


Pergunte a um médico sobre a prescrição de MUCOSAN RETARD 75 mg CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA
Prospecto:informação para o utilizador
Mucosan Retard 75 mg cápsulas de libertação prolongada
Ambroxol hidrocloruro
Leia todo o prospecto deforma atenta antes de começar a tomareste medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Ambroxol, princípio ativo deste medicamento, pertence a um grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actuam diminuindo a viscosidade do muco, fluidificando-o e facilitando a sua eliminação.
Este medicamento está indicado para facilitar a eliminação do excesso de muco e fleuma, em constipações e gripes, para adultos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.
Não tome Mucosan
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Mucosan.
Se tem problemas relacionados com o funcionamento dos rins ou do fígado, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Foram recebidas notificações de reações cutâneas graves associadas à administração de ambroxol hidrocloruro. Se lhe aparecer uma erupção na pele (incluindo lesões das mucosas de, por exemplo, a boca, a garganta, o nariz, os olhos e os genitais), pare de usar Mucosan e consulte o seu médico imediatamente.
Crianças
Não está indicado o seu uso em crianças.
Outros medicamentos e Mucosan
Uso de Mucosan com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Toma deMucosan com alimentos e bebidas
Mucosan pode ser tomado com ou sem refeições.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não foram observados efeitos nocivos durante a gravidez. No entanto, devem ser cumpridas as precauções habituais em relação à utilização de medicamentos durante a gravidez. Não se recomenda o uso de Mucosan especialmente no primeiro trimestre da gravidez.
Estudos em animais mostraram que o princípio ativo deste medicamento, ambroxol hidrocloruro, passa para o leite materno e, embora não sejam de esperar efeitos nocivos no lactente, deve ser evitado o seu uso durante a amamentação.
Os estudos realizados em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos sobre a fertilidade.
Não há dados clínicos disponíveis sobre fertilidade para ambroxol hidrocloruro.
Condução e uso de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos: 1 cápsula (75 mg de ambroxol hidrocloruro) diária.
Como tomar:
Mucosan é tomado por via oral.
A cápsula deve ser ingerida inteira com a ajuda de um pouco de líquido, sem abrir e sem mastigar. Recomenda-se beber um copo de água após a administração e líquido abundante durante o dia.
Em casos excepcionais, podem ser encontrados nos fezes restos de partículas do excipiente, que já não contêm o princípio ativo e carecem, portanto, de importância.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias de tratamento.
Se tomar mais Mucosan do que deve
Se tomou mais Mucosan do que deve, poderia notar náuseas ou qualquer outro efeito adverso descrito no apartado 4 Efeitos adversos possíveis. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Em caso de administração massiva acidental, recomenda-se tratamento sintomático.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Podem produzir-se os seguintes efeitos adversos:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Mucosan
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Mucosan é apresentado em caixas de 10 ou 30 cápsulas duras de libertação prolongada.
São cápsulas de gelatina duras, alongadas, com a parte superior de cor vermelha e a inferior de cor laranja.
Titular da autorização de comercialização
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
Espanha
Grupo Sanofi
Responsável pela fabricação:
Delpharm Reims, S.A.S.
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
França
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MUCOSAN RETARD 75 mg CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.