gotas orais, solução
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Juvit Multi contém vitaminas essenciais para o desenvolvimento e funcionamento do organismo humano.
As vitaminas B e PP participam em diversas transformações celulares, e a sua deficiência causa
distúrbios do crescimento, visão crepuscular e funcionamento do sistema nervoso central, bem como
alterações patológicas na cavidade oral e pele. As vitaminas C e E influenciam a função do sistema
cardiovascular, nervoso e muscular, bem como o desenvolvimento do cartilagem, ossos e dentes. A vitamina A desempenha
um papel importante no processo de visão. É também essencial para o crescimento, desenvolvimento e funcionamento da pele
e das mucosas. A vitamina D regula o metabolismo dos principais componentes minerais dos ossos -
cálcio e fosfatos.
O Juvit Multi é utilizado na prevenção e tratamento de deficiências de vitaminas em lactentes e crianças:
Em caso de cálculos renais (atual ou prévio) e em caso de sarcoidose (doença do sistema imunológico caracterizada pela formação de granulomas) a administração do medicamento só é possível sob orientação médica e de acordo com as suas recomendações.
A administração concomitante com outros medicamentos que contenham vitamina A e/ou D deve ser feita apenas sob recomendação médica e de acordo com a dosagem estabelecida por ele.
Não se deve exceder as doses recomendadas.
Antes de iniciar a administração do medicamento Juvit Multi, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
A administração concomitante de colestiramina, óleo de parafina, colestipol (medicamentos que reduzem a absorção de gorduras e colesterol) diminui a absorção da vitamina A, D e E.
A absorção da vitamina A é diminuída durante a administração de neomicina, enquanto a absorção da vitamina D é diminuída em pacientes que tomam medicamentos anticonvulsivantes e barbitúricos (utilizados, por exemplo, na epilepsia).
A administração concomitante de preparados de ferro diminui a eficácia da vitamina E, pelo que deve haver um intervalo de várias horas entre a administração do medicamento Juvit Multi e dos preparados de ferro.
Em lactentes e crianças pequenas, o medicamento pode ser administrado em uma colher de líquido ou com alimentos.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas sob recomendação e de acordo com a dosagem estabelecida pelo médico.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser administrado por via oral.
Se não for recomendada uma dosagem especial, geralmente são administradas:
É possível ocorrerem efeitos adversos leves no trato gastrointestinal (náuseas, diarreia), e após a administração prolongada de doses excessivas - hipervitaminose A e D e hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue).
Em caso de ocorrência de algum dos efeitos adversos mencionados, deve interromper a administração do medicamento e contactar um médico ou farmacêutico.
Não se deve administrar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a administração deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os pacientes.
Com as doses recomendadas, não foram observados efeitos adversos. Doses excessivas podem causar efeitos adversos (ver ponto 3).
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos possíveis não listados no folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos possíveis não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
Página da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos adversos permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para as crianças.
Armazenar na geladeira (2°C - 8°C).
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar a um farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não se utilizam. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
1 ml de solução corresponde a aproximadamente 27 gotas.
Um pacote do medicamento contém 10 ml de solução.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informação sobre o medicamento
tel. + 48 (22) 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
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