Falcimar(Malaway)
Atovaquona + Hidroclorido de Proguanil
Falcimar e Malaway são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Índice do folheto:
O medicamento Falcimar pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como medicamentos antimaláricos.
O medicamento contém duas substâncias ativas - atovaquona e hidroclorido de proguanil.
O medicamento Falcimar é utilizado:
A malária se espalha através da picada de um mosquito infectado, que transmite o parasita da malária
(Plasmodium falciparum)para o sistema circulatório. O medicamento Falcimar previne a malária matando esse parasita.
Ele também mata os parasitas em pessoas já infectadas com malária.
A malária pode ser contraída a qualquer idade. É uma doença grave, mas pode ser prevenida.
Além de tomar o medicamento Falcimar, é importante tomar medidas para prevenir a picada de mosquitos.
Em caso de dúvidas adicionais, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
A malária pode ser contraída mesmo com a tomada das medidas de precaução necessárias.
Alguns sintomas da infecção por malária podem aparecer apenas após um período mais longo, então a doença pode se manifestar após vários dias, semanas ou até meses após o retorno de uma área onde a malária é comum.
Se os sintomas como febre alta, dor de cabeça, calafrios e fadiga aparecerem após o retorno para casa, é importante procurar um médico imediatamente.
Prevenção da malária:
Tratamento da malária:
Deve-se informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Falcimar, ou o medicamento Falcimar pode aumentar ou diminuir a eficácia de outros medicamentos tomados ao mesmo tempo.
Esses medicamentos incluem:
Deve-se informar o médico se o paciente estiver tomando qualquer um desses medicamentos. O médico pode decidir que o medicamento Falcimar não é apropriado para o paciente ou que são necessários exames de controle adicionais durante a tomada do medicamento.
É IMPORTANTE lembrar de informar o médico sobre a tomada de qualquer outro medicamento durante a tomada do medicamento Falcimar.
Se possível, deve-se tomar o medicamento Falcimar com alimentos ou bebidas lácteas. Isso permitirá que o organismo do paciente absorva uma maior quantidade do medicamento Falcimar, tornando o tratamento mais eficaz.
Não é recomendado mastigar as tabletes.
Se a paciente estiver grávida ou planejar engravidar, não deve tomar o medicamento Falcimar, a menos que o médico o prescreva.
Antes de tomar o medicamento Falcimar, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Não se deve amamentar durante a tomada do medicamento Falcimar, pois os componentes do medicamento podem passar para o leite materno e prejudicar o bebê.
Não se deve conduzir veículos se o paciente tiver tonturas. O medicamento Falcimar pode causar tonturas em algumas pessoas. Nesse caso, não se deve conduzir veículos, operar máquinas ou realizar atividades que possam colocar o paciente ou outras pessoas em perigo.
Este medicamento deve ser tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Se possível, deve-se tomar o medicamento Falcimar com alimentos ou bebidas lácteas.
É melhor tomar o medicamento Falcimar sempre no mesmo horário.
A dose usual para adultos e jovens com peso corporal acima de 40 kg é de uma tabletta por dia, tomada como descrito abaixo.
Em caso de uso em crianças, deve-se consultar um médico.
Não se recomenda o uso do medicamento Falcimar na prevenção da malária em crianças ou em adultos e jovens com peso corporal abaixo de 40 kg.
Em alguns países, o medicamento Falcimar para crianças pode estar disponível em outras formas farmacêuticas.
Prevenção da malária em adultos:
Em adultos, a dose usual é de 4 tabletes tomadas uma vez ao dia por 3 dias.
Em crianças com peso corporal de 11 kg ou mais:
Não se recomenda o uso do medicamento Falcimar no tratamento da malária em crianças com peso corporal abaixo de 11 kg.
Em caso de crianças com peso corporal abaixo de 11 kg, deve-se consultar um médico. Em alguns países, o medicamento Falcimar pode estar disponível em outras formas farmacêuticas.
Deve-se procurar um médico ou farmacêutico para obter conselho. Se possível, deve-se mostrar o embalagem do medicamento Falcimar.
É muito importante tomar o medicamento Falcimar por todo o período prescrito. Se uma dose for omitida, não é necessário se preocupar. Deve-se tomar a próxima dose o mais rápido possível. Em seguida, deve-se continuar o tratamento como antes. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
não afetada pela malária.Para garantir a proteção máxima do paciente, deve-se tomar o medicamento Falcimar por todo o período prescrito. Devido ao fato de que são necessários 7 dias para garantir que todos os parasitas transmitidos pelo mosquito sejam mortos, a interrupção prematura do tratamento aumenta o risco de infecção.
Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
É importante prestar atenção aos efeitos colaterais graves listados abaixo, que podem ser causados pelo medicamento. Eles ocorreram em um número pequeno de pessoas, mas a frequência exata de ocorrência não é conhecida.
Reações alérgicas graves - os sintomas incluem:
Reações cutâneas graves:
A maioria dos outros efeitos colaterais é leve e não dura muito tempo.
Muito comum: afeta mais de 1 em 10 pacientes
Comum: afeta de 1 a 10 em 100 pacientes
Efeitos colaterais comuns que podem ocorrer nos exames de sangue do paciente:
Não muito comum: afeta de 1 a 10 em 1000 pacientes
Pode ocorrer em 1 em 100 pessoas:
Efeitos colaterais não muito comuns que podem ocorrer nos exames de sangue:
Raro: afeta de 1 a 10 em 10 000 pacientes
Outros efeitos colaterais: Ocorreram em um número pequeno de pessoas, mas a frequência exata de ocorrência não é conhecida.
Outros efeitos colaterais que podem ocorrer nos exames de sangue:
Se qualquer efeito colateral piorar ou se ocorrerem efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde,
Endereço: Av. da Liberdade, 150, 1250-142 Lisboa, Telefone: +351 21 792 35 00, Fax: +351 21 792 35 01, Site: https://www.infarmed.pt/
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
As tabletes são de cor rosa-marrom a marrom, redondas, convexas e revestidas, com a inscrição "404" de um lado e a inscrição "G" do outro.
As tabletes do medicamento são fornecidas em blisters de PVC/PVDC/Alumínio, em caixas de cartão.
Tamanhos do embalagem: 12, 24, 36, 60 tabletes.
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Glenmark Arzneimittel GmbH
Rua da Indústria, 31
82194 Gröbenzell
Alemanha
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Rua Fibichova, 143
566 17 Vysoké Mýto
República Tcheca
InPharm, Lda.
Rua Strumykowa, 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm, Lda. Serviços, S.A.
Rua Chełmżyńska, 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização em Portugal, país de exportação:712700.0
Dinamarca | Atovaquona/Proguanil Glenmark 250 mg/100 mg comprimidos revestidos |
Alemanha | Atovaquon/Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg/ 100 mg comprimidos revestidos |
França | Atovaquone/Proguanil BGR 250 mg/100 mg comprimido revestido |
Países Baixos | Atovaquon/Proguanilhydrochloride Glenmark 250 mg/100 mg comprimidos revestidos |
[Informação sobre marca registrada]
Suécia | Atovaquone/Proguanil Glenmark 250/100 mg comprimidos revestidos |
Espanha | Malaway 250 mg/100 mg Comprimidos revestidos |
Irlanda | Atovaquone/Proguanil Hydrochloride 250 mg /100 mg Comprimidos revestidos |
Polônia | Falcimar |
Noruega | Atovaquone/Proguanil Glenmark |
Áustria | Atovaquon/Proguanilhydrochlorid Glenmark 250 mg/100 mg Comprimidos revestidos |
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