inserir telefone]
Fax: [inserir fax]
Sítio da internet: [inserir sítio da internet]
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Norditropin NordiFlex

Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após "Validade". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Antes de usaro injectador Norditropin NordiFlex, conservarna geladeira (2°C – 8°C)
na embalagem exterior, para proteger da luz. Não congelar nem expor a temperaturas elevadas. Não conservar perto de nenhum elemento refrigerante.
Durante o usodo Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml, pode:

• conservar durante 4 semanas na geladeira (2°C - 8°C) ou
• conservar durante 3 semanas à temperatura ambiente (abaixo de 25°C).

Não deve usar os injectadores Norditropin NordiFlex se estiverem congelados ou expostos a temperaturas elevadas.
Não deve usar o injectador Norditropin NordiFlex se a solução de hormona de crescimento no cartucho estiver turva ou tiver mudado de cor.
Deve sempre conservar o injectador Norditropin NordiFlex sem a agulha acoplada.
Deve sempre colocar a tampa no injectador Norditropin NordiFlex quando não estiver em uso.
Deve sempre usar uma agulha nova para cada injeção.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização nem nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Norditropin NordiFlex

• A substância ativa é a somatropina.
• Os outros componentes são: manitol, histidina, poloxâmero 188, fenol, água para injeção, ácido clorídrico (para ajustar o pH) e hidróxido de sódio (para ajustar o pH).

Como é o medicamento Norditropin NordiFlex e que embalagens estão disponíveis

O Norditropin NordiFlex é uma solução injectável clara e incolor em um injectador de dose múltipla semiautomático de uso único com capacidade de 1,5 ml.
1 ml de solução contém 6,7 mg de somatropina.
1 mg de somatropina corresponde a 3 UI de somatropina.
O Norditropin NordiFlex está disponível nas seguintes doses:
5 mg/1,5 ml (corresponde a 3,3 mg/ml),
10 mg/1,5 ml (corresponde a 6,7 mg/ml).
Tamanhos de embalagem disponíveis: 1 injectador semiautomático de uso único e embalagens coletivas de 5 e 10 injectadores semiautomáticos de uso único. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dinamarca
Este medicamento está autorizado nos países membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob as seguintes denominações:
Áustria, Bélgica, Croácia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Finlândia, Grécia, Espanha, Irlanda, Islândia,
Lituânia, Luxemburgo, Noruega, Polónia, Portugal, Roménia, Eslováquia, Suécia, Hungria, Reino Unido (Irlanda do Norte), Itália: Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml
França: Norditropine NordiFlex 10 mg/1,5 ml
Data da última revisão do folheto11/2022

Outras fontes de informação

Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no sítio da internet do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos http://www.infarmed.pt .

Norditropin NordiFlex

10 mg/1,5 ml

Instruções para o uso do injectador Norditropin NordiFlex

Antes de usar o Norditropin NordiFlex, deve ler atentamente o conteúdo das instruções abaixo.

• O Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml é um injectador de dose múltipla semiautomático de uso único que contém uma solução de hormona de crescimento humana.
• Com o botão de dose, pode ajustar doses de 0,05 a 3,00 mg, em intervalos de 0,05 mg. A dose adequada para o paciente é determinada pelo médico.
• O Norditropin NordiFlex é destinado a ser utilizado com agulhas de uso único NovoFine ou NovoTwist com comprimento de até 8 mm.
• Deve começar verificando o nome, força e cor do injectador Norditropin NordiFlex para garantir que contenha a hormona de crescimento com a força adequada para o paciente.
• Deve usar o injectador apenas se a solução de hormona de crescimento no cartucho estiver clara e incolor.
• Deve sempre usar uma agulha nova para cada injeção.
• Deve sempre verificar o fluxo antes de realizar a primeira injeção com um novo injectador Norditropin NordiFlex - ver ponto 3. Verificação do fluxo.
• Nunca deve compartilhar o seu injectador ou agulhas com outras pessoas. Isso pode levar a contaminação cruzada.
• Deve conservar o injectador e as agulhas sempre em um local fora do alcance e da vista das crianças.
• As pessoas que cuidam do paciente devem ter o máximo de cuidado ao remover e descartar as agulhas usadas para reduzir o risco de picada por agulha e contaminação cruzada.

Agulha (exemplo) Tampa do injecta- dor Protetor externo da agulha Protetor interno da agulha Agulha Cartucho Rótulo de papel Janela do injecta- dor Escala do injecta- dor Janela do indicador de dose Botão de ajuste de dose Botão de injeção da dose
1. Verificação do injectador Verificar o nome, força e cor do injectador Norditropin NordiFlex para garantir que contenha a hormona de crescimento com a força adequada. Remover a tampa do injectador [A]. Verificar se a solução no cartucho é clara e incolor, girando o injectador de cima para baixo, uma ou duas vezes. Não usar o injectador se a solução no cartucho não estiver clara e incolor.	A
2. Acoplamento da agulha Deve sempre usar uma agulha nova para cada injeção. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, vazamento da solução, bloqueio das agulhas e dosagem incorreta. Nunca deve usar uma agulha dobrada ou danificada. Remover o rótulo de papel da protetor da agulha. Rosquear a agulha no injectador, segurando-a reta [B]. Certificar-se de que está bem acoplada. A agulha tem dois protetores, deve remover ambos:	B

Remover o protetor externo da agulha e guardá-lo para usar mais tarde para descartar a agulha do injectador de forma segura. Remover o protetor interno da agulha segurando a extremidade e jogá-lo fora.
3. Verificação do fluxo Antes da primeira injeção com cada novo injectador, deve verificar o fluxo para garantir a administração da dose correta e evitar a injeção de ar: Selecione 0,05 mg [C]. É um "clic" no botão de ajuste de dose, localizado na extremidade do injectador.	C
Segurando o injectador com a agulha apontada para cima, bata levemente com o dedo na parte superior várias vezes para que as bolhas de ar sejam direcionadas para a parte superior [D].	D
Segurando o injectador ainda com a agulha apontada para cima, pressione o botão de injeção da dose até o final [E]. Uma gota da solução deve aparecer na extremidade da agulha. Se a gota não aparecer, repita os passos de C a E no máximo 6 vezes, até que a gota apareça. Se a gota ainda não aparecer, deve substituir a agulha e repetir os passos de C a E mais uma vez. Se a gota da solução não aparecer, não use esse injectador. Deve usar um novo. Deve sempre verificar o fluxo antes da primeira injeção com um novo injectador. Deve verificar o fluxo novamente se o injectador cair ou for atingido por uma superfície dura, ou se suspeitar que não está funcionando corretamente.	E
4. Ajuste da dose Verificar se o botão de ajuste de dose está na posição 0,0. Selecione o número de mg recomendado pelo médico [F]. A dose pode ser reduzida ou aumentada, girando o botão de ajuste de dose em direções opostas. Ao girar o botão de ajuste de dose para trás, deve ter cuidado para não pressionar o botão de injeção da dose, pois isso fará com que a solução vazie. Não é possível ajustar uma dose maior do que a quantidade de mg no injectador.	F

5. Administração da injeção Deve realizar a injeção de acordo com as instruções do médico ou enfermeiro. Deve alterar os locais da injeção para evitar danificar a pele. Introduzir a agulha sob a pele. Injetar a dose, pressionando o botão de injeção da dose até o final. O botão de injeção da dose deve ser pressionado apenas durante a administração da injeção [G]. Mantenha o botão de injeção da dose pressionado até o final, deixe a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos. Isso garante a administração da dose completa.	G
6. Remoção da agulha Colocar cuidadosamente o protetor externo da agulha na agulha, sem tocar na agulha. Desrosquear a agulha e, com cuidado, jogá-la fora de acordo com as instruções do médico ou enfermeiro [H]. Nunca deve recolocar o protetor interno da agulha na agulha. Isso pode causar um acidente com a agulha. Depois de cada uso, colocar a tampa no injectador. Depois de cada injeção, deve sempre remover e jogar fora a agulha, e conservar o injectador sem a agulha acoplada. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, vazamento da solução, bloqueio das agulhas e dosagem incorreta. Quando o injectador estiver vazio, deve jogá-lo fora sem a agulha acoplada, de acordo com as instruções do médico, enfermeiro ou de acordo com os requisitos da legislação local. As pessoas que cuidam do paciente devem ter o máximo de cuidado ao remover e descartar as agulhas usadas para reduzir o risco de picada por agulha e contaminação cruzada.	H
7. Manejo do injectador Deve manusear o injectador Norditropin NordiFlex com cuidado. Não deve derrubar o injectador nem atingi-lo com superfícies duras. Se o injectador for derrubado ou suspeitar que não está funcionando corretamente, deve sempre acoplar uma nova agulha e verificar o fluxo da solução antes de realizar a injeção. Não deve reencher o injectador - é um injectador de dose múltipla pré-cheio. Não deve tentar consertar ou desmontar o injectador. Deve proteger o injectador de poeira, sujeira, geada e luz solar direta. Não deve tentar limpar, molhar ou lubrificar o injectador. Se necessário, limpar com um pano macio umedecido com um detergente suave. Não deve congelar o injectador nem conservá-lo perto de nenhum elemento refrigerante, por exemplo, parede da geladeira.

• Informações sobre a conservação do injectador, ver ponto 5. Como conservar o medicamento Norditropin NordiFlex no verso deste folheto.