Hidrocortison Vuab

Folheto informativo para o paciente: Informações importantes

Hidrocortisona VUAB

100 mg, pó de hidrocortisona para solução injetável/infusão
Hidrocortisona

É importante ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não listados neste folheto, deve informar o seu médico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Hidrocortisona VUAB e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Hidrocortisona VUAB
• 3. Como tomar o medicamento Hidrocortisona VUAB
• 4. Efeitos indesejados possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Hidrocortisona VUAB
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Hidrocortisona VUAB e para que é utilizado

A substância ativa do medicamento Hidrocortisona VUAB, hidrocortisona, é um glicocorticoide (hormona natural) produzido na cortex adrenal do ser humano. A ação principal da hidrocortisona é
reduzir as reações inflamatórias e imunológicas (reações do sistema imunológico a substâncias estranhas). Além disso, afeta, entre outros, o metabolismo de açúcar e proteínas.
O medicamento Hidrocortisona VUAB é utilizado nos seguintes casos:
Uso em situações de emergência/graves:

• tratamento de choque causado por insuficiência adrenal (crise adrenal causada por insuficiência adrenal aguda) *
• tratamento de outro tipo de choque que não responde ao tratamento convencional, especialmente quando se suspeita de insuficiência adrenal
• choque não alérgico (reações anafilactoides)
• agravamento grave e ameaçador da vida de doenças do sistema respiratório (asma, DPOC) - como adjuvante em casos de reações anafiláticas graves
• outras situações de emergência/graves que exigem terapia com esteroides (incluindo, por exemplo, reações de sensibilidade a medicamentos, angioedema de Quincke, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson))

* A insuficiência adrenal aguda é um conjunto de sintomas que se desenvolvem devido à falta repentina - relativa ou total - de cortisol, onde ocorre uma perturbação do equilíbrio entre o aumento da necessidade de hidrocortisona e a capacidade de fornecê-la (endógena ou exógena).
Uso profilático:

• doenças endocrinológicas, com o objetivo de prevenir o desenvolvimento de insuficiência adrenal aguda, onde pode ser necessária uma dose adicional de glicocorticoide devido ao aumento da necessidade de cortisol (por exemplo, procedimento cirúrgico em um paciente com doença adrenal ou tireoidite; diminuição da função adrenal devido à terapia com esteroides de longa duração).

Uso em situações crônicas:
pode ocorrer após a avaliação das indicações pelo médico e pode incluir condições/doenças como:

• condições alérgicas
• doenças dermatológicas que respondem a corticosteroides
• doenças endocrinológicas
• doenças do trato gastrointestinal (em certas situações - tratamento de exacerbações de doenças inflamatórias)
• doenças hematológicas
• doenças oncológicas
• doenças do sistema respiratório
• doenças reumáticas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Hidrocortisona VUAB

Quando não tomar o medicamento Hidrocortisona VUAB

• Se o paciente tiver alergia à hidrocortisona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• Se o paciente tiver infecções virais, bacterianas, fúngicas ou parasitárias agudas. Antes de iniciar o tratamento com o produto Hidrocortisona VUAB, é necessário tratar primeiro a infecção.
• Não deve ser utilizado o medicamento Hidrocortisona VUAB em doses que comprometam o sistema imunológico, se o paciente foi ou deve ser vacinado com vírus vivo ou atenuado.
• As regras gerais para não utilizar hormônios da cortex adrenal (glucocorticoides) e as medidas de precaução que devem ser tomadas durante o tratamento sistêmico com glicocorticoides também se aplicam ao medicamento Hidrocortisona VUAB.

ATENÇÃO: em situações de risco de vida, não há contraindicações absolutas, especialmente se se prever o uso do medicamento por um curto período de tempo (24-36 horas).

Precauções e advertências

O risco de efeitos indesejados durante o tratamento com glicocorticoides aumenta com o aumento da dose e a duração do tratamento, por isso os benefícios e riscos do tratamento serão cuidadosamente avaliados em relação ao paciente durante a determinação da dose e duração do tratamento.
O tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB não deve ser interrompido abruptamente, mas sim reduzido gradualmente.
Antes de iniciar o tratamento, é necessário discutir com o médico ou farmacêutico:

• Pacientes submetidos a cirurgia durante ou após o tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB, que sofreram um acidente, ou que têm uma infecção, podem necessitar de tratamento com glicocorticoides de ação rápida.
• Os glicocorticoides podem mascarar os sintomas de infecção, e durante o seu uso podem ocorrer novas infecções, pois a resistência do paciente pode diminuir. Em caso de infecções bacterianas, o médico primeiro determinará o tipo de bactéria e tratará a infecção antes de iniciar o tratamento com glicocorticoides.
• Durante o tratamento com medicamentos que suprimem o sistema imunológico, o paciente pode ser mais propenso a infecções do que as pessoas saudáveis.
• Se o paciente já teve um fator de risco para doenças cardiovasculares, pode estar exposto a um risco aumentado de doenças cardiovasculares adicionais após doses altas e tratamento prolongado com o medicamento Hidrocortisona VUAB. Exemplos incluem pressão arterial elevada e aumento e/ou diminuição da concentração de um ou mais lipídios no sangue (por exemplo, colesterol, triglicerídeos).
• Se o paciente tiver insuficiência cardíaca congestiva.
• A hidrocortisona pode aumentar a pressão arterial, pois são retidos o sal e a água. O médico pode recomendar ao paciente uma dieta com baixo teor de sal e aumento da ingestão de potássio.
• Em pacientes com choque séptico. É um estado causado por infecção, caracterizado por uma queda acentuada da pressão arterial, palidez, agitação, pulso fraco e rápido, pele úmida e nível de consciência reduzido. O uso rotineiro do medicamento Hidrocortisona VUAB não é recomendado nesse caso.
• Durante o tratamento com doses altas de hidrocortisona, não se deve vacinar os pacientes com vacinas que contenham vírus vivo.
• Se o paciente tiver tuberculose ativa ou estiver sendo tratado para tuberculose, o médico deve monitorar cuidadosamente o estado do paciente durante o tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB.
• Se o paciente já teve reações de sensibilidade devido ao uso de medicamentos, o médico tomará as medidas de precaução necessárias antes de iniciar o tratamento.
• Se o paciente tiver infecções oculares causadas por herpes, durante o tratamento é necessário realizar controles regulares com um médico oftalmologista.
• O tratamento com corticosteroides pode causar descolamento da retina e catarata. Em caso de visão turva ou outros distúrbios da visão, é necessário entrar em contato com o médico.
• Durante o tratamento, podem ocorrer alterações psíquicas, como alegria excessiva, insônia, irritabilidade, alteração da personalidade e depressão.
• Foram relatados casos de acúmulo de gordura no canal espinhal durante o uso prolongado de corticosteroides em doses altas.
• Se o paciente tiver uma condição inflamatória do estômago ou intestino, pressão arterial elevada, úlcera ativa, piora da função renal, tumor da medula adrenal, sarcoma de Kaposi (um tipo de câncer de pele), osteoporose, miastenia (algumas doenças musculares) ou trombose ou tiver um risco aumentado de trombose, o médico que prescreve o medicamento Hidrocortisona VUAB deve ter precaução especial.
• Se o paciente tiver doença hepática, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento, pois a hidrocortisona pode ter um efeito aumentado no paciente com doença hepática.
• Se o paciente tiver doença de Cushing (doença causada por excesso de hormônio cortisol no sangue).
• Se o paciente tiver diminuição da função da tireoide (hipotireoidismo).
• Se o paciente tiver diabetes.
• Se o paciente tiver uma doença que envolva convulsões ou ataques (por exemplo, epilepsia).
• No caso do uso de alguns medicamentos anti-inflamatórios e antipiréticos (AINE).
• Se o paciente tiver pancreatite, que é caracterizada por dor abdominal superior intensa que irradia para as costas, náuseas e vômitos.

Crianças e adolescentes com até 18 anos

O tratamento prolongado com glicocorticoides pode inibir o crescimento em crianças. Por isso, o médico geralmente usa um tratamento com doses alternadas em crianças.
Em particular, bebês e crianças que são tratadas por longo tempo com corticosteroides estão expostas a um risco aumentado de pressão intracraniana.
Doses altas de corticosteroides podem causar pancreatite em crianças.
Se a hidrocortisona for administrada a recém-nascidos prematuros, pode ser necessário controlar a função cardíaca e a imagem do músculo cardíaco.

O medicamento Hidrocortisona VUAB e outros medicamentos

É necessário informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
É necessário informar o médico sobre todos os medicamentos que estão sendo tomados, como:

• Isoniazida: usado no tratamento de infecções bacterianas.
• Rifampicina: antibiótico usado no tratamento de tuberculose.
• Medicamentos anticoagulantes (anticoagulantes orais).
• Barbitúricos, carbamazepina e (ou) fenitoína usados no tratamento de epilepsia.
• Medicamentos usados no tratamento de algumas doenças do sistema nervoso (medicamentos anticolinérgicos).
• Medicamentos usados no tratamento de miastenia (anticolinesterases).
• Medicamentos usados no tratamento de diabetes (medicamentos hipoglicemiantes).
• Aprepitanto e fosaprepitanto: usados para prevenir náuseas e vômitos.
• Itraconazol ou cetoconazol: usados no tratamento de infecções fúngicas.
• Alguns medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Hidrocortisona VUAB, e o médico monitorará o estado do paciente que está tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos anti-HIV: indinavir, ritonavir, cobicistat).
• Aminoglutetimida e (ou) ciclofosfamida: usados no tratamento de câncer.
• Tacrolimo: medicamento usado após transplante de órgão para prevenir a rejeição.
• Diltiazem: usado no tratamento de doenças cardíacas ou hipertensão.
• Digoxina: medicamento cardíaco que pertence ao grupo dos glicósidos cardíacos.
• Estrogênios (incluindo anticoncepcionais orais que contenham estrogênio).
• Ciclosporina; usado no tratamento, entre outros, de doenças reumáticas graves (artrite reumatoide), doenças de pele graves com descamação, erupções (psoríase) e para prevenir a rejeição do órgão transplantado.
• Claritromicina, eritromicina e (ou) troleandomicina: medicamentos que previnem ou controlam algumas infecções.
• Ácido acetilsalicílico (AAS) e (ou) um determinado grupo de medicamentos anti-inflamatórios e antipiréticos (AINE).
• Medicamentos que reduzem o potássio, como diuréticos.

O medicamento Hidrocortisona VUAB com alimentos e bebidas

O suco de toranja pode alterar o efeito do medicamento Hidrocortisona VUAB. É necessário consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento e consumir suco de toranja.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Hidrocortisona VUAB pode ser usado em caso de indicação absoluta. É necessário evitar o uso prolongado de doses altas.
Amamentação
Os hormônios da cortex adrenal passam para o leite materno. Por isso, não se recomenda a amamentação durante o tratamento com corticosteroides, a menos que seja feito após consulta com um médico, que avaliará a relação risco-benefício tanto para a mãe quanto para o bebê.
Fertilidade
Não há evidências de que os corticosteroides afetem a fertilidade.

Condução de veículos e uso de máquinas

Muitos efeitos indesejados do medicamento Hidrocortisona VUAB, como visão turva, alterações de humor, fraqueza muscular e contrações musculares involuntárias, podem afetar negativamente a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.

O medicamento Hidrocortisona VUAB contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose única, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Hidrocortisona VUAB

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Hidrocortisona VUAB será administrado por um médico ou enfermeiro. Pode ser administrado por via intravenosa (com uma seringa ou infusão) ou intramuscular (com uma seringa).
O médico determinará a dose adequada com base no estado do paciente.

Uso em crianças com até 14 anos

Para cada criança, a dose do medicamento é determinada individualmente com base no estado clínico, idade e peso da criança. Geralmente, é usado:

• em crianças com até 12 meses: doses de 8-10 mg/kg de peso corporal por dia
• em crianças de 2 a 14 anos: 4-8 mg/kg de peso corporal por dia Em casos justificados, as doses podem ser maiores. Não se usam doses menores que 25 mg por dia em crianças.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Hidrocortisona VUAB

Não há dados disponíveis sobre a superdose aguda do medicamento Hidrocortisona VUAB. A hidrocortisona pode ser removida por diálise. Isso significa que, em caso de superdose, o excesso de hidrocortisona pode ser removido do sangue por meio de um rim artificial. Após o uso prolongado e repetido (diariamente ou várias vezes por semana), o paciente pode desenvolver síndrome de Cushing (caracterizada, entre outros, por uma face redonda e inchada - "lua cheia").

Omissão da dose do medicamento Hidrocortisona VUAB

O médico garantirá que o paciente receba a próxima dose no momento apropriado. Não se deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB

Se o tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB for interrompido abruptamente ou se durante o tratamento for necessária uma cirurgia, ocorrer uma infecção grave, a cortex adrenal pode se tornar menos eficaz.
Isso pode agravar os sintomas da doença que o paciente está sendo tratado.
Em particular, em crianças, podem ocorrer convulsões, tonturas e dores de cabeça se o tratamento for interrompido muito rapidamente.
Por isso, o médico geralmente reduz gradualmente o tratamento com o medicamento Hidrocortisona VUAB.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, é necessário consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Os seguintes efeitos indesejados foram relatados com frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• O medicamento Hidrocortisona VUAB pode mascarar os sintomas de inflamação, o que pode dificultar o diagnóstico de infecção.
• Infecção oportunistica (característica de pessoas com sistema imunológico debilitado).
• Câncer de pele (sarcoma de Kaposi).
• Aumento significativo da pressão arterial devido ao desenvolvimento de um tumor na adrenal.
• Aumento do número de glóbulos brancos no sangue (leucocitose).
• Reação alérgica grave, incluindo queda acentuada da pressão arterial, palidez, agitação, pulso fraco e rápido, pele úmida e nível de consciência reduzido devido à dilatação súbita e intensa dos vasos (reação anafilática ou anafilactoide).
• Sensibilidade a medicamentos.
• Desenvolvimento de obesidade (cabeça, tronco), face redonda e inchada (síndrome de Cushing) e pressão arterial elevada.
• Falta de um ou mais hormônios produzidos pela pituitária (supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal).
• Síndrome relacionada a sintomas de abstinência, que podem ocorrer após a interrupção do tratamento com corticosteroides (síndrome de abstinência de esteroides).
• Acidose metabólica.
• Retenção de compostos de sódio pelos rins.
• Retenção de líquido excessivo no organismo.
• Distúrbios do metabolismo de lipídios (dislipidemia).
• Distúrbio do equilíbrio ácido-básico do sangue devido à perda excessiva de potássio (alcalose hipocalemica).
• Tolerância reduzida à glicose.
• Distúrbio do metabolismo da glicose, que pode levar à detecção de diabetes ou pode fazer com que os pacientes com diabetes necessitem de doses maiores de insulina ou outros medicamentos que reduzem o nível de açúcar no sangue.
• Aumento do apetite.
• Acúmulo de tecido adiposo em diferentes partes do corpo (lipomatose).
• Distúrbios psíquicos, como alegria excessiva relacionada à posse de grande quantidade de energia (mania), delírios, percepção de coisas que não existem (alucinações) e doença mental grave (esquizofrenia) caracterizada por alterações graduais da personalidade.
• Distúrbios de humor, como depressão, euforia, instabilidade emocional, dependência de drogas, pensamentos suicidas.
• Distúrbio psíquico.
• Desorientação, ansiedade.
• Alteração da personalidade, instabilidade emocional.
• Comportamento anormal.
• Insônia, irritabilidade.
• Agravamento de comportamentos psicóticos pré-existentes.
• Acúmulo de gordura no canal espinhal (lipomatose epidural).
• Aumento da pressão intracraniana.
• Aumento da pressão intracraniana com edema da mucosa (pseudotumor cerebral).
• Perda de consciência com tremores (convulsões).
• Perda de memória (amnésia).
• Distúrbios da função cognitiva, como percepção, atenção, concentração, memória, orientação, uso de linguagem e habilidades (distúrbios cognitivos).
• Tonturas, dores de cabeça.
• Distúrbios da retina e coroide (corioretinopatia).
• Distúrbios da visão, turvação da lente (catarata).
• Aumento da pressão intraocular (glaucoma).
• Protrusão anormal do globo ocular (exoftalmia).
• Tonturas com distúrbios do equilíbrio (tonturas).
• Insuficiência cardíaca congestiva.
• Coagulação sanguínea aumentada (trombose).
• Pressão arterial baixa (hipotensão).
• Pressão arterial elevada (hipertensão).
• Embolia pulmonar.
• Distúrbios respiratórios (síndrome de distúrbios respiratórios graves).
• Soluço.
• Úlceras no estômago e (ou) duodeno com possíveis complicações, como perfuração e sangramento.
• Sangramento e lesão da parede intestinal (perfuração intestinal).
• Sangramento gástrico.
• Pancreatite com sintomas de dor abdominal superior intensa que irradia para as costas, náuseas e vômitos (pancreatite).
• Esofagite com úlceras ou sem.
• Dor abdominal, inchaço abdominal.
• Diarreia.
• Sensação de plenitude ou dor na região abdominal, refluxo gastroesofágico, náuseas, vômitos e (ou) azia (dispepsia).
• Inchaço súbito da pele e mucosas (por exemplo, garganta ou língua), causando dificuldade para respirar e (ou) coceira e erupções, frequentemente como reação alérgica (angioedema).
• Excesso de pelos em mulheres (hirsutismo).
• Pequenas hemorragias pontiagudas sob a pele (petéquias).
• Pequenas hemorragias pontiagudas na mucosa (púrpura).
• Pele fina, frágil e enrugada (atrofia da pele).
• Vermelhidão da pele (eritema).
• Suor excessivo.
• Cicatrizes na pele (estrias).
• Erupções cutâneas, coceira.
• Erupção cutânea com coceira intensa e nódulos (urticária).
• Acne juvenil (acne).
• Fraqueza muscular, dor muscular.
• Doenças musculares (miopatia).
• Redução da massa muscular devido à falta de uso do músculo ou incapacidade de usar o músculo devido a uma doença do sistema nervoso (atrofia muscular).
• Necrose óssea, descalcificação óssea (osteoporose).
• Fratura óssea (fratura patológica).
• Doenças das articulações causadas por distúrbios neurológicos (artropatia neuropática).
• Dor articular.
• Atraso no crescimento.
• Colapso da vértebra (fratura compressiva da coluna vertebral).
• Ruptura dos tendões.
• Irregularidade menstrual.
• Dificuldade de cicatrização de feridas.
• Retenção de líquido nos membros (edema periférico).
• Fadiga; mal-estar geral.
• Reação no local da injeção após a injeção.
• Aumento da pressão no globo ocular.
• Redução do metabolismo de carboidratos, o que pode levar a um aumento da necessidade de insulina ou outros medicamentos que reduzem o nível de açúcar no sangue (tolerância reduzida aos carboidratos).
• Redução do potássio no sangue, em casos graves caracterizados por cãibras musculares ou fraqueza e fadiga muscular (hipocalemia).
• Aumento da concentração de cálcio na urina.
• Resultados anormais de exames de sangue (aumento da atividade da alanina aminotransferase, aumento da atividade da aspartato aminotransferase, aumento da atividade da fosfatase alcalina no sangue).
• Aumento da quantidade de produtos de decomposição de proteínas no sangue (aumento da ureia no sangue).
• Distúrbios dos resultados de testes cutâneos de alergia.
• Aumento de peso.

Efeitos indesejados adicionais que podem ocorrer em crianças e adolescentes com até 18 anos

Em crianças, pode ocorrer inibição do crescimento.
Em recém-nascidos prematuros, pode ocorrer hipertrofia do miocárdio (cardiomiopatia hipertrófica) - frequência desconhecida.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem sintomas indesejados, incluindo quaisquer sintomas indesejados não listados neste folheto, é necessário informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos indesejados permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Hidrocortisona VUAB

Deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na etiqueta, caixa e frasco após: EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Antes de abrir: Não há recomendações especiais para a conservação do produto farmacêutico.
Após abertura: Deve ser usado imediatamente.
Após reconstituição: Deve ser usado imediatamente, descartar qualquer sobra.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. É necessário perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Hidrocortisona VUAB

• A substância ativa é a hidrocortisona. Cada frasco de injeção contém hidrocortisona na dose de 100 mg, na forma de hidrocortisona sódica succinato.
• Os outros componentes são: fosfato de sódio di-hidratado, fosfato disódico.

Como é o medicamento Hidrocortisona VUAB e o que o conteúdo da embalagem

Pó seco branco ou quase branco.
O medicamento Hidrocortisona VUAB é embalado em frascos de 10 ml de vidro incolor tipo II, fechados com uma tampa de borracha de bromobutilo com uma vedação de alumínio ou fechamento do tipo "flip-off" em uma caixa de papelão.
Tamanho da embalagem: 1 x 100 mg.

Responsável e fabricante

Responsável

VUAB Pharma a.s.
Vltavská 53
252 63 Roztoky
República Tcheca
tel.: +420 220 394 504
e-mail: office@vuab.cz

Fabricante

VUAB Pharma a.s.
Vltavská 53
252 63 Roztoky
República Tcheca

Data da última atualização do folheto:

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Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:
Preparação da solução
Para uso intravenoso ou intramuscular, é necessário preparar a solução de forma asséptica, adicionando não mais de 2 ml de água estéril para injeção ao conteúdo de um frasco do produto Hidrocortisona VUAB, agitando e aspirando para uso.
Para infusão intravenosa, primeiro é necessário preparar a solução adicionando não mais de 2 ml de água estéril para injeção ao frasco. Em seguida, a solução pode ser adicionada a 100 ml - 1000 ml (mas não menos de 100 ml), solução de 5% de dextrose em água (ou solução salina isotônica ou 5% de glicose em solução salina isotônica, quando não for necessário limitar a quantidade de sódio no paciente).
Após a reconstituição, o pH da solução está entre 7,0 e 8,0. A solução preparada é praticamente clara, incolor e essencialmente livre de partículas.