Irsamla

Folheto informativo para o doente

Irsamla, 5 mg, comprimidos revestidos

Irsamla, 10 mg, comprimidos revestidos

Irsamla, 15 mg, comprimidos revestidos

Irsamla, 20 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Irsamla e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Irsamla
• 3. Como tomar o medicamento Irsamla
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Irsamla
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Irsamla e para que é utilizado

O medicamento Irsamla contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antidepressivos.
O medicamento é utilizado para tratar episódios depressivos maiores em adultos.
Verificou-se que a vortioxetina alivia muitos dos sintomas da depressão, incluindo tristeza, tensão interior (sensação de ansiedade), perturbações do sono (menos sono), perda de apetite, dificuldades de concentração, sensação de inutilidade, perda de interesse em atividades que antes eram apreciadas, sensação de lentidão.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Irsamla

Quando não tomar o medicamento Irsamla:

• se o doente for alérgico à vortioxetina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6.).
• se o doente estiver a tomar outros medicamentos para a depressão, conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase ou inibidores seletivos da MAO-A. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Irsamla, deve falar com o médico ou farmacêutico:

• se o doente estiver a tomar medicamentos com atividade serotoninérgica, tais como:
• tramadol e medicamentos semelhantes (fortes analgésicos).
• sumatriptano e medicamentos semelhantes, cujos nomes das substâncias ativas terminam em "triptano" (utilizados no tratamento da enxaqueca). A tomada desses medicamentos com o medicamento Irsamla pode aumentar o risco de síndrome serotoninérgica. Esta síndrome pode estar associada à ocorrência de alucinações, espasmos musculares involuntários, batimentos cardíacos acelerados, hipertensão, febre, náuseas e diarreia.
• se o doente tiver tido convulsões (ataques epilépticos). O tratamento será realizado com precaução, se o doente tiver tido convulsões ou se atualmente tiver convulsões não estabilizadas/epilepsia. A utilização de medicamentos antidepressivos está associada a um risco de convulsões. O tratamento deve ser interrompido em qualquer doente que tenha convulsões pela primeira vez ou que tenha um aumento na frequência das convulsões.
• se o doente tiver tido mania.
• se o doente tiver tendência a sangramentos ou equimoses, ou se a doente estiver grávida (ver "Gravidez e amamentação" abaixo).
• se o doente tiver baixos níveis de sódio no sangue.
• se o doente tiver 65 ou mais anos de idade.
• se o doente tiver doença renal grave.
• se o doente tiver doença hepática grave ou cirrose.
• se o doente tiver tido pressão elevada nos olhos ou glaucoma. Se durante o tratamento ocorrer dor nos olhos ou visão turva, deve consultar o médico.

Os doentes que tomam medicamentos antidepressivos, incluindo a vortioxetina, também podem experimentar sensações de agressividade, excitação, raiva e irritabilidade. Nesse caso, deve falar com o médico.

Pensamentos suicidas e agravamento da depressão

Nos doentes com depressão e (ou) perturbações de ansiedade, podem ocorrer, por vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses pensamentos podem aumentar após o início da utilização de medicamentos antidepressivos, pois todos esses medicamentos começam a actuar apenas após algum tempo, geralmente após duas semanas, ou por vezes mais tarde.
A ocorrência de pensamentos suicidas é mais provável se:

• o doente tiver tido, no passado, pensamentos de autolesão ou suicídio.
• o doente for um adulto jovem.

As informações dos estudos clínicos indicam um aumento do risco de comportamentos suicidas em adultos com menos de 25 anos de idade com doenças psiquiátricas tratadas com medicamentos antidepressivos.
Se o doente já teve, alguma vez, pensamentos de autolesão ou suicídio, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao hospital. Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre a depressão ou perturbações de ansiedade e pedir-lhes para lerem este folheto. O doente pode pedir a essas pessoas que o informem se notarem que a depressão ou perturbações de ansiedade estão a piorar ou se ocorrerem mudanças preocupantes no comportamento do doente.

Crianças e adolescentes

A vortioxetina não deve ser utilizada em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos de idade), devido à falta de dados sobre a sua eficácia.
A segurança da utilização da vortioxetina em crianças e adolescentes com idades entre 7 e 17 anos é descrita no ponto 4.

Medicamento Irsamla e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, e sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar o médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranylcipromina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase); não deve tomar nenhum desses medicamentos em conjunto com o medicamento Irsamla. Se o doente tiver tomado algum desses medicamentos, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar o medicamento Irsamla. Após a interrupção do tratamento com o medicamento Irsamla, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar algum desses medicamentos.

Medicamentos que aumentam o risco de convulsões:

• sumatriptano e medicamentos semelhantes com nomes das substâncias ativas que terminam em "triptano" (utilizados no tratamento da enxaqueca).
• tramadol (forte analgésico).
• mefloquina (medicamento utilizado na profilaxia e tratamento da malária).
• bupropiona (medicamento utilizado no tratamento da depressão e também em pessoas que querem parar de fumar).
• fluoxetina, paroxetina e outros medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como ISRS/ISRN, medicamentos tricíclicos.
• erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado no tratamento da depressão).
• quinidina (medicamento utilizado no tratamento de perturbações do ritmo cardíaco).
• clorpromazina, clorprotileno, haloperidol (medicamentos utilizados em perturbações psiquiátricas, pertencentes a grupos de medicamentos conhecidos como fenotiazinas, tioxantenas, butirofenonas).

Deve informar o médico sobre a tomada de algum dos medicamentos acima referidos, pois o médico deve saber que o doente já está exposto a um risco de convulsões.

Testes de detecção de drogas

Se o doente estiver a realizar um teste de detecção de drogas na urina, a tomada do medicamento Irsamla pode ser a causa de um resultado positivo para a detecção de metadona, mesmo que o doente não esteja a tomar metadona. Nesse caso, pode ser realizado um outro teste mais específico.

Uso do medicamento Irsamla com álcool

Não se recomenda a combinação deste medicamento com álcool.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, supõe que possa estar grávida ou planeia uma gravidez, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

O medicamento Irsamla não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o médico considere que é absolutamente necessário.
Se a doente estiver a tomar medicamentos para a depressão, incluindo o medicamento Irsamla, durante os 3 últimos meses da gravidez, deve lembrar que o recém-nascido pode apresentar os seguintes sintomas: dificuldades respiratórias, cor azulada da pele, convulsões, alterações da temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vómitos, baixos níveis de açúcar no sangue, rigidez ou flacidez muscular, reflexos aumentados, tremores, abalo, irritabilidade, letargia, choro contínuo e dificuldades de sono. Se o recém-nascido apresentar algum desses sintomas, deve contactar imediatamente o médico. Ao tomar o medicamento Irsamla, deve informar a parteira e/ou o médico. Medicamentos como o Irsamla, utilizados durante a gravidez, especialmente nos últimos 3 meses, podem aumentar o risco de ocorrência de uma doença grave conhecida como hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (PPHN), que causa respiração acelerada e cor azulada da pele no bebê. Esses sintomas geralmente ocorrem nas primeiras 24 horas após o nascimento. Se ocorrerem esses sintomas, deve informar imediatamente a parteira e/ou o médico.
A tomada deste medicamento no final da gravidez pode aumentar o risco de sangramento grave do trato reprodutivo imediatamente após o parto, especialmente se a doente tiver antecedentes de distúrbios de coagulação. Se a doente estiver a tomar o medicamento Irsamla, a sua parteira ou médico deve saber, para que possam aconselhá-la adequadamente.

Amamentação

Suspeita-se que os componentes deste medicamento sejam excretados no leite materno. O medicamento Irsamla não deve ser utilizado durante a amamentação. O médico decidirá se a doente deve interromper a amamentação ou interromper a utilização do medicamento, tendo em conta os benefícios da amamentação para o bebê e os benefícios do tratamento para a mãe.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento não tem ou tem um efeito não significativo na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, é recomendável ter cuidado ao realizar essas atividades após o início do tratamento com o medicamento Irsamla ou após a alteração da dose, pois foram relatados efeitos não desejados, como tonturas.

Medicamento Irsamla contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Irsamla

Deve sempre tomar o medicamento de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento Irsamla para adultos com menos de 65 anos de idade é de 10 mg de vortioxetina por dia. Consoante a resposta do doente ao tratamento, o médico pode aumentar a dose para uma dose máxima de 20 mg de vortioxetina por dia ou reduzir para uma dose mínima de 5 mg de vortioxetina por dia.

Uso em idosos

Em pessoas idosas com 65 ou mais anos de idade, a dose inicial é de 5 mg de vortioxetina por dia.

Modo de administração

Deve tomar uma compressa com um copo de água.
A compressa pode ser tomada com ou sem comida.
Para doentes que não conseguem engolir a compressa inteira, existem outros medicamentos que contêm vortioxetina em uma forma farmacêutica mais adequada para eles.

Duração do tratamento

Deve tomar o medicamento durante o período de tempo que o médico prescrever.
Deve continuar a tomar o medicamento Irsamla, mesmo que não sinta melhorias durante algum tempo.
O tratamento deve ser continuado durante, pelo menos, 6 meses após o doente se sentir melhor.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Irsamla

Se o doente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Irsamla, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o pacote do medicamento e quaisquer compressas restantes. Deve fazer isso mesmo que não sinta qualquer desconforto. Os sintomas de sobredose são tonturas, náuseas, diarreia, desconforto abdominal, prurido em todo o corpo, sonolência e ondas de calor.
Após a tomada de doses múltiplas que excedem a dose recomendada, foram relatados convulsões e, raramente, uma doença conhecida como síndrome serotoninérgica.

Omissão de uma dose do medicamento Irsamla

Deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Irsamla

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Irsamla sem o consentimento do médico.
O médico pode decidir reduzir a dose antes de interromper definitivamente a utilização do medicamento.
Em alguns doentes que interromperam o tratamento, ocorreram sintomas como:
tonturas, dores de cabeça, formigamento semelhante a picadas de agulha ou sensação de choque elétrico (especialmente na cabeça), insónia ou náuseas ou vómitos, sensação de ansiedade, irritabilidade ou excitação, sensação de fadiga ou tremores. Esses sintomas podem ocorrer durante a primeira semana após a interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Os efeitos não desejados observados foram, em geral, ligeiros ou moderados e ocorreram durante as primeiras duas semanas de tratamento. As reações foram geralmente transitórias e não levaram à interrupção do tratamento.
Abaixo estão listados os efeitos não desejados que foram relatados com a seguinte frequência.

Muito frequentes: podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes

• náuseas

Frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes

• diarreia, constipação, vómitos
• tonturas
• prurido em todo o corpo
• sonhos estranhos
• suor excessivo
• dispepsia

Pouco frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes

• ondas de calor
• suores noturnos
• visão turva
• tremores involuntários

Raros: podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes

• dilatação das pupilas (dilatação das pupilas), o que pode aumentar o risco de glaucoma (ver ponto 2.)

Frequência não conhecida: com base nos dados disponíveis, não é possível estimar a frequência

• baixos níveis de sódio no sangue (sintomas podem incluir: tonturas, fraqueza, confusão, sonolência ou fadiga extrema, náuseas ou vómitos; sintomas mais graves são síncope, convulsões ou quedas)
• síndrome serotoninérgica (ver ponto 2.)
• reações alérgicas, que podem ser graves, causando inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldades respiratórias ou deglutição e/ou queda repentina da pressão arterial (causando tonturas ou sensação de desmaio)
• urticária
• sangramento excessivo ou inexplicável (incluindo hematomas, sangramento nasal, sangramento gastrointestinal ou sangramento do trato reprodutivo)
• erupções cutâneas
• distúrbios do sono (insónia)
• excitação ou agressividade. Se ocorrerem esses efeitos não desejados, deve contactar o médico (ver ponto 2.)
• dores de cabeça
• aumento dos níveis de prolactina no sangue
• necessidade contínua de movimento (acatisia)
• rangimento dos dentes (bruxismo)
• incapacidade de abrir a boca (trismo)
• síndrome das pernas inquietas (necessidade de mover as pernas para aliviar sensações desagradáveis, geralmente à noite)
• secreção anormal de leite materno (galactorreia)

Nos doentes que tomam medicamentos desta classe, foi observado um aumento do risco de fraturas ósseas.
Com a dose de 20 mg, foi relatado um aumento do risco de distúrbios sexuais, e em alguns doentes esses efeitos não desejados foram observados com doses mais baixas.

Efeitos não desejados adicionais em crianças e adolescentes

Os efeitos não desejados da vortioxetina em crianças e adolescentes foram semelhantes aos observados em adultos, com exceção dos eventos relacionados à dor abdominal, que foram mais frequentes em crianças e adolescentes do que em adultos, e com exceção dos pensamentos suicidas, que foram mais frequentes em adolescentes do que em adultos.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos:
Rua Alexandre Herculano, n.º 15, 1250-009 Lisboa
Telefone: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Irsamla

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há requisitos especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Essa ação ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Irsamla

Irsamla 5 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 5 mg de vortioxetina (na forma de brometo de vortioxetina).
• Os outros componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose, macrogol, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película que reveste o comprimido.

Irsamla 10 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 10 mg de vortioxetina (na forma de brometo de vortioxetina).
• Os outros componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose, macrogol, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172) na película que reveste o comprimido.

Irsamla 15 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 15 mg de vortioxetina (na forma de brometo de vortioxetina).
• Os outros componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose, macrogol, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172) na película que reveste o comprimido.

Irsamla 20 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 20 mg de vortioxetina (na forma de brometo de vortioxetina).
• Os outros componentes são: manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose, macrogol, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película que reveste o comprimido.

Como é o medicamento Irsamla e conteúdo do pacote

Irsamla 5 mg comprimidos revestidos
Rosa, oval, 11 mm x 5 mm, comprimido revestido com a inscrição "5" de um lado.
Irsamla 10 mg comprimidos revestidos
Amarelo, oval, 13 mm x 6 mm, comprimido revestido com a inscrição "10" de um lado.
Irsamla 15 mg comprimidos revestidos
Laranja clara, oval, 15 mm x 7 mm, comprimido revestido com a inscrição "15" de um lado.
Irsamla 20 mg comprimidos revestidos
Vermelho escuro, oval, 17 mm x 8 mm, comprimido revestido com a inscrição "20" de um lado.
O medicamento Irsamla é apresentado em caixas de cartão contendo blisteres transparentes de PVC/PVDC/Alumínio.
Embalagens de 28 ou 98 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de introdução no mercado e importador

Titular da autorização de introdução no mercado:

Egis Pharmaceutical PLC
Rua Keresztúri, 30-38
1106 Budapeste
Hungria

Importador:

Pharmadox Healthcare Ltd
Parque Industrial Kordin, KW20A
Paola PLA 3000
Malta
Adalvo Limited
Parque de Ciências da Vida de Malta, Edifício 1, Piso 4, Edifício Sir Temi Zammit
San Gwann SGN 3000
Malta
Este medicamento está autorizado nos países membros da Área Económica Europeia sob os seguintes nomes:
Eslovénia
Irsamla 5 mg comprimidos revestidos
Irsamla 10 mg comprimidos revestidos
Irsamla 15 mg comprimidos revestidos
Irsamla 20 mg comprimidos revestidos
Bulgária
ИРСАМЛА 5 mg филмирани таблетки
Irsamla 5 mg comprimidos revestidos
ИРСАМЛА 10 mg филмирани таблетки
Irsamla 10 mg comprimidos revestidos
ИРСАМЛА 15 mg филмирани таблетки
Irsamla 15 mg comprimidos revestidos
ИРСАМЛА 20 mg филмирани таблетки
Irsamla 20 mg comprimidos revestidos
República Checa
Irsamla
Hungria
Irsamla 5 mg comprimido revestido
Irsamla 10 mg comprimido revestido
Irsamla 15 mg comprimido revestido
Irsamla 20 mg comprimido revestido
Letónia
Irsamla 5 mg apvalkotās tabletes
Irsamla 10 mg apvalkotās tabletes
Irsamla 15 mg apvalkotās tabletes
Irsamla 20 mg apvalkotās tabletes
Lituânia
Irsamla 5 mg plėvele dengtos tabletės
Irsamla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Irsamla 15 mg plėvele dengtos tabletės
Irsamla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Polónia
Irsamla
Roménia
Irsamla 5 mg comprimate filmate
Irsamla 10 mg comprimate filmate
Irsamla 15 mg comprimate filmate
Irsamla 20 mg comprimate filmate
Eslováquia
Irsamla 5 mg filmom obalené tablety
Irsamla 10 mg filmom obalené tablety
Irsamla 15 mg filmom obalené tablety
Irsamla 20 mg filmom obalené tablety
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:
EGIS Portugal - Sociedade Farmacêutica, S.A.
Rua do Centro Empresarial, n.º 6, 1.º andar, sala 1
2790-138 Carnaxide
Telefone: +351 21 424 35 00

Data da última revisão do folheto: