Dexak 50

Folheto informativo: informação para o utilizador

Dexak 50

Dexketoprofeno

50 mg/2 ml

Solução para injeção ou infusão

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Dexak 50 e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Dexak 50
• 3. Como tomar o medicamento Dexak 50
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Dexak 50
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Dexak 50 e para que é utilizado

O Dexak 50 é um medicamento analgésico pertencente a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE).
É utilizado no tratamento sintomático de dor moderada a severa aguda, quando a administração oral não é adequada, por exemplo, dor pós-operatória, dor durante a cólica renal e dor na região lombossacra.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Dexak 50

Quando não tomar o medicamento Dexak 50:

• Se o paciente for alérgico ao dexketoprofeno ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• Se o paciente for alérgico ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINE;
• Se o paciente tiver asma ou tiver tido ataques de asma no passado, rinite alérgica aguda (período curto de inflamação da mucosa nasal), pólipos nasais (tumores no interior do nariz causados por alergia), urticária (erupção vesicular), angioedema (inchaço do rosto, olhos, lábios, língua ou síndrome de distúrbios respiratórios) ou respiração sibilante após a administração de ácido acetilsalicílico ou outro AINE;
• Se o paciente tiver tido reações de sensibilidade à luz solar no passado: reações fotoalérgicas ou reações fototóxicas (especialmente na forma de vermelhidão e/ou bolhas na pele exposta ao sol) durante a administração de ketoprofeno (AINE) ou fibratos (medicamentos utilizados para reduzir os níveis de lipídios no sangue);
• Se o paciente tiver doença ulcerosa gástrica e/ou duodenal ou sangramento gástrico ou intestinal ou se tiver tido sangramento gástrico ou intestinal no passado;
• Se o paciente tiver certas doenças crônicas do trato gastrointestinal (por exemplo, dispepsia, azia);
• Se o paciente tiver tido sangramento gástrico ou intestinal ou perfuração devido à administração de medicamentos analgésicos do grupo dos AINE;
• Se o paciente tiver doenças intestinais que cursam com inflamação crônica (doença de Crohn ou colite ulcerativa);
• Se o paciente tiver insuficiência cardíaca severa, insuficiência renal moderada ou severa ou insuficiência hepática severa;
• Se o paciente tiver tendência excessiva a sangramento ou distúrbios de coagulação;
• Se o paciente estiver desidratado (perda excessiva de líquidos do organismo) devido a vômitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos;
• Se a paciente estiver grávida no terceiro trimestre ou amamentando.

Advertências e precauções

Antes de iniciar a administração do medicamento Dexak 50, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• Se o paciente tiver tido doenças inflamatórias crônicas do intestino no passado (colite ulcerativa, doença de Crohn);
• Se o paciente tiver outras doenças relacionadas ao estômago ou intestino;
• Se o paciente estiver tomando outros medicamentos que aumentam o risco de desenvolver doença ulcerosa gástrica e/ou duodenal ou sangramento, por exemplo, medicamentos esteroides orais, certos medicamentos antidepressivos (medicamentos da classe dos ISRS, por exemplo, inibidores da recaptação de serotonina), medicamentos que previnem a formação de coágulos, como o ácido acetilsalicílico, ou medicamentos anticoagulantes, como a warfarina. Nesses casos, antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico, que pode decidir administrar um medicamento adicional com mecanismo de proteção (por exemplo, misoprostol ou medicamentos que inibem a produção de suco gástrico);
• Se o paciente tiver problemas cardíacos, tiver tido um acidente vascular cerebral ou suspeita que pertence a um grupo de risco relacionado a essas condições (por exemplo, hipertensão, diabetes, níveis elevados de colesterol ou tabagismo). Nesses casos, antes de tomar o medicamento Dexak 50, deve consultar o médico. A administração de medicamentos como o Dexak 50 pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. Esse risco aumenta com a administração prolongada de doses elevadas do medicamento. Não deve exceder as doses e duração do tratamento recomendados;
• Se o paciente for idoso: existe um risco aumentado de efeitos não desejados (ver ponto 4). Nesse caso, deve entrar em contato imediatamente com o médico;
• Se o paciente tiver alergia ou tiver tido problemas relacionados a alergia no passado;
• Se o paciente tiver distúrbios da função renal, hepática ou cardíaca (hipertensão e/ou insuficiência cardíaca), bem como retenção de líquidos ou se algum desses problemas ocorreu no passado;
• Nos pacientes que estão tomando diuréticos ou nos pacientes que têm desidratação e volume de sangue reduzido devido à perda excessiva de líquidos (por exemplo, micção frequente, diarreia ou vômitos);
• Nas mulheres que têm problemas para engravidar ou que estão sendo submetidas a exames devido à infertilidade (o Dexak 50 pode afetar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que planejam engravidar ou que estão sendo tratadas por infertilidade);
• Nas mulheres no primeiro e segundo trimestres de gravidez;
• Se o paciente tiver distúrbios da formação de sangue ou células sanguíneas;
• Se o paciente tiver lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo (distúrbios do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo);
• Se o paciente tiver infecção - ver abaixo, ponto intitulado "Infecções";
• Se o paciente tiver asma e rinite alérgica crônica, sinusite crônica e/ou pólipos nasais, o risco de sensibilidade ao ácido acetilsalicílico e/ou AINE é maior do que no resto da população. A administração deste medicamento pode causar ataques de asma ou broncoconstrição, especialmente em pacientes com sensibilidade ao ácido acetilsalicílico e/ou AINE.

em caso de dúvidas sobre a administração do medicamento Dexak 50, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Infecções

O Dexak 50 pode mascarar os sintomas de infecção, como febre e dor. Portanto, o Dexak 50 pode retardar a administração do tratamento adequado da infecção e, consequentemente, aumentar o risco de complicações. Isso foi observado em pneumonia bacteriana e infecções bacterianas da pele associadas à varicela. Se o paciente estiver tomando este medicamento durante uma infecção e os sintomas da infecção persistirem ou piorarem, deve consultar imediatamente o médico.
Não deve usar este medicamento durante a varicela.

Crianças e adolescentes

Não foi estudada a administração deste medicamento em crianças e adolescentes. Não foi estabelecida a segurança e eficácia da administração deste medicamento e, portanto, não deve ser administrado em crianças e adolescentes.

Medicamento Dexak 50 e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Alguns medicamentos não devem ser administrados concomitantemente com o medicamento Dexak 50, e em caso de outros medicamentos, pode ser necessária a alteração da dosagem devido à administração concomitante do medicamento Dexak 50.
Deve sempre informar o médico, dentista ou farmacêutico se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos concomitantemente com o medicamento Dexak 50:

• Não é recomendada a administração concomitante de:
• Ácido acetilsalicílico, corticosteroides ou outros medicamentos anti-inflamatórios
• Warfarina, heparina ou outros medicamentos anticoagulantes
• Lítio utilizado no tratamento de certos distúrbios do humor
• Metotrexato (medicamento antineoplásico ou imunossupressor) utilizado em doses elevadas de 15 mg por semana
• Derivados de hidantoina e fenitoína utilizados no tratamento de epilepsia
• Sulfametoxazol utilizado no tratamento de infecções bacterianas
• A administração concomitante que requer precaução:
• Inibidores da ECA, diuréticos e antagonistas da angiotensina II utilizados no tratamento da hipertensão e doenças cardíacas
• Pentoxifilina e oksipentifilina utilizados no tratamento de úlceras em insuficiência venosa crônica
• Zidovudina utilizada no tratamento de infecções virais
• Antibióticos aminoglicosídicos utilizados no tratamento de infecções bacterianas
• Derivados de sulfonilureia (clorpropamida e glibenclamida) utilizados no tratamento da diabetes
• Metotrexato utilizado em doses baixas, abaixo de 15 mg por semana.
• A administração concomitante que requer consideração especial:
• Antibióticos quinolônicos (por exemplo, ciprofloxacino, levofloxacino) utilizados no tratamento de infecções bacterianas
• Ciclosporina e tacrolimo utilizados no tratamento de doenças do sistema imunológico e transplantes
• Estreptquinase e outros medicamentos trombolíticos ou fibrinolíticos, ou seja, medicamentos utilizados para dissolver coágulos
• Probenecida utilizada no tratamento da gota
• Digoxina utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca crônica
• Mifepristona utilizada como agente abortivo (para interromper a gravidez)
• Medicamentos antidepressivos da classe dos ISRS
• Medicamentos antiplaquetários utilizados para reduzir a agregação de plaquetas e formação de coágulos sanguíneos
• Medicamentos beta-bloqueadores utilizados no tratamento da hipertensão e doenças cardíacas
• Tenofovir, deferazirox, pemetrexede.

em caso de dúvidas sobre a administração do medicamento Dexak 50, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Dexak 50 nos últimos três meses de gravidez ou durante a amamentação. Pode causar distúrbios renais e cardíacos no feto.
Pode aumentar a tendência a sangramento da paciente e do feto e causar atraso ou prolongamento do parto. Nos primeiros seis meses de gravidez, não deve tomar o medicamento Dexak 50, a menos que o médico considere necessário. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve usar a menor dose possível por um período o mais curto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o medicamento Dexak 50, se administrado por mais de alguns dias, pode causar: distúrbios da função renal no feto - pode levar a uma redução do volume de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnio) ou estreitamento dos vasos sanguíneos (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Não é recomendada a administração do medicamento Dexak 50 em mulheres que planejam engravidar ou durante a diagnose de infertilidade.
As informações sobre o potencial impacto na fertilidade também estão disponíveis no ponto 2. "Advertências e precauções".

Condução de veículos e operação de máquinas

O Dexak 50 pode causar tontura e fadiga e, portanto, pode ter um efeito leve/um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Em caso de ocorrência desses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas até que os sintomas desapareçam. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.

Medicamento Dexak 50 contém etanol e sódio

Este medicamento contém 200 mg de álcool (etanol) em cada ampolha de 2 ml, o que é equivalente a 3 mg/kg/dose (10% v/v). A quantidade de álcool em uma ampolha (2 ml) deste medicamento é equivalente a menos de 5 ml de cerveja ou 2 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá efeitos notáveis.
Este produto medicamentoso contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, o que significa que pode ser considerado "sem sódio".

3. Como tomar o medicamento Dexak 50

Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve usar a menor dose eficaz por um período o mais curto possível. Se os sintomas da infecção persistirem ou piorarem durante a administração do medicamento, deve consultar imediatamente o médico (ver ponto 2).
O médico informará o paciente sobre a dose do medicamento Dexak 50, que dependerá do tipo, gravidade e duração dos sintomas do paciente. A dose recomendada é de 50 mg de dexketoprofeno (1 ampolha do medicamento Dexak 50) em intervalos de 8 a 12 horas. Se necessário, a dose pode ser repetida após 6 horas. Não deve exceder a dose diária máxima, que é de 150 mg de dexketoprofeno (3 ampolhas do medicamento Dexak 50).
O Dexak 50 é destinado a uso de curto prazo e deve ser administrado apenas na fase aguda da dor (não mais de 2 dias). O médico administrará o tratamento com medicamentos analgésicos orais assim que possível.
Nos pacientes idosos com insuficiência renal e nos pacientes com distúrbios renais ou hepáticos, não deve exceder a dose de 50 mg do medicamento Dexak 50 por dia (o que corresponde a 1 ampolha do medicamento).

Modo de administração:

O medicamento pode ser administrado por via intramuscular (injetado no músculo) ou intravenosa (injetado na veia). A descrição detalhada da administração intravenosa está no ponto 7.
Em caso de administração do medicamento Dexak 50 por via intramuscular, a solução deve ser injetada imediatamente após a abertura da ampolha, por injeção lenta e profunda no músculo.
Deve usar apenas soluções transparentes e incolores.
Crianças e adolescentes
Não deve ser administrado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.

Administração de dose excessiva do medicamento Dexak 50

Em caso de suspeita de overdose do medicamento, deve informar o médico ou farmacêutico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo. Deve lembrar de levar o pacote do medicamento ou o folheto do paciente.

Omissão da administração do medicamento Dexak 50

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A próxima dose deve ser administrada de acordo com o plano de dosagem (ver ponto 3 "Como tomar o medicamento Dexak 50").
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os efeitos não desejados possíveis estão listados abaixo e classificados de acordo com a frequência com que podem ocorrer.

Efeitos não desejados frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

Náuseas e/ou vômitos, dor no local da injeção, reações no local da injeção, por exemplo, inflamação, hematomas ou sangramento.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

Vômitos com sangue, hipotensão, febre, visão turva, tontura (de origem labiríntica), sonolência, distúrbios do sono, dor de cabeça, anemia, dor abdominal, constipação, dispepsia, diarreia, secura da mucosa bucal, rubor, erupção, inflamação da pele, prurido, sudorese excessiva, fadiga, dor, sensação de frio.

Efeitos não desejados raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

Doença ulcerosa gástrica, sangramento ou perfuração da úlcera gástrica, hipertensão, síncope, respiração lenta, inflamação da veia superficial devido à formação de coágulo (tromboflebite), arritmia cardíaca (contracções extras), taquicardia, edema de membros, edema da garganta, sensações anormais, sensação de temperatura corporal elevada e tremores, zumbido no ouvido (tinido), erupção pruriginosa, icterícia, acne, dor nas costas, dor na região renal, aumento da diurese, distúrbios menstruais, hiperplasia prostática benigna, rigidez muscular, rigidez articular, cãibra muscular, alterações nos exames de função hepática (análises de sangue), hiperglicemia, hipoglicemia, hipertrigliceridemia, cetonúria ou proteinúria, hepatite, insuficiência renal aguda.

Efeitos não desejados muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

Reações anafiláticas (reações agudas de sensibilidade que podem levar a choque anafilático), úlceras da pele, lábios, olhos e região genital (síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell), edema da face ou edema dos lábios e garganta (angioedema), dispneia devido à constrição dos músculos respiratórios (broncoconstrição), respiração curta, pancreatite, reações de sensibilidade da pele e sensibilidade da pele à luz, lesão renal, leucopenia, trombocitopenia. Deve informar o médico se o paciente observar qualquer efeito não desejado no início do tratamento, especialmente os relacionados ao estômago ou intestino (por exemplo, dor abdominal, azia ou sangramento), se tiver tido efeitos não desejados semelhantes devido à administração prolongada de medicamentos anti-inflamatórios, especialmente em pacientes idosos.
Se ocorrer erupção cutânea ou qualquer lesão da mucosa (por exemplo, na boca) ou qualquer sinal de alergia, deve procurar imediatamente o médico, que interromperá o tratamento com o medicamento Dexak 50.
Durante a administração de AINE, pode ocorrer retenção de líquidos e edema (especialmente dos tornozelos e pés), aumento da pressão arterial e insuficiência cardíaca.
A administração de medicamentos como o Dexak 50 pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Nos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo (distúrbios do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo), a administração de AINE pode causar, raramente, febre, dor de cabeça e rigidez da nuca.
Os efeitos não desejados mais frequentemente observados foram relacionados a distúrbios do estômago e intestino. Especialmente em pacientes idosos, pode ocorrer doença ulcerosa gástrica, perfuração ou sangramento gástrico e/ou duodenal, em alguns casos com resultado fatal.
Após a administração do medicamento, foram relatados: náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, fezes escuras, vômitos com sangue, estomatite ulcerativa e exacerbação da colite ulcerativa e doença de Crohn. Mais raramente, foi observada gastrite.
Assim como com outros AINE, pode ocorrer meningite asséptica, principalmente em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo, e podem ocorrer reações hematológicas (plaquetopenia, anemia aplástica e hemolítica, e raramente agranulocitose e depressão da medula óssea).
Deve informar imediatamente o médico se ocorrer qualquer sinal de infecção ou piora do estado do paciente durante a administração do medicamento Dexak 50.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrer qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Medicamentosos da Agência Reguladora de Produtos Medicamentosos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, será possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Dexak 50

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças!
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e na ampolha.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
As ampolhas devem ser conservadas no embalagem exterior para proteger da luz. Não deve usar este medicamento se notar que a solução não é transparente e incolor e há sinais de contaminação (por exemplo, partículas). O medicamento Dexak 50 solução para injeção ou infusão é destinado a uso único e deve ser usado imediatamente após a abertura. A solução não utilizada deve ser descartada (ver ponto "Eliminação" abaixo).
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários e como proceder com as agulhas e seringas usadas. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Dexak 50

• A substância ativa do medicamento é o dexketoprofeno (na forma de dexketoprofeno trometamol). Cada ampolha contém 50 mg de dexketoprofeno.
• Os outros componentes são: álcool (etanol 96%, ver ponto 2, O medicamento Dexak 50 contém etanol), cloreto de sódio, hidróxido de sódio e água para injeção.

Como é o medicamento Dexak 50 e que conteúdo tem a embalagem

O Dexak 50 é uma solução para injeção ou infusão. O conteúdo da embalagem é 1, 5, 6, 10, 20, 50 ou 100 ampolhas feitas de vidro tingido do tipo I, cada uma contendo 2 ml de solução transparente e incolor. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização

Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
12489 Berlim
Alemanha

Fabricante

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Florença Itália ou

Alfasigma S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1
65020 Alanno (Pescara)
Itália
ou
Zambon S.p.A.
via della Chimica, 9
36100 Vicenza
Itália

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes

Espanha (RMS), Bélgica, Finlândia, França, Itália, Luxemburgo, Portugal: Ketesse
Chipre, Grécia: Nosatel
Áustria, República Tcheca: Dexoket
Estônia, Letônia, Lituânia: Dolmen
Alemanha: Sympal
Hungria: Ketodex forte
Irlanda, Malta: Keral
Polônia: Dexak 50
Eslováquia: Dexadol
Eslovênia: Menadex
Países Baixos: Stadium
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização:
Berlin-Chemie/Menarini Polônia Sp. z o.o.
Tel. (22) 566 21 00
Fax (22) 566 21 01
Data da última atualização do folheto: 08/2024

7. Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado

Administração intravenosa:

Infusão ("gotejamento") intravenosa:diluir o conteúdo de 1 ampolha (2 ml) do medicamento Dexak 50 em um volume de 30 ml a 100 ml de solução de cloreto de sódio, 5% de glicose ou solução de Ringer.
A solução diluída deve ser administrada por infusão intravenosa lenta durante um período de 10 minutos a 30 minutos. A solução deve ser sempre protegida da luz solar.
Bolus intravenoso (injeção na veia):se necessário, o conteúdo de 1 ampolha (2 ml) do medicamento Dexak 50 pode ser administrado por bolus intravenoso lento durante um período não inferior a 15 segundos.

Devido ao teor de etanol, o medicamento Dexak 50 não deve ser administrado diretamente no canal espinal (epidural ou intratecal).

Instruções para o manuseio do produto medicamentoso:

Ao administrar o produto medicamentoso Dexak 50 por bolus intravenoso, a solução deve ser injetada imediatamente após a abertura da ampolha.
No caso de administração por infusão intravenosa, a solução deve ser diluída em condições assépticas e protegida da luz solar.
Deve usar apenas soluções transparentes e incolores.

Informações sobre compatibilidade:

Foi demonstrado que o Dexak 50 é compatível quando misturado em pequenos volumes (por exemplo, em uma seringa) com soluções para injeção de heparina, lidocaína, morfina e teofilina.
A solução para injeção diluída como indicado é uma solução transparente. O Dexak 50 diluído em um volume de 100 ml de solução salina normal ou solução de glicose é compatível com os seguintes medicamentos em soluções para injeção: dopamina, heparina, hidroxizina, lidocaína, morfina, petidina e teofilina.
Não foi detectada a absorção da substância ativa quando soluções diluídas do produto medicamentoso Dexak 50 foram armazenadas em bolsas de plástico ou dispositivos para administração feitos de acetato de etileno-vinil (EVA), celulose propionato (CP), polietileno de baixa densidade (LDPE) e cloreto de polivinil (PVC).