NiQuitin MINI
(Nicotina)
4 mg, pastilhas para chupar
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
As pastilhas para chupar NiQuitin MINI ajudam a deixar de fumar. O uso deste tipo de medicamento é chamado de terapia de substituição nicotínica. As pastilhas para chupar NiQuitin MINI de 4 mg são adequadas para pessoas que fumam 20 ou mais cigarros por dia.
A nicotina contida no tabaco causa dependência física do fumar.
As pastilhas para chupar NiQuitin MINI não apresentam os riscos associados ao fumar tabaco, pois não contêm substâncias cancerígenas, monóxido de carbono e outras toxinas provenientes da fumaça do tabaco. Algumas pessoas podem temer ficar dependentes das pastilhas de nicotina após parar de fumar. Tal dependência é muito rara e, mesmo que ocorra, é menos prejudicial à saúde e mais fácil de superar do que fumar tabaco.
A chance de deixar de fumar pode ser aumentada participando de um programa psicológico de apoio à cessação do tabagismo. Para obter informações sobre o programa psicológico de apoio à cessação do tabagismo, deve contactar o médico ou farmacêutico.
O fumar tabaco não traz benefícios para a saúde. Portanto, é melhor parar de fumar. O uso da terapia de substituição nicotínica, como as pastilhas para chupar NiQuitin MINI, pode ajudar nisso. Deve lembrar que o risco associado ao fumar tabaco é maior do que os efeitos indesejados que podem ocorrer com o uso da terapia de substituição nicotínica.
Ao tentar parar de fumar, não deve usar alternadamente pastilhas NiQutin MINI e goma de mascar que contenha nicotina.
Não deve usar este medicamento em crianças com menos de 12 anos. A dose normal de nicotina usada em um adulto pode causar envenenamento grave ou fatal em uma criança. Portanto, deve armazenar o produto NiQuitin MINI em um local onde as crianças não possam alcançá-lo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que tomou recentemente, incluindo os que não precisam de prescrição.
Parar de fumar pode alterar a ação de outros medicamentos que está tomando. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Fumar durante a gravidezé perigoso para o bebê. Pode causar atraso no crescimento do feto, parto prematuro ou natimorto. Parar de fumar é a única maneira eficaz de melhorar a saúde tanto da mãe quanto do bebê. Quanto mais cedo parar de fumar, melhor.
As mulheres grávidas devem parar de fumar sem usar a terapia de substituição nicotínica. No entanto, se não conseguirem, o médico ou farmacêutico pode recomendar o uso da terapia de substituição nicotínica para apoiar a tentativa de parar de fumar, pois será mais benéfico para o desenvolvimento do bebê do que continuar fumando. A decisão de usar a terapia de substituição nicotínica durante a gravidez deve ser tomada o mais cedo possível. É recomendado usar o tratamento por apenas 2-3 meses. Deve lembrar que o mais importante é parar de fumar. Medicamentos como pastilhas para chupar podem ser mais benéficos do que adesivos, que liberam nicotina durante todo o dia. Adesivos podem ser usados se as pastilhas causarem náuseas ou vômitos.
A fumaça do tabaco, à qual os bebês são expostos durante a amamentação, pode causar dificuldades respiratórias e outros problemas de saúde neles. As mulheres que amamentam devem parar de fumar sem usar a terapia de substituição nicotínica. No entanto, se não conseguirem, o médico ou farmacêutico pode recomendar o uso da terapia de substituição nicotínica. Quando uma mulher que amamenta usa a terapia de substituição nicotínica, a quantidade de nicotina que o bebê recebe com o leite materno é pequena e muito menos prejudicial do que a fumaça passiva, à qual o bebê estaria exposto se a mãe continuasse fumando.
É melhor usar a terapia de substituição nicotínica com doses únicas de nicotina durante o dia (por exemplo, pastilhas para chupar ou goma de mascar e não adesivos). É melhor amamentar o bebê logo antes de tomar a pastilha, pois assim o bebê receberá a menor dose possível de nicotina.
Não há dados sobre o efeito do NiQuitin MINI na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, deve lembrar que parar de fumar pode causar mudanças no comportamento que afetam a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por pastilha, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Deve tomar o medicamento NiQuitin MINI de acordo com as instruções contidas no folheto. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve colocar uma pastilha NiQuitin MINI na boca, movendo-a de um lado para o outro, até que se dissolva completamente (cerca de 10 minutos). Não deve mastigar ou engolir as pastilhas inteiras. Não deve tomar mais de 15 pastilhas por dia. Se precisar tomar o medicamento por mais de 9 meses, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Even após o término da terapia, pode ocorrer o desejo de fumar um cigarro, pode usar o medicamento novamente.
O medicamento pode ser administrado a adolescentes de 12 a 17 anos apenas após recomendação do médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a ser usado na mucosa oral. A nicotina contida nas pastilhas é liberada na boca e absorvida pelo organismo.
Se o paciente temer a recaída ou tiver dificuldades em parar de usar o medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em caso de recaída, o médico ou farmacêutico aconselhará sobre como usar a próxima terapia de substituição nicotínica de forma mais eficaz.
Em caso de ingestão de muitas pastilhas NiQuitin MINI, podem ocorrer náuseas, tontura e mal-estar. Deve então parar de usar o medicamento e consultar imediatamente o médico ou farmacêutico. Deve levar o folheto ou o pacote do medicamento para mostrá-los.
O medicamento não é destinado a crianças com menos de 12 anos ou pessoas que não fumam. Em caso de ingestão do medicamento por uma criança ou pessoa que não fuma, podem ocorrer sintomas de envenenamento por nicotina, como dor de cabeça, vômitos, dor abdominal e diarreia. A criança que usou ou comeu o medicamento deve ser levada imediatamente ao pronto-socorro do hospital ou consultar um médico. Se possível, deve mostrar o folheto ou o pacote do medicamento ao médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve perguntar ao médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos.
Na dosagem recomendada, não foram observados efeitos indesejados graves após a ingestão do medicamento NiQuitin MINI.
A própria cessação do fumarpode causar sintomas como tontura, dores de cabeça, distúrbios do sono, tosse e sintomas semelhantes aos da gripe. Sintomas como depressão, irritabilidade, ansiedade, nervosismo, aumento do apetite e insônia também podem ser causados pela cessação do fumar.
Outros efeitos indesejadossão listados abaixo em grupos com base na probabilidade de ocorrência:
Muito frequentes (pode ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes)
Frequentes (pode ocorrer em menos de 1 em 10 pacientes)
Pouco frequentes (pode ocorrer em menos de 1 em 100 pacientes)
Muito raros (pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 pacientes)
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem sintomas indesejados, incluindo quaisquer sintomas indesejados não mencionados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para Saúde e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos indesejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não deve usar este medicamento após o término da validade impresso na embalagem e na embalagem exterior após: EXP. A data de validade é o último dia do mês.
Não deve armazenar em temperatura superior a 25 ° C.
Deve armazenar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Não deve usar a embalagem que contém o medicamento para outros fins devido ao resíduo de pó da pastilha.
Medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de pastilhas ovais brancas ou quase brancas, convexas em ambos os lados. A pastilha de 4 mg tem a letra "NIC4" gravada em uma das faces.
Cada recipiente contém 20 pastilhas. A embalagem contém 1 ou 3 recipientes.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Varsóvia
Telefone +48 (22) 852 55 51
Wrafton Laboratories Limited,
Exeter Road, Wrafton, Braunton
EX33 2DL
Reino Unido
Omega Pharma International NV
Venecoweg 26
Nazareth, 9810
Bélgica
Perrigo Supply Chain International DAC
The Sharp Building
10-12 Hogan Place
Dublin 2
Irlanda
Este medicamento foi autorizado para comercialização nos países membros da União Europeia sob os seguintes nomes comerciais:
Bélgica | NiQuitin Minilozenge 4 mg, pastilhas para chupar/NiQuitin Minilozenge 4 mg, comprimidos para chupar |
Espanha | NiQuitin Mini 4mg Comprimidos para chupar sabor hortelã |
Itália | NiQuitin 4mg pastilhas |
Luxemburgo | NiQuitin Minilozenge 4 mg, comprimidos para chupar/NiQuitin Minilozenge 4 mg, pastilhas para chupar |
Polônia | NiQuitin MINI, 4 mg, pastilhas para chupar |
Portugal | NiQuitin Menta 4 mg, comprimidos para chupar |
Países Baixos | NiQuitin Minizuigtablet 4 mg, pastilhas para chupar |
Suécia | NiQuitin 4 mg pastilhas para chupar |
Reino Unido | Nicabate Mini 4 mg Comprimidos para chupar |
Data da última atualização do folheto:agosto de 2024
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