Furosemid Accord

Folheto informativo: Informação para o doente

Furosemida Accord, 10 mg/ml, solução para injeção ou infusão

Furosemida
Nome do medicamento é Furosemida Accord, 10 mg/ml, solução para injeção ou infusão, mas no restante
desta folheta será utilizado o nome Furosemida Accord.

Deve ler atentamente o conteúdo da folheta antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar esta folheta, para que possa relê-la se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito exclusivamente para si. Não o deve dar a outros. Este medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam iguais.
• Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não mencionados nesta folheta, deve consultar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice da folheta

• 1. O que é o medicamento Furosemida Accord e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Furosemida Accord
• 3. Como tomar o medicamento Furosemida Accord
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Furosemida Accord
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Furosemida Accord e para que é utilizado

Substância ativa do medicamento Furosemida Accord é a furosemida.
A furosemida pertence a um grupo de medicamentos chamados diuréticos. A furosemida aumenta a quantidade de urina produzida pelo
organismo, o que ajuda a aliviar os sintomas causados por uma quantidade excessiva de líquidos no
organismo.

O médico prescreve o medicamento Furosemida Accord por um dos seguintes motivos:

• quando é necessário remover rapidamente o excesso de líquidos;
• quando o doente não pode tomar este tipo de medicamento por via oral ou em situações de emergência;
• se o doente tiver excesso de líquido em torno do coração, pulmões, fígado ou rins;
• em caso de hipertensão arterial muito alta, que pode levar a estados de risco de vida (crise hipertensiva).

O medicamento Furosemida Accord só deve ser administrado sob supervisão médica.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Furosemida Accord

Quando não tomar o medicamento Furosemida Accord:

• se o doente for alérgico (hipersensível) à furosemida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente for alérgico a antibióticos sulfonamídicos;
• em caso de desidratação grave (perda de uma grande quantidade de líquidos, por exemplo, devido a diarreia ou vómitos severos);
• em caso de insuficiência renal e falta de produção de urina, apesar da administração de furosemida;
• em caso de insuficiência renal causada por toxinas renais ou hepáticas;
• se o doente tiver níveis muito baixos de potássio ou sódio no sangue;
• se o doente estiver em coma devido a insuficiência hepática;
• durante a amamentação. Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a administração do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Quando ter cuidado especial ao tomar o medicamento Furosemida Accord

• se o doente tiver problemas de micção devido à obstrução das vias urinárias (por exemplo, devido ao aumento da próstata);
• se o doente tiver diabetes;
• se o doente tiver pressão arterial baixa ou tiver tido episódios de queda de pressão arterial (estenose das artérias coronárias ou cerebrais);
• se o doente tiver doença hepática (por exemplo, cirrose);
• se o doente tiver problemas renais (por exemplo, síndrome nefrótica);
• se o doente estiver desidratado (perda de líquidos devido a diarreia ou vómitos severos), o que pode levar a colapso ou trombose;
• se o doente tiver gota (dor ou inflamação das articulações) devido a níveis elevados de ácido úrico no sangue;
• se o doente tiver doença autoimune chamada lúpus eritematoso sistêmico (LES).
• se o doente tiver problemas de audição;
• se o doente estiver tomando sorbitol (substituto de açúcar para diabéticos);
• se o doente tiver porfiria (doença em que a produção de substâncias que transportam oxigênio nos glóbulos vermelhos está alterada e o urina adquire coloração púrpura);
• se o doente tiver sensibilidade aumentada da pele à luz solar;
• se o doente for idoso, estiver tomando outros medicamentos que possam causar queda de pressão arterial ou tiver outras doenças que aumentem o risco de queda de pressão arterial. A administração de furosemida a recém-nascidos prematuros pode causar a formação de cálculos renais ou calcificação renal ou defeito cardíaco no qual o vaso que liga a artéria pulmonar à aorta, que está aberto no feto, não se fecha (ducto arterioso persistente). Se algum dos pontos acima se aplicar ao doente, o médico pode querer alterar o tratamento ou dar conselhos especiais. O médico pode querer monitorar regularmente os níveis de açúcar ou ácido úrico no sangue. Também pode querer monitorar os níveis de eletrólitos importantes, como sódio e potássio, o que é especialmente importante se o doente tiver vómitos ou diarreia.

Furosemida Accord e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica. Isso é importante, pois alguns medicamentos não devem ser tomados ao mesmo tempo que a solução de furosemida para injeção ou infusão. Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico se o doente estiver a tomar:

• lítio, utilizado no tratamento de distúrbios de humor, pois a administração conjunta com furosemida pode aumentar o efeito e os efeitos secundários. O médico prescreverá a administração conjunta apenas se absolutamente necessário e monitorará os níveis de lítio no sangue e pode alterar a dose;
• medicamentos cardíacos, como a digoxina. O médico pode alterar a dose do medicamento;
• medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, incluindo diuréticos tiazídicos (como bendroflumetiazida ou hidroclorotiazida), inibidores da ECA (por exemplo, lisinopril), antagonistas do receptor da angiotensina II (por exemplo, losartana), pois a furosemida pode causar uma queda excessiva da pressão arterial. O médico pode alterar a dose de furosemida;
• medicamentos que reduzem os níveis de colesterol e lípidos, como a colestiramina, colestipol e fibratos, como o clofibrato, pois o efeito da furosemida pode ser reduzido;
• medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, como a metformina e insulina, pois pode ocorrer um aumento dos níveis de açúcar no sangue;
• medicamentos anti-inflamatórios, incluindo AINEs (como a aspirina e o celecoxibe), pois podem reduzir o efeito da furosemida. Doses elevadas de medicamentos analgésicos (salicilatos) podem aumentar os efeitos secundários da furosemida;
• medicamentos anti-inflamatórios e antialérgicos, como os corticosteroides, carbenoxolona (utilizado no tratamento de úlceras gástricas) ou laxantes. Quando administrados com furosemida, afetam os níveis de sódio e potássio no sangue. O médico prescreverá a monitorização dos níveis de potássio no sangue;
• medicamentos administrados por injeção durante procedimentos cirúrgicos, incluindo a tubocurarina, derivados da curarina e succinilcolina;
• cloral hidratado, utilizado no tratamento de distúrbios do sono (em casos isolados, a administração intravenosa de furosemida nas 24 horas antes da administração de cloral hidratado pode causar rubor súbito, suor excessivo, ansiedade, náuseas, aumento da pressão arterial e taquicardia). Por isso, não se recomenda a administração conjunta de furosemida e cloral hidratado.
• fenitoína ou fenobarbital, utilizados no tratamento de epilepsia, pois o efeito da furosemida pode ser reduzido;
• teofilina, utilizada no tratamento de asma, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito;
• antibióticos, como as cefalosporinas, polimixinas, aminoglicosídeos ou quinolonas, e outros medicamentos que possam afetar a função renal, como imunossupressores, meios de contraste iodados, foscarnet ou pentamidina, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito;
• probenecida, utilizada com outros medicamentos para proteger os rins, pois pode reduzir o efeito da furosemida;
• compostos de platina, utilizados no tratamento de alguns tipos de câncer, pois a furosemida pode aumentar os efeitos secundários desses medicamentos;
• metotrexato, utilizado no tratamento de alguns tipos de câncer e artrite reumatoide severa, pois pode reduzir o efeito da furosemida;
• medicamentos que aumentam a pressão arterial, como as aminas pressoras, pois a administração conjunta com furosemida pode reduzir o seu efeito;
• aminoglutetimida, utilizada para inibir a produção de corticosteroides (síndrome de Cushing), pois pode aumentar os efeitos secundários da furosemida;
• carbamazepina, utilizada no tratamento de epilepsia ou esquizofrenia, pois pode aumentar os efeitos secundários da furosemida;
• sucralfato, utilizado no tratamento de úlceras gástricas. Não deve tomar furosemida nas 2 horas após a administração de sucralfato, pois o efeito da furosemida pode ser reduzido;
• ciclosporina, utilizada para prevenir a rejeição de transplantes, pois existe o risco de ocorrer gota (dor nas articulações).
• medicamentos que afetam a função cardíaca, como a amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, pois a furosemida pode aumentar o seu efeito;
• risperidona, utilizada no tratamento de distúrbios psiquiátricos;
• outros diuréticos, como a bendroflumetiazida e metolazona;
• medicamentos utilizados no tratamento de doenças da tireoide, como a levotiroxina.

Furosemida Accord com alimentos, bebidas e álcool

Não se espera que a alimentação afete o efeito deste medicamento quando administrado por via intravenosa.
A ingestão prolongada e moderada ou excessiva de álcool pode aumentar a pressão arterial e reduzir a eficácia dos medicamentos anti-hipertensivos. Os doentes podem sentir tontura e desmaio após beber álcool durante o tratamento.

Gravidez e amamentação

A furosemida não deve ser utilizada durante a gravidez, a menos que haja indicações médicas claras para tal tratamento. A furosemida passa para o leite materno, por isso não deve amamentar durante o tratamento com este medicamento.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar furosemida ou qualquer outro medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não deve conduzir veículos ou operar máquinas, pois a furosemida pode afetar a capacidade de concentração.

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento Furosemida Accord

Furosemida Accord, 10 mg/ml, solução para injeção ou infusão (2 ml, 4 ml e 5 ml)
O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por ampola, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Isso deve ser considerado em doentes que controlam a ingestão de sódio na dieta.
Furosemida Accord, 10 mg/ml, solução para injeção ou infusão (25 ml)
O medicamento contém aproximadamente 93 mg de sódio por frasco. Isso deve ser considerado em doentes que controlam a ingestão de sódio na dieta.

3. Como tomar o medicamento Furosemida Accord

A Furosemida Accord é administrada:

• por injeção lenta na veia (intravenosa) ou
• em casos excepcionais, por injeção no músculo (intramuscular). O médico determinará a dose necessária, o tempo de administração e a duração do tratamento. Isso dependerá da idade, peso, histórico médico, outros medicamentos que o doente está tomando e do tipo e gravidade da doença.

Geral

• A administração parenteral de furosemida é indicada quando a administração oral é impossível ou ineficaz (por exemplo, devido à absorção reduzida no intestino), ou quando é necessário um efeito rápido.
• Quando a administração parenteral for utilizada, é recomendável mudar para a administração oral o mais rápido possível.
• Para alcançar a eficácia ótima e prevenir reações de compensação, geralmente é preferida a infusão contínua de furosemida em vez da administração de múltiplas doses de bolus (injeção rápida).
• Se a infusão contínua de furosemida for impossível durante a continuação do tratamento após a administração de um ou mais bolus, é preferida a administração de doses baixas em intervalos curtos (aproximadamente 4 horas) em vez da administração de doses elevadas em intervalos mais longos.
• A furosemida deve ser administrada intravenosamente por injeção lenta ou infusão. Não deve ultrapassar a velocidade de 4 mg por minuto e não deve ser administrada com outros medicamentos na mesma seringa.

Dosagem

Adultos

• A dose inicial recomendada para adultos e jovens acima de 15 anos é de 20 mg a 40 mg de furosemida administrada intravenosamente (ou, em casos excepcionais, intramuscularmente); a dose máxima varia de acordo com a resposta individual do doente.
• Se forem necessárias doses mais elevadas, devem ser administradas em incrementos de 20 mg e não mais frequentemente do que a cada 2 horas.
• A dose diária máxima recomendada de furosemida para adultos é de 1500 mg.
• Em certas circunstâncias, podem ser necessárias doses iniciais ou de manutenção mais elevadas, dependendo do estado de saúde do doente. Isso será determinado pelo médico. Se forem necessárias tais doses, podem ser administradas por infusão contínua.

Crianças e jovens (até 18 anos)

• A experiência com a administração de furosemida em crianças e jovens é limitada. A administração intravenosa de furosemida em crianças e jovens com menos de 15 anos é recomendada apenas em casos excepcionais.
• A dosagem deve ser ajustada de acordo com o peso corporal, e a dose recomendada é de 0,5 a 1 mg/kg de peso corporal por dia, com uma dose diária total máxima de 20 mg. Deve-se mudar para o tratamento oral o mais rápido possível.

Problemas renais

• Em doentes com problemas renais graves (concentração de creatinina no soro > 5 mg/dl), é recomendável não ultrapassar a velocidade de infusão de 2,5 mg de furosemida por minuto.

Pessoas idosas

• A dose inicial recomendada é de 20 mg por dia. A dose é aumentada gradualmente até alcançar a resposta desejada.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Furosemida Accord

Se o doente suspeitar que recebeu uma dose excessiva de furosemida, deve consultar imediatamente o médico ou outra pessoa do pessoal médico. Os sintomas que podem ocorrer após a administração de uma dose excessiva incluem: secura na boca, aumento da sede, batimento cardíaco irregular, alterações de humor, cãibras musculares ou dor, náuseas ou vómitos, sensação de fadiga ou fraqueza, batimento cardíaco fraco ou perda de apetite.

Omissão da administração do medicamento Furosemida Accord

Se o doente suspeitar que pode ter esquecido uma dose de furosemida, deve consultar imediatamente o médico ou outra pessoa do pessoal médico.

Durante a administração do medicamento Furosemida Accord

Em caso de reações alérgicas graves, como inchaço no rosto e/ou garganta ou febre, deve consultar imediatamente o médico ou outra pessoa do pessoal médico.

Interrupção da administração do medicamento Furosemida Accord

Se o doente interromper o tratamento antes do que o médico recomendou, o excesso de líquidos pode ter um grande impacto no coração, pulmões e rins.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou outra pessoa do pessoal médico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos os doentes.

Deve informar o médico ou enfermeira imediatamente se o doente notar algum dos seguintes efeitos secundários graves – pode ser necessário tratamento de emergência.

Muito frequentes (ocorrem em mais de 1 doente em 10)

• Aumento da sede, dor de cabeça, tontura ou sensação de desorientação, desmaio, desorientação, dor muscular, articular ou fraqueza, cãibras, distúrbios gastrointestinais ou batimento cardíaco irregular. Podem ser sintomas de desidratação ou alterações nos níveis de substâncias químicas no organismo. A desidratação grave pode levar à concentração do sangue ou formação de coágulos.

Frequentes (ocorrem em menos de 1 doente em 10)

• Em doentes com problemas hepáticos pré-existentes, pode ocorrer uma doença hepática grave chamada encefalopatia hepática. Os sintomas incluem: alterações da memória, convulsões, alterações de humor e coma.

Pouco frequentes (ocorrem em menos de 1 doente em 100)

• Reação alérgica. Os sintomas incluem: dificuldade em respirar, inchaço, tontura, suor frio, palidez, taquicardia e perda de consciência.
• Facilidade de formação de hematomas, infecções mais frequentes, fraqueza ou fadiga mais do que o usual. A furosemida pode afetar a contagem de glóbulos vermelhos, causando distúrbios sanguíneos graves.
• Viroses. Os sintomas podem incluir: febre, perda de apetite, perda de peso e dores.
• Nefrite com presença de sangue na urina, febre e dor na região lombar (nefrite intersticial). Raramente pode levar à insuficiência renal aguda.

Muito raros (ocorrem em menos de 1 doente em 10.000)

• Dor abdominal ou dorsal severa. Pode ser um sintoma de pancreatite.

Frequência desconhecida

• Erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento)
• Dificuldade em urinar. Pode ser um sintoma de retenção urinária aguda.
• Doença renal em que ocorre um aumento da quantidade de cálcio nos rins. Pode ser um sintoma de nefrocalcinose.
• Sangue na urina ou dor na região abdominal ou inguinal. Pode ser um sintoma de cálculos renais.
• Úlceras ou descamação da pele ao redor dos lábios, olhos, boca, nariz e genitálias, sintomas gripais e febre. Pode ser um sintoma da síndrome de Stevens-Johnson. Em uma forma mais grave desta doença, chamada toxidermia epidermal necrolítica, as camadas da pele podem descamar, deixando grandes áreas de pele exposta em todo o corpo.
• Coágulos sanguíneos; os sintomas podem incluir: falta de ar, dor no peito, inchaço na perna ou braço, dor ou sensibilidade na perna, vermelhidão ou descoloração da perna ou braço, alterações visuais súbitas.
• Erupção cutânea vermelha, descamativa, generalizada com pápulas e bolhas, acompanhada de febre. Os sintomas aparecem geralmente no início do tratamento (eritema pustuloso agudo generalizado).
• Reação liquenóide com pequenas, pruriginosas, vermelho-púrpuras, lesões poligonais na pele, genitálias ou boca.
• Fraqueza, sensibilidade ou dor muscular. Mal-estar ou febre alta. Rabdomiólise, que é uma doença rara, mas grave e potencialmente fatal.

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, deve informar o médico:

Muito frequentes (ocorrem em mais de 1 doente em 10)

• Dor de cabeça ou tontura ao levantar-se rapidamente. Alterações da concentração, reações lentas, sonolência ou fraqueza, problemas de visão, secura na boca. Pode ser devido à pressão arterial baixa.
• Alteração nos níveis de alguns componentes minerais (como cálcio, potássio, magnésio, sódio e cloreto), que são necessários para o funcionamento adequado do organismo. Os sintomas incluem: aumento da sede,

dor de cabeça, pressão arterial baixa, desorientação, cãibras musculares, fraqueza muscular, batimento cardíaco rápido ou irregular e distúrbios gastrointestinais.
Frequentes (ocorrem em menos de 1 doente em 10)

• Gota devido a níveis elevados de ácido úrico no sangue, caracterizada por dor nas articulações

Pouco frequentes (ocorrem em menos de 1 doente em 100)

• Erupção cutânea, prurido, alteração da cor da pele, manchas púrpuras semelhantes a hematomas, numerousas bolhas na pele, lesões com aparência de alvo e descamação da pele e sensibilidade aumentada à luz solar
• Alterações da audição
• Surdez (por vezes irreversível)

Muito raros (ocorrem em menos de 1 doente em 10.000)

• Sensação de formigamento ou entorpecimento da pele

Frequência desconhecida

• Dor no local da injeção. Ocorre quando o medicamento é administrado por via intramuscular.

Exames de sangue
A furosemida pode alterar a atividade das enzimas hepáticas e os níveis de lípidos, como o colesterol e os triglicerídeos.
Os exames de sangue podem mostrar alterações na função renal, indicando uma deterioração significativa da função renal.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não mencionados nesta folheta, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos.
Endereço:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos secundários, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Furosemida Accord

Deve conservar o medicamento em um local onde as crianças não possam alcançá-lo.
Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
Não conservar no refrigerador.
As ampolas/ frascos devem ser conservados no cartucho exterior para proteger da luz.
Para uso único. Deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Não use este medicamento após a data de validade impressa na ampola e caixa após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Condições de conservação do medicamento reconstituído/diluído, ver: As seguintes informações são destinadas apenas ao pessoal médico ou de saúde.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Furosemida Accord

Substância ativa do medicamento é a furosemida.
1 ml de solução contém 10 mg de substância ativa - furosemida.
2 ml de solução estéril para injeção contêm 20 mg de furosemida.
4 ml de solução estéril para injeção contêm 40 mg de furosemida.
5 ml de solução estéril para injeção contêm 50 mg de furosemida.
25 ml de solução estéril para injeção contêm 250 mg de furosemida.
Os outros componentes são cloreto de sódio, hidróxido de sódio e água para injeção.

Como é o medicamento Furosemida Accord e que conteúdo tem a embalagem

A Furosemida Accord é uma solução estéril e incolor para injeção ou infusão.
20 mg em 2 ml: ampola de vidro laranja com dois anéis brancos e um ponto branco OPC, contendo 2 ml de solução.
40 mg em 4 ml: ampola de 5 ml de vidro laranja do tipo I com fecho branco do tipo snap-off e anel azul, contendo 4 ml de solução.
50 mg em 5 ml: ampola de 5 ml de vidro laranja do tipo I com fecho branco do tipo snap-off e anel branco, contendo 5 ml de solução.
250 mg em 25 ml: frasco de vidro laranja do tipo I fechado com uma rolha de borracha de clorobutano e uma tampa de alumínio com uma cobertura vermelha do tipo flip-off, contendo 25 ml de solução.
Tamanhos da embalagem:
Ampolas: 5, 10 x 2 ml
Ampolas: 1, 5, 10 x 4 ml
Ampolas: 5, 10 x 5 ml
Frascos: 1, 5, 10 x 25 ml
Nem todos os tamanhos da embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Varsóvia
Telefone: + 48 22 577 28 00

Fabricante/importador

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice

Este medicamento está autorizado para comercialização nos estados membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Data da última atualização da folheta: novembro de 2024

As seguintes informações são destinadas apenas ao pessoal médico ou de saúde.

O medicamento não utilizado deve ser eliminado de acordo com as regulamentações locais.

Modo de usar

Para uso único.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na ampola e caixa após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
A Furosemida Accord diluída a 1 mg/ml é compatível com a solução de cloreto de sódio a 0,9% e solução de Ringer com lactato para infusão durante 24 horas.
A diluição da solução para injeção ou infusão deve ser feita em condições assépticas.
Antes de usar, deve verificar a presença de partículas sólidas e cor.
A solução deve ser utilizada apenas se estiver transparente e não contiver partículas sólidas.
O medicamento não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais. Não deve usar o medicamento que contenha partículas visíveis.
Para uso único.
Após o uso, deve descartar os resíduos do medicamento.
A Furosemida Accord, 10 mg/ml, solução para injeção ou infusão não deve ser misturada com outros medicamentos no frasco de injeção.

Informações de conservação

Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
Não congelar.
As ampolas/ frascos devem ser conservados no cartucho exterior para proteger da luz.
Após a abertura: após a abertura, o medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Após a diluição: foi demonstrada a estabilidade química e física do medicamento durante 24 horas a 25°C, em condições de proteção da luz.