Faringan

Folheto informativo para o paciente

Faringan, 5 mg + 1,5 mg, pastilhas para chupar

Clorhexidina dihidroclorido + Benzocaína

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
• Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Faringan e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Faringan
• 3. Como tomar o medicamento Faringan
• 4. Possíveis efeitos colaterais
• 5. Como armazenar o medicamento Faringan
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Faringan e para que é utilizado

O medicamento Faringan contém como substâncias ativas a clorhexidina e a benzocaína.
A clorhexidina tem ação antibacteriana. A benzocaína tem ação anestésica local.
O Faringan é indicado para o tratamento local de inflamações da mucosa oral (estomatite, gengivite, aftas) e da garganta (faringite) em adultos e jovens com mais de 12 anos.
Em caso de agravamento dos sintomas de dor de garganta ou gengiva, persistência dos sintomas por mais de 5 dias, febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos, deve consultar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Faringan

Quando não tomar o medicamento Faringan:

• se o paciente tiver alergia à clorhexidina, benzocaína ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).
• em pacientes com intolerância hereditária rara à frutose.
• em pacientes com metemoglobinemia (doença do sangue relacionada à formação de hemoglobina anormal, incapaz de se ligar e transportar oxigênio. O sintoma mais comum é a cianose, resultante da falta de oxigênio nos tecidos).
• se o paciente tiver feridas ou úlceras na boca e garganta.
• se o paciente tiver baixa concentração de colinesterase no sangue.
• em crianças com menos de 12 anos.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Faringan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado especial em pacientes:

• com intolerância a anestésicos locais esteroides (especialmente derivados do ácido para-aminobenzoico (PABA)), parabenos ou p-fenilenodiamina, pois podem ser sensíveis à benzocaína.

Se o paciente tiver lesões ou descamação na mucosa oral, o medicamento deve ser usado com cautela, sob controle médico. Durante o uso prolongado (mais de 7 dias) do medicamento, podem ocorrer descoloração reversível dos dentes e da língua.

Crianças

Não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos.

Medicamento Faringan e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve evitar o uso concomitante do medicamento com outros medicamentos usados localmente.
Não deve ser usado com:

• outros medicamentos que contenham substâncias bactericidas (por exemplo, sulfonamidas);
• inibidores da colinesterase (medicamentos usados no tratamento de distúrbios cognitivos).

Medicamento Faringan com alimentos, bebidas e álcool

Não deve comer ou beber por 30 minutos após a administração do medicamento.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Faringan não deve ser usado em mulheres grávidas ou em período de amamentação.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Faringan não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Medicamento Faringan contém aspartamo (E 951), isomalt (E 953) e sódio.

O medicamento Faringan contém aspartamo (E 951) - 4 mg em cada pastilha para chupar. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
O medicamento contém isomalt (E 953) – 656,5 mg de isomalt (E 953) em cada pastilha para chupar. Se o paciente tiver intolerância a alguns açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por pastilha, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Faringan

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro.

Dose recomendada

Adultos e jovens com mais de 12 anos
Chupar uma pastilha várias vezes ao dia. Se necessário, chupar uma pastilha a cada 1-2 horas, não excedendo 8 pastilhas por dia.

Modo de administração

Deve iniciar o tratamento assim que os primeiros sintomas aparecerem.
As pastilhas para chupar devem ser chupadas até se dissolverem na boca. Não deve engolir ou mastigar.
Não deve comer ou beber por 30 minutos após a administração do medicamento. Deve tomar o medicamento pelo menos 30 minutos após a refeição e pelo menos 30 minutos após escovar os dentes, antes de dormir.
A clorhexidina aumenta a formação de cálculo dentário, por isso, durante o tratamento, deve ter cuidado especial com a higiene bucal e considerar o uso de pasta de dentes que previne a formação de cálculo.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 5 dias de tratamento com o medicamento Faringan, ocorrer febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos, deve consultar o médico.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.

Uso em crianças

O medicamento Faringan não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Faringan

Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Omissão da administração do medicamento Faringan

Em caso de esquecimento de uma dose, não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida, mas sim seguir o esquema de dosagem recomendado.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos colaterais

Como qualquer medicamento, o medicamento Faringan pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Deve interromper o tratamento e consultar imediatamente o médico ou contatar o serviço de emergência do hospital mais próximo se ocorrerem reações de hipersensibilidade e (ou) choque anafilático. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, coceira, desmaio, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua, dificuldade para engolir ou respirar.
Os efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento com o medicamento Faringan são listados abaixo:
Raros (podem ocorrer em menos de 1 em 1.000 pessoas): reações alérgicas, irritação local
Muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 pessoas): reações de hipersensibilidade, choque anafilático
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
metemoglobinemia (doença do sangue relacionada à formação de hemoglobina anormal), descoloração dos dentes, descoloração da língua, ardor na língua e (ou) alterações do paladar durante o uso prolongado (mais de uma semana).
Notificação de efeitos colaterais
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia,
telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Faringan

O medicamento deve ser armazenado em local não acessível a crianças.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após "Prazo de validade (EXP):" ou após "EXP:". O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que o medicamento Faringan contém

• As substâncias ativas do medicamento são: clorhexidina dihidroclorido e benzocaína. Cada pastilha para chupar contém 5 mg de clorhexidina dihidroclorido e 1,5 mg de benzocaína.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: isomalt (E953), macrogol 6000, aroma de hortelã-pimenta (mentol, mentona, óleo de hortelã-pimenta, maltodextrina, amido de milho oxidado sódico (E 1450)), aspartamo (E 951), estearato de magnésio.

Como é o medicamento Faringan e o que a embalagem contém

O medicamento Faringan é uma pastilha para chupar de cor branca ou quase branca, plana, redonda, com linha de divisão de um lado e aroma de hortelã-pimenta. A linha de divisão na pastilha apenas facilita a quebra, não a divisão em doses iguais.
Blister de PVC/Alumínio, contendo 9 ou 10 pastilhas, em caixa de cartão.
Tamanhos da embalagem: 10, 18, 20, 27 pastilhas.
Nem todos os tamanhos da embalagem precisam estar disponíveis.

Responsável e fabricante

Responsável
Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
Elizówka 65
21-003 Ciecierzyn, Polônia
Telefone: 81 463-48-82
{logotipo do responsável}
Fabricante:
Mako Pharma Sp. z o.o.
Rua Kolejowa 231A,
05-092 Dziekanów Polski
Polônia

Data da última atualização do folheto: 11.07.2022