Clorhexidina dihidroclorido+ Lidocaína hidroclorido
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Gardimax medica lemon contém os princípios ativos: clorhexidina dihidroclorido com ação antibacteriana e lidocaína hidroclorido com ação anestésica local.
O medicamento Gardimax medica lemon é indicado para uso sintomático para aliviar a dor associada à inflamação ou irritação na cavidade oral e garganta.
Se após 3 a 4 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Deve consultar o médico se qualquer uma das contraindicações acima se aplicar ao doente, ou se aplicou no passado.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Gardimax medica lemon, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
ou se aplicou no passado.
Não utilizar em crianças com menos de 6 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não utilizar o medicamento com outros medicamentos antimicrobianos.
Não utilizar o medicamento com medicamentos para o tratamento de formas leves da doença de Alzheimer (inibidores da colinesterase).
A lidocaína pode aumentar os níveis de metemoglobina no sangue em pacientes que também estão tomando outros medicamentos que afetam a sua formação, como sulfonamidas. A cimetidina, os medicamentos beta-adrenolíticos, a norepinefrina e os anestésicos inalatórios inibem o metabolismo da lidocaína, levando a um aumento dos níveis do medicamento no sangue.
Os barbitúricos, a rifampicina e a fenitoína aceleram o metabolismo da lidocaína. A lidocaína potencializa o efeito dos medicamentos relaxantes musculares esqueléticos.
Deve evitar o consumo de alimentos e bebidas imediatamente após a administração do medicamento. Devido à diminuição da sensibilidade ao calor, existe um risco aumentado de queimaduras na cavidade oral e garganta, causadas pelo consumo de alimentos e bebidas muito quentes.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Durante a gravidez e amamentação, utilizar apenas se estritamente necessário e após consulta ao médico.
Não foi detectado qualquer efeito do medicamento Gardimax medica lemon na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Gardimax Medica lemon contém 1208,95 mg de sorbitol (E 420) em cada pastilha. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o doente (ou seu filho) tiver intolerância a certos açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara na qual o organismo do doente não decompõe a frutose, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo ao filho.
O sorbitol pode causar desconforto gastrointestinal e pode ter um efeito laxante suave.
O medicamento Gardimax medica lemon contém 5,5 mg de aspartamo (E 951) em cada pastilha.
O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Medicamento para uso sintomático de curto prazo: 3 a 4 dias. Se após este período não houver melhoria ou se o doente apresentar novos sintomas e (ou) sinais gerais, como febre, o doente deve contactar o médico.
Adultos: 6 a 10 pastilhas para chupar por dia, chupar lentamente.
Crianças com 6 anos de idade ou mais: metade da dose para adultos (3 a 5 pastilhas para chupar por dia).
Via de administração
Na mucosa da cavidade oral.
Chupar lentamente a pastilha. Não deve chupar uma pastilha imediatamente após a outra (ver ponto 2 “Gardimax medica lemon com alimentos e bebidas”)
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Gardimax medica lemon, deve contactar imediatamente o médico. Os sintomas de overdose incluem: agitação, bocejos, nervosismo, zumbido nos ouvidos, nistagmo, tremores musculares, convulsões, depressão, insuficiência respiratória, diminuição da pressão arterial, bradicardia (frequência cardíaca muito lenta), distúrbios do ritmo cardíaco, parada cardíaca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não há recomendações especiais.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Os sintomas de uma reação alérgica grave podem incluir: síncope, fraqueza, dificuldade em engolir ou respirar, edema de lábios, face, garganta ou língua ou outras partes do corpo, prurido, erupções cutâneas.
Pode ocorrer:
Raro (em 1 a 10 doentes em 10 000)
reações alérgicas da pele e mucosa (erupções cutâneas, estomatite, descamação da mucosa oral e edema das glândulas salivares), reações alérgicas graves.
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
distúrbios do paladar, sensação de queimadura na língua, após uso prolongado podem ocorrer manchas marrons na língua, dentes (essas manchas podem ser removidas).
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças. Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Armazenar no embalagem original para proteger contra a umidade.
Não tomar o medicamento após a data de validade indicada na caixa após: Data de validade (EXP) e no blister após: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Os princípios ativos do medicamento são: clorhexidina dihidroclorido 5 mg e lidocaína hidroclorido 1 mg.
Os outros componentes são: sorbitol (E 420), estearato de magnésio, aspartamo (E 951), aroma de limão 501050 AP0551, acesulfamo de potássio (E 950).
Pastilhas brancas ou quase brancas, redondas, com sabor de limão.
Blisters unitários (alumínio/PVC/PCTFE ou alumínio/PVC/PE/PVDC), em caixas de cartão. A embalagem contém 12, 24 ou 36 pastilhas.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Rua Królowej Jadwigi 148a/1a
30-212 Cracóvia
Telefone: +48 889 388 538
{Logotipo do responsável}
Laboratórios Qualiphar N.V./S.A Rijksweg 9
B-2880 Bornem Bélgica
Data da última atualização do folheto:05/2025
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