


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Fervex
Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de feniramina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Fervex é um medicamento composto.
Paracetamol tem efeito analgésico e antipirético.
Maleato de feniramina diminui a congestão e o edema das mucosas, desobstruindo as vias nasais, inibindo o reflexo de espirro e a lacrimação.
Ácido ascórbico supre as deficiências de vitamina C no organismo.
O medicamento Fervex é indicado para adultos e jovens com mais de 15 anos, para o tratamento de sintomas de gripe, resfriado e estados gripais (dor de cabeça, febre, inflamação da mucosa nasal e da garganta).
No caso de infecção bacteriana, pode ser necessário iniciar o tratamento com antibióticos.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fervex, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de sintomas que persistam por mais de 5 dias ou febre que dure mais de 3 dias, o doente deve consultar um médico.
Sem recomendação médica, não deve ser utilizado por mais de 5 dias.
O risco de dependência, principalmente psíquica, é observado principalmente em caso de doses mais altas do que as recomendadas e em caso de tratamento prolongado.
O medicamento contém paracetamol. Para evitar o risco de overdose, deve verificar se outros medicamentos que está tomando contêm paracetamol. Em adultos com peso corporal superior a 50 kg, A DOSE DIÁRIA TOTAL DE PARACETAMOL NÃO DEVE SER MAIOR QUE 4 GRAMAS.
Paracetamol deve ser utilizado com cautela em doentes com deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD).
O medicamento pode ser utilizado em jovens com mais de 15 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Combinações não recomendadas
Álcool aumenta o efeito sedativo da maioria dos medicamentos antihistamínicos - antagonistas do receptor H. As alterações na capacidade de concentração podem perturbar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Deve evitar o consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool.
Combinações que devem ser utilizadas com cautela
Outros medicamentos com efeito sedativo: derivados da morfina (medicamentos analgésicos, antitussígenos), neurolépticos, barbitúricos, benzodiazepínicos, medicamentos ansiolíticos diferentes dos benzodiazepínicos (por exemplo, meprobamato), medicamentos para dormir, medicamentos antidepressivos com efeito sedativo (amitriptilina, doksepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H com efeito sedativo, medicamentos anti-hipertensivos com efeito central, baclofeno e talidomida.
O aumento da inibição do sistema nervoso central e as alterações associadas na capacidade de concentração podem perturbar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas em movimento.
Outros medicamentos com efeito anticolinérgico: medicamentos antidepressivos com estrutura semelhante à da imipramina, a maioria dos medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H, medicamentos antiparkinsonianos anticolinérgicos, medicamentos antiespasmódicos com efeito anticolinérgico, dyzopiramida, neurolépticos do grupo dos derivados da fenotiazina, clozapina.
A soma dos efeitos secundários anticolinérgicos, tais como retenção urinária, constipação e secura na boca.
Salicilamida prolonga o tempo de eliminação do paracetamol.
Rifampicina, medicamentos antiepilépticos, medicamentos para dormir do grupo dos barbitúricos e outros medicamentos que induzem enzimas microsomais utilizados em conjunto com paracetamol aumentam o risco de lesão hepática.
Cafeína aumenta o efeito analgésico e antipirético do paracetamol.
A administração concomitante de doses altas de paracetamol e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides pode aumentar o risco de distúrbios da função renal.
Paracetamol aumenta o efeito dos medicamentos anticoagulantes orais do grupo da cumarina.
Paracetamol utilizado com inibidores da MAO pode causar um estado de excitação e febre alta.
Efeito nos resultados dos exames laboratoriais
Paracetamol pode afetar a determinação da concentração de ácido úrico no sangue pelo método fosforo-wolfrâmico, bem como a determinação da concentração de glicose pelo método oxidase-peroxidase.
Ácido ascórbico pode diminuir a eficácia da warfarina e a concentração de flufenazina no soro, bem como diminuir o pH da urina, o que pode afetar a eliminação de outros medicamentos utilizados concomitantemente.
Não há contraindicações.
O consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos sedativos (especialmente barbitúricos) aumenta o efeito sedativo dos medicamentos antihistamínicos, por isso deve evitar o consumo concomitante.
Existe um risco especial de lesão hepática em doentes que jejuam e consomem álcool regularmente.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não é recomendado o uso durante a gravidez.
Amamentação
Não é recomendado o uso durante a amamentação.
Durante o tratamento com o medicamento, pode ocorrer sonolência que afeta a capacidade psicofísica de conduzir veículos mecânicos e operar máquinas.
Advertências sobre substâncias auxiliares com efeito conhecido
O medicamento Fervex contém 11,6 g de sacarose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Fervex contém glicose (como componente da maltodextrina), se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Fervex contém frutose. Deve ser considerado o efeito aditivo de produtos que contenham frutose administrados concomitantemente e alimentos que contenham frutose.
O medicamento Fervex contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por sachê, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Adultos e jovens com mais de 15 anos: 1 sachê 2 ou 3 vezes ao dia (o que corresponde a 1500 mg de paracetamol, 75 mg de maleato de feniramina e 600 mg de vitamina C).
Os intervalos entre as doses subsequentes devem ser de pelo menos 4 horas.
Pacientes idosos
Não há contraindicações.
Pacientes com distúrbios da função renal e (ou) hepática
Deve ser cauteloso ao administrar o medicamento em pacientes com distúrbios da função renal.
Em caso de distúrbio da função renal (clearance de creatinina abaixo de 10 ml/min), deve manter um intervalo de pelo menos 8 horas entre as doses.
Modo de administração
Administração oral. O conteúdo do sachê deve ser dissolvido em um copo de água quente ou fria.
No tratamento de estados gripais, é melhor tomar o medicamento dissolvido em água quente, à noite, o mais cedo possível após o início dos sintomas.
Duração do tratamento
Sem consulta ao médico, não deve ser utilizado por mais de 5 dias. Em caso de sintomas que persistam por mais de 5 dias ou febre que dure mais de 3 dias, o doente deve consultar um médico.
Em caso de sensação de que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Relacionados com a feniramina
A overdose de feniramina pode causar: convulsões (especialmente em crianças), distúrbios da consciência, coma.
Relacionados com o paracetamol
Existe um risco especial de intoxicação por paracetamol em pessoas idosas e em crianças pequenas (as causas mais comuns são a ingestão de doses mais altas do que as recomendadas e a intoxicação acidental); essas intoxicações podem levar à morte.
A overdose do medicamento pode causar sintomas como: náuseas, vômitos, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral, e no dia seguinte, dor no abdômen superior, retorno das náuseas e icterícia.
Modo de proceder
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Não deve ser utilizada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Podem ocorrer efeitos secundários de diferentes graus, dependentes e independentes da dose:
Efeitos neurológicos:
Reações de hipersensibilidade (raras):
Foram descritos casos raros de reações de hipersensibilidade, tais como: choque anafilático, edema de Quincke, eritema, urticária e erupção cutânea. Em caso de ocorrência de qualquer um desses sintomas, deve interromper imediatamente a administração deste medicamento e de medicamentos com composição semelhante.
Foram observados casos extremamente raros de plaquetopenia (diminuição do número de plaquetas), leucopenia e neutropenia.
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Sachê de papel/Al/PE contendo granulado para solução oral em caixa de cartão.
Caixa de cartão contendo 5, 8 ou 12 sachês de 13,1 g.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, França
UPSA SAS
979 Avenue des Pyrenees
47520 Le Passage, França
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen, França
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsóvia
Número de autorização na Letônia, no país de exportação:98-0132
Número de autorização para importação paralela:129/20
[Informação sobre marca registrada]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Fervex – sujeita a avaliação médica e regras locais.