Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de clorfenamina
informações importantes para o paciente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Aliflusin é um medicamento combinado, contendo três substâncias ativas: paracetamol, que atua
como analgésico e antipirético, maleato de clorfenamina, que reduz a secreção nasal, inibe o reflexo de espirro e a lacrimação, e ácido ascórbico, que supre as deficiências de vitamina C no organismo.
Este medicamento é utilizado no tratamento a curto prazo dos sintomas de gripe, resfriado e estados
gripais, tais como dor de cabeça, febre, dor de garganta, especialmente com coriza, em adultos e jovens com mais de 15 anos. O medicamento Aliflusin deve ser utilizado apenas em caso de sintomas de resfriado e gripe, tais como dor e/ou febre e coriza.
Se após 3 dias no caso de febre e 5 dias no caso de dor (em jovens com mais de 15 anos - 3 dias) não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aliflusin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Advertências
No caso de febre alta ou persistente, início de infecção bacteriana, persistência dos sintomas por mais de 3 dias no caso de febre e 5 dias no caso de dor (em jovens com mais de 15 anos - 3 dias), deve contactar um médico.
O risco de superdose deste medicamento aumenta em pacientes com doença hepática.
Deve ter cuidado ao utilizar em pacientes:
A utilização de paracetamol pode aumentar o risco de ocorrência de acidose metabólica. Os sintomas
de acidose metabólica incluem: respiração profunda e rápida, náuseas, vômitos, perda de apetite. Deve contactar imediatamente um médico se ocorrerem os sintomas acima.
Não deve ser utilizado com outros medicamentos para resfriado e gripe.
Durante o tratamento com o medicamento Aliflusin, deve informar imediatamente o médico se o paciente
tiver doenças graves, incluindo doenças renais ou sepse (quando bactérias e toxinas estão presentes no sangue e causam danos aos órgãos) ou desnutrição, alcoolismo crônico ou se o paciente também estiver tomando flucloxacilina (antibiótico). Foram relatados casos de ocorrência de uma doença grave chamada acidose metabólica (anormalidade do sangue e fluidos) em pacientes que utilizam paracetamol em doses regulares por um período prolongado ou quando tomam paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir:
dificuldades respiratórias graves, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, náuseas e vômitos.
Precauções
O paracetamol deve ser utilizado com cuidado em pessoas com distúrbios renais, hepatite aguda, deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase, anemia hemolítica e deficiência de redução de metemoglobina.
Devido ao risco de ocorrência de crise hipertensiva, este medicamento é contraindicado em pacientes que tomam inibidores da monoamina oxidase atualmente ou nos últimos dois semanas (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Aliflusin").
Devido à presença de clorfenamina, durante a utilização deste medicamento, deve evitar o consumo de álcool, medicamentos que contenham álcool e medicamentos sedativos (especialmente barbitúricos). Esses medicamentos potencializam o efeito sedativo dos medicamentos antihistamínicos, o que pode afetar a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Deve ter cuidado em pacientes com asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, doenças cardiovasculares, hipertensão, hipertireoidismo e obstrução pilórica.
Efeito nos resultados dos exames laboratoriais
A administração de paracetamol pode afetar os resultados do exame de ácido úrico no sangue, bem como o exame de glicose. A clorfenamina pode afetar os resultados dos testes cutâneos com alérgenos. Recomenda-se interromper a utilização do produto por pelo menos 3 dias antes de iniciar os testes cutâneos.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e jovens com menos de 15 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Aliflusin não deve ser tomado com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) (medicamentos utilizados no tratamento da depressão) atualmente ou se o paciente os tomou nos últimos dois semanas (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Aliflusin").
Durante a utilização do medicamento Aliflusin, deve evitar medicamentos que contenham álcool.
Deve ter cuidado ao utilizar:
Deve informar o médico ou farmacêutico se o paciente estiver tomando:
Durante a utilização do medicamento Aliflusin, deve evitar o consumo de álcool, pois pode causar danos ao fígado e sedação excessiva.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Aliflusin não é recomendado durante a gravidez devido à presença de clorfenamina.
Amamentação
O medicamento Aliflusin não é recomendado durante a amamentação devido à presença de clorfenamina.
Fertilidade
Estudos em animais não demonstraram efeitos prejudiciais do paracetamol, maleato de clorfenamina ou ácido ascórbico na fertilidade.
Pode ocorrer sonolência, especialmente no início do tratamento, que afeta a capacidade psicofísica das pessoas que dirigem veículos e operam máquinas. Este efeito pode ser potencializado se o paciente consumir álcool, medicamentos que contenham álcool ou sedativos. Durante a utilização deste medicamento, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém 254,5 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada comprimido efervescente.
Isso corresponde a 12,6% do consumo diário máximo recomendado de sódio para um adulto.
Deve ser considerado se o paciente foi aconselhado a seguir uma dieta com baixo teor de sal (sódio).
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 799,00 mg de isomalt em cada comprimido efervescente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Utilização em adultos e jovens com mais de 15 anos:
A dose recomendada é de um comprimido efervescente (500 mg de paracetamol, 200 mg de ácido ascórbico e 4 mg de maleato de clorfenamina) quando necessário, até 3 vezes ao dia, com um intervalo de pelo menos 4 horas entre as doses. A dose diária máxima de 3 comprimidos efervescentes (1500 mg de paracetamol, 600 mg de ácido ascórbico e 12 mg de maleato de clorfenamina) não deve ser excedida em 24 horas.
Pacientes com distúrbios renais
No caso de distúrbios renais, o intervalo de tempo entre as doses será determinado pelo médico.
Pacientes com distúrbios hepáticos
Em pacientes com distúrbios hepáticos leves a moderados ou com síndrome de Gilbert, deve reduzir a dose do medicamento ou prolongar os intervalos entre as doses. A dose e o intervalo entre as doses serão determinados pelo médico.
No caso de distúrbio hepático grave, o medicamento não deve ser tomado (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Aliflusin").
Pessoas idosas
Não é necessário ajustar a dose em pessoas idosas com função renal e/ou hepática normal.
Crianças e jovens com menos de 15 anos
Não deve ser utilizado em crianças e jovens com menos de 15 anos.
Via de administração
Administração oral.
O comprimido efervescente deve ser dissolvido em um copo de água morna. Beber imediatamente após a preparação.
Duração do tratamento
Este medicamento não deve ser utilizado sem consulta ao médico por mais de 3 dias no caso de tratamento da febre e 5 dias no caso de tratamento da dor (em jovens com mais de 15 anos - 3 dias). Este medicamento deve ser utilizado quando ocorrer dor e febre. Se os sintomas desaparecerem, deve interromper a utilização do medicamento.
Deve interromper o tratamento e contactar imediatamente um médico ou serviço de emergência.
Sintomas relacionados ao maleato de clorfenamina
A superdose de clorfenamina pode causar: convulsões (especialmente em crianças), alterações da consciência, coma.
Sintomas relacionados ao paracetamol
Existe um risco especial de ocorrência de intoxicação por paracetamol em pessoas idosas e em crianças pequenas (as principais causas são a ingestão de doses maiores do que as recomendadas e a intoxicação acidental); essas intoxicações podem levar à morte. A superdose do medicamento pode causar, em um período de algumas horas a alguns dias, sintomas como náuseas, vômitos, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral. Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, embora o dano hepático já tenha começado a se desenvolver, o que pode se manifestar como dor na região abdominal, retorno das náuseas e icterícia. No caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente um médico, mesmo que o paciente se sinta bem, devido ao risco de dano hepático tardio, grave e irreversível.
Não deve ser utilizada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Efeitos colaterais relacionados ao paracetamol:
O paracetamol é um medicamento amplamente utilizado, e os efeitos colaterais descritos são raros e geralmente relacionados à superdose.
Foram relatados casos isolados de tontura.
Efeitos colaterais relacionados à clorfenamina
Outros efeitos colaterais incluem:
Notificação de efeitos colaterais
Se ocorrerem quaisquer efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Saúde: Rua Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 4921 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos colaterais ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não armazenar em temperatura superior a 25°C.
Armazenar em embalagem original fechada, para proteger da luz e umidade.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e tubo após EXP.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O pacote primário é um recipiente cilíndrico branco de polipropileno fechado com uma tampa branca de polietileno que contém um agente de absorção de umidade. O pacote primário está acondicionado com o folheto em uma caixa de papelão exterior. A caixa exterior contém 10 (1 recipiente) ou 20 (2 recipientes) comprimidos efervescentes.
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Rua Nocznickiego, 31
01-918 Varsóvia
Telefone: +48 22 569 8 200
Fax: +48 22 635 15 51
(logotipo do titular da autorização de comercialização)
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Rua Podstoczysko, 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
Telefone: +48 29 644 29 00
Fax: +48 29 745 39 95
Bulgária
Aliflusin
República
Checa
Dehorsan
Lituânia
Aliflusin
Eslováquia
Dehorsan comprimidos efervescentes
Romênia
Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg comprimidos efervescentes
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar um representante do titular da autorização de comercialização.
Data da última atualização do folheto:28.05.2025
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.