Coaramlessa

Folheto de informação para o doente

CoAramlessa, 7 mg + 5 mg + 2,5 mg, comprimidos

Perindopril arginina + Amlodipina + Indapamida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o CoAramlessa e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o CoAramlessa
• 3. Como tomar o CoAramlessa
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o CoAramlessa
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o CoAramlessa e para que é utilizado

O CoAramlessa é um medicamento combinado que contém três substâncias ativas: perindopril, amlodipina e indapamida.
O CoAramlessa é um medicamento anti-hipertensivo, utilizado no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão) em adultos.
Pacientes que já tomam perindopril e amlodipina em um medicamento e indapamida em outro podem tomar uma compressa de CoAramlessa, que contém essas três substâncias ativas nas mesmas doses.
Cada uma das substâncias ativas reduz a pressão arterial, e atuando juntas permitem controlar a pressão sanguínea do doente:

• O perindopril pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA). Atua dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o coração bombear sangue por eles.
• A amlodipina é um antagonista do cálcio (que pertence a um grupo de medicamentos chamados dihidropiridinas). Causa relaxamento dos vasos sanguíneos, o que facilita o fluxo sanguíneo por eles.
• A indapamida é um diurético (que pertence a um grupo de medicamentos chamados derivados de sulfonamida com anel indol). Os diuréticos aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins. No entanto, a indapamida difere de outros diuréticos, pois causa apenas um ligeiro aumento na quantidade de urina produzida.

2. Informações importantes antes de tomar o CoAramlessa

Quando não tomar o CoAramlessa

• se o doente for alérgico ao perindopril ou a qualquer outro inibidor da ECA, amlodipina ou a qualquer outro antagonista do cálcio, indapamida ou a qualquer outro sulfonamida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente tiver doença renal grave,
• se o doente estiver em diálise ou filtragem sanguínea por outro método. Dependendo do aparelho utilizado, o CoAramlessa pode não ser adequado para o doente.
• se o doente tiver doença renal que cause redução do fluxo sanguíneo para os rins (estenose da artéria renal),
• se o doente tiver tomado ou estiver tomando um medicamento combinado que contenha sacubitril e valsartan, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca, pois aumenta o risco de angioedema (inchaço rápido dos tecidos sob a pele, por exemplo, na área da garganta) (ver "Advertências e precauções" e "CoAramlessa e outros medicamentos").
• se o doente tiver doença hepática grave ou uma condição chamada encefalopatia hepática (doença hepática que afeta o cérebro e o sistema nervoso central),
• se o doente tiver baixo nível de potássio no sangue,
• se o doente tiver apresentado sintomas, tais como respiração sibilante, inchaço facial ou lingual, coceira intensa ou erupções cutâneas graves, durante o tratamento anterior com inibidor da ECA, ou se esses sintomas ocorreram no doente ou em algum familiar em outras circunstâncias (condição chamada angioedema),
• após 3 meses de gravidez (também é recomendável evitar o uso do CoAramlessa no início da gravidez - ver ponto sobre gravidez),
• se o doente tiver pressão arterial muito baixa (hipotensão),
• se o doente tiver estenose da valva aórtica do coração (estenose da aorta) ou choque cardiogênico (condição em que o coração não consegue fornecer sangue suficiente para o organismo),
• se o doente tiver insuficiência cardíaca pós-infarto do miocárdio,
• se o doente tiver diabetes ou disfunção renal e estiver sendo tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial contendo alisquirino.

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o CoAramlessa, o doente deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver apresentado reações alérgicas à luz,
• se o doente tiver cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco),
• se o doente tiver insuficiência cardíaca ou qualquer distúrbio do ritmo cardíaco,
• se o doente tiver aumento significativo da pressão arterial (crise hipertensiva),
• se o doente tiver qualquer outra doença cardíaca,
• se o doente tiver doenças hepáticas,
• se o doente tiver doença renal (incluindo transplante de rim),
• se o doente tiver apresentado deterioração da visão ou dor em um ou ambos os olhos. Esses podem ser sintomas de acúmulo de fluido na camada vascular da retina (edema macular) ou glaucoma, que podem ocorrer dentro de algumas horas a algumas semanas após a ingestão do CoAramlessa. Se não tratados, podem levar à perda permanente da visão. Se o doente já teve alergia à penicilina ou sulfonamida, pode haver um risco maior de reação.
• se o doente tiver distúrbios musculares, incluindo dor muscular, sensibilidade, fraqueza ou cãibras musculares,
• se o doente tiver nível aumentado de hormônio, chamado aldosterona, no sangue (aldosteronismo primário),
• se o doente tiver doença colágena vascular, como lupus eritematoso sistêmico ou esclerodermia,
• se o doente tiver diabetes,
• se o doente estiver seguindo uma dieta com baixo teor de sal ou utilizando substitutos de sal que contenham potássio (é importante manter um nível adequado de potássio no sangue),
• se o doente for idoso,
• se o doente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos, utilizados no tratamento da hipertensão:
• um "antagonista do receptor de angiotensina II" (AIIRA), (também conhecido como sartano - por exemplo, valsartan, telmisartan, irbesartan), especialmente se o doente tiver disfunção renal relacionada à diabetes,
• alisquirino.

O médico pode recomendar monitorização regular da função renal, pressão arterial e nível de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue. Ver também o subponto "Quando não tomar o CoAramlessa".

• se o doente for de raça negra, pois o risco de angioedema pode ser maior, e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em doentes de outras raças,
• se o doente tiver gota,
• se o doente estiver para realizar testes de função paratiroidea,
• se o doente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos, pois aumenta o risco de angioedema:
• racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia),
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da mTOR (utilizados para evitar a rejeição de transplante de órgão e no tratamento do câncer),
• sacubitrilo (disponível em um medicamento combinado que contém sacubitrilo e valsartan), utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica. Ver ponto "Quando não tomar o CoAramlessa" e "Advertências e precauções".
• um medicamento combinado que contém sacubitrilo e valsartan (utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica). Ver pontos "Quando não tomar o CoAramlessa" e "Advertências e precauções".

A administração de outros medicamentos pode afetar o tratamento com CoAramlessa. O doente deve informar o médico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário ter precaução:

• outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, incluindo diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins) e inibidores da ECA (utilizados no tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca),
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco (por exemplo, quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digital, bretilio),
• procaína (no tratamento de arritmia),
• efedrina, noradrenalina ou adrenalina (medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque ou asma),
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como depressão, ansiedade, esquizofrenia (por exemplo, medicamentos tricíclicos antidepressivos, medicamentos antipsicóticos, antidepressivos do tipo imipramina, neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol)),
• antibióticos utilizados no tratamento de infecções bacterianas (por exemplo, rifampicina, eritromicina em injeção, claritromicina, esparfloxacina, moxifloxacina),
• bepridil (utilizado no tratamento da angina de peito, condição que causa dor no peito),
• cisaprida (utilizado no tratamento da dismotilidade esofágica e gástrica),
• difemanil (utilizado no tratamento de problemas gastrointestinais, como úlceras, excesso de ácido, hiperacidez),
• vincamina em injeção (utilizada no tratamento de distúrbios cognitivos sintomáticos em pacientes idosos, incluindo perda de memória),
• halofantrina (medicamento antiparasitário utilizado no tratamento de certos tipos de malária),
• pentamidina (utilizada no tratamento de certos tipos de pneumonia),
• medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento de reações alérgicas, como rinite alérgica (por exemplo, mizolastina, astemizol, terfenadina),
• medicamentos antifúngicos (por exemplo, itraconazol, cetoconazol, anfotericina B em injeção),
• tetracosactida (utilizada no tratamento da doença de Crohn),
• medicamentos laxantes com ação estimulante da peristalse,
• medicamentos utilizados no tratamento da diabetes (como insulina ou metformina),
• baclofeno (utilizado no tratamento da espasticidade muscular em doenças como esclerose múltipla),
• medicamentos que poupam potássio, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espironolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia, amilorida, triamtereno,
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, ibuprofeno) utilizados como analgésicos ou doses altas de ácido acetilsalicílico, substância contida em muitos medicamentos, utilizada como analgésico e antipirético, bem como para prevenir a formação de coágulos sanguíneos,
• Hypericumperforatum(erva-de-são-joão, medicamento fitoterápico utilizado no tratamento da depressão),
• medicamentos vasodilatadores, incluindo nitratos (medicamentos que dilatam os vasos sanguíneos),
• corticosteroides (utilizados no tratamento de várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatoide),
• alfa-adrenolíticos utilizados no tratamento da hiperplasia prostática, como prazosina, alfuzosina, doksazosina, tamsulosina, terazosina,
• amifostina (utilizada para prevenir ou reduzir efeitos não desejados causados por outros medicamentos ou radioterapia, utilizada no tratamento do câncer),
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (inibidores da protease utilizados no tratamento da infecção pelo vírus HIV),
• sales de ouro, especialmente administrados por via intravenosa (utilizados no tratamento dos sintomas da artrite reumatoide),
• meios de contraste que contenham iodo (utilizados em exames de raios-X),
• cálcio ou preparados para suplementar a falta de cálcio,
• medicamentos imunossupressores (medicamentos que reduzem as defesas do organismo), utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após transplante de órgão (por exemplo, ciclosporina, tacrolimo),
• alopurinol (utilizado no tratamento da gota),
• medicamentos antiepilépticos, como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona,
• trimetoprima (utilizada no tratamento de infecções),
• metadona (utilizada no tratamento da dependência),

CoAramlessa com alimentos e bebidas

Ver ponto 3.
Enquanto estiver tomando o CoAramlessa, não deve consumir toranjas ou suco de toranja, pois pode ocorrer um aumento do nível da substância ativa - amlodipina, o que pode causar um efeito não desejado de redução da pressão arterial do CoAramlessa.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Deve informar o médico sobre a gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez.
Geralmente, o médico recomendará interromper o tratamento com CoAramlessa antes da gravidez planejada ou assim que a gravidez for confirmada e recomendará um outro medicamento em vez do CoAramlessa.
Não é recomendável tomar CoAramlessa no início da gravidez e não deve ser tomado após 3 meses de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.

Amamentação

Foi demonstrado que a amlodipina passa para o leite materno em quantidades pequenas. Deve informar o médico se a paciente está amamentando ou planeja amamentar. Não é recomendável tomar CoAramlessa durante a amamentação, e o médico pode recomendar um outro medicamento se a paciente quiser amamentar, especialmente se o bebê for recém-nascido ou prematuro.

Condução de veículos e uso de máquinas

O CoAramlessa pode afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Se o medicamento causar tontura, dor de cabeça, fraqueza, fadiga ou náuseas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas e deve consultar o médico imediatamente.

CoAramlessa contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o CoAramlessa

O CoAramlessa deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de uma compressa de CoAramlessa por dia.
A compressa deve ser tomada preferencialmente no mesmo horário todos os dias, de manhã, antes do café da manhã.
Não deve tomar uma dose maior do que a prescrita.

Uso de dose maior do que a recomendada do CoAramlessa

Em caso de ingestão de muitas compressas, deve procurar imediatamente o serviço de emergência mais próximo ou informar o médico.
O efeito mais provável da superdose é a pressão arterial baixa, que pode causar tontura ou desmaio. Nesse caso, pode ser útil deitar-se com as pernas elevadas.
Pode causar náuseas (enjoo), vômitos, cãibras, sonolência, desorientação e alterações na quantidade de urina produzida pelos rins.
O doente pode sentir "vazio" na cabeça, pode ocorrer sensação de desmaio ou fraqueza. Se a redução da pressão arterial for significativa, pode ocorrer choque, no qual a pele fica fria e úmida, e o doente pode perder a consciência.
Até 24-48 horas após a ingestão do medicamento, pode ocorrer falta de ar devido ao acúmulo de fluido nos pulmões (edema pulmonar).

Omissão da dose do CoAramlessa

É importante tomar o medicamento todos os dias, pois a administração regular garante um efeito mais eficaz. No entanto, se a dose for esquecida, a próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com CoAramlessa

O tratamento com CoAramlessa é geralmente de longo prazo, portanto, antes de interromper o tratamento, deve consultar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o CoAramlessa pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Se o doente apresentar algum dos seguintes efeitos não desejados, que podem ser graves, deve interromper o tratamento e consultar imediatamente o médico:

• aparição súbita de respiração sibilante, dor no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar (broncoespasmo) (não muito comum - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes),
• inchaço dos olhos, face ou lábios (não muito comum - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes),
• inchaço da mucosa da boca, língua ou garganta, causando dificuldade respiratória (angioedema) (não muito comum - pode ocorrer em menos de 1 em 100 doentes),
• reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas graves, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, coceira intensa (eritema multiforme) (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes), formação de bolhas, descamação e inchaço da pele (dermatite esfoliativa) (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes), inflamação das mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes) ou outras reações alérgicas (comum - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes), necrólise epidérmica tóxica (frequência não conhecida - não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis),
• tontura intensa ou desmaio (comum - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes),
• fraqueza dos braços ou pernas, ou distúrbios da fala, que podem ser sintomas de acidente vascular cerebral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes);
• infarto do miocárdio, dor no peito (angina de peito) (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes), batimento cardíaco anormal (comum - pode ocorrer em menos de 1 em 10 doentes),
• inflamação do pâncreas, que pode causar dor abdominal intensa, irradiando para as costas, e mal-estar geral (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes),
• amarelamento da pele ou olhos (icterícia), que pode ser um sinal de inflamação do fígado (muito raro - pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes),
• doença cerebral causada por doença hepática (encefalopatia hepática) (frequência não conhecida),
• fraqueza muscular, cãibras, sensibilidade ou dor muscular, especialmente se o doente se sentir mal ou tiver febre alta, o que pode ser causado por decomposição anormal dos músculos (frequência não conhecida).

Os efeitos não desejados listados por frequência decrescente de ocorrência podem ser os seguintes:

Muito comuns (ocorrem em pelo menos 1 em 10 doentes)

Inchaço (retenção de líquidos).

Comuns (ocorrem em menos de 1 em 10 doentes)

Baixo nível de potássio no sangue, dor de cabeça, sensação de formigamento ou dormência nos membros, sonolência (especialmente no início do tratamento), alteração do paladar, distúrbios da visão (incluindo visão dupla), zumbido no ouvido (sensação de ouvir sons), tontura de origem labiríntica, palpitações (sensação de batimento cardíaco), rubor súbito do rosto e pescoço, sensação de "vazio" na cabeça, tosse, falta de ar (dificuldade para respirar), dor abdominal, constipação, diarreia, dispepsia ou distúrbios da digestão, náuseas, vômitos, alteração do ritmo intestinal, coceira, reações alérgicas, como erupções cutâneas, coceira, vermelhidão da pele, cãibras musculares, inchaço na área dos tornozelos (inchaço), sensação de fadiga, fraqueza.

Não muito comuns (ocorrem em menos de 1 em 100 doentes)

Inflamação da mucosa nasal (inchaço ou corrimento nasal), aumento do número de glóbulos brancos de um tipo específico (eosinofilia), baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), alto nível de potássio no sangue, que pode causar distúrbios do ritmo cardíaco (hiperpotassemia), baixo nível de sódio no sangue (hiponatremia), que pode causar desidratação e redução da pressão arterial, insônia, alterações de humor, ansiedade, depressão, distúrbios do sono, perda de sensação, tremores, desmaio, inflamação dos vasos sanguíneos, secura na boca, queda de cabelo, manchas vermelhas na pele (petéquias), alterações da pele, aumento da transpiração, reação de sensibilidade à luz (alteração da aparência da pele) após exposição ao sol ou radiação UVA artificial, formação de bolhas na pele, dor muscular ou articular, dor nas costas, distúrbios da micção, aumento da necessidade de urinar à noite, aumento da frequência de urinar, distúrbios renais, impotência (incapacidade de alcançar ou manter a ereção), desconforto ou aumento da sensibilidade das mamas em homens, dor no peito, dor, mal-estar, febre, aumento do nível de ureia no sangue, aumento do nível de creatinina no sangue, quedas.

Raros (ocorrem em menos de 1 em 1.000 doentes)

Baixo nível de cloreto no sangue, baixo nível de magnésio no sangue, desorientação, piora da psoríase, alto nível de bilirrubina no sangue, aumento da atividade de enzimas hepáticos, redução ou falta de eliminação de urina, insuficiência renal aguda.
Urina escura, náuseas ou vômitos, cãibras musculares, desorientação e convulsões. Esses podem ser sintomas de uma condição chamada SIADH (síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético).

Muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)

Alterações nos parâmetros sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos e vermelhos, redução do nível de hemoglobina, redução do número de plaquetas, alto nível de açúcar no sangue (hiperglicemia), alto nível de cálcio no sangue (hipercalcemia), aumento da tensão muscular, distúrbios neurológicos, que podem causar fraqueza, eosinofilia pulmonar (uma forma rara de pneumonia), inchaço das gengivas, inchaço abdominal (gastrite), amarelamento da pele (icterícia), insuficiência renal aguda.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Miopia, visão turva, piora da visão ou dor nos olhos devido à pressão alta (possíveis sintomas de acúmulo de fluido na camada vascular da retina (edema macular) ou glaucoma agudo de ângulo fechado), no caso de lúpus eritematoso sistêmico (uma forma de colagenose), pode ocorrer piora dos sintomas, alteração do eletrocardiograma, tremores, rigidez postural, maskarada facial, movimentos lentos e arrastados, marcha vacilante, aumento do nível de ácido úrico, substância que pode causar ou piorar a gota (dor articular, especialmente nos pés), alterações da pele, formigamento e dor nos dedos das mãos ou pés (sintoma de Raynaud).
Se ocorrerem esses sintomas, o doente deve procurar imediatamente o médico.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o doente deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua dos Andradas, 481, 5º andar, Centro
Porto Alegre, RS, CEP 90020-010
Telefone: +55 51 3214 0300
Fax: +55 51 3214 0301
Sítio eletrônico: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o CoAramlessa

O medicamento deve ser guardado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após a abreviação EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento.
Manter o medicamento na embalagem original para protegê-lo da luz e umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. O doente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o CoAramlessa

• As substâncias ativas do CoAramlessa são perindopril arginina, amlodipina e indapamida. Cada compressa contém 7 mg de perindopril arginina (o que corresponde a 4,75 mg de perindopril), amlodipina besilato em quantidade equivalente a 5 mg de amlodipina e 2,5 mg de indapamida.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: cloreto de cálcio hexaidratado, celulose microcristalina, amido de milho, carboximetilcelulose sódica (tipo A), bicarbonato de sódio, dióxido de silício coloidal hidratado e estearato de magnésio. Ver ponto 2 "CoAramlessa contém sódio".

Como é o CoAramlessa e que contenha o pacote

O CoAramlessa é uma compressa branca ou quase branca, redonda (diâmetro 8 mm), convexa dos dois lados, com a inscrição K4 em um lado.
O CoAramlessa está disponível em embalagens de 10, 30, 60, 90, 100 ou 120 compressas, em caixa de papelão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovênia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovênia

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar o representante local do titular da autorização de comercialização:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
Telefone: +48 22 573 7500

Data da última atualização do folheto: