Clorhexidina dihidroclorido + Cloridrato de lidocaína
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Gardimax medica morango contém como substâncias ativas cloridrato de lidocaína com ação anestésica local e dihidroclorido de clorhexidina com ação antibacteriana.
O medicamento é para uso sintomático para aliviar dores associadas a inflamação ou irritação no curso de condições inflamatórias da boca e garganta.
Se após 3-4 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Deve consultar o médico se alguma das contraindicações acima se aplicar ao doente ou se aplicou no passado.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Gardimax medica morango, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve consultar o médico se alguma das advertências acima se aplicar ao doente ou se aplicou no passado.
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não deve usar o medicamento com outros medicamentos antissépticos.
Não deve usar o medicamento com medicamentos para formas leves de doença de Alzheimer (inibidores da colinesterase).
O cloridrato de lidocaína pode aumentar a concentração de metemoglobina no sangue em pacientes que recebem outros medicamentos que afetam sua formação, como sulfonamidas. A cimetidina, medicamentos beta-adrenolíticos, noradrenalina, anestésicos inalatórios inibem o metabolismo da lidocaína, levando a um aumento da concentração do medicamento no soro.
Barbitúricos, rifampicina, fenitoína aceleram o metabolismo da lidocaína.
A lidocaína potencializa o efeito de medicamentos relaxantes musculares esqueléticos.
Deve evitar o consumo de alimentos e bebidas imediatamente após a administração do medicamento. Devido à redução da sensibilidade ao calor, há um risco aumentado de queimaduras na boca e garganta, causadas pelo consumo de bebidas e alimentos muito quentes.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Durante a gravidez e amamentação, deve ser usado apenas em caso de necessidade absoluta e após consulta ao médico.
Não foi detectado efeito do medicamento Gardimax medica morango na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 1189,9 mg de sorbitol em cada pastilha.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o doente (ou seu filho) tiver intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara na qual o organismo do doente não decompõe a frutose, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo ao filho.
O sorbitol pode causar desconforto gastrointestinal e pode ter um efeito laxante suave.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha, o que significa que é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para uso a curto prazo: 3 a 4 dias. Se após este período não houver melhoria ou o doente se sentir pior, ou se surgirem novos sintomas e (ou) sintomas gerais, como febre, o doente deve contactar o médico.
Adultos: 6 a 10 pastilhas para chupar por dia.
Crianças a partir de 6 anos de idade: metade da dose para adultos (3 a 5 pastilhas para chupar por dia).
Via de administração
Na mucosa da boca. Chupar a pastilha lentamente.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico. Sintomas de superdose: agitação, bocejo, nervosismo, zumbido nos ouvidos, nistagmo, tremor muscular, convulsões, depressão, insuficiência respiratória, diminuição da tensão das paredes musculares do coração, vasodilatação, hipotensão, bradicardia (frequência cardíaca muito lenta), distúrbios do ritmo cardíaco, parada cardíaca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida .
Não há recomendações especiais.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Deve parar de usar o medicamento e consultar imediatamente o médico ou contactar o serviço de emergência do hospital mais próximo se ocorrer uma reação alérgica grave. Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir desmaio, fraqueza, dificuldade em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua ou outra parte do corpo, coceira, erupção cutânea.
Pode ocorrer:
Raro (em 1 a 10 doentes em 10 000)
reação alérgica da pele e mucosa (erupções, estomatite, descamação da mucosa da boca e inchaço das glândulas salivares), reação alérgica grave.
Frequência desconhecida - não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
distúrbios do paladar, sensação de queimadura na língua, após uso prolongado podem ocorrer manchas marrons transitórias na língua, dentes (essas manchas podem ser removidas).
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: http://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
Ao notificar efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Armazenar no embalagem original para proteger da luz.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após:
Prazo de validade (EXP) ou no blister após: EXP. O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente
Pastilhas brancas ou quase brancas, redondas, ligeiramente texturizadas, com sabor e aroma de morango.
Blisters ou blisters unitários (alumínio/PVC/PCTFE ou alumínio/PVC/PE/PVDC), em caixa de papelão. A embalagem contém 12, 24, 36, 48, 12 x 1, 24 x 1, 36 x 1 ou 48 x 1 pastilhas.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Królowej Jadwigi 148a/1a
30-212 Cracóvia
tel.: +48 889 388 538
{logotipo do responsável pelo produto}
Laboratórios Qualiphar/Qualiphar NV
Rijksweg 9
B-2880 Bornem
Bélgica
Data da última atualização do folheto:05/2025
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