Laboratoria Polfauudi Zatoki

Folheto informativo para o doente: informação para o paciente

Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI,200 mg + 30 mg, comprimidos
Ibuprofeno + Pseudoefedrina cloridrato

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito adverso, incluindo quaisquer possíveis efeitos adversos não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI
• 3. Como tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI
• 4. Efeitos adversos possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e para que é utilizado

Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI é um medicamento de ação combinada de ibuprofeno e pseudoefedrina, na forma de comprimidos para administração oral.
Ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos - anti-inflamatórios não esteroides (AINE), com ação terapêutica: anti-inflamatória, analgésica e antipirética.
Pseudoefedrina é um medicamento que reduz a congestão das mucosas das vias respiratórias superiores. Quando administrado por via oral, causa vasoconstrição, reduz a congestão e o edema da mucosa nasal e dos seios, melhorando assim a respiração nasal e o drenagem do seio.
Deve ser utilizado ocasionalmente para aliviar os sintomas de congestão nasal e sinusite com dor de cabeça, dores relacionadas à sinusite e febre no contexto de gripe ou resfriado.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

Quando não tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

se o doente for alérgico ao ibuprofeno, cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
se o doente for alérgico a medicamentos do grupo AINE, incluindo o ácido acetilsalicílico;
se o doente tiver história de asma aspirínica, edema angioneurótico (doença da pele e mucosas caracterizada por edema), broncoespasmo, rinite ou urticária, relacionados com a ingestão de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos do grupo AINE,
se o doente tiver insuficiência renal ou hepática grave,
se o doente tiver doença ulcerosa do estômago e/ou duodeno (ativa ou na história),
perfuração ou sangramento, também ocorrendo após a administração de AINE,
se o doente tiver hipertensão arterial grave,
se o doente tiver glaucoma (doença ocular que pode levar à perda de visão),
se o doente tiver hipertireoidismo,
se o doente tiver hiperplasia da próstata,
se o doente tiver feocromocitoma,
se o doente tiver pólipos nasais,
se o doente tiver doença cardiovascular grave, taquicardia, angina de peito,
se o doente tiver insuficiência cardíaca grave,
se o doente tiver história de acidente vascular cerebral hemorrágico ou fatores de risco que possam aumentar a probabilidade de ocorrer um acidente vascular cerebral hemorrágico, por exemplo, ao tomar medicamentos vasoconstritores ou outros medicamentos que reduzem a congestão, administrados por via oral ou nasal,
durante a gravidez e amamentação,
se o doente tiver doença hemorrágica (tendência a sangramentos na pele e mucosas, nariz, trato gastrointestinal) e estiver tomando medicamentos anticoagulantes,
se o doente tiver retenção urinária,
se o doente estiver tomando outros medicamentos do grupo AINE, incluindo inibidores de COX-2.

Precauções e advertências

Deve ter especial cuidado:
em doentes com disfunção hepática e/ou renal, bem como cardiovascular; em doentes com disfunção renal, deve-se usar doses eficazes, o mais baixo possível, com monitorização da função renal,
em doentes com asma brônquica ou alergia - a ingestão do medicamento pode causar broncoespasmo,
em doentes com lupus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo

• existe um risco aumentado de desenvolver meningite asséptica, em doentes com doença gastrointestinal na história (colite ulcerativa, doença de Crohn) - pode ocorrer uma piora dos sintomas, em doentes com distúrbios do ritmo cardíaco, hipertensão arterial, infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca na história - pode ocorrer retenção de líquidos no organismo devido à deterioração da função renal, em doentes que tomam medicamentos anticoagulantes e têm distúrbios da coagulação sanguínea
• o ibuprofeno pode prolongar o tempo de sangramento, em doentes com sintomas de distúrbios neurológicos (náuseas, dores de cabeça), em doentes com diabetes, em doentes com obstrução do colo da bexiga, em doentes com estreitamento do piloro, em doentes com hiperplasia prostática benigna.

Em doentes com mais de 65 anos, existe um risco maior de ocorrer efeitos adversos do que em doentes mais jovens.
Durante o tratamento com o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI, pode ocorrer dor abdominal súbito ou sangramento retal devido à inflamação do intestino grosso (colite isquêmica). Se ocorrerem sintomas gastrointestinais, deve-se interromper o tratamento com o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e procurar imediatamente um médico ou ajuda médica. Ver ponto 4.
Durante o tratamento prolongado com o medicamento, especialmente em doentes com doenças gastrointestinais na história, especialmente em doentes com mais de 65 anos, existe um risco de sangramento gastrointestinal, úlcera ou perfuração. Se ocorrerem sintomas gastrointestinais incomuns, especialmente no início do tratamento, deve-se interromper imediatamente o medicamento e informar o médico.
Deve-se ter cuidado ao administrar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI a doentes que tomam outros medicamentos que possam aumentar o risco de distúrbios gastrointestinais ou aumentar o risco de sangramento, como corticosteroides ou medicamentos anticoagulantes como a warfarina (acenocoumarol) ou medicamentos antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico.
A administração concomitante e prolongada de vários medicamentos analgésicos pode levar à lesão renal com risco de insuficiência renal.
Reações cutâneas
Foram relatados casos de reações cutâneas graves associadas à administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI. Se ocorrerem: qualquer erupção cutânea, lesões na mucosa, bolhas ou outros sintomas de alergia, deve-se interromper a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e procurar imediatamente ajuda médica, pois podem ser os primeiros sintomas de uma reação cutânea grave. Ver ponto 4.
Assim como no caso de outros medicamentos com ação estimulante no sistema nervoso central, durante a administração de pseudoefedrina, existe um risco de abuso do medicamento. Durante a administração de doses aumentadas, pode ocorrer efeito tóxico. A interrupção súbita do medicamento pode levar à ocorrência de depressão.
Durante a administração de pseudoefedrina, pode ocorrer um resultado positivo nos testes para substâncias dopantes em atletas.
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos (anti-inflamatórios não esteroides AINE) que podem ter um efeito negativo na fertilidade feminina. Este efeito é reversível e desaparece após o término da terapia.
A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios/analgesia, como o ibuprofeno, pode estar associada a um pequeno aumento do risco de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, especialmente quando administrados em doses elevadas. Não deve-se exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
Durante a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI, pode ocorrer uma redução do fluxo sanguíneo no nervo óptico. Se ocorrer uma perda súbita de visão, deve-se interromper a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e procurar imediatamente um médico ou ajuda médica. Ver ponto 4.
Antes de tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI, o doente deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico, se:

• o doente tiver doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca, angina de peito (dor no peito), o doente teve um infarto do miocárdio, operação de bypass, existe doença das artérias periféricas (circulação sanguínea fraca nas pernas devido à estreitamento ou bloqueio das artérias) ou se o doente teve um acidente vascular cerebral (incluindo um mini-acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório - TIA).
• o doente tiver hipertensão arterial, diabetes, existe um nível elevado de colesterol, na família do doente ocorreu doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se o doente fuma,
• o doente tiver uma infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".

Infecções
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI pode mascarar os sintomas de uma infecção, como febre e dor. Em consequência, o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um aumento do risco de complicações. Isso foi observado no contexto de pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção, e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico.
A ingestão do medicamento na dose mais baixa eficaz, durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas, reduz o risco de efeitos adversos.
Se ocorrerem novos ou agravamento dos sintomas acima mencionados, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.

Crianças

O medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos.

Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI.
O medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI não deve ser administrado em combinação com:

• inibidores da monoaminooxidase e durante o período de até 14 dias após a interrupção da administração deste inibidor. Durante a administração concomitante de um inibidor da monoaminooxidase e medicamentos simpaticomiméticos (estimulantes do sistema nervoso simpático) podem ocorrer crises hipertensivas.

Não se recomenda a administração concomitante do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI com os medicamentos abaixo mencionados, devido ao aumento do risco de vasoconstrição e aumento da pressão arterial durante a administração concomitante com pseudoefedrina:

• agonistas do receptor de dopamina, derivados de alcaloides do ergot - bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida;
• medicamentos dopaminérgicos vasoconstritores - diidroergotamina, ergotamina, metilergometrina;
• linezolida;
• medicamentos que reduzem a congestão da mucosa nasal (administrados por via oral ou nasal) - fenilefrina, efedrina, fenilpropanolamina.

Deve-se ter cuidado ao administrar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI em combinação com:

• ácido acetilsalicílico, outros anti-inflamatórios não esteroides ou glucocorticoides; a administração concomitante desses medicamentos com ibuprofeno pode aumentar o risco de efeitos adversos relacionados ao trato gastrointestinal.
• medicamentos que reduzem a pressão arterial (inibidores da ACE, como captopril, medicamentos beta-adrenolíticos, como atenolol, medicamentos antagonistas do receptor da angiotensina II, como losartana);
• medicamentos com ação anticoagulante (que diluem o sangue ou previnem a formação de coágulos, como aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• lítio: existem evidências de um possível aumento das concentrações de lítio no sangue durante a administração concomitante de ibuprofeno (semelhante a outros anti-inflamatórios não esteroides);
• metotrexato: existe um risco de aumento da concentração de metotrexato no sangue durante a administração concomitante de ibuprofeno (semelhante a outros anti-inflamatórios não esteroides);
• zidovudina: existem evidências de um aumento do risco de sangramento nas articulações e hematomas em pacientes com hemofilia, HIV-positivos, que tomam zidovudina e ibuprofeno.

Não se recomenda a administração concomitante do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI com os medicamentos abaixo mencionados:

• medicamentos que inibem o apetite (a pseudoefedrina pode aumentar a ação deles);
• medicamentos psicoestimulantes do tipo anfetamina (a pseudoefedrina pode aumentar a ação deles);
• medicamentos anti-hipertensivos, alfa-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides da ergotina, guanetidina (a pseudoefedrina pode reduzir a ação anti-hipertensiva deles);
• medicamentos tricíclicos antidepressivos (a pseudoefedrina pode teoricamente aumentar o risco de hipertensão e distúrbios do ritmo cardíaco).

Os medicamentos antiácidos aumentam a velocidade de absorção da pseudoefedrina, e a kaolina reduz-na.
Durante a administração de anestésicos inalatórios gerais, em combinação com pseudoefedrina, pode ocorrer uma reação hipertensiva aguda no período perioperatório, semelhante à administração concomitante desses medicamentos com outros medicamentos com ação simpaticomimética indireta (estimulante do sistema nervoso simpático). Portanto, é recomendável interromper a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI antes da anestesia geral planejada.
Além disso, outros medicamentos podem ser afetados ou ter um efeito sobre o tratamento com o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI. Portanto, antes de administrar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI com outros medicamentos, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve-se tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI durante a gravidez e amamentação.
Não deve-se tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI se a paciente estiver grávida, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. A administração de medicamentos que contenham ibuprofeno durante a gravidez pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. O ibuprofeno pode aumentar a tendência à hemorragia da paciente e do seu filho, bem como prolongar ou retardar o parto.
A partir da 20ª semana de gravidez, o ibuprofeno pode causar distúrbios da função renal no feto, que podem levar à redução da quantidade de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia). Também pode ocorrer uma estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto.
Efeitos na fertilidade
Ver ponto 2.

Condução de veículos e operação de máquinas

Pessoas que tomam o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e apresentam efeitos adversos que afetam a capacidade psicofísica não devem conduzir veículos ou operar máquinas.

3. Como tomar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Em adultos e crianças com mais de 12 anos, geralmente se administra:
dose inicial - 2 comprimidos, subsequentemente, se necessário, de 1 a 2 comprimidos a cada 4-6 horas durante o dia.
Dose diária máxima - 6 comprimidos.
Pessoas com mais de 65 anos: não é necessário ajustar a dose, a menos que a função renal ou hepática esteja prejudicada; nesse caso, a dosagem deve ser estabelecida individualmente.
Deve-se usar a dose mais baixa eficaz, durante o período mais curto necessário para aliviar os sintomas. Se os sintomas de uma infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve-se consultar imediatamente um médico (ver ponto 2).
Se o doente sentir que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar um médico.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

Foram observados vários graus de gravidade dos efeitos adversos. Os primeiros sintomas de overdose de pseudoefedrina podem ser: dor de cabeça, náuseas, vômitos, sede, ansiedade, nervosismo, febre, taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco), insônia, dilatação das pupilas, distúrbios da visão, alucinações, delírios, fraqueza muscular, dificuldade para urinar, tremores, distúrbios do ritmo cardíaco, hipertensão.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico. O médico pode realizar um lavagem gástrica e, se necessário, administrar medicamentos para corrigir os distúrbios eletrolíticos e outros efeitos da overdose.

Omissão da administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

Não deve-se tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
Febre súbita, rubor ou numerous pequenas pústulas (possíveis sintomas de pustulose exantematosa aguda generalizada - AGEP, em inglês) podem ocorrer dentro de 2 dias após a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI.
Ver ponto 2.
Se ocorrerem tais sintomas, deve-se interromper a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e procurar imediatamente um médico ou ajuda médica.
Efeitos adversos devido à presença de ibuprofeno
Foram relatados casos de edema, hipertensão arterial e insuficiência cardíaca associados à administração de medicamentos do grupo AINE.
A ingestão de medicamentos que contenham ibuprofeno pode estar associada a um pequeno aumento do risco de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, especialmente quando administrados em doses elevadas.
Efeitos adversos que ocorrem com frequência não muito alta (em menos de 1 em cada 100 doentes)

• dispepsia, dor abdominal, náuseas
• dores de cabeça
• urticária e prurido.

Efeitos adversos que ocorrem com frequência rara (em menos de 1 em cada 1000 doentes)

• diarreia, flatulência, constipação, vômitos, gastrite
• tontura, insônia, agitação, nervosismo e sensação de fadiga
• edema.

Efeitos adversos que ocorrem com frequência muito rara (em menos de 1 em cada 10 000 doentes)

• distúrbios dos parâmetros da morfologia sanguínea (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose),
• distúrbios da função hepática, especialmente durante a administração prolongada,
• eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal,
• fezes escuras, vômitos sangrentos, estomatite ulcerativa, piora da colite ulcerativa e doença de Crohn. Doença ulcerosa do estômago e/ou duodeno, sangramento gastrointestinal e perfuração, especialmente em doentes com mais de 65 anos.
• disúria - desconforto ao urinar, redução da quantidade de urina eliminada, insuficiência renal, necrose das papilas renais, aumento da concentração de ureia no sangue, aumento da concentração de sódio no sangue (retenção de sódio),
• reações graves de hipersensibilidade como edema facial, lingual e laríngeo, dispneia, taquicardia - distúrbios do ritmo cardíaco, hipotensão - redução súbita da pressão arterial, choque. Piora da asma e broncoespasmo.
• em doentes com doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo) durante o tratamento com ibuprofeno, foram relatados casos isolados de sintomas de meningite asséptica, como rigidez da nuca, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre, desorientação,
• edema, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca associada à administração de medicamentos do grupo AINE em doses elevadas.

Efeitos adversos com frequência desconhecida (frequência não pode ser estabelecida com base nos dados disponíveis)
Erupção cutânea vermelha e escamosa com placas sob a pele e bolhas, localizada principalmente nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento (pustulose exantematosa aguda generalizada). Se ocorrerem tais sintomas, deve-se interromper a administração do medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e procurar imediatamente ajuda médica. Ver também ponto 2.
Foram relatados casos isolados de: depressão, reações psicóticas e zumbido nos ouvidos.
Efeitos adversos devido à presença de pseudoefedrina
Colite isquêmica (inflamação do intestino grosso devido à redução do fluxo sanguíneo) - frequência desconhecida (não pode ser estabelecida com base nos dados disponíveis),
dispepsia, distúrbios da função gastrointestinal, rubor e erupções cutâneas, náuseas, vômitos, sudorese excessiva, tontura, sede excessiva, taquicardia, distúrbios do ritmo cardíaco, ansiedade, insônia, retenção urinária incomum, fraqueza muscular, tremores, ansiedade, desorientação, alucinações, trombocitopenia, redução do fluxo sanguíneo no nervo óptico (neuropatia óptica isquêmica) - frequência desconhecida (não pode ser estabelecida com base nos dados disponíveis).

Notificação de efeitos adversos

Se ocorrerem quaisquer efeitos adversos, incluindo quaisquer possíveis efeitos adversos não listados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos adversos permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Armazenar no pacote original para proteger da luz e umidade.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no blister e caixa após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não use este medicamento se o doente notar uma alteração na aparência dos comprimidos.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI

• Os princípios ativos do medicamento são: ibuprofeno (Ibuprofeno) - 200 mg cloridrato de pseudoefedrina (Pseudoefedrina cloridrato) - 30 mg
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: manitol, celulose microcristalina silanizada, composta por celulose microcristalina e dióxido de silício coloidal anidro, carboximetilcelulose sódica (tipo A), amido de milho gelatinizado, estearato de magnésio, povidona K-90.

Como é o medicamento Laboratórios PolfaŁódź ZATOKI e o que o pacote contém

O medicamento tem a forma de comprimidos alongados brancos, embalados em blisters. Um blister contém 6 ou 10 comprimidos.
O pacote externo - caixa de cartão, contém 6, 10 ou 20 comprimidos em blisters, além do folheto para o doente.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Varsóvia
telefone/fax: 22 616 33 48 / 22 617 69 21

Fabricante

SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
ul. gen. Mariana Langiewicza 58
95-050 Konstantynów Łódzki
Informações detalhadas sobre este medicamento estão disponíveis para o titular da autorização de comercialização, incluindo para pessoas cegas ou com visão reduzida (versão áudio, CD) no telefone: 22 616 33 48.

Data da última atualização do folheto: