(1000 mg + 50 mg + 12,2 mg)/sachê, pó de formulação para solução oral, em sachê Paracetamol + Cafeína + Cloridrato de Fenilefrina
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Gripex Hot Intense é um medicamento composto. Contém três substâncias ativas: paracetamol, cafeína e fenilefrina. O paracetamol tem efeito antipirético e analgésico, a fenilefrina diminui o edema e a congestão da mucosa, restaurando a patência nasal e sinusal. A cafeína tem efeito estimulante no sistema nervoso central, o que provoca uma sensação subjetiva de diminuição da fadiga, melhoria da coordenação e velocidade de associação. A indicação para o uso do medicamento Gripex Hot Intense é o tratamento sintomático de curto prazo de doenças relacionadas à rinite e sinusite, como congestão nasal e sinusal, edema e congestão da mucosa nasal, sensação de nariz entupido, rinite, cefaleia, dores relacionadas à congestão sinusal e febre, sensação de mal-estar geral, fadiga. Gripex Hot Intense é um medicamento analgésico e antipirético para uso em resfriados e gripe.
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Antes de iniciar o tratamento com o medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento Gripex Hot Intense contém paracetamol. Não deve ser tomada uma dose maior do que a recomendada. Devido ao risco de superdose, deve verificar se outros medicamentos que estão tomando contêm paracetamol. A superdose de paracetamol pode levar a danos graves ao fígado e até à morte. O medicamento não deve ser tomado ao mesmo tempo que outros medicamentos que contenham paracetamol, como medicamentos analgésicos e antipiréticos usados no tratamento de sintomas de gripe e resfriado. Durante o tratamento com o medicamento, não é permitido beber álcool. O uso do medicamento por pessoas com insuficiência hepática, alcoolismo ou jejum pode aumentar o risco de danos tóxicos ao fígado.
Durante o tratamento com o medicamento Gripex Hot Intense, deve informar imediatamente o médico se o doente apresentar doenças graves, incluindo distúrbios graves da função renal ou septicemia (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a danos nos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou se o doente também estiver tomando flucloxacilina (um antibiótico). Nesses casos, foram relatados casos de doença grave chamada acidose metabólica (anomalia no sangue e fluidos corporais) em doentes que tomaram paracetamol em doses regulares por um período prolongado ou que tomaram paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, sensação de náusea (náusea) e vômitos. Se os sintomas piorarem ou não desaparecerem após 3 dias, deve consultar o médico. Deve consultar o médico mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Gripex Hot Intense com os seguintes medicamentos:
O tabagismo acelera o metabolismo da cafeína. A cafeína aumenta a possibilidade de dependência de substâncias com efeito semelhante ao da efedrina (contida em medicamentos cardiotônicos).
Não deve ser administrado em crianças com menos de 12 anos.
O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições. Durante o tratamento com o medicamento, não é permitido beber álcool. O consumo de álcool durante o tratamento com paracetamol pode levar à formação de um metabolito tóxico que causa necrose das células hepáticas, o que pode levar à insuficiência hepática.
O medicamento não deve ser tomado durante a gravidez e amamentação.
O medicamento pode diminuir a capacidade de concentração e prejudicar a reação. Durante o tratamento com o medicamento Gripex Hot Intense, deve ter cuidado ao dirigir veículos e operar máquinas.
Isso deve ser considerado em doentes com diabetes. Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial a doentes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal. O medicamento contém 2,5 mg de sorbitol (componente do xarope de sorbitol) em cada sachê, o que corresponde a 10 mg em 4 sachês (4 sachês é a dose diária máxima). O medicamento contém 117,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada sachê. Isso corresponde a 5,9% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos. O medicamento contém amarelo de tartrazina E 102). O medicamento pode causar reações alérgicas.
O medicamento pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Doentes com doenças hepáticas ou renais devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode se acumular em seu organismo e causar efeitos não desejados (conhecidos como acidose metabólica).
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento é administrado por via oral. O conteúdo de um sachê deve ser dissolvido em um copo de água quente, mas não fervente. Misture até dissolver. Deixe esfriar até uma temperatura que permita beber. A solução deve ser bebida quando estiver morna, em pequenos goles. Após a dissolução, o líquido tem a forma de uma solução opalescente de cor amarela, com aroma característico de hortelã e limão, sem resíduos.
Adultos e adolescentes com mais de 12 anos (com peso corporal acima de 50 kg): 1 sachê, se necessário, a dose pode ser repetida, mas não mais de uma vez a cada 4-6 horas. Não deve ser tomada mais de 4 sachês por dia. Deve ser tomada a menor dose eficaz. Não deve ser tomada uma dose maior do que a recomendada. Não deve ser tomado por mais de 3 dias sem consultar o médico.
Não deve ser administrado em crianças com menos de 12 anos.
Deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico. O medicamento contém três substâncias ativas. Os sintomas de superdose podem resultar da ação de uma ou todas as substâncias ativas.
náusea, vômitos, sudorese excessiva, sonolência, fraqueza geral, ansiedade, tremores, movimentos oculares anormais, aumento da pressão arterial, taquicardia, arritmia cardíaca, palpitações, palidez da pele. Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, embora o dano ao fígado esteja começando a se desenvolver, o que mais tarde se manifestará como dor na região abdominal, retorno da náusea e icterícia. A superdose de paracetamol pode levar à insuficiência hepática, o que pode resultar em transplante de fígado ou morte.
O tratamento deve ser realizado em um hospital. Consiste em acelerar a eliminação dos componentes do medicamento do organismo e manter as funções vitais. Em caso de superdose de paracetamol, pode ser necessário administrar um antídoto: N-acetilcisteína e (ou) metionina.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida. Página 5 8
A frequência de ocorrência dos efeitos não desejados foi classificada da seguinte forma: Frequente - pode ocorrer em 1-10 de cada 100 doentes tratados; Raro - pode ocorrer em 1-10 de cada 10.000 doentes tratados; Muito raro - pode ocorrer em menos de 1 de cada 10.000 doentes; Frequência desconhecida - não pode ser estimada com base nos dados disponíveis.
Efeitos não desejados do medicamento devido à presença de paracetamol:
Os efeitos nefrotóxicos são raros, não foram relatados em doses terapêuticas, exceto em casos de uso prolongado do medicamento.
Foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica (descolamento tóxico da pele), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, angioedema, choque anafilático e tontura.
Efeitos não desejados do medicamento devido à presença de fenilefrina:
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Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo todos os possíveis efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309. Site na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento. A notificação de efeitos não desejados permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em temperatura abaixo de 25°C. O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças. Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem (mês/ano). Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Um sachê contém as substâncias ativas: paracetamol 1000 mg, cafeína 50 mg e cloridrato de fenilefrina 12,2 mg. Os outros componentes são: sacarose, citrato de sódio, ácido cítrico, acesulfamo de potássio (E 950), aspartamo (E 951), amarelo de tartrazina (E 104), aroma de limão 87A069 (contendo sulfites, citral, citronelol, geraniol, limoneno, linalol, xarope de glicose de milho desidratado), aroma de limão 875060 (contendo citral, citronelol, geraniol, limoneno, linalol, xarope de glicose de milho desidratado), maltodextrina de milho, goma arábica (E 414), aroma de limão 501.476 AP0504 (contendo limoneno, citral, linalol, geraniol, citronelol, farnesol, maltodextrina de milho (contendo glicose)), aroma de hortelã 550469 TP0300 (contendo limoneno), aroma de menta SC447995 (contendo limoneno, linalol, citronelol, eugenol, geraniol, álcool benzílico, maltodextrina de milho (contendo glicose), xarope de sorbitol, sulfites), amarelo de tartrazina FCF (E 110).
Gripex Hot Intense tem a forma de um pó amarelo, com aroma característico de hortelã e limão. Embalagens:5, 8, 12 sachês em uma caixa de papelão. Página 7 8
US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar: USP Zdrowie Sp. z o.o. ul. Poleczki 35 02-822 Varsóvia tel.: +48 (22) 543 60 00
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