


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Lactulosum Hasco
2,5 g/5 ml, xarope
Lactulosum líquido
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O xarope Lactulosum Hasco contém a substância ativa – lactulose líquida, que é um dissacarídeo sintético, mal absorvido pelo trato gastrointestinal. A lactulose líquida é decomposta no cólon (principalmente pelas bactérias do gênero Lactobacilluse Bacteroides) em ácido lático, fórmico e acético, bem como dióxido de carbono. Esses ácidos reduzem o pH no cólon de 7 para 5-5,5 e têm um efeito osmótico local, causando retenção de água no intestino grosso. Como resultado, ocorre um amolecimento e aumento da massa fecal, bem como estimulação da peristalse intestinal.
Em pacientes com encefalopatia hepática, a lactulose líquida reduz a toxicidade da amônia. Os ácidos produzidos pela decomposição da lactulose líquida reduzem o valor de pH, influenciando a conversão da amônia em íons amônio não absorvíveis e não tóxicos, o que causa a retenção deles no cólon e redução da concentração de amônia no sangue.
Se a dose inicial causar náuseas, deve ser reduzida.
A administração prolongada ou em doses excessivas pode causar diarreia com perda excessiva de água e eletrólitos, bem como aumento da concentração de sódio no sangue. Nesse caso, deve ser realizado periodicamente um exame de eletrólitos no sangue, especialmente em caso de administração do medicamento por pessoas idosas por mais de 6 meses.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
A administração de neomicina e medicamentos antiácidos juntamente com a lactulose líquida pode reduzir a eficácia da lactulose líquida no cólon.
A lactulose líquida pode causar redução da concentração de potássio no soro, o que pode aumentar a eficácia dos glicosídeos cardíacos. A lactulose líquida pode aumentar a perda de potássio causada por outros medicamentos (diuréticos, corticosteroides e anfotericina B).
O medicamento pode ser administrado com água, sucos de frutas ou leite.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação após consulta ao médico.
Não há estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Constipação
Adultos:
Dose inicial (por três dias): 45 ml de xarope (22,5 g de lactulose líquida) por dia, administrada uma vez antes do café da manhã ou 15 ml três vezes por dia antes das refeições.
Dose de manutenção: 15 ml de xarope (7,5 g de lactulose líquida) em jejum.
Crianças acima de 3 anos:
Dose inicial: 5 a 15 ml de xarope (2,5 g a 7,5 g de lactulose líquida) por dia.
Em seguida, a dose pode ser aumentada gradualmente a cada 3 dias, até alcançar evacuações normais.
Crianças abaixo de 3 anos:
Dose inicial: 5 ml de xarope (2,5 g de lactulose líquida) por dia.
Em seguida, a dose pode ser aumentada gradualmente a cada 3 dias, até alcançar evacuações normais.
Lactentes:
Dose inicial: 2,5 ml de xarope (1,25 g de lactulose líquida) por dia.
Em seguida, a dose pode ser aumentada gradualmente a cada 3 dias, até alcançar evacuações normais.
Encefalopatia hepática
Adultos:
120 a 180 ml de xarope (60 g a 90 g de lactulose líquida) por dia, em 3 a 4 doses divididas.
Doses elevadas do produto utilizadas nesta indicação podem causar diarreia, portanto, a dose deve ser ajustada para que o número de evacuações líquidas não seja maior que 2 a 3 por dia.
5 ml de xarope correspondem a 0,21 unidades de pão.
Um medidor é fornecido com o embalagem.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento Lactulosum Hasco é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em caso de doses maiores do que as recomendadas, observam-se náuseas e vômitos.
A ingestão de doses elevadas ou o uso prolongado do medicamento pode causar evacuações líquidas persistentes e pode levar a distúrbios do equilíbrio hídrico-eletrolítico.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
O medicamento Lactulosum Hasco pode causar dores abdominais com inchaço e espasmos.
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar em embalagens fechadas, em temperatura abaixo de 25°C.
Um possível escurecimento da solução não afeta as propriedades terapêuticas.
Armazenar em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve ser perguntado ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Lactulosum Hasco tem a forma de xarope.
O embalagem do medicamento (frasco de vidro marrom) contém 150 ml ou 500 ml de xarope.
O frasco é colocado em uma caixa de papelão com o folheto e um medidor.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informação sobre o medicamento
telefone: (022) 742 00 22
e-mail: [email protected]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Lactulosum Hasco – sujeita a avaliação médica e regras locais.