Deferoxamina mesilato
O medicamento Desferal contém a substância ativa deferroxamina mesilato, também conhecida como "quelante". O medicamento remove o excesso de ferro ou alumínio do organismo.
O medicamento Desferal é utilizado para tratar a acumulação crônica excessiva de ferro no organismo, por exemplo:
O Desferal pode ser utilizado em adultos, jovens e crianças.
Deve seguir estritamente as instruções do médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas neste folheto.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Desferal, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Antes de tomar o medicamento Desferal, deve informar o médico se:
Deve informar imediatamente o médicose, durante o tratamento com o medicamento Desferal, o doente apresentar algum dos seguintes sintomas:
Monitorização do estado de saúde do doente durante o tratamento com o medicamento Desferal
Durante o tratamento com o medicamento Desferal, a urina pode adquirir uma coloração castanho-avermelhada devido à eliminação do complexo de ferro. Geralmente, não é motivo de preocupação, mas se a mudança de cor da urina causar preocupação, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre a ação do medicamento Desferal ou os motivos pelos quais o medicamento foi prescrito.
Deve informar o médico se notar que o crescimento da criança tratada com o medicamento Desferal está desacelerado.
Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar. Isso é especialmente importante para os seguintes medicamentos:
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Desferal não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o médico decida que é necessário utilizar este medicamento. O médico informará a doente sobre o risco de utilizar o medicamento Desferal durante a gravidez.
O medicamento Desferal não deve ser utilizado durante a amamentação. O médico decidirá se a doente deve interromper a amamentação ou suspender o tratamento com o medicamento Desferal, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Não há dados sobre o efeito da deferroxamina na fertilidade, mas estudos em animais mostraram que o Desferal pode danificar o feto. Mulheres sexualmente ativas em idade reprodutiva devem utilizar uma contracepção eficaz durante o tratamento com o medicamento Desferal e por 1 mês após a interrupção do tratamento.
A utilização do medicamento Desferal pode causar problemas de visão e audição, bem como tontura ou outros problemas do sistema nervoso. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até que esses sintomas desapareçam.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
Dosagem e modo de administração
O médico determinará a dose adequada e o modo de administração individualmente para cada doente. Dependendo de como o doente responde ao tratamento, o médico pode reduzir ou aumentar a dose do medicamento.
O medicamento Desferal é destinado a ser administrado por injeção (injeções) em forma de solução aquosa. O pó deve ser dissolvido em água para injeção. A solução resultante com a concentração recomendada de 95 mg/ml (para administração subcutânea e intravenosa) deve ser clara, incolor ou ligeiramente amarelada.
Deve utilizar apenas soluções claras. Não deve utilizar soluções opalescentes ou turvas.
A solução do medicamento Desferal com concentração de 95 mg/ml pode ser diluída com líquidos utilizados rotineiramente para infusão (solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de glicose a 5%, solução de Ringer, solução de Ringer lactato, soluções para diálise peritoneal, como Dianeal 137 Glicose 2,27%, Dianeal PD4 Glicose 2,27% e CAPD/DPCA 2 Glicose 1,5%).
A dosagem é determinada pelo médico, dependendo do estado do doente. Para a maioria dos doentes, a dose de 20 mg a 60 mg por quilograma de peso corporal por dia é suficiente.
O medicamento Desferal pode ser administrado por infusão subcutânea lenta (injeção subcutânea com uso de bomba de infusão), infusão intravenosa ou injeções intramusculares.
O médico ou enfermeiro pode preparar a solução pronta para uso para o doente ou informar o doente sobre como preparar a solução sozinho. No tratamento de longo prazo de doentes com acumulação excessiva de ferro no organismo, é muito prático e conveniente administrar o medicamento Desferal por infusão subcutânea lenta, que dura de 8 a 12 horas (por exemplo, à noite). Para isso, utiliza-se uma bomba de infusão leve e portátil. Com a bomba, o medicamento Desferal é geralmente administrado de 5 a 7 vezes por semana. A bomba deve ser utilizada com cuidado, em condições assépticas.
O medicamento Desferal pode ser utilizado em doentes idosos.
Para um doente idoso, o médico determinará a dose adequada, começando com a dose mais baixa da faixa de doses, devido à maior frequência de disfunção hepática, renal ou cardíaca e doenças concomitantes e uso de outros medicamentos.
Após pelo menos um mês de tratamento regular com o medicamento Desferal, o médico pode recomendar a administração concomitante de vitamina C. A dose diária máxima de vitamina C para adultos é de 200 mg, dividida em doses menores ao longo do dia.
Para crianças com menos de 10 anos, a dose adequada é geralmente de 50 mg de vitamina C por dia, e para crianças mais velhas, a dose é de 100 mg.
Deve tomar o medicamento regularmente e estritamente de acordo com as instruções do médico. Isso trará os melhores resultados e reduzirá o risco de efeitos secundários. Em caso de dúvidas ou preocupações relacionadas ao tratamento, deve consultar o médico.
Se tiver alguma dúvida sobre quanto tempo tomar o medicamento Desferal, deve consultar o médico.
Não deve tomar uma dose maior ou concentração do medicamento do que a recomendada pelo médico, pois isso pode causar efeitos secundários locais no local da injeção do medicamento e outros efeitos secundários gerais, como tontura, sensação de vazio na cabeça (sintomas de hipotensão), batimento cardíaco rápido ou lento, problemas gastrointestinais (náuseas), redução significativa da quantidade de urina eliminada (sintoma de insuficiência renal aguda), problemas do sistema nervoso (por exemplo, agitação, perda da capacidade de falar, dor de cabeça), dificuldade respiratória (sintoma de disfunção pulmonar), problemas de visão e audição.
Se tomar uma dose maior do medicamento Desferal do que a recomendada, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou equipe hospitalar. Pode ser necessário um tratamento adequado.
Se esquecer de tomar uma dose, deve informar imediatamente o médico.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Desferal, a menos que o médico decida isso. Se o doente interromper o tratamento, a capacidade de remover o excesso de ferro do organismo será perdida (ver ponto "Quanto tempo durar o tratamento com o medicamento Desferal").
Como qualquer medicamento, o medicamento Desferal pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
A administração intravenosa rápida do medicamento Desferal pode causar efeitos secundários, e até mesmo choque. Se ocorrerem efeitos secundários, pode ser necessário o auxílio do médico. Alguns efeitos secundários podem ser graves.
problemas de audição, problemas de visão, diarreia aguda, dor abdominal, tontura, sensação de vazio na cabeça (sintomas de hipotensão), batimento cardíaco rápido, choque (que ocorre quando o medicamento é administrado muito rapidamente), sangramento, febre, dor de garganta ou úlceras na boca, erupções cutâneas, coceira, urticária, dificuldade respiratória ou deglutição, sensação de aperto no peito com respiração sibilante ou tosse, inchaço, principalmente no rosto, língua e garganta, problemas do sistema nervoso, redução significativa da quantidade de urina eliminada, convulsões.
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários,deve dizer ao médico.
Muito frequentes(esses efeitos secundários podem afetar mais de 1 doente em 10):
dor nas articulações, dor muscular, reações no local da injeção, incluindo dor, inchaço, vermelhidão, coceira, abscesso.
Frequentes(esses efeitos secundários podem afetar menos de 1 doente em 10):
dor de cabeça, náuseas, urticária, atraso no crescimento, problemas ósseos (displasia epifisária), febre.
Pouco frequentes(esses efeitos secundários podem afetar menos de 1 doente em 100):
surdez (surdez neurosensorial), zumbido, asma, vômitos, dor abdominal, reações no local da injeção, incluindo bolhas, inchaço, ardor.
Raros(esses efeitos secundários podem afetar menos de 1 doente em 1000):
infecções fúngicas (mucormicose/zigomicose), perda de visão, problemas oculares (perda de visão, degeneração da retina, neurite óptica, catarata, redução da acuidade visual, visão turva, cegueira noturna, problemas de visão, incluindo visão de objetos descoloridos, cromatopsia, opacidade da córnea), hipotensão, batimento cardíaco rápido (taquicardia) e choque (que ocorre quando o medicamento é administrado muito rapidamente).
Muito raros(esses efeitos secundários podem afetar menos de 1 doente em 10.000):
gastrite (causada por bacilos de Yersinia), problemas hematológicos (incluindo trombocitopenia, leucopenia), reações alérgicas graves, como choque anafilático, reação anafilática, angioedema (sintomas podem incluir erupções cutâneas, coceira, urticária, dificuldade respiratória ou deglutição; sensação de aperto no peito com respiração sibilante ou tosse; tontura; inchaço, principalmente no rosto, língua e garganta), problemas neurológicos (incluindo tontura, encefalopatia, neuropatia periférica, parestesia), dificuldade respiratória, infiltrados pulmonares, diarreia generalizada.
Frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
convulsões, espasmos musculares, insuficiência renal aguda (redução significativa da quantidade de urina eliminada), problemas renais, aumento da creatinina no sangue.
Reações locais no local da injeção são muito frequentes, incluindo dor, inchaço, abscesso, vermelhidão, coceira e abscesso, e bolhas, inchaço e ardor são reações pouco frequentes. As reações locais podem estar relacionadas a reações gerais, como dor nas articulações ou dor muscular (muito frequentes), dor de cabeça (frequente), urticária (frequente), náuseas (frequente), febre (frequente), vômitos (pouco frequentes), dor abdominal (pouco frequentes) ou asma (pouco frequentes).
Foram relatados casos raros de aumento da atividade da aminotransferase em doentes tratados com o medicamento Desferal. O uso do medicamento Desferal no tratamento da acumulação excessiva de alumínio no organismo pode reduzir a concentração de cálcio no sangue e aumentar a hiperparatireoidismo.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas,
Rua Jerozolimskie, 181 C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não utilize este medicamento após a data de validade impressa na caixa e na ampola após: EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperatura superior a 25°C.
Cada ampola é para uso único. A solução deve ser utilizada imediatamente após a preparação, ou seja, o início da administração deve ocorrer dentro de 3 horas. Se a solução for preparada em condições assépticas validadas, pode ser armazenada em temperatura ambiente por um período máximo de 24 horas antes da administração. Não utilize soluções opalescentes ou turvas.
Deve armazenar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Deve lembrar de devolver todas as ampolas não utilizadas à farmácia.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a deferroxamina mesilato.
Cada ampola contém 500 mg de deferroxamina mesilato.
O medicamento Desferal é apresentado em pó para solução para injeção em ampola, em caixa de papelão.
Cada pacote contém 10 ampolas.
Novartis Poland Sp. z o.o.
Rua Marynarska, 15
02-674 Varsóvia
Telefone: +48 22 375 48 88
Novartis Poland Sp. z o.o.
Rua Marynarska, 15
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