


Pergunte a um médico sobre a prescrição de MUCOSAN PEDIÁTRICO 3 mg/ml XAROPE
Prospecto:informação para o utilizador
Mucosan pediátrico 3 mg/mlxarope
Ambroxol hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomareste medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Ambroxol, princípio ativo deste medicamento, pertence a um grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actuem diminuindo a viscosidade do muco, fluidificando-o e facilitando a sua eliminação.
Este medicamento está indicado para facilitar a eliminação do excesso de muco e fleuma, em constipações e gripes, para crianças de 2 a 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
Não tome Mucosan
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Mucosan.
Se tiver problemas relacionados com o funcionamento dos rins ou do fígado, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Foram recebidas notificações de reações cutâneas graves associadas à administração de ambroxol hidrocloruro. Se lhe aparecer uma erupção na pele (incluindo lesões das mucosas de, por exemplo, a boca, a garganta, o nariz, os olhos e os genitais), pare de usar Mucosan e consulte o seu médico imediatamente
Crianças
Mucosan está contraindicado em crianças menores de 2 anos de idade.
Em crianças de 2 a 6 anos deve consultar o médico.
Outros medicamentos e Mucosan
Uso de Mucosan com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Toma deMucosan com alimentos e bebidas
Mucosan pode ser tomado com ou sem refeições.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não foram observados efeitos nocivos durante a gravidez. No entanto, devem ser cumpridas as precauções habituais em relação à utilização de medicamentos durante a gravidez.
Não se recomenda o uso de Mucosan especialmente no primeiro trimestre da gravidez.
Estudos em animais mostraram que o princípio ativo deste medicamento, ambroxol hidrocloruro, passa para o leite materno e, embora não sejam de esperar efeitos nocivos no lactente, deve evitar o seu uso durante a lactação.
Os estudos realizados em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos sobre a fertilidade.
Não há dados clínicos disponíveis sobre fertilidade para ambroxol hidrocloruro.
Condução e uso de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Mucosan contém ácido benzoico
Este medicamento contém 0,5 mg de ácido benzoico em cada ml.
O ácido benzoico pode aumentar o risco de icterícia (coloração amarela da pele e dos olhos) nos recém-nascidos (até 4 semanas).
Mucosan contém propilenglicol
Este medicamento contém 5,2 mg de propilenglicol em cada ml.
Se o bebê tiver menos de 4 semanas de idade, consulte o seu médico ou farmacêutico, em particular se ao bebê foram administrados outros medicamentos que contenham propilenglicol ou álcool.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Crianças de 6 a 12 anos: 1 medida de 5 ml, 2-3 vezes ao dia, (cada 8-12 horas, segundo a necessidade), o que significa um máximo diário de 45 mg de ambroxol hidrocloruro. Depois de 2-3 dias, uma vez que o paciente melhore, pode reduzir a pauta posológica para 2 vezes ao dia cada 12 horas.
Crianças de 2 a 5 anos: 1 medida de 2,5 ml, 3 vezes ao dia (cada 8 horas), o que significa um máximo diário de 22,5 mg de ambroxol hidrocloruro. Depois de 2-3 dias, uma vez que o paciente melhore, pode reduzir a pauta posológica para 2 vezes ao dia cada 12 horas.
Como tomar:
Mucosan é tomado por via oral.
Medir a quantidade de medicamento a tomar com o dispositivo de medida que se inclui na caixa.
Recomenda-se beber um copo de água após cada dose e líquido abundante durante o dia.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias de tratamento (3 dias em crianças menores de 6 anos).
Se tomar mais Mucosan do que deve
Se tomou mais Mucosan do que deve, pode notar náuseas, alteração do sentido do gosto, sensação de adormecimento da faringe, sensação de adormecimento da boca ou qualquer outro efeito adverso descrito no apartado 4 Possíveis efeitos adversos. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Em caso de administração massiva acidental, recomenda-se tratamento sintomático.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Podem produzir-se os seguintes efeitos adversos:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora por meio dos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessite no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessite. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Mucosan
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Mucosan é apresentado em frascos de 125 ml ou 200 ml de xarope com tampa de plástico com sistema de segurança para crianças. O seu aspecto é ligeiramente viscoso, límpido e praticamente incolor. Tem um cheiro aromático afrutado.
Título da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
Espanha
Grupo Sanofi
Responsável pela fabricação:
Nattermannallee 1
50829 Köln
Alemanha
ou
Delpharm Reims, S.A.S.
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
França
ou
Opella Healthcare Italy, S.r.l.
viale Europa 11, 21040 Origgio (Va)
Itália
Data da última revisão deste prospecto: Maio 2022
Pode aceder a informações detalhadas e actualizadas sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e cartonagem. Também pode aceder a esta informação no seguinte endereço de internet:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/56156/P_56156.html
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MUCOSAN PEDIÁTRICO 3 mg/ml XAROPE – sujeita a avaliação médica e regras locais.