Cloridrato de loperamida
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
A substância ativa do medicamento Loperamida APTEO MED é o cloridrato de loperamida, uma substância com ação antidiarreica. O medicamento prolonga o tempo de trânsito do conteúdo alimentar pelo intestino, diminui a eliminação de água e eletrólitos e diminui a necessidade imediata de evacuação.
O medicamento Loperamida APTEO MED é utilizado:
Se após 2 dias não houver melhora ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o uso do medicamento Loperamida APTEO MED, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O tratamento da diarreia com o medicamento Loperamida APTEO MED é apenas sintomático.
Em todos os casos em que for possível determinar a causa da diarreia, quando justificado (ou indicado), o médico prescreverá o tratamento apropriado.
Em pacientes com diarreia, especialmente em adolescentes, idosos e pacientes debilitados, pode ocorrer desidratação e perda excessiva de eletrólitos. Portanto, durante a diarreia, deve-se ingerir uma quantidade maior do que o usual de líquidos para repor essas deficiências.
Se após a administração do medicamento na diarreia aguda, dentro de 48 horas, os sintomas não desaparecerem, deve-se interromper a administração do medicamento Loperamida APTEO MED e consultar um médico.
Pacientes com AIDS que tomam o medicamento Loperamida APTEO MED devido à diarreia, em caso de aparecimento dos primeiros sintomas de distensão abdominal, devem interromper imediatamente o uso do medicamento e consultar um médico. Em pacientes com AIDS e colite infecciosa, causada por vírus e bactérias, foram relatados casos isolados de megacólon tóxico durante o uso de loperamida.
Em pacientes com distúrbios da função hepática, o produto Loperamida APTEO MED deve ser usado com cautela devido à redução do metabolismo associado ao efeito de primeiro passagem pelo fígado. Nesses pacientes, pode ocorrer um relativo excesso de dose do medicamento, levando a um efeito tóxico no sistema nervoso central.
Não deve tomar este medicamento para um fim não indicado (ver ponto 1) ou em doses maiores do que as recomendadas (ver ponto 3). Em pacientes que tomam doses excessivas de loperamida (substância ativa do medicamento Loperamida APTEO MED), foram relatados casos de distúrbios graves do coração (incluindo ritmo cardíaco acelerado ou irregular).
Pacientes com síndrome do intestino irritável (IBS) diagnosticada pelo médico, antes de tomar o medicamento, devem discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico, especialmente se:
O medicamento Loperamida APTEO MED não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos ou em pacientes com síndrome do intestino irritável com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
É especialmente importante informar o médico ou farmacêutico sobre a ingestão de:
Ver ponto 3.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Pequenas quantidades de loperamida podem passar para o leite materno, portanto não se recomenda o uso do medicamento durante a amamentação.
Pacientes grávidas ou amamentando devem consultar um médico para determinar o tratamento apropriado.
Não foi estudado o efeito do medicamento na fertilidade.
Durante o tratamento da diarreia com loperamida, podem ocorrer: redução da consciência, fadiga, tontura ou sonolência, portanto deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Loperamida APTEO MED deve ser tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Loperamida APTEO MED deve ser tomado por via oral, com um líquido.
A diarreia pode desaparecer após uma dose. Nesse caso, não deve-se continuar tomando o medicamento. Durante a diarreia, deve-se beber mais líquidos do que o usual. Isso é especialmente importante em adolescentes, idosos e pacientes debilitados.
Diarreia aguda e crônica:
Adultos, crianças e adolescentes com 6 anos ou mais
Diarreia aguda: inicialmente, a dose é de 2 cápsulas (4 mg) em adultos e 1 cápsula (2 mg) em crianças, e subsequentemente 1 cápsula (2 mg) após cada evacuação solta.
Diarreia crônica: dose inicial de 2 cápsulas (4 mg) por dia em adultos e 1 cápsula (2 mg) por dia em crianças. Essa dose inicial deve ser ajustada até que se obtenha de 1 a 2 evacuações normais por dia, o que geralmente é alcançado com uma dose de manutenção de 1 a 6 cápsulas (2 mg a 12 mg) por dia.
Dose diária máxima na diarreia aguda e crônica: 8 cápsulas (16 mg) por dia em adultos e crianças; em crianças, a dose deve ser ajustada de acordo com o peso corporal (3 cápsulas/20 kg de peso corporal). Não deve-se exceder a dose máxima recomendada.
Se no tratamento da diarreia aguda os sintomas piorarem ou não desaparecerem dentro de 48 horas após a administração do medicamento Loperamida APTEO MED, deve-se interromper a administração do medicamento e consultar um médico.
Tratamento sintomático de episódios agudos de diarreia associados à síndrome do intestino irritável:
Adultos, pessoas com 18 anos ou mais
Inicialmente, 2 cápsulas (4 mg), e subsequentemente 1 cápsula (2 mg) após cada evacuação solta ou de acordo com as recomendações do médico. A dose diária máxima não deve exceder 6 cápsulas (12 mg).
Em caso de episódios recorrentes de diarreia na síndrome do intestino irritável, o medicamento Loperamida APTEO MED pode ser usado por até 2 semanas, mas a cada episódio de diarreia que dure mais de 48 horas, deve-se consultar um médico.
Crianças
O medicamento Loperamida APTEO MED não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos ou em pacientes com síndrome do intestino irritável com menos de 18 anos.
Uso do medicamento Loperamida APTEO MED em pessoas idosas
Em pessoas idosas, não é necessária a modificação da dosagem.
Uso do medicamento Loperamida APTEO MED em pacientes com distúrbios da função renal
Em pacientes com distúrbios da função renal, não é necessária a modificação da dosagem.
Uso do medicamento Loperamida APTEO MED em pacientes com distúrbios da função hepática
Em pacientes com distúrbios da função hepática, o medicamento deve ser usado sob controle médico, pois é necessário ter cuidado e observar se não ocorrem sintomas de toxicidade no sistema nervoso central.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve-se procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo.
Em caso de superdose, podem ocorrer os seguintes sintomas:
batimento cardíaco acelerado, ritmo cardíaco irregular, alterações no ritmo cardíaco (esses sintomas podem ter consequências graves e ameaçadoras da vida), rigidez muscular, movimentos descoordenados, sonolência, contração da pupila, dificuldade para urinar, respiração superficial, redução da respiração. Em crianças, a reação à ingestão de grandes quantidades do medicamento Loperamida APTEO MED é mais forte do que em adultos. Se uma criança ingerir uma dose excessiva do medicamento ou apresentar algum dos sintomas mencionados acima, deve-se procurar imediatamente um médico.
Em caso de omissão da dose, deve-se tomar a dose após a próxima evacuação solta (ou após o próximo uso).
Não deve-se tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Raro(pode afetar até 1 em 1000 pessoas):
Pouco comum(pode afetar até 1 em 100 pessoas):
Comum(pode afetar até 1 em 10 pessoas):
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo possíveis efeitos colaterais não listados no folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Rua Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia. Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Não armazenar em temperatura superior a 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o cloridrato de loperamida. Cada cápsula contém 2 mg de cloridrato de loperamida.
Os outros componentes são:
Amido de milho (seco), lactose (DCL 21), polissorbato 80, talco, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio. Invólucro da cápsula: corpo: gelatina, água purificada, laurilsulfato de sódio, eritrosina (E 127), óxido férrico preto (E 172), dióxido de titânio (E 171), tampa: gelatina, água purificada, laurilsulfato de sódio, óxido férrico amarelo (E 172), indigotina (E 132), dióxido de titânio (E 171); tinta: shellac, óxido férrico preto (E 172), hidróxido de potássio.
Cápsula dura de gelatina, de cor verde-acinzentada, tamanho “4”, com impressão “24” no corpo e “C” na tampa da cápsula, preenchida com pó branco ou quase branco.
Tamanho da embalagem:
8, 10 ou 20 cápsulas em blister de PVC/Alumínio em caixa de cartão.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Rua Krakowiaków, 65
02-255 Varsóvia
tel. 607 696 231
e-mail: infodn@synoptispharma.pl
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Rua Rabowicka, 15
62-020 Swarzędz
Data da última atualização do folheto:Agosto de 2024
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