Cloridrato de ambroxol
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O cloridrato de ambroxol, substância ativa do medicamento Mucosolvan Max, aumenta a secreção de muco nas vias respiratórias, facilita a expectoração e alivia a tosse.
Indicações
Doenças pulmonares e brônquicas agudas e crônicas com alteração da secreção de muco e dificuldade de transporte.
O medicamento Mucosolvan Max não é destinado a ser utilizado em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O cloridrato de ambroxol aumenta a concentração de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) na secreção brônquica e no escarro.
O medicamento Mucosolvan Max não deve ser administrado concomitantemente com medicamentos antitussígenos (por exemplo, codeína), pois pode ocorrer acúmulo perigoso de secreção brônquica devido à inibição do reflexo da tosse. Os medicamentos antitussígenos inibem a ação do cloridrato de ambroxol, reduzindo a tosse e dificultando a expectoração do muco liquefeito. Não foram observadas interações clinicamente significativas com outros medicamentos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento Mucosolvan Max durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses de gravidez.
Não se recomenda o uso do medicamento Mucosolvan Max em mulheres que amamentam, pois o cloridrato de ambroxol passa para o leite materno.
Estudos não clínicos não demonstraram efeitos diretos ou indiretos prejudiciais do medicamento na fertilidade. Não há estudos clínicos sobre o efeito do medicamento na fertilidade.
Após a introdução do medicamento no mercado, não foram observados indícios de efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos: 1 cápsula de libertação prolongada por dia, preferencialmente de manhã ou antes do meio-dia.
O medicamento não deve ser tomado antes de dormir.
As "granulas transportadoras", que por vezes são visíveis nas fezes, liberam a substância ativa durante a passagem pelo trato gastrointestinal e não têm significado terapêutico.
Se, durante o uso do medicamento Mucosolvan Max em doenças respiratórias agudas, não ocorrer alívio dos sintomas, deve-se procurar aconselhamento médico. Se os sintomas piorarem ou não desaparecerem após 4 a 5 dias, deve-se contactar o médico.
As cápsulas de Mucosolvan Max podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento Mucosolvan Max, deve-se procurar aconselhamento médico ou farmacêutico. Não foram observados sintomas específicos de superdose em humanos.
Com base em casos de superdose acidental e (ou) relatos de uso inadequado, foram observados sintomas consistentes com os efeitos adversos conhecidos do medicamento nas doses recomendadas, que podem exigir tratamento sintomático.
Se uma dose for omitida, deve-se tomar a dose o mais rápido possível. Não deve-se tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A próxima dose deve ser tomada no horário habitual.
O medicamento não deve ser tomado sem necessidade. Após a melhoria dos sintomas, deve-se interromper o uso.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os pacientes.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos não listados neste folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia; telefone: +48 22 492 13 01; fax: +48 22 492 13 09; site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos adversos permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar acima de 30°C.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após "Data de validade" ou "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Blister de PVC/PVDC/Alumínio em caixa de cartão.
A embalagem contém: 10 ou 20 cápsulas de libertação prolongada.
Cápsulas gelatinosas alongadas com tampa vermelha opaca, corpo laranja opaco. Impressão branca "MUC 01" na tampa.
Titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsóvia.
Fabricante:
Delpharm Reims
10 rue Colonel Charbonneaux
51 100 Reims
França
Para obter informações mais detalhadas, deve-se contactar:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsóvia
Tel.: +48 22 280 00 00
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