


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Fervex
Paracetamol + Ácido ascórbico + Maleato de feniramina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O medicamento Fervex é um medicamento composto.
Paracetamol tem efeito analgésico e antipirético.
Maleato de feniramina reduz a congestão e o edema das mucosas, facilitando a respiração e reduzindo a tosse e a lacrimação.
Ácido ascórbico supre as deficiências de vitamina C no organismo.
O medicamento Fervex é indicado para adultos e jovens com mais de 15 anos, para o tratamento sintomático da gripe, resfriado e estados gripais (dor de cabeça, febre, congestão nasal e faringite).
Em caso de infecção bacteriana, pode ser necessário iniciar o tratamento com antibióticos.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fervex, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de sintomas que persistam por mais de 5 dias ou febre que dure mais de 3 dias, o doente deve consultar um médico.
Sem prescrição médica, não deve ser utilizado por mais de 5 dias.
O risco de dependência, principalmente psíquica, é observado principalmente em caso de doses mais altas do que as recomendadas e em caso de tratamento prolongado.
O medicamento contém paracetamol. Para evitar o risco de overdose, deve verificar se outros medicamentos que está tomando contêm paracetamol. Em adultos com peso corporal superior a 50 kg, A DOSE DIÁRIA TOTAL DE PARACETAMOL NÃO DEVE SER MAIOR QUE 4 GRAMAS.
Paracetamol deve ser utilizado com cautela em doentes com deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD).
O medicamento pode ser utilizado em jovens com mais de 15 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Combinações não recomendadas
Álcool aumenta o efeito sedativo da maioria dos medicamentos antihistamínicos - antagonistas do receptor H. As alterações na capacidade de concentração podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Deve evitar o consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos que contenham álcool.
Combinações que devem ser utilizadas com cautela
Outros medicamentos com efeito sedativo: derivados da morfina (medicamentos analgésicos, antitussígenos), neurolépticos, barbitúricos, benzodiazepínicos, medicamentos ansiolíticos diferentes dos benzodiazepínicos (por exemplo, meprobamato), medicamentos hipnóticos, medicamentos antidepressivos com efeito sedativo (amitriptilina, doksepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H com efeito sedativo, medicamentos anti-hipertensivos com efeito central, baclofeno e talidomida.
O aumento da inibição do sistema nervoso central e as alterações relacionadas na capacidade de concentração podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas em movimento.
Outros medicamentos com efeito atropínico: medicamentos antidepressivos com estrutura semelhante à da imipramina, a maioria dos medicamentos antihistamínicos que bloqueiam o receptor H, medicamentos antiparkinsonianos anticolinérgicos, medicamentos atropínicos com efeito antiespasmódico, dizopiramido, neurolépticos do grupo dos derivados da fenotiazina, clozapina.
A soma dos efeitos secundários atropínicos, tais como retenção urinária, constipação e secura na boca.
Salicilamida prolonga o tempo de eliminação do paracetamol.
Rifampicina, medicamentos antiepilépticos, medicamentos hipnóticos do grupo dos barbitúricos e outros medicamentos que induzem enzimas microsomais utilizados em conjunto com paracetamol aumentam o risco de lesão hepática.
Cafeína aumenta o efeito analgésico e antipirético do paracetamol.
A administração concomitante de grandes doses de paracetamol e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides pode aumentar o risco de distúrbios da função renal.
Paracetamol aumenta o efeito dos medicamentos anticoagulantes orais do grupo da cumarina.
Paracetamol utilizado com inibidores da MAO pode causar um estado de excitação e febre alta.
Efeito nos resultados dos exames laboratoriais
Paracetamol pode afetar a determinação da concentração de ácido úrico no sangue pelo método fosforo-wolfrâmico, bem como a determinação da concentração de glicose pelo método oxidase-peroxidase.
Ácido ascórbico pode reduzir a eficácia da warfarina e a concentração de flufenazina no soro, bem como reduzir o pH da urina, o que pode afetar a eliminação de outros medicamentos utilizados concomitantemente.
Não há contraindicações.
O consumo de bebidas alcoólicas ou medicamentos sedativos (especialmente barbitúricos) aumenta o efeito sedativo dos medicamentos antihistamínicos, por isso deve ser evitado.
Existe um risco especial de lesão hepática em doentes que jejuam e consomem álcool regularmente.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não é recomendado o uso do medicamento durante a gravidez.
Amamentação
Não é recomendado o uso do medicamento durante a amamentação.
Durante o tratamento com o medicamento, pode ocorrer sonolência que afeta a capacidade psicofísica de conduzir veículos mecânicos e operar máquinas.
Advertências sobre substâncias auxiliares com efeito conhecido
O medicamento Fervex contém 11,6 g de sacarose. Isso deve ser considerado em doentes com diabetes. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Fervex contém glicose (como componente da maltodextrina), se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Fervex contém 5 mg de frutose em cada sachê. Deve ser considerado o efeito aditivo de produtos que contenham frutose e alimentos que contenham frutose.
O medicamento Fervex contém 7 mg de álcool (etanol) em cada sachê. A quantidade de álcool no medicamento é equivalente a uma pequena quantidade de cerveja ou vinho (quantidades residuais). Uma pequena quantidade de álcool no medicamento não causará efeitos notáveis.
O medicamento Fervex contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por sachê, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Adultos e jovens com mais de 15 anos: 1 sachê 2 ou 3 vezes ao dia (correspondendo a 1500 mg de paracetamol, 75 mg de maleato de feniramina e 600 mg de vitamina C).
Os intervalos entre as doses devem ser de pelo menos 4 horas.
Pacientes idosos Não há contraindicações.
Pacientes com distúrbios da função renal e (ou) hepática
Deve ser exercida cautela ao administrar o medicamento em pacientes com distúrbios da função renal.
Em caso de distúrbio da função renal (clearance de creatinina abaixo de 10 ml/min), deve ser exercida cautela e os intervalos entre as doses devem ser de pelo menos 8 horas.
Modo de administração
Administração oral. O conteúdo do sachê deve ser dissolvido em um copo de água quente ou fria.
No tratamento de estados gripais, é melhor tomar o medicamento dissolvido em água quente, à noite, o mais cedo possível após o início dos sintomas.
Duração do tratamento
Sem consulta ao médico, não deve ser utilizado por mais de 5 dias. Em caso de sintomas que persistam por mais de 5 dias ou febre que dure mais de 3 dias, o doente deve consultar um médico.
Em caso de sensação de que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Relacionados com a feniramina
A overdose de feniramina pode causar: convulsões (especialmente em crianças), alterações da consciência, coma.
Relacionados com o paracetamol
Existe um risco especial de toxicidade do paracetamol em pacientes idosos e em crianças pequenas (as causas mais comuns são a ingestão de doses mais altas do que as recomendadas e a overdose acidental); essas toxidades podem levar à morte.
A overdose do medicamento pode causar sintomas como: náuseas, vômitos, suor excessivo, sonolência e fraqueza geral, e no dia seguinte, dor abdominal, retorno das náuseas e icterícia.
Modo de proceder
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Podem ocorrer efeitos secundários de diferentes gravidades, dependentes e independentes da dose:
Efeitos neurológicos:
Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade, tais como: choque anafilático, edema de Quincke, eritema, urticária e erupção cutânea. Em caso de ocorrência de qualquer um desses sintomas, deve interromper imediatamente a administração do medicamento e de medicamentos com composição semelhante.
Foram observados casos extremamente raros de trombocitopenia (redução do número de plaquetas), leucopenia e neutropenia.
Se ocorrerem qualquer efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C, no embalagem original.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Sachê de papel/Al/HDPE contendo granulado para solução oral, em caixa de cartão.
A caixa de cartão contém 5, 8 ou 12 sachês.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
França
UPSA SAS
979 avenue des Pyrénées
47520 Le Passage
França
UPSA SAS
304 avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen
França
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
ul. M. Zdziechowskiego 11/4
02-659 Varsóvia
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Forteczna 35/37
87-100 Toruń
12094/2019/01
12094/2019/02
[Informação sobre marca registrada]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Fervex – sujeita a avaliação médica e regras locais.