Furosemide Kabi

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Furosemide Kabi, 20 mg/2 mL, solução para injeção/infusão

Furosemida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados no folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Furosemide Kabi e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Furosemide Kabi
• 3. Como tomar Furosemide Kabi
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Furosemide Kabi
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Furosemide Kabi e para que é utilizado

Furosemide Kabi pertence a um grupo de medicamentos diuréticos. A furosemida aumenta a quantidade de urina produzida pelo organismo.
A furosemida é utilizada para aliviar os sintomas causados por uma quantidade excessiva de líquidos no organismo (edema). Uma quantidade excessiva de líquidos no organismo pode ser causada por:

• doenças cardíacas,
• doenças hepáticas,
• doenças renais. O médico prescreve furosemida se:
• for necessário um rápido e eficaz alívio do excesso de líquidos;
• o doente não puder tomar este tipo de medicamento por via oral ou em situações de emergência;
• o doente tiver excesso de líquido em torno do coração, pulmões, fígado ou rins;
• ocorrer hipertensão arterial muito alta, que pode levar a situações de risco de vida (crise hipertensiva).

2. Informações importantes antes de tomar Furosemide Kabi

Quando não tomar Furosemide Kabi:

• se o doente for alérgico à furosemida ou a qualquer outro componente deste medicamento (listado no ponto 6);
• se o doente for alérgico a antibióticos sulfonamídicos;
• em caso de desidratação grave (perda de grande quantidade de líquidos, por exemplo, devido a diarreia grave ou vómitos);
• em caso de insuficiência renal e anúria, apesar da administração de furosemida;
• em caso de insuficiência renal causada por toxinas nefrotóxicas ou hepáticas;
• se o doente tiver baixos níveis de potássio ou sódio no sangue;
• se o doente estiver em coma devido a insuficiência hepática;
• durante a amamentação. Em caso de dúvidas sobre a utilização do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a utilização de Furosemide Kabi, deve discutir com o médico ou enfermeiro se:

• ocorrerem problemas de micção devido a estreitamento das vias urinárias (por exemplo, devido à hiperplasia prostática);
• o doente tiver diabetes;
• ocorrer hipotensão ou quedas de pressão arterial (é especialmente importante em doentes com estreitamento das artérias coronárias ou cerebrais);
• ocorrer doença hepática (por exemplo, cirrose);
• ocorrerem doenças renais (por exemplo, síndrome nefrótica);
• o doente estiver desidratado (perda de líquidos devido a diarreia grave ou vómitos), pois este estado pode causar colapso ou trombose;
• ocorrer gota (dor ou inflamação nas articulações), causada por altos níveis de ácido úrico (produto do metabolismo) no sangue;
• ocorrer doença inflamatória, conhecida como lupus eritematoso sistêmico, doença do sistema imunológico que afeta a pele, ossos, articulações e órgãos internos;
• ocorrerem problemas de audição;
• o doente estiver a tomar sorbitol (substituto de açúcar para doentes diabéticos);
• o doente estiver a tomar medicamentos que causem arritmias cardíacas potencialmente fatais (prolongamento do intervalo QT);
• o doente estiver a tomar lítio;
• ocorrer porfiria (doença em que o transporte de oxigênio pelas hemácias está alterado e ocorre coloração púrpura da urina);
• ocorrer sensibilidade cutânea aumentada à luz solar (hipersensibilidade à luz);
• o doente for atleta - o medicamento pode causar resultado positivo nos testes antidoping;
• o doente for idoso, estiver a tomar outros medicamentos que possam causar hipotensão ou tiver outras condições que aumentem o risco de hipotensão. A administração de furosemida a recém-nascidos prematuros pode causar formação de cálculos renais ou calcificação renal. Se alguma destas condições se aplicar ao doente, o médico pode alterar o tratamento ou fornecer aconselhamento adequado. Durante a utilização de Furosemide Kabi, o médico pode recomendar a realização de exames de sangue regulares para determinar os níveis de açúcar ou ácido úrico no sangue. Pode também recomendar o controlo dos níveis de eletrólitos básicos, como sódio e potássio, o que é especialmente importante em caso de vómitos ou diarreia.

Furosemide Kabi e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo medicamentos sem prescrição médica. Isso é importante, pois alguns medicamentos não devem ser tomados em conjunto com Furosemide Kabi.
Em particular, deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Lítio (utilizado no tratamento de distúrbios de humor) - a administração concomitante com furosemida pode aumentar o efeito e os efeitos não desejados do lítio. O médico recomendará a administração concomitante apenas em caso de necessidade absoluta e controlará os níveis de lítio no sangue. Se necessário, ajustará a dose de lítio.
• Risperidona, utilizada no tratamento de certas psicoses.
• Medicamentos cardíacos, como a digoxina - o médico pode ajustar a dose do medicamento.
• Medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, incluindo diuréticos tiazídicos (por exemplo, bendroflumetiazida ou hidroclorotiazida), inibidores da ECA (por exemplo, lisinopril), antagonistas da angiotensina II (por exemplo, losartana), pois a furosemida pode causar uma queda excessiva da pressão arterial. O médico pode ajustar a dose de furosemida.
• Medicamentos que reduzem os níveis de colesterol e lípidos, como as fibras, por exemplo, clofibrato, fenofibrato ou bezafibrato, pois o efeito da furosemida pode ser aumentado.
• Medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, como a metformina e a insulina, pois pode ocorrer um aumento dos níveis de açúcar no sangue.
• Medicamentos anti-inflamatórios, incluindo AINEs (por exemplo, aspirina ou celecoxibe), pois podem reduzir o efeito da furosemida. Doses elevadas de medicamentos analgésicos (salicilatos) podem aumentar os efeitos não desejados da furosemida.
• Medicamentos anti-inflamatórios e antialérgicos, como os corticosteroides, carbenoxolona (utilizada no tratamento de úlceras gástricas) ou medicamentos laxantes, pois, quando administrados em conjunto com a furosemida, afetam os níveis de sódio e potássio no sangue. A licorice tem um efeito semelhante ao da carbenoxolona. O médico recomendará o controlo dos níveis de potássio no sangue.
• Medicamentos administrados por injeção durante procedimentos cirúrgicos, incluindo a tubocurária, derivados da curare e succinilcolina.
• Cloral hidratado (utilizado no tratamento de distúrbios do sono), pois a administração intravenosa de furosemida nas 24 horas antes da administração de cloral hidratado pode causar rubor facial súbito, suor excessivo, ansiedade, náuseas, aumento da pressão arterial e taquicardia. Por este motivo, não se recomenda a administração concomitante de furosemida e cloral hidratado.
• Fenitoína ou fenobarbital, utilizados no tratamento de epilepsia, pois o efeito da furosemida pode ser reduzido.
• Teofilina, utilizada no tratamento de asma, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito.
• Antibióticos, como as cefalosporinas, polimixinas, aminoglicosídeos ou quinolonas, e outros medicamentos que afetam a função renal, como os imunossupressores, meios de contraste iodados, foscarnete ou pentamidina, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito.
• Anfotericina B administrada por um longo período (utilizada no tratamento de infecções fúngicas).
• Probenecida (utilizada como nefroprotetor com outros medicamentos), pois pode reduzir o efeito da furosemida.
• Compostos de platina (utilizados no tratamento de certos tipos de câncer), pois a furosemida pode aumentar os efeitos não desejados desses medicamentos.
• Metotrexato, utilizado no tratamento de certos tipos de câncer e artrite reumatoide grave, pois pode reduzir o efeito da furosemida.
• Medicamentos que aumentam a pressão arterial (aminas pressoras), pois a administração concomitante de furosemida pode reduzir o seu efeito.
• Aminoglutetimida, utilizada para inibir a produção de corticosteroides (no síndrome de Cushing), pois pode aumentar os efeitos não desejados da furosemida.
• Carbamazepina, utilizada no tratamento de epilepsia ou esquizofrenia, pois pode aumentar os efeitos não desejados da furosemida.
• Ciclosporina, utilizada para prevenir a rejeição de transplantes, pois aumenta o risco de ocorrer artrite gotosa (dor articular).
• Medicamentos que afetam a função cardíaca, como a amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito.
• Medicamentos administrados por injeção antes de exames de raio-X.
• Levotiroxina, utilizada no tratamento de doenças da tireoide.

Furosemide Kabi com alimentos, bebidas e álcool

A ingestão de alimentos não afeta a ação deste medicamento, se for administrado por via intravenosa. Durante a utilização de furosemida, o doente pode comer e beber como de costume. Não há necessidade de alterar a dieta, a menos que o médico o recomende.

Gravidez, amamentação e fertilidade

A furosemida não deve ser utilizada durante a gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

• A furosemida pode passar do organismo da mãe para o feto.
• A furosemida é utilizada em mulheres grávidas apenas em caso de necessidade absoluta. Não se deve utilizar o medicamento Furosemide Kabi durante a amamentação.
• O medicamento passa para o leite materno. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Furosemide Kabi pode afetar a capacidade de concentração. Não se deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois a furosemida pode afetar a capacidade de concentração (ver ponto 4. "Efeitos não desejados").

• 4. "Efeitos não desejados").

Furosemide Kabi contém sódio

Este medicamento contém 3,7 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada mL. Isso corresponde a 0,2% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar Furosemide Kabi

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou enfermeiro. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Furosemide Kabi é administrado pelo médico ou enfermeiro:

• por injeção lenta na veia (intravenosa) ou
• em casos excepcionais, por injeção no músculo (intramuscular). O médico determinará a dose adequada, o tempo de administração e a duração do tratamento. Isso depende da idade, peso, histórico de doença, outros medicamentos que o doente está a tomar e do tipo e gravidade da doença.

Recomendações gerais

• A administração parenteral de furosemida é indicada quando a administração oral é impossível ou ineficaz (por exemplo, devido à absorção reduzida no intestino) ou quando é necessário um efeito rápido.
• Quando se utiliza a administração parenteral, recomenda-se a mudança para administração oral o mais rápido possível.
• Para alcançar a eficácia ótima e prevenir reações de compensação, geralmente é preferida a administração de furosemida em infusão contínua, em vez de injeções múltiplas do tipo bolus.
• Se a infusão contínua de furosemida for impossível durante a continuação do tratamento após a administração de uma ou mais injeções, é preferida a administração intravenosa de pequenas doses em intervalos curtos de tempo (cerca de 4 horas), em vez de administração de doses elevadas em intervalos mais longos.
• A furosemida deve ser administrada por injeção lenta ou infusão intravenosa. Não deve ser administrada mais rapidamente do que 4 mg por minuto, nem misturada com outros medicamentos na mesma seringa.

Dosagem

Adultos

• Na ausência de necessidade de redução da dose (ver abaixo), a dose inicial recomendada para adultos e jovens com mais de 15 anos é de 20 a 40 mg de furosemida, administrada por via intravenosa (ou, em casos excepcionais, por via intramuscular). A dose máxima depende da reação individual do doente ao tratamento.
• Se for necessário utilizar uma dose maior, o médico administrará uma dose adicional de 20 mg. Geralmente, as doses adicionais são administradas a cada 2 horas, até que se obtenha a perda de líquidos desejada.
• Em alguns casos, pode ser necessário utilizar uma dose inicial ou de manutenção maior, dependendo do estado do doente. A dose é determinada pelo médico. Se forem necessárias doses tão elevadas, elas podem ser administradas em infusão contínua. Crianças e jovens (com menos de 18 anos) A experiência com a utilização em crianças e jovens é limitada. A administração intravenosa de furosemida em crianças e jovens com menos de 15 anos é recomendada apenas em casos excepcionais. A dosagem deve ser ajustada ao peso corporal, e a dose recomendada é de 0,5 a 1 mg/kg de peso corporal por dia, até uma dose diária máxima de 20 mg. Deve-se mudar o mais rápido possível para administração oral. Pacientes idosos Em pacientes idosos, a dose inicial usual é de 20 mg por dia. A dose pode ser aumentada gradualmente até que se obtenha a perda de líquidos desejada. A perda de peso devido à perda de líquidos não deve ser maior do que 1 kg por dia. Se for necessário um tratamento prolongado com o medicamento Furosemide Kabi, o médico recomendará a administração oral (comprimidos) assim que possível.

Utilização de uma dose maior do que a recomendada de Furosemide Kabi

Se o doente suspeitar que recebeu uma dose excessiva de medicamento, deve informar imediatamente o médico.
Os sintomas de overdose de furosemida incluem: secura da mucosa bucal, aumento da sede, arritmia, alterações de humor, cãibras ou dor muscular, náuseas ou vómitos, fadiga extrema ou fraqueza, batimentos cardíacos fracos ou perda de apetite.

Omissão da administração de Furosemide Kabi

Se o doente suspeitar que uma injeção foi omitida, deve falar com o médico ou enfermeiro.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Durante o tratamento com furosemida, podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 doentes):

• encefalopatia hepática em doentes com insuficiência hepática (sintomas incluem perda de memória, convulsões, alterações de humor, coma).

Menos frequentes (podem afetar até 1 em 100 doentes):

• erupções cutâneas (incluindo prurido, rubor, descamação), tendência a hematomas ou aumento da sensibilidade da pele à luz solar;
• alterações nos glóbulos, que podem levar a distúrbios da coagulação (com risco aumentado de sangramento);
• surdez (por vezes irreversível).

Raros (podem afetar até 1 em 1000 doentes):

• náuseas ou vómitos, diarreia, constipação, perda de apetite, desconforto na boca e estômago;
• alterações da audição (mais frequentes em doentes com insuficiência renal) e zumbido (tinido);
• anafilaxia, reação alérgica grave, que pode causar erupção, edema, dificuldade respiratória e perda de consciência; nesse caso, deve contactar imediatamente o médico;
• lesão renal (nefrite intersticial);
• baixo número de glóbulos brancos no sangue (o que pode causar infecções graves); nesse caso, deve contactar imediatamente o médico;
• alterações musculares, incluindo cãibras musculares ou fraqueza muscular;
• dor ou desconforto no local da injeção (especialmente após injeção intramuscular);
• possibilidade de ocorrência ou agravamento de uma condição inflamatória, conhecida como lupus eritematoso sistêmico;
• resultados anormais de exames de sangue (alterações nos níveis de substâncias semelhantes a gorduras no sangue);
• sensação de formigamento ou queimadura, sensação de vertigem (tontura);
• febre alta;
• visão turva, confusão, sonolência;
• secura da mucosa bucal.

Muito raros (podem afetar até 1 em 10 000 doentes):

• alterações musculares graves, incluindo tremores, espasmos e cãibras musculares (também conhecidas como tetania);
• alterações nos glóbulos que podem levar a anemia e redução da imunidade a infecções;
• pancreatite, que causa dor abdominal intensa.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• síndrome de Stevens-Johnson (formação de bolhas e descamação da pele em torno dos lábios, olhos, boca, nariz e órgãos genitais, sintomas semelhantes aos da gripe, febre);
• nekrolise epidérmica tóxica (descamação de grandes áreas da pele, com exposição da pele subjacente);
• erupção aguda generalizada de pústulas (erupção cutânea semelhante à gripe, com febre);
• reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas gerais (também conhecida como síndrome DRESS);
• tontura, desmaio e perda de consciência (devido à hipotensão ou outras causas), dor de cabeça;
• agravamento ou ativação do lupus eritematoso sistêmico (os sintomas podem incluir erupção, dor articular, febre);
• lesão muscular (rabdomiólise), frequentemente associada à hipocalemia grave.

Também podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados:

• Hipotensão, que pode causar desmaio ou tontura, e também pode ser a causa de sensação de aperto na cabeça, dor articular, formação de coágulos sanguíneos ou choque (colapso circulatório).
• Baixos níveis de potássio no sangue, que podem causar fraqueza muscular, formigamento e dormência, dificuldade leve de movimentar as partes do corpo, náuseas, inchaço, constipação, aumento da diurese, aumento da sede, batimentos cardíacos lentos ou irregulares. Essas alterações ocorrem com mais frequência em doentes com outras doenças, como distúrbios hepáticos ou cardíacos, em caso de dieta com baixo teor de potássio ou quando se utilizam outros medicamentos (ver subponto "Furosemide Kabi e outros medicamentos"). A perda significativa de potássio pode levar a uma paralisia transitória da motilidade intestinal ou a alterações da consciência, incluindo perda de consciência em casos graves. O médico pode recomendar a realização de exames de sangue regulares e a utilização de suplementos de potássio.
• Baixos níveis de sódio, cálcio e magnésio no sangue, devido à sua eliminação aumentada na urina. Baixos níveis de sódio são a causa de alterações da concentração, cãibras nas panturrilhas, perda de apetite, fraqueza, sonolência, náuseas e confusão. Baixos níveis de cálcio podem causar cãibras musculares dolorosas. Cãibras musculares dolorosas e alterações do ritmo cardíaco também podem ser causadas por baixos níveis de magnésio no sangue.

cãibras musculares dolorosas. Cãibras musculares dolorosas e alterações do ritmo cardíaco também podem ser causadas por baixos níveis de magnésio no sangue.

• Gota - possibilidade de ocorrência ou agravamento.
• Alterações da micção - possibilidade de agravamento das alterações.
• Diabetes - possibilidade de ocorrência ou agravamento.
• Alterações da função hepática ou alterações nos glóbulos, que podem causar icterícia (amarelamento da pele, urina escura, fadiga).
• Redução do volume intravascular, especialmente em idosos, o que pode causar concentração do sangue com tendência a formar coágulos em caso de perda significativa de líquidos.
• Nas crianças nascidas prematuramente, pode ocorrer formação de cálculos renais ou calcificação renal.
• Possibilidade de manter a patência do ducto arterioso em recém-nascidos prematuros (este ducto está aberto nos fetos).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Furosemide Kabi

• O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
• Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
• Conservar as ampolas na embalagem exterior para proteger da luz.
• Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém Furosemide Kabi

• A substância ativa do medicamento é a furosemida.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, hidróxido de sódio, água para injeção.

Como é Furosemide Kabi e o que contém a embalagem

Furosemide Kabi é uma solução transparente, incolor ou quase incolor.
A embalagem pode conter 5, 50 ou 100 ampolas de 2 mL de vidro âmbar, contendo Furosemide Kabi, 20 mg/2 mL, solução para injeção/infusão.

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsóvia

Fabricante

LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. (Grupo Fresenius Kabi)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsóvia
telefone: + 48 22 345 67 89

Este medicamento está autorizado a ser comercializado nos países membros da Área Económica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob os seguintes nomes:

Este medicamento está autorizado a ser comercializado nos países membros da Área Económica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob os seguintes nomes:

Bélgica
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml oplossing voor injectie /
infusie
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solution injectable /pour
perfusion
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Injektionslösung/
Infusionslösung
República Checa
Furosemid Kabi
Finlândia
Furosemide Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste
Espanha
Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solución inyectable inyectable
y para perfusión EFG
Países Baixos
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml oplossing voor injectie/infusie
Irlanda
Furosemide 20mg/2ml solution for injection/infusion
Polônia
Furosemide Kabi
Portugal
Furosemida Fresenius Kabi 20mg/2ml solução injectável ou para
perfusão
Eslováquia
Furosemid Kabi 20 mg/2 ml, injekčný /infúzny roztok
Reino Unido
(Irlanda do Norte)
Furosemide 20mg/2ml solution for injection/infusion
Data da última atualização do folheto:29.05.2023

Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:

Método de administração:
A furosemida deve ser administrada por injeção lenta, não mais rápido do que 4 mg por minuto. Não deve ser administrada outros medicamentos na mesma seringa.
A administração intramuscular de furosemida deve ser limitada a casos excepcionais, quando a administração oral ou intravenosa for impossível. Deve-se notar que a administração intramuscular não é apropriada em situações de emergência, como edema pulmonar.
A dose inicial recomendada para adultos e jovens com mais de 15 anos é de 20 a 40 mg (1 ou 2 ampolas), administrada por via intravenosa (ou, em casos excepcionais, por via intramuscular). A dose máxima depende da reação individual do doente ao tratamento. Se for necessário utilizar uma dose maior, deve ser aumentada em 20 mg e não administrada mais frequentemente do que a cada 2 horas.
Em adultos, a dose diária máxima recomendada é de 1500 mg de furosemida.
Incompatibilidades farmacêuticas:
Furosemide Kabi pode ser misturado com soluções neutras e ligeiramente alcalinas, com pH entre 7-10, como solução de cloreto de sódio a 0,9% e solução de Ringer com lactato.
Devido ao risco de precipitação, não se deve misturar furosemida com soluções fortemente ácidas (pH inferior a 5,5), como soluções que contenham ácido ascórbico, noradrenalina e adrenalina.
Não se deve utilizar a solução se contiver partículas sólidas visíveis.
O medicamento é destinado a uma utilização única, e a solução não utilizada deve ser eliminada.
Prazo de validade do medicamento:
3 anos
Prazo de validade após a abertura:
Após a abertura, o medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Prazo de validade após a diluição:
A estabilidade química e física do medicamento é mantida por 24 horas, a 25°C, em condições de proteção contra a luz.
Por razões microbiológicas, o medicamento deve ser utilizado imediatamente. Se o medicamento não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes da utilização é do utilizador. O medicamento não deve ser armazenado por mais de 24 horas a 2-8°C, a menos que tenha sido diluído em condições assépticas controladas e validadas.