Kidofen Duo

Folheto informativo para o doente

Kidofen duo, (100 mg + 125 mg)/5 mL, suspensão oral

Ibuprofeno+ Paracetamol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Kidofen duo e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Kidofen duo
• 3. Como tomar o medicamento Kidofen duo
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Kidofen duo
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Kidofen duo e para que é utilizado

O Kidofen duo é um medicamento analgésico, antipirético e anti-inflamatório.
O medicamento contém ibuprofeno e paracetamol.

Indicações para o uso do medicamento Kidofen duo:

• tratamento da febre e dores de várias origens de intensidade leve a moderada, dores pós-operatórias.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Kidofen duo

Quando não tomar o medicamento Kidofen duo

• se o doente for alérgico ao ibuprofeno ou paracetamol (substâncias ativas) e a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente tiver apresentado dificuldade respiratória, asma, rinite, inchaço facial e/ou das mãos ou urticária após a ingestão de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), pois o medicamento Kidofen duo pode causar sintomas semelhantes nesses doentes;
• se o doente tiver sangramento atual no trato gastrointestinal;
• se o doente tiver apresentado perfuração (perforação) da parede do estômago ou do intestino, relacionada ao uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE);
• se o doente tiver insuficiência hepática ou renal grave;
• se o doente tiver insuficiência cardíaca grave;
• se o doente tiver doença hemorrágica (distúrbios da coagulação do sangue);
• se o doente tiver doenças inflamatórias do trato gastrointestinal (como doença de Crohn, colite ulcerativa);
• se o doente tiver apresentado úlceras e/ou sangramento do trato gastrointestinal;
• se o doente estiver tomando outros medicamentos da classe dos AINE, incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) - risco aumentado de efeitos não desejados;
• se o doente estiver tomando outros medicamentos que contenham paracetamol - risco aumentado de efeitos não desejados graves;
• se a doente estiver no último trimestre de gravidez.

Advertências e precauções

A ingestão de medicamentos anti-inflamatórios/analgesicos, como o ibuprofeno, pode estar associada
a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente quando são utilizados em doses elevadas. Não deve exceder a dose recomendada e o tempo de tratamento.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Kidofen duo, deve discutir com o médico ou
farmacêutico:

• se o doente tiver doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca, angina de peito (dor no peito), o doente teve um ataque cardíaco, operação de bypass, ou tiver doença das artérias periféricas (circulação sanguínea ruim nas pernas devido ao estreitamento ou bloqueio das artérias) ou se o doente teve um acidente vascular cerebral (incluindo um mini-acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório - TIA);
• se o doente tiver hipertensão arterial, diabetes, tiver níveis elevados de colesterol, tiver antecedentes familiares de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral, ou se o doente fumar;
• se o doente tiver doenças do estômago e/ou intestino (como doença de Crohn, colite ulcerativa), pois o risco de sangramento do trato gastrointestinal aumenta;
• se o doente tiver lúpus eritematoso sistêmico (doença crônica causada por distúrbios do sistema imunológico que afeta muitos órgãos) ou doenças do tecido conjuntivo, pois há risco de meningite asséptica (ver ponto 4);
• a ingestão de medicamentos como o Kidofen duo pode estar associada a um ligeiro aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco aumenta com a ingestão prolongada de doses elevadas do medicamento. Não deve exceder a dose e o tempo de tratamento recomendados.
• se o doente tiver distúrbios da função cardíaca, renal ou hepática, estiver tomando diuréticos ou tiver perdido grandes quantidades de líquidos devido a uma cirurgia grande - o médico pode solicitar controles regulares da função renal;
• se o doente tiver asma, rinite alérgica, sinusite, pólipos nasais ou alergia (atual ou prévia), pois pode ocorrer broncoespasmo após a ingestão do medicamento;
• se o doente tiver mais de 65 anos, pois o risco de efeitos não desejados do medicamento aumenta, especialmente sangramento do trato gastrointestinal e perfuração da parede do estômago ou do intestino, que podem ser fatais. O doente deve informar o médico sobre qualquer sintoma gastrointestinal atípico (especialmente sangramento, dor), especialmente no início do tratamento;
• se o doente tiver varicela - não é recomendado o uso do medicamento;
• se o doente tiver infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções".

Infecções

O Kidofen duo pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Em consequência, o Kidofen duo
pode retardar a aplicação do tratamento adequado da infecção, levando a um risco aumentado de complicações.
Isso foi observado em casos de pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela.
Se o doente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico.

Reações cutâneas

Foram relatados casos de reações cutâneas graves associadas ao uso do medicamento Kidofen duo.
Se ocorrerem: qualquer erupção cutânea, lesões na mucosa, bolhas ou outros sintomas de alergia, deve interromper a ingestão do medicamento Kidofen duo e procurar imediatamente ajuda médica, pois podem ser os primeiros sintomas de uma reação cutânea muito grave. Ver ponto 4.
Durante o uso do medicamento Kidofen duo, deve seguir as seguintes advertências:

• se durante o uso prolongado de doses elevadas de medicamentos analgésicos ocorrerem dores de cabeça, não as deve aliviar aumentando a dose do medicamento analgésico;
• se o Kidofen duo for tomado por um longo período - o médico pode solicitar exames regulares da função renal, hepática e exames de sangue;
• se ocorrerem distúrbios da visão - o doente deve consultar um médico oftalmologista.

Durante o uso do medicamento Kidofen duo, deve informar imediatamente o médico se o doente tiver doenças graves, incluindo doenças graves da função renal ou sepse (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a danos nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou se o doente estiver tomando flucloxacilina (um antibiótico). Nesses casos, foram relatados casos de uma doença grave chamada acidose metabólica
(anormalidade do sangue e dos fluidos corporais), quando os doentes tomaram paracetamol em doses regulares por um longo período ou quando tomaram paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, náusea e vômitos.

Crianças

O medicamento não deve ser usado em crianças com menos de 2 anos.

Medicamento Kidofen duo e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não deve tomar os seguintes medicamentos com o medicamento Kidofen duo. O medicamento Kidofen duo pode afetar a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Kidofen duo.
Não deve tomar o medicamento Kidofen duo:

• com outros medicamentos que contenham paracetamol;
• com outros medicamentos da classe dos AINE, como ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno, nimesulida;
• com ácido acetilsalicílico usado para aliviar a dor e reduzir a febre;
• com inibidores seletivos da ciclo-oxigenase-2 (medicamentos usados no tratamento de doenças reumáticas, como celecoxibe).

O doente deve informar o médico ou farmacêutico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

• clorafenicol (um antibiótico usado para tratar infecções da pele, olhos);
• colestiramina (um medicamento usado para reduzir os níveis de colesterol);
• metoclopramida e domperidona (medicamentos que inibem o vômito);
• medicamentos com ação anticoagulante (que diluem o sangue/prevem a formação de coágulos, como ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos que reduzem a pressão arterial (inibidores da ECA, como captopril, medicamentos beta-bloqueadores, como atenolol, medicamentos que antagonizam o receptor da angiotensina II, como losartan);
• inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos usados no tratamento da depressão);
• medicamentos antiplaquetários (medicamentos que reduzem o risco de formação de coágulos sanguíneos);
• glicosídeos cardíacos (medicamentos usados no tratamento da insuficiência cardíaca e distúrbios do ritmo cardíaco);
• ciclosporina (um medicamento usado em pacientes submetidos a transplante de órgãos);
• corticosteroides (medicamentos usados, entre outros, no tratamento de doenças reumáticas);
• medicamentos diuréticos (que aumentam a produção de urina), pois há risco aumentado de distúrbios da função renal, como hipercalemia (nível elevado de potássio no sangue). Se ocorrer esse distúrbio, o doente deve beber grandes quantidades de líquidos;
• lítio (um medicamento usado no tratamento de certas doenças psiquiátricas);
• metotrexato (um medicamento citostático usado no tratamento de certos tipos de câncer);
• mifepristona (um medicamento usado para aborto farmacológico);
• taqurolimo (um medicamento usado no tratamento de, entre outros, eczema atópico);
• antibióticos da classe das quinolonas (medicamentos usados no tratamento de infecções);
• zidovudina (um medicamento usado no tratamento da infecção pelo vírus HIV);
• flucloxacilina (um antibiótico) devido ao risco grave de distúrbios do sangue e dos fluidos corporais (conhecidos como acidose metabólica), que devem ser tratados com urgência (ver ponto 2).

Também outros medicamentos podem ser afetados ou ter efeitos sobre o tratamento com o medicamento Kidofen duo.
Portanto, antes de usar o medicamento Kidofen duo com outros medicamentos, deve sempre consultar um médico ou farmacêutico.

Uso do medicamento Kidofen duo com alimentos e bebidas

O medicamento Kidofen duo deve ser tomado após as refeições.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar o medicamento Kidofen duo se estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. Pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto. Pode aumentar a tendência ao sangramento da doente e do seu filho, além de prolongar o trabalho de parto. Nos primeiros 6 meses de gravidez, não deve usar o medicamento Kidofen duo, a menos que o médico considere necessário. Se for necessário tratar durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve usar a menor dose possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento Kidofen duo pode causar no feto a estreitamento do ducto arterioso (um vaso sanguíneo no coração do feto) ou distúrbios renais, que podem levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia). Se for necessário tratar por um período mais longo do que alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Amamentação
O ibuprofeno e o paracetamol passam para o leite materno em quantidades muito pequenas. Não há relatos de efeitos prejudiciais do medicamento nos bebês, portanto, não é necessário interromper a amamentação durante o uso breve de ibuprofeno e paracetamol em doses não maiores do que as recomendadas para o tratamento da dor e da febre.
Fertilidade
O medicamento Kidofen duo pode dificultar a gravidez. Se a doente planejar engravidar ou tiver dificuldade em engravidar, deve informar o médico.

Condução de veículos e uso de máquinas

O medicamento Kidofen duo não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
No entanto, em alguns casos, podem ocorrer tonturas, sonolência, distúrbios da visão, portanto, não deve conduzir veículos ou operar máquinas nesses casos.
O medicamento Kidofen duo contém sacarose, macrogol glicerol rícino oleato, benzoato de sódio, sódio, propilenoglicol e álcool benzílico

Sacarose

O medicamento contém 2006 mg de sacarose em cada 5 mL de suspensão. Deve ser considerado em doentes com diabetes. Se o doente tiver intolerância a certain tipos de açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.

Macrogol glicerol rícino oleato

O medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais e diarreia.

Benzoato de sódio

O medicamento contém 11,8 mg de benzoato de sódio em cada 5 mL de suspensão.

Sódio

O medicamento contém 10,25 mg de sódio em cada 5 mL de suspensão.
O medicamento contém 123 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em 60 mL de suspensão. Isso corresponde a 6,15% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

Propilenoglicol

O medicamento contém 29,33 mg de propilenoglicol em cada 5 mL de suspensão.

Álcool benzílico

O medicamento contém 0,51 µg de álcool benzílico em cada 5 mL de suspensão.
O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
Não deve ser administrado a crianças pequenas (menos de 3 anos) por mais de uma semana sem a recomendação de um médico ou farmacêutico.
Mulheres grávidas ou amamentando, bem como doentes com doenças hepáticas ou renais, devem consultar um médico antes de usar o medicamento, pois grandes quantidades de álcool benzílico podem se acumular em seus corpos e causar efeitos não desejados (conhecidos como acidose metabólica).

3. Como tomar o medicamento Kidofen duo

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento é para uso oral. Agite antes de usar.
Dose recomendada
A dose máxima diária de ibuprofeno é de 20 a 30 mg/kg de peso corporal, administrada de acordo com o esquema abaixo.

Crianças:

Idade da criança Dose Frequência

2 - 3 anos (10 - 16 kg)

5 mL de suspensão
3 vezes ao dia

4 - 6 anos (17 - 20 kg)

7 mL de suspensão
3 vezes ao dia

7 - 9 anos (21 - 30 kg)

10 mL de suspensão
3 vezes ao dia

10 - 12 anos (31 – 40 kg)

14 mL de suspensão
3 vezes ao dia

Adultos e adolescentes acima de 12 anos:

20 mL de suspensão 3 vezes ao dia.
O medicamento é indicado para uso em situações em que o paracetamol ou o ibuprofeno, usados separadamente, são ineficazes.

Crianças

O medicamento não deve ser usado em crianças com menos de 2 anos.
Deve ser usado a menor dose eficaz por um período o mais curto possível. Se os sintomas da infecção (como febre e dor) persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente um médico (ver ponto 2).
Um medidor ou seringa oral com adaptador é fornecido com a embalagem para facilitar a medição da dose exata.

Instruções para o uso do medidor em forma de seringa com adaptador:

• 1. Desrosqueie a tampa da garrafa.
• 2. Coloque o adaptador fornecido no orifício do gargalo da garrafa.
• 3. Insira a seringa firmemente na abertura do adaptador.
• 4. Para encher a seringa, vire a garrafa de cabeça para baixo e, em seguida, mova o êmbolo da seringa para baixo, sugando a suspensão para o ponto desejado na escala.
• 5. Vire a garrafa para a posição original e, em seguida, retire a seringa da garrafa.
• 6. Coloque a ponta da seringa na boca e, em seguida, pressione lentamente o êmbolo, administrando a suspensão com cuidado para não causar engasgo.
• 7. Após o uso, feche a garrafa e lave a seringa e seque-a.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Kidofen duo

Se o doente usar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Kidofen duo ou se uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, deve sempre consultar um médico ou procurar um hospital mais próximo para obter orientação sobre o possível risco para a saúde e conselhos sobre as ações a serem tomadas. Os sintomas podem incluir náusea, dor abdominal, vômitos (que podem conter sangue), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, palidez, sudorese excessivo. Após a ingestão de uma grande dose, podem ocorrer sonolência, ocasionalmente agitação, desorientação ou coma, palpitações, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tonturas, sangue na urina, sensação de frio e dificuldade respiratória. Os sintomas de lesão hepática podem ocorrer 12 a 48 horas após a superdose e se manifestar como distensão abdominal, retorno de náusea e icterícia.

Esquecimento de uma dose do medicamento Kidofen duo

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que lembrar e, em seguida, tomar a próxima dose não antes de 6 horas.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Deve informar imediatamente um médico ou procurar um hospital mais próximo se ocorrer:

• erupção cutânea, inchaço facial, bucal ou da garganta que dificulta a respiração, fala ou deglutição, diminuição da pressão arterial, batimento cardíaco lento ou rápido, palidez, ansiedade, sudorese excessivo, tonturas, perda de consciência, parada respiratória e cardíaca, agravamento da asma e broncoespasmo;
• sangramento do trato gastrointestinal (vômitos com sangue ou conteúdo semelhante a café, fezes pretas ou sangue nas fezes).

Pode ocorrer os seguintes efeitos não desejados:

Frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas):

• distúrbios gastrointestinais, dor abdominal e náusea.

Pouco frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas):

• urticária, prurido;
• dor de cabeça;
• diarreia, flatulência, constipação, vômitos;
• úlcera gástrica;
• perfuração (perforação) ou sangramento do trato gastrointestinal, manifestando-se como fezes escuras ou vômitos com sangue, ocasionalmente seguidos de morte, especialmente em pessoas idosas;
• estomatite aftosa;
• agravamento da colite ulcerativa e doença de Crohn;
• gastrite.

Raros(podem ocorrer em até 1 em cada 1.000 pessoas):

• tonturas;
• insônia, agitação, irritabilidade;
• fadiga;
• depressão, reações psicóticas;
• zumbido nos ouvidos;
• edema;
• urticária, rubor, dermatite.

Muito raros(podem ocorrer em até 1 em cada 10.000 pessoas):

• edema;
• hipertensão arterial;
• distúrbios da função cardíaca;
• distúrbios da função renal (nefrite intersticial, síndrome nefrótico e insuficiência renal aguda ou crônica, necrose da papila renal);
• aumento da creatinina sérica;
• hepatomegalia, distúrbios da função hepática, lesão hepática, hepatite aguda;
• diminuição significativa do número de todas as células sanguíneas (manifestando-se como febre, dor de garganta, ulcerações superficiais da mucosa oral, sintomas gripais, sensação de extrema fadiga, sangramento nasal ou equimoses);
• infecções graves da pele e tecidos moles, como complicações da varicela;
• ocorrência de bolhas na pele e/ou mucosas, que após a ruptura formam feridas dolorosas, frequentemente acompanhadas de febre, dor muscular e articular (conhecida como síndrome de Stevens-Johnson);
• rigidez do pescoço, dores de cabeça, náusea, vômitos, febre, desorientação (são sintomas de meningite asséptica, que pode ocorrer em doentes com lúpus eritematoso sistêmico e doença do tecido conjuntivo).

Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• Pode ocorrer uma reação grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas da síndrome de DRESS incluem: erupção cutânea, febre, inchaço dos gânglios linfáticos e aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco).
• Erupção cutânea vermelha e escamosa com crostas sob a pele e bolhas, localizada principalmente nas dobras da pele, no tronco e membros superiores, com febre no início do tratamento (psoríase pustulosa aguda). Se esses sintomas ocorrerem, deve interromper a ingestão do medicamento Kidofen duo e procurar imediatamente ajuda médica. Ver também ponto 2.
• A pele pode se tornar sensível à luz.
• Uma condição grave que pode causar acidificação do sangue (conhecida como acidose metabólica), em doentes com doença grave que tomam paracetamol (ver ponto 2).

Se ocorrer qualquer um dos sintomas acima, deve interromper o medicamento e consultar um médico.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
Ao notificar os efeitos não desejados, será possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Kidofen duo

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C. Não conservar na geladeira. Não congelar.
Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Kidofen duo

• As substâncias ativas do medicamento são: ibuprofeno e paracetamol.
• 5 mL de suspensão oral contêm 100 mg de ibuprofeno e 125 mg de paracetamol.
• Os outros componentes são: macrogol glicerol rícino oleato, cloreto de sódio, ácido cítrico, benzoato de sódio, goma xantana, sacarose, sacarina sódica, glicerol, hipromelose, sucralose, citrato de sódio, aroma de morango AR 0320 (mistura de substâncias aromáticas e solvente, incluindo propilenoglicol 1,2 (E 1520), álcool benzílico), cis-3-hexenol, vanilina, propilenoglicol 1,2 (E 1520), água purificada.

Como é o medicamento Kidofen duo e o que contém a embalagem

O Kidofen duo é uma suspensão oral com aroma de morango e cor quase branca a bege.
A embalagem do medicamento é:

• uma garrafa de vidro âmbar, contendo 100 mL de suspensão, fechada com uma tampa de alumínio branca com um medidor, em uma caixa de cartão com o folheto ou:
• uma garrafa de vidro âmbar, contendo 100 mL de suspensão, fechada com uma tampa de alumínio branca com um dosador em forma de seringa oral e adaptador, em uma caixa de cartão com o folheto.

Responsável e fabricante

Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Telefone: + 48 42 22-53-100

Data da última atualização do folheto: