Folheto informativo para o doente
Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.
Malarone
250 mg + 100 mg, comprimidos revestidos
Atovaquona + Hidrocloruro de Proguanil
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
- Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Malarone e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Malarone
- 3. Como tomar o medicamento Malarone
- 4. Efeitos não desejados
- 5. Como conservar o medicamento Malarone
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Malarone e para que é utilizado
O medicamento Malarone pertence a um grupo de medicamentos chamados antimaláricos . Contém duas substâncias ativas: atovaquona e hidrocloruro de proguanil.
Indicações para o uso do medicamento Malarone
O medicamento Malarone tem duas utilizações:
- prevenção da malária -
- tratamento da malária -
As recomendações de dosagem para cada indicação encontram-se no ponto 3. Como tomar o medicamento Malarone.
A malária é transmitida pelo mosquito infectado, que transmite o parasito ( Plasmodium falciparum ) para o sangue. O medicamento Malarone previne a malária destruindo as células desse parasito. Em pessoas que já estão infectadas com malária, o medicamento Malarone também destrói as células desses parasitos.
Deve proteger-se contra a infecção por malária.
A malária pode infectar pessoas de qualquer idade. É uma doença grave, mas pode ser prevenida.
É muito importante que, além de tomar o medicamento Malarone, tome medidas para evitar picadas de mosquito.
- Deve aplicar repelentes de insetos em áreas expostas da pele. -
- Deve usar roupas claras que cubram a maior parte do corpo, especialmente após o pôr do sol, quando os mosquitos são mais ativos. -
- Deve dormir em um quarto protegido ou sob uma mosquiteira impregnada com um inseticida. -
- Deve fechar janelas e portas ao pôr do sol, se não estiverem protegidas com uma tela. -
- Deve considerar o uso de um inseticida (mat, aerosóis, plugues) para limpar o quarto de insetos ou evitar que os mosquitos entrem no quarto. -
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Pode ocorrer infecção por malária apesar das medidas de prevenção.
Cuidado. Em alguns tipos de malária, o tempo entre a infecção e a ocorrência dos sintomas pode ser longo, então a doença pode se manifestar apenas após vários dias, semanas ou até meses após o retorno de uma viagem ao exterior.
- Se após o retorno de uma viagem ao exterior ocorrerem sintomas como: febre alta, calafrios, dor de cabeça e fadiga, deve procurar imediatamente um médico .
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Malarone
Quando não tomar o medicamento Malarone
- Se o doente tiver alergia à atovaquona, hidrocloruro de proguanil ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
- Na prevenção da malária em doentes com doença renal grave. -
Se o doente estiver nestas condições, deve informar o seu médico.
Quando ter cuidado ao tomar o medicamento Malarone
Antes de começar a tomar o medicamento Malarone, deve informar o seu médico ou farmacêutico se:
- o doente tiver doença renal grave -
- a malária está sendo tratada em uma criança que pesa menos de 11 kg. Para tratar crianças com peso corporal inferior a 11 kg, são utilizados comprimidos com uma força diferente (ver ponto 3). -
- Se o doente estiver nestas condições, deve informar o seu médico ou farmacêutico .
O medicamento Malarone e outros medicamentos
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar, incluindo os medicamentos que são vendidos sem receita.
Alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Malarone ou o medicamento Malarone pode aumentar ou diminuir a ação de outros medicamentos tomados ao mesmo tempo. Estes medicamentos incluem:
- metoclopramida , utilizada no tratamento de náuseas e vômitos -
- antibióticos, tetraciclina, rifampicina, rifabutina -
- efavirenz ou alguns inibidores de protease potentes utilizados no tratamento do HIV -
- warfarina e outros medicamentos que afetam a coagulação do sangue -
- etoposido , utilizado no tratamento de câncer. -
- Se o doente estiver tomando algum desses medicamentos, deve informar o seu médico . O médico pode decidir que o medicamento Malarone não deve ser tomado ou pode recomendar exames adicionais durante o seu uso.
- Se o doente começar a tomar outros medicamentos durante o uso do medicamento Malarone, deve lembrar de informar o seu médico .
Uso do medicamento Malarone com alimentos e bebidas
O medicamento Malarone deve ser tomado com uma refeição ou uma bebida láctea , sempre que possível.
Isso aumentará a absorção do medicamento Malarone e a eficácia do tratamento.
Gravidez e amamentação
Se a paciente estiver grávida, não deve tomar o medicamento Malarone, a menos que o médico recomende o contrário.
- Antes de tomar o medicamento Malarone, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve amamentar enquanto estiver tomando o medicamento Malarone, pois os componentes do medicamento Malarone passam para o leite e podem prejudicar o bebê.
Condução de veículos e uso de máquinas
Não deve conduzir veículos se ocorrerem tonturas.
O medicamento Malarone pode causar tonturas em algumas pessoas. Se o doente apresentar esse sintoma, não deve conduzir veículos, operar máquinas ou realizar atividades que possam colocar em risco a si mesmo ou a outras pessoas.
O medicamento Malarone contém sódio
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
3. Como tomar o medicamento Malarone
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se possível, o medicamento Malarone deve ser tomado com uma refeição ou uma bebida láctea.
O ideal é que o medicamento Malarone seja tomado todos os dias no mesmo horário.
Se o doente vomitar
Durante a prevenção da malária
- Se o doente vomitar dentro de 1 hora após a ingestão do comprimido do medicamento Malarone , deve tomar uma dose adicional imediatamente. -
- É importante tomar o ciclo completo de tratamento com o medicamento Malarone . Se o doente tomou doses adicionais devido a vômitos, pode ser necessário uma prescrição adicional. -
- Se o doente vomitar, é especialmente importante tomar medidas adicionais de prevenção, como repelentes de insetos e mosquiteiras. O medicamento Malarone pode não ser eficaz, pois a quantidade de medicamento absorvido pode ser reduzida. -
Durante o tratamento da malária
- Se o doente vomitar e tiver diarreia, deve informar o seu médico, que pode recomendar exames de sangue regulares. O medicamento Malarone pode não ser eficaz, pois a quantidade de medicamento absorvido pode ser reduzida. Os exames de sangue permitirão verificar se o parasito da malária foi eliminado do sangue do doente. -
Prevenção da malária
A dose recomendada do medicamento Malarone para adultos é de um comprimido por dia, tomado como segue.
O medicamento Malarone não é recomendado para a prevenção da malária em crianças ou em adultos com peso corporal inferior a 40 kg.
Em adultos e crianças com peso corporal inferior a 40 kg, é recomendado o uso do medicamento Malarone em forma de comprimidos para crianças.
Para prevenir a malária em adultos, deve:
- começar a tomar o medicamento Malarone 1 a 2 dias antes de viajar para uma área onde a malária é comum; -
- continuar tomando o medicamento todos os dias durante a estadia; -
- continuar tomando o medicamento por mais 7 dias após o retorno a uma área livre de malária. -
Tratamento da malária
A dose recomendada do medicamento Malarone para adultos é de 4 comprimidos por dia durante 3 dias.
A dosagem em crianças depende do peso corporal:
- 11-20 kg - 1 comprimido por dia durante 3 dias -
- 21-30 kg - 2 comprimidos por dia durante 3 dias -
- 31-40 kg - 3 comprimidos por dia durante 3 dias -
- acima de 40 kg - dosagem como em adultos. -
O medicamento não é recomendado para o tratamento da malária em crianças com peso corporal inferior a 11 kg.
Se o peso corporal da criança for inferior a 11 kg, deve informar o seu médico. Em alguns países, podem estar disponíveis comprimidos do medicamento Malarone com forças diferentes.
Ingestão de dose excessiva do medicamento Malarone
Deve procurar um médico ou farmacêutico. Se possível, deve mostrar o embalagem do medicamento Malarone.
Esquecimento de uma dose do medicamento Malarone
É importante tomar o ciclo completo de tratamento com o medicamento Malarone.
Se o doente esquecer uma dose do medicamento Malarone, deve tomar a dose o mais rápido possível e continuar o tratamento de acordo com as recomendações.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve tomar a próxima dose do medicamento Malarone no horário usual.
Não deve interromper o uso do medicamento Malarone sem o conselho do médico.
Deve continuar tomando o medicamento por mais 7 dias após o retorno a uma área livre de
malária. Para obter a proteção máxima, deve tomar o ciclo completo de tratamento com o medicamento Malarone. O término prematuro do tratamento pode colocar o doente em risco de malária, pois são necessários 7 dias para garantir que todos os parasitos que possam ter entrado no sangue após a picada de um mosquito infectado sejam destruídos.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos não desejados
Como qualquer medicamento, o medicamento Malarone pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Deve prestar atenção à ocorrência dos seguintes efeitos não desejados graves. Ocorreram em um número pequeno de pessoas, mas a frequência exata de ocorrência é desconhecida.
Reações alérgicas graves - os sintomas incluem:
- erupção cutânea e coceira -
- respiração ofegante, pressão no peito ou garganta ou dificuldade para respirar, que podem ocorrer repentinamente -
- inchaço dos olhos, face, lábios, língua ou outras partes do corpo. -
- Se o doente apresentar algum desses sintomas de reação alérgica, deve procurar imediatamente um médico. Não deve tomar as próximas doses.
Reações cutâneas graves
- erupção cutânea que pode ser bolhosa e parecer com pequenos alvos (pontos escuros no centro, cercados por uma área mais clara com um anel escuro ao redor) (eritema multiforme) -
- erupção cutânea grave, que cobre uma grande área, com bolhas e pele descamativa, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson). -
Se o doente apresentar algum desses sintomas, deve procurar imediatamente um médico.
Os outros sintomas não desejados foram, na maioria das vezes, leves e passageiros.
Efeitos não desejados muito frequentes
Podem ocorrer mais frequentemente do que 1 em 10 doentes:
- dor de cabeça -
- náuseas e vômitos -
- dor abdominal -
- diarreia. -
Efeitos não desejados frequentes
Podem ocorrer menos frequentemente do que 1 em 10 doentes:
- tonturas -
- distúrbios do sono (insônia) -
- sonhos anormais -
- depressão -
- perda de apetite -
- febre -
- erupção cutânea, que pode ser coceira -
- tosse. -
Efeitos não desejados frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
- redução do número de glóbulos vermelhos (anemia), que pode causar fadiga, dores de cabeça e falta de ar -
- redução do número de glóbulos brancos (neutropenia), que pode aumentar a suscetibilidade a infecções,
- redução da concentração de sódio no sangue (hiponatremia) -
- aumento da atividade de enzimas hepáticas. -
Efeitos não desejados não muito frequentes
Podem ocorrer menos frequentemente do que 1 em 100 doentes:
- ansiedade -
- sensação de batimento cardíaco anormal (palpitações) -
- inchaço e vermelhidão da boca -
- perda de cabelo, -
- erupção cutânea coceira com bolhas (urticária). -
Efeitos não desejados não muito frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
- aumento da atividade da amilase (enzima produzida no pâncreas). -
Efeitos não desejados raros
Podem ocorrer menos frequentemente do que 1 em 1000 doentes:
- visão ou audição de coisas que não são reais (alucinações). -
Outros efeitos não desejados
Outros efeitos não desejados que ocorreram em um número pequeno de pessoas, mas a frequência exata de ocorrência é desconhecida.
- inflamação do fígado -
- obstrução dos ductos biliares (estase biliar) -
- aumento da frequência cardíaca (taquicardia) -
- inflamação dos vasos sanguíneos, que pode ser visível como pontos vermelhos ou roxos na pele, mas também pode afetar outras partes do corpo -
- convulsões -
- ataques de pânico, choro -
- pesadelos -
- distúrbios graves de saúde mental, nos quais o doente perde o contato com a realidade e é incapaz de pensar claramente e avaliar a situação -
- dispepsia -
- úlceras na boca -
- bolhas -
- descamação da pele -
- aumento da sensibilidade da pele à luz solar. -
Outros efeitos não desejados que podem ser detectados em exames de sangue:
- redução do número de todas as células sanguíneas (pancitopenia). -
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
5. Como conservar o medicamento Malarone
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa no embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Malarone
As substâncias ativas do medicamento são: atovaquona 250 mg e hidrocloruro de proguanil 100 mg, em cada comprimido.
Outros componentes do medicamento são:
núcleo do comprimido: poloxâmero 188, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, povidona K 30, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio; revestimento do comprimido: hipromelose, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro vermelho (E 172), macrogol 400, macrogol 8000 (ver ponto 2).
- Se o doente for alérgico a algum desses componentes, antes de começar a tomar o medicamento Malarone, deve informar o seu médico.
Como é o medicamento Malarone e o que o embalagem contém
Os comprimidos revestidos do medicamento Malarone são rosados e redondos, com a inscrição "GX CM3" em um lado.
São embalados em blister contendo 12 comprimidos em uma caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Titular da autorização de comercialização na Espanha, país de exportação:
GlaxoSmithKline, S.A.
PTM – C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madri)
Espanha
Fabricante:
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero (Burgos)
Espanha
Aspen Bad Oldesloe GmbH
Industriestrasse 32-36
23843 Bad Oldesloe
Alemanha
Importador paralelo:
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
ul. M. Zdziechowskiego 11/4
02-659 Warszawa
Reembalado por:
CEFEA Sp. z o.o. Sp.
komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Forteczna 35-37
87-100 Toruń
Shiraz Productions Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número da autorização na Espanha, país de exportação: 653915.6
Número da autorização de importação paralela: 120/25
Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob os seguintes nomes:
Áustria, Bélgica, República Tcheca, Finlândia, Alemanha, Grécia, Espanha, Holanda, Irlanda, Islândia, Lituânia, Luxemburgo, Letônia, Malta, Noruega, Polônia, Portugal, Eslováquia, Eslovênia, Suécia, Hungria, Itália, Reino Unido (Irlanda do Norte): Malarone
Data de aprovação do folheto: 28.03.2025
[Informação sobre marca registrada]