


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Envil kaxel
Hidroclorido de ambroxol
informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Envil tosse contém a substância ativa – hidroclorido de ambroxol, que tem ação
expectorante e mucolítica nas vias respiratórias. O medicamento tem a forma de comprimidos.
Auxiliarmente em doenças agudas e crônicas das vias respiratórias com dificuldade de expectoração de secreção brônquica, como doença pulmonar obstrutiva crônica, asma brônquica, bronquite crônica, fibrose cística, broncopneumonia, laringite.
Se após 4 a 5 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Envil tosse, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
No início do tratamento, pode ocorrer uma quantidade excessiva de secreção líquida das vias respiratórias.
Nesse caso, deve-se induzir a tosse para expectorar a secreção. Pode ser necessário remover a secreção, então o doente deve consultar o médico.
Foram relatados casos de reações cutâneas graves associadas ao uso do hidroclorido de ambroxol. Se ocorrer erupção cutânea (incluindo lesões na mucosa, como boca, garganta, nariz, olhos, genitálias), deve-se interromper o uso do medicamento Envil tosse e contactar imediatamente o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve informar o médico se o doente estiver tomando:
Se o doente não tiver certeza se está tomando algum dos medicamentos mencionados acima, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Envil tosse deve ser tomado após as refeições.
Não deve ser tomado antes de dormir.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não é recomendado o uso deste medicamento durante a gravidez, pois pode ser prejudicial ao feto.
Não é recomendado o uso deste medicamento durante a amamentação, pois ele passa para o leite materno.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Se ocorrer dor de cabeça, não deve conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exijam concentração.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
As doses recomendadas são usadas no tratamento de doenças agudas das vias respiratórias e no período inicial do tratamento de doenças crônicas. No tratamento de longo prazo (mais de 14 dias), as doses podem ser reduzidas para metade.
Adultos:1 comprimido 3 vezes ao dia durante os primeiros 2 a 3 dias, após o que a dose do medicamento deve ser reduzida para 1 comprimido 2 vezes ao dia.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 4 a 5 dias, deve contactar o médico.
O medicamento deve ser administrado por via oral.
O medicamento deve ser tomado após as refeições.
Não deve ser tomado antes de dormir.
Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve contactar o médico.
Podem ocorrer sintomas de superdose: náuseas, fadiga, expectoração excessiva de secreção brônquica.
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Deve tomar o medicamento assim que possível e a próxima dose no horário habitual.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Raro: podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas:
Frequência desconhecida: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Indicações na embalagem
EXP – data de validade
Lot – número do lote
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Envil tosse tem a forma de comprimidos.
A embalagem do medicamento é de 20, 25 e 50 comprimidos em caixa de papelão.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
telefone: (42) 22-53-100
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Envil kaxel – sujeita a avaliação médica e regras locais.