Glimepiride Aurovitas

Folheto de informação para o utilizador

Glimepirida Aurovitas, 2 mg, comprimidos

Glimepirida Aurovitas, 3 mg, comprimidos

Glimepirida Aurovitas, 4 mg, comprimidos

Glimepirido

Antes de tomar o medicamento, deve ler atentamente o conteúdo do folheto, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o Glimepirida Aurovitas e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas
• 3. Como tomar o Glimepirida Aurovitas
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o Glimepirida Aurovitas
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o Glimepirida Aurovitas e para que é utilizado

O medicamento Glimepirida Aurovitas é um medicamento oral que reduz a concentração de glicose (açúcar) no sangue.
É um medicamento que pertence a um grupo de medicamentos que reduzem a concentração de glicose no sangue, conhecidos como derivados da sulfonilureia. O efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas consiste em aumentar a quantidade de insulina libertada pelo pâncreas. A insulina reduz a concentração de glicose no sangue.

Para que é utilizado o medicamento Glimepirida Aurovitas:

O medicamento Glimepirida Aurovitas é utilizado para tratar a diabetes do tipo 2, quando, com a ajuda da dieta, actividade física e perda de peso, não é possível controlar a concentração de glicose no sangue.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas

Quando não tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas:

• se o doente for alérgico à glimepirida ou a outros medicamentos do grupo dos derivados da sulfonilureia (medicamentos utilizados para reduzir a concentração de glicose no sangue, por exemplo, glibenclamida) ou sulfonamidas (medicamentos utilizados para tratar infecções bacterianas, por exemplo, sulfametoxazol) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente tiver diabetes insulino-dependente (diabetes do tipo 1),
• se o doente tiver cetoacidose diabética (complicação da diabetes que causa um aumento da concentração de ácido no organismo; podem ocorrer os seguintes sintomas: fadiga, náuseas, micção frequente e rigidez muscular),
• se o doente estiver em coma diabético,
• se o doente tiver disfunção renal grave,
• se o doente tiver disfunção hepática grave.

Não deve tomar o medicamento em caso de ocorrência de qualquer um dos estados acima mencionados.
Em caso de dúvidas, antes de tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.

Precauções e advertências

Antes de tomar o medicamento, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico, se:

• o doente sofreu uma lesão, operação, infecção com febre ou outra situação de stresse; deve informar o seu médico, pois pode ser necessária uma alteração temporária do tratamento
• o doente tem disfunção hepática ou renal.

Em caso de dúvidas, antes de tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
Em doentes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, pode ocorrer uma redução da concentração de hemoglobina e hemólise (anemia hemolítica).
As informações sobre a utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos são limitadas.
Não é recomendada a utilização do medicamento neste grupo de doentes.

Informações importantes sobre a hipoglicemia (baixa concentração de açúcar no sangue)

Durante a utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas, o doente pode apresentar hipoglicemia (baixa concentração de açúcar no sangue). Abaixo, encontram-se informações adicionais sobre a hipoglicemia, seus sintomas e tratamento.

Os seguintes fatores podem aumentar o risco de hipoglicemia:

• aviso (ocorre mais frequentemente em doentes idosos) ou incapacidade de cooperar,
• desnutrição, refeições irregulares ou omissão de refeições,
• alteração da dieta,
• utilização de uma dose maior do que a necessária do medicamento Glimepirida Aurovitas
• disfunção renal,
• disfunção hepática grave,
• certas doenças causadas por distúrbios hormonais (por exemplo, distúrbios da tireoide, hipófise, córtex adrenal),
• consumo de álcool, especialmente com omissão de refeições,
• utilização concomitante de certos outros medicamentos (ver abaixo Glimepirida Aurovitas e outros medicamentos),
• realização de um esforço físico maior do que o habitual, se a refeição foi insuficiente ou se a alimentação contiver uma quantidade menor do que o habitual de carboidratos.

Os sintomas da hipoglicemia incluem:

Ataques de fome, dor de cabeça, náuseas, vómitos, fadiga, sonolência, distúrbios do sono, ansiedade, agressividade, diminuição da concentração, atenção e tempo de reação, depressão, confusão, distúrbios da fala e visão, fala pastosa, tremores, paralisia parcial, distúrbios da sensação, tontura,
Podem ocorrer também os seguintes sintomas: suor, pele húmida, ansiedade, batimento cardíaco acelerado, pressão arterial elevada, palpitações, dor no peito súbita e intensa, que pode irradiar para as áreas adjacentes (angina de peito e distúrbios do ritmo cardíaco).
Se a concentração de glicose no sangue continuar a diminuir, podem ocorrer: estado de confusão (delirium), convulsões, perda de controlo, respiração superficial e diminuição da frequência cardíaca, e pode ocorrer perda de consciência até o coma. A diminuição da concentração de açúcar no sangue pode apresentar sintomas semelhantes aos de um acidente vascular cerebral.

Tratamento da hipoglicemia:

Em muitos casos, os sintomas da hipoglicemia desaparecem muito rapidamente após a ingestão de algum açúcar em algumas formas, por exemplo, cubos de açúcar, sumo doce, chá adoçado.
Deve sempre ter açúcar consigo (por exemplo, cubos de açúcar).
Deve lembrar que os adoçantes artificiais não são eficazes no tratamento da hipoglicemia. Deve contactar o seu médico ou ir ao hospital, se a ingestão de açúcar não fizer desaparecer os sintomas da hipoglicemia.

Exames laboratoriais

Deve controlar regularmente a concentração de glicose no sangue ou na urina. O seu médico pode também realizar exames laboratoriais regulares. Isso é necessário para verificar a função hepática e a contagem de glóbulos.

Crianças e adolescentes

O medicamento Glimepirida Aurovitas não é recomendado para utilização em crianças com menos de 18 anos.

Glimepirida Aurovitas e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
O seu médico pode decidir alterar a dose do medicamento Glimepirida Aurovitas, se o doente estiver a tomar outros medicamentos que possam diminuir ou aumentar o efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas na concentração de glicose no sangue.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas na concentração de glicose no sangue, o que pode levar à ocorrência de hipoglicemia (baixa concentração de açúcar no sangue):

• outros medicamentos para tratar a diabetes (por exemplo, insulina ou metformina),
• medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (fenilbutazona, azapropazona, oxifembutazona, medicamentos com efeito semelhante ao do ácido acetilsalicílico),
• medicamentos utilizados para tratar infecções do trato urinário (incluindo algumas sulfonamidas de ação prolongada),
• medicamentos utilizados para tratar infecções bacterianas e fúngicas (tetraciclinas, clorafenicol, fluconazol, miconazol, antibióticos quinolônicos, claritromicina),
• medicamentos anticoagulantes (derivados da cumarina, por exemplo, warfarina),
• medicamentos utilizados para estimular o crescimento muscular (esteroides anabólicos),
• medicamentos utilizados para tratar a deficiência de hormonas sexuais masculinas,
• medicamentos utilizados para tratar a depressão [fluoxetina, inibidores da monoamino oxidase (MAO)],
• medicamentos utilizados para reduzir a concentração de colesterol (fibratos),
• medicamentos utilizados para tratar a hipertensão (inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA)),
• medicamentos antiarrítmicos utilizados para prevenir distúrbios do ritmo cardíaco (disopiramida),
• medicamentos utilizados para tratar a gota (alopurinol, probenecida, sulfinpirazona),
• medicamentos utilizados para tratar o cancro (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida),
• medicamentos utilizados para reduzir o peso (fenfluramina),
• medicamentos utilizados para melhorar a circulação, administrados por via intravenosa em doses elevadas (pentoxifilina),
• medicamentos utilizados para tratar a alergia nasal, por exemplo, febre dos fenos (tricocavalina),
• medicamentos utilizados para tratar a hipertensão, insuficiência cardíaca ou sintomas da hiperplasia prostática,

Os seguintes medicamentos podem diminuir o efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas na concentração de glicose no sangue, o que pode levar à ocorrência de hiperglicemia (elevada concentração de açúcar no sangue):

• medicamentos que contêm hormonas sexuais femininas (estrogênios, progestagênios),
• medicamentos diuréticos (diuréticos tiazídicos),
• medicamentos utilizados para estimular a tireoide (por exemplo, levotiroxina),
• medicamentos utilizados para tratar alergias e inflamações (glicocorticoides),
• medicamentos utilizados para tratar distúrbios psiquiátricos graves (clorpromazina e derivados da fenotiazina),
• medicamentos utilizados para aumentar a frequência cardíaca, tratar a asma ou congestionamento nasal, tosse e resfriado, reduzir o peso ou utilizados em casos de emergência (adrenalina e simpatomiméticos),
• medicamentos utilizados para reduzir a concentração de colesterol (ácido nicotínico e seus derivados),
• medicamentos utilizados para tratar a constipação, utilizados por longo prazo (laxantes),
• medicamentos utilizados para tratar convulsões (fenitoína),
• medicamentos utilizados para tratar a ansiedade e distúrbios do sono (barbitúricos),
• medicamentos utilizados para tratar a pressão elevada nos olhos (acetazolamida),
• medicamentos utilizados para tratar a hipertensão e a hipoglicemia (diazóxido),
• medicamentos utilizados para tratar infecções, tuberculose (rifampicina),
• medicamentos utilizados para tratar a hipoglicemia grave (glucagon).

Os seguintes medicamentos podem aumentar ou diminuir o efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas na concentração de glicose no sangue:

• medicamentos utilizados para tratar úlceras gástricas (antagonistas do receptor H2),
• medicamentos utilizados para tratar a hipertensão ou insuficiência cardíaca, por exemplo, medicamentos que bloqueiam os receptores beta-adrenérgicos, clonidina e reserpina. Estes medicamentos podem também diminuir os sintomas da hipoglicemia, por isso deve ter cuidado ao utilizá-los.

O Glimepirida Aurovitas pode aumentar ou diminuir o efeito dos seguintes medicamentos:

• medicamentos que inibem a formação de coágulos (derivados da cumarina, por exemplo, warfarina).

A colessevelam, um medicamento utilizado para reduzir a concentração de colesterol, afeta a absorção do medicamento Glimepirida Aurovitas. Não foi observada esta interação quando o medicamento Glimepirida Aurovitas foi administrado pelo menos 4 horas antes da administração da colessevelam. Para evitar este efeito, o medicamento Glimepirida Aurovitas deve ser administrado pelo menos 4 horas antes da administração da colessevelam.

Glimepirida Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool

O consumo de álcool pode aumentar ou diminuir o efeito do medicamento Glimepirida Aurovitas de forma imprevisível.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Não deve tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas durante a gravidez e amamentação. Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeita que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Amamentação

O medicamento Glimepirida Aurovitas pode passar para o leite materno.
Deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A capacidade de concentração ou reação rápida pode ser menor devido à hipoglicemia (baixa concentração de açúcar no sangue) ou hiperglicemia (elevada concentração de açúcar no sangue). Deve ter em mente que, nesse caso, o doente pode representar um perigo para si ou para os outros (por exemplo, ao conduzir veículos ou operar máquinas). Os doentes devem consultar o seu médico para saber se podem conduzir veículos ou operar máquinas, se:

• apresentam hipoglicemia frequentemente,
• os sintomas de advertência da hipoglicemia são diminuídos ou não ocorrem.

Glimepirida Aurovitas contém lactose

Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar este medicamento.

O medicamento Glimepirida Aurovitas contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que é essencialmente "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as instruções do seu médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.

Utilização do medicamento

Deve tomar o medicamento por via oral, logo antes ou durante a primeira refeição do dia (geralmente o pequeno-almoço). Se o doente não tomar o pequeno-almoço, deve tomar o medicamento de acordo com as instruções do seu médico.
É importante não omitir refeições, se estiver a tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas.
Deve engolir o comprimido sem o partir ou mastigar, bebendo pelo menos meio copo de água.
Cada comprimido pode ser partido em doses iguais.

Dose recomendada

A dose do medicamento Glimepirida Aurovitas depende do estado do doente e dos resultados dos exames da concentração de glicose no sangue e na urina, e é determinada pelo seu médico. Não deve tomar mais comprimidos do que o recomendado pelo seu médico.

• A dose inicial é de um comprimido de 1 mg do medicamento Glimepirida Aurovitas, uma vez por dia.
• O seu médico pode aumentar a dose após 1-2 semanas de tratamento, se necessário.
• A dose máxima recomendada é de 6 mg do medicamento Glimepirida Aurovitas por dia.
• O seu médico pode recomendar a utilização concomitante de glimepirida com metformina ou glimepirida com insulina. Nesse caso, o seu médico recomendará as doses adequadas e individualizadas de glimepirida com metformina ou insulina.
• Se o doente apresentar alterações no peso, estilo de vida ou se estiver sob stresse, deve informar o seu médico, para que ele possa ajustar a dose do medicamento, se necessário.
• Se o doente considerar que o efeito do medicamento é demasiado fraco ou demasiado forte, não deve alterar a dose por sua própria iniciativa, deve contactar o seu médico.

Utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Glimepirida Aurovitas

A utilização de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Glimepirida Aurovitas ou a ingestão de uma dose adicional é perigosa para o doente, pois existe o risco de hipoglicemia (sintomas da hipoglicemia, ver ponto 2. Advertências e precauções). Nesse caso, deve ingerir imediatamente uma quantidade suficiente de açúcar (por exemplo, cubos de açúcar, sumo doce, chá adoçado) e informar o seu médico o mais rapidamente possível. O tratamento da hipoglicemia em crianças, que ingeriram acidentalmente o medicamento, a quantidade de açúcar administrada deve ser controlada, para evitar o risco de hiperglicemia. Não se deve dar alimentos ou bebidas a pessoas inconscientes.
Em caso de hipoglicemia prolongada, é muito importante que o doente esteja sob vigilância médica até que o perigo tenha passado. Pode ser necessário que o doente seja hospitalizado, como medida de precaução. Deve mostrar ao seu médico o pacote ou os comprimidos restantes, para que ele saiba que medicamento foi ingerido.
Casos graves de hipoglicemia com perda de consciência e disfunção neurológica grave requerem assistência médica de emergência, geralmente no hospital. Deve garantir que há sempre uma pessoa por perto que esteja informada e que possa chamar um médico em caso de emergência.

Omissão da utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção da utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas

Após a interrupção da utilização do medicamento, a redução da concentração de glicose no sangue alcançada não será mantida e a doença pode agravar-se. Deve tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas durante o período de tempo recomendado pelo seu médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, o medicamento Glimepirida Aurovitas pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Deve contactar imediatamente o seu médico se ocorrerem os seguintes sintomas:

• Reações alérgicas (incluindo vasculite, frequentemente com erupções cutâneas), que podem evoluir para reações graves com dificuldade em respirar, diminuição da pressão arterial e, por vezes, choque anafiláctico.
• Disfunção hepática, incluindo icterícia (amarelamento da pele e dos olhos), colestase (problemas com a bile), hepatite ou insuficiência hepática.
• Alergia (hipersensibilidade) da pele, manifestada por prurido, erupções cutâneas, urticária, hipersensibilidade à radiação solar. Algumas reações alérgicas leves podem evoluir para reações graves com dificuldade em engolir e respirar, edema de lábios, garganta ou língua.
• Hipoglicemia grave, incluindo perda de consciência, convulsões ou coma.

Em alguns doentes, durante a utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas, ocorreram os seguintes efeitos não desejados:
Raro(pode ocorrer em até 1 em cada 100 doentes)

• Concentração de glicose no sangue abaixo do normal (hipoglicemia, ver ponto 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Glimepirida Aurovitas, subponto Advertências e precauções).
• Redução do número de células sanguíneas, como:
• plaquetas, o que aumenta o risco de sangramento ou hematomas (trombocitopenia),
• glóbulos brancos, o que aumenta a probabilidade de ocorrência de infecções,
• glóbulos vermelhos, o que pode causar palidez da pele e fraqueza ou falta de ar,

Estes distúrbios geralmente desaparecem após a interrupção da utilização do medicamento Glimepirida Aurovitas.

• aumento de peso,
• perda de cabelo,
• distúrbios do paladar.

Muito raro(pode ocorrer em até 1 em cada 10 000 doentes)

• Reação alérgica (incluindo vasculite, frequentemente com erupções cutâneas), que pode evoluir para reações graves com dificuldade em respirar, diminuição da pressão arterial e, por vezes, choque anafiláctico. Se ocorrer algum destes sintomas, deve contactar imediatamente o seu médico.
• Disfunção hepática, incluindo icterícia (amarelamento da pele e dos olhos), colestase (problemas com a bile), hepatite ou insuficiência hepática. Se ocorrer algum destes sintomas, deve contactar imediatamente o seu médico.
• Náuseas ou vómitos, diarreia, sensação de plenitude abdominal ou inchaço e dor abdominal.
• Redução da concentração de sódio no sangue (o que pode ser detectado por exames laboratoriais).

Frequência não conhecida, não pode ser estimada com base nos dados disponíveis:

• Alergia (hipersensibilidade) da pele com prurido, erupções cutâneas, urticária e hipersensibilidade à radiação solar. Algumas reações alérgicas leves podem evoluir para reações graves com edema ou dificuldade em respirar, edema de lábios, garganta ou língua. Se ocorrer algum destes sintomas, deve contactar imediatamente o seu médico.
• Podem ocorrer reações alérgicas aos derivados da sulfonilureia, sulfonamidas ou medicamentos semelhantes.
• No início do tratamento com o medicamento Glimepirida Aurovitas, podem ocorrer distúrbios da visão. Estes distúrbios são causados pelas alterações da concentração de glicose no sangue e devem desaparecer rapidamente.
• Aumento da atividade das enzimas hepáticas.
• Sangramento grave ou hematomas sob a pele.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Farmacovigilância do Infarmed, Parque da Saúde de Lisboa, Avenida Brasil, 53, 1749-004 Lisboa, Tel: +351 21 798 73 00, Fax: +351 21 798 73 25, e-mail: [farmacovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmacovigilancia@infarmed.pt). Ao notificar os efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Glimepirida Aurovitas

Deve conservar o medicamento em local não visível e inacessível às crianças.
Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa, após a abreviatura "VAL". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Não utilize o medicamento se verificar sinais de deterioração.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Glimepirida Aurovitas

• O princípio ativo do medicamento é a glimepirida. Cada comprimido contém 2 mg, 3 mg ou 4 mg de glimepirida.
• Os outros componentes são: celulose microcristalina (PH-101), lactose monoidratada, povidona (K 25), carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio.
• Além disso, os comprimidos contêm corantes:
• 3 mg contêm também óxido de ferro amarelo (E 172),
• 4 mg contêm também índigo carmim, alumínio laca (E 132).

Como é o medicamento Glimepirida Aurovitas e que conteúdo tem a embalagem

Comprimido
Glimepirida Aurovitas, 2 mg, comprimidos:
Comprimidos brancos ou quase brancos, planos, alongados, não revestidos, com uma ranhura. De um lado, de ambos os lados da ranhura, está gravado "Y" e "32", o outro lado é liso. Dimensões: 10 mm x 5 mm. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Glimepirida Aurovitas, 3 mg, comprimidos:
Comprimidos amarelo-claros, planos, alongados, não revestidos, com uma ranhura. De um lado, de ambos os lados da ranhura, está gravado "Y" e "33", o outro lado é liso. Dimensões: 10 mm x 5 mm. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Glimepirida Aurovitas, 4 mg, comprimidos:
Comprimidos azul-claros ou quase azuis, planos, alongados, não revestidos, com uma ranhura. De um lado, de ambos os lados da ranhura, está gravado "Y" e "34", o outro lado é liso. Dimensões: 10 mm x 5 mm. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
O medicamento Glimepirida Aurovitas é apresentado em blister de PVC/PE/PVDC/Alumínio e frasco de HDPE com fecho de PP, em caixa de cartão.
Embalagens:
Blister:15, 30, 50, 60, 90 e 120 comprimidos.
Frasco de HDPE:500 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Responsável pela autorização de introdução no mercado

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Varsóvia

Fabricante/Importador

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

República Checa:

Glimepirida Aurovitas

Itália:

GLIMEPIRIDE AUROBINDO

Países Baixos:

Glimepirida Aurobindo 1 mg/2 mg /3 mg /4 mg, tabletten

Polónia:

Glimepirida Aurovitas

Portugal:

Glimepirida Aurovitas

Espanha:

GLIMEPIRIDA AUROVITAS 2 mg/ 4 mg comprimidos EFG

Data da última revisão do folheto: 05/2021