Co-dipper

Folheto informativo para o doente

Co-Dipper, 160 mg+25 mg, comprimidos revestidos

Valsartano+Hidroclorotiazida

Antes de tomar o medicamento, deve ler atentamente o conteúdo do folheto, pois contém informações importantes para o doente.

Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Caso tenha alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito apenas para o doente em questão. Não deve ser dado a outros.
O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é Co-Dipper e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Co-Dipper
• 3. Como tomar Co-Dipper
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Co-Dipper
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Co-Dipper e para que é utilizado

Os comprimidos revestidos de Co-Dipper contêm duas substâncias ativas: valsartano e hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada).
Valsartanopertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas do receptor de angiotensina II, que ajudam a controlar a pressão arterial elevada. A angiotensina II é uma substância que estreita os vasos sanguíneos no organismo e aumenta a pressão arterial. O valsartano bloqueia a ação da angiotensina II, o que diminui a tensão dos vasos sanguíneos e a pressão arterial.
Hidroclorotiazidapertence a um grupo de medicamentos conhecidos como diuréticos tiazídicos. A hidroclorotiazida aumenta a quantidade de urina eliminada, o que também diminui a pressão arterial.
Co-Dipper é utilizado para tratar a hipertensão arterial, que não pode ser controlada adequadamente com nenhuma das substâncias mencionadas acima, quando administradas separadamente.
A hipertensão arterial pode causar sobrecarga no coração e nos vasos sanguíneos. Se não for tratada, pode levar a danos nos vasos sanguíneos no cérebro, coração e rins, causando acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A hipertensão arterial também aumenta o risco de infarto do miocárdio. A redução da pressão arterial para níveis normais diminui o risco de desenvolver essas doenças.

2. Informações importantes antes de tomar Co-Dipper

Quando não tomar Co-Dipper

se o doente for alérgico a valsartano, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida (substâncias com estrutura química semelhante à hidroclorotiazida) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
se a doente estiver grávida por mais de 3 meses (no início da gravidez, também é recomendável não tomar Co-Dipper – ver ponto sobre gravidez);
se o doente tiver doença hepática grave, lesão nos pequenos ductos biliares no fígado (cirrose), que cause retenção de bile;
se o doente tiver doença renal grave;
se o organismo do doente não produzir urina (anúria);
se o doente estiver submetido a diálise („rim artificial”);
se, apesar do tratamento, os níveis de potássio ou sódio no sangue do doente forem menores do que os normais ou se os níveis de cálcio no sangue forem maiores do que os normais;
se o doente tiver gota;
se o doente tiver diabetes ou tiver doença renal e estiver tomando um medicamento para reduzir a pressão arterial que contenha alisquirino.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento, mas deve consultar o seu médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar Co-Dipper, o doente deve discutir com o seu médico se:

o doente estiver tomando medicamentos que economizam potássio, suplementos de potássio, substitutos de sal de cozinha que contenham potássio ou outros medicamentos que aumentem a quantidade de potássio no sangue (como heparina), pode ser necessário controle regular dos níveis de potássio no sangue pelo médico.
o doente tiver níveis baixos de potássio no sangue.
o doente tiver diarreia ou vômitos graves.
o doente estiver tomando grandes doses de medicamentos diuréticos.
o doente tiver doença cardíaca grave.
o doente tiver insuficiência cardíaca ou tiver tido um infarto do miocárdio; deve seguir rigorosamente a dose inicial prescrita pelo médico. O médico também pode controlar a função renal do doente.
o doente tiver estreitamento da artéria renal.
o doente tiver recebido recentemente um transplante de rim.
o doente tiver hiperaldosteronismo – uma doença em que as glândulas supra-renais produzem demasiado hormônio aldosterona; nesse caso, o uso de valsartano com hidroclorotiazida não é recomendado.
o doente tiver doença hepática ou renal.
se o doente já teve reações alérgicas (como angioedema) a medicamentos, incluindo inibidores da ECA (como enalapril, lisinopril, etc.); se esses sintomas ocorrerem durante o tratamento com Co-Dipper, o doente deve parar de tomar o medicamento e não o retomar. Ver também o ponto 4 “Efeitos não desejados”.
o doente tiver febre, erupção cutânea e dor nas articulações, que podem ser sintomas de lupus eritematoso sistêmico (uma doença autoimune).
o doente tiver diabetes, gota, níveis elevados de colesterol ou triglicerídeos no sangue.
se o doente já teve reações alérgicas após a administração de outros medicamentos para reduzir a pressão arterial que pertencem à mesma classe (antagonistas do receptor de angiotensina II) ou se o doente tiver alergia ou asma.
se o doente tiver tido visão turva ou dor nos olhos. Podem ser sintomas de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho (edema de coroide) ou aumento da pressão intraocular - podem ocorrer dentro de algumas horas a semanas após a administração de Co-Dipper e, se não tratados, podem causar perda permanente da visão.
O risco dessas perturbações é maior em doentes com alergia prévia a penicilina ou sulfonamidas.
se o doente já teve câncer de pele ou se durante o tratamento surgir uma alteração cutânea inesperada. O tratamento com hidroclorotiazida, especialmente em doses elevadas e por longo tempo, pode aumentar o risco de certos tipos de câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma). Durante o tratamento com Co-Dipper, o doente deve proteger a pele da exposição à luz solar e radiação UV.
se o doente já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo pneumonia ou acúmulo de líquido nos pulmões) após a administração de hidroclorotiazida. Se o doente apresentar dificuldade respiratória grave ou problemas para respirar após a administração de Co-Dipper, deve procurar ajuda médica imediatamente.
o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos para reduzir a pressão arterial:

• inibidor da ECA (como enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente se o doente tiver doença renal causada por diabetes
• alisquirino.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, deve consultar o seu médico.

O médico pode recomendar controles regulares da função renal, pressão arterial e níveis de eletrólitos (como potássio) no sangue.
Ver também as informações no ponto “Quando não tomar Co-Dipper”.
O medicamento pode aumentar a sensibilidade da pele à luz solar.
Se a doente estiver grávida (ou pode estar grávida), é necessário informar o médico.
A administração de Co-Dipper não é recomendada no início da gravidez e é contraindicada após o terceiro mês de gravidez, pois o seu uso nesse período pode ser muito prejudicial ao feto (ver ponto “Gravidez e amamentação”).
Se o doente apresentar dor abdominal, náuseas, vômitos ou diarreia após a administração de Co-Dipper, deve discutir com o médico. O médico decidirá sobre o tratamento posterior. O doente não deve tomar a decisão de parar de tomar Co-Dipper por conta própria.

Crianças e adolescentes

Não é recomendado o uso de Co-Dipper em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos).

Co-Dipper e outros medicamentos

O doente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.

A eficácia do tratamento pode ser afetada pela administração concomitante de Co-Dipper e alguns outros medicamentos. Pode ser necessário ajustar a dose e/ou tomar outras precauções, e em alguns casos, interromper o uso de um dos medicamentos.
Isso se aplica especialmente aos seguintes medicamentos:
lit, medicamento utilizado no tratamento de certas doenças psiquiátricas
medicamentos ou substâncias que possam aumentar a quantidade de potássio no sangue. Incluem suplementos de potássio ou substitutos de sal de cozinha que contenham potássio, medicamentos que economizam potássio e heparina
medicamentos que possam diminuir a quantidade de potássio no sangue, como diuréticos, corticosteroides, laxantes, carbenoxolona, anfotericina ou penicilina G
certos antibióticos (da classe das rifamicinas), medicamento para prevenir a rejeição de transplante (ciclosporina) ou medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da infecção por HIV e AIDS (ritonavir). Esses medicamentos podem aumentar a ação de Co-Dipper
medicamentos que possam causar distúrbios do ritmo cardíaco do tipo “torsades de pointes”, como medicamentos antiarrítmicos (utilizados no tratamento de distúrbios da função cardíaca) e alguns medicamentos antipsicóticos
medicamentos que possam diminuir a quantidade de sódio no sangue, como medicamentos antidepressivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes
medicamentos utilizados no tratamento da gota (como alopurinol, probenecid, sulfinpirazon)
vitamina D utilizada para fins terapêuticos e suplementos de cálcio
medicamentos utilizados no tratamento da diabetes (orais [como metformina] ou insulina)
outros medicamentos para reduzir a pressão arterial, incluindo metildopa, inibidores da ECA (como enalapril, lisinopril, etc.) ou alisquirino (ver também a informação no ponto “Quando não tomar Co-Dipper” e “Precauções e advertências”)
medicamentos utilizados para aumentar a pressão arterial, como noradrenalina ou adrenalina
digoxina ou outros glicosídeos cardíacos (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios da função cardíaca)
medicamentos que possam aumentar a quantidade de açúcar no sangue, como diazóxido ou beta-adrenolíticos
medicamentos citotóxicos (utilizados no tratamento do câncer), como metotrexato ou ciclofosfamida
medicamentos analgésicos, como anti-inflamatórios não esteroides (AINE), incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (inibidores da COX-2) e ácido acetilsalicílico em doses maiores que 3 gramas por dia
medicamentos relaxantes musculares, como tubocurarina
medicamentos anticolinérgicos (utilizados no tratamento de várias doenças, como espasmos do estômago e intestinos, espasmos da bexiga, asma, doença do movimento, espasmos musculares, doença de Parkinson e como parte da anestesia geral)
amantadina (medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson e no tratamento e prevenção de certas doenças virais)
colestiramina e colestipol (medicamentos utilizados principalmente no tratamento de níveis elevados de gordura no sangue)
ciclosporina (medicamento utilizado para evitar a rejeição de transplante de órgãos)
álcool, medicamentos sedativos e anestésicos (medicamentos com efeito sedativo ou analgésico, utilizados por exemplo durante operações)
meios de contraste iodados (utilizados em exames de imagem).

Co-Dipper com alimentos, bebidas e álcool

Co-Dipper pode ser tomado independentemente das refeições.
Não se deve consumir álcool sem antes consultar o médico. O álcool pode aumentar a redução da pressão arterial e/ou causar tontura ou sensação de desmaio.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
É necessário informar o médico se a doente estiver grávida (ou pode estar grávida).
O médico recomendará interromper a administração de Co-Dipper antes da gravidez ou o mais rápido possível após a confirmação da gravidez e proporá um medicamento alternativo. Não é recomendado o uso de Co-Dipper no início da gravidez; não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, pois o medicamento pode causar danos graves ao feto.
É necessário informar o médico sobre a amamentação ou intenção de amamentar.
O uso de Co-Dipper não é recomendado durante a amamentação. Para as doentes que planejam amamentar, especialmente recém-nascidos ou prematuros, o médico pode escolher um medicamento mais adequado.

Condução de veículos e operação de máquinas

Antes de dirigir veículos, usar ferramentas, operar máquinas ou realizar atividades que exijam atenção, o doente deve se certificar de como Co-Dipper afeta o seu organismo. Assim como outros medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial, Co-Dipper pode causar tontura em casos raros, afetando a capacidade de concentração.

3. Como tomar Co-Dipper

Para obter os melhores resultados do tratamento e minimizar o risco de efeitos não desejados, este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, o doente deve consultar o médico ou farmacêutico.
Pessoas com hipertensão arterial frequentemente não apresentam sintomas da doença.
Muitas dessas pessoas se sentem perfeitamente bem. Portanto, é muito importante que o doente vá às consultas médicas, mesmo que se sinta bem.
O médico determinará a quantidade de comprimidos de Co-Dipper que o doente deve tomar. O médico pode recomendar uma dose maior ou menor do medicamento, dependendo da resposta do doente ao tratamento.
A dose usual recomendada de Co-Dipper é um comprimido por dia.
Não se deve alterar a dose do medicamento ou interromper o tratamento sem antes consultar o médico.
O medicamento deve ser tomado no mesmo horário todos os dias, geralmente pela manhã.
Co-Dipper pode ser tomado independentemente das refeições.
Os comprimidos devem ser engolidos com um copo de água.

Tomar uma dose maior do que a recomendada de Co-Dipper

Se ocorrer tontura forte e/ou desmaio, o doente deve deitar-se e entrar em contato imediatamente com o médico.
Se o doente tomar acidentalmente muitos comprimidos, deve entrar em contato com o médico, farmacêutico ou hospital.

Esquecer uma dose de Co-Dipper

Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível após se lembrar.
Se já estiver próximo o horário da próxima dose, o doente deve omitir a dose esquecida.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interromper o tratamento com Co-Dipper

Interromper o tratamento com Co-Dipper pode causar agravamento da hipertensão arterial. Não se deve interromper o tratamento com o medicamento sem antes consultar o médico.

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, o doente deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, Co-Dipper pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Alguns efeitos não desejados podem ser graves e exigir intervenção médica imediata:

O doente deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrerem sintomas de angioedema, como:
inchaço facial, lingual ou da garganta
dificuldade para engolir
erupção cutânea e dificuldade para respirar.
O doente também deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer insuficiência respiratória aguda (sintomas incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão). Este efeito não desejado é muito raro (pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes).

Se ocorrer algum desses sintomas, o doente deve interromper a administração de Co-Dipper e entrar em contato imediatamente com o médico (ver também o ponto 2 “Precauções e advertências”).

Outros efeitos não desejados incluem:

Não muito comuns(ocorrem em 1 a 10 em cada 1.000 doentes)
tosse
pressão arterial baixa
sensação de tontura
desidratação (com sede intensa, secura da boca e da língua, urinação rara, cor escura da urina, pele seca)
dor muscular
sensação de fadiga
formigamento ou dormência
visão turva
zumbido nos ouvidos (como um som de apito, zumbido)
Muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)
tontura
diarreia
dor nas articulações
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
dificuldade para respirar
quantidade de urina eliminada muito reduzida
nível baixo de sódio no sangue (que pode causar sensação de fadiga, confusão, tremores musculares e/ou convulsões em casos graves)
nível baixo de potássio no sangue (às vezes com fraqueza muscular, espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal)
baixa contagem de glóbulos brancos (com sintomas como febre, infecções de pele, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecção, fraqueza)
aumento do nível de bilirrubina no sangue (que em casos graves pode causar icterícia)
aumento do nível de azoto ureico e creatinina no sangue (que pode indicar distúrbios da função renal)
aumento do nível de ácido úrico no sangue (que em casos graves pode causar gota)
desmaio

Os seguintes efeitos não desejados foram relatados durante o uso de produtos medicinais que contenham apenas valsartano ou apenas hidroclorotiazida:

Valsartano
Não muito comuns(ocorrem em 1 a 10 em cada 1.000 doentes)
sensação de vertigem
dor abdominal
Muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)
angioedema intestinal: inchaço no intestino com sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
formação de bolhas na pele (sintoma de pênfigo bolhoso)
erupção cutânea com coceira ou sem coceira, juntamente com alguns dos seguintes sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, inchaço dos gânglios linfáticos e/ou sintomas gripais
erupção cutânea, manchas purpúricas, febre, coceira (sintomas de vasculite)
baixa contagem de plaquetas (às vezes com sangramento ou hematomas)
nível alto de potássio no sangue (às vezes com espasmos musculares, distúrbios do ritmo cardíaco)
reações alérgicas (com sintomas como erupção cutânea, coceira, urticária, dificuldade para respirar ou engolir, tontura)
inchaço, principalmente facial e da garganta; erupção cutânea; coceira
aumento da atividade de enzimas hepáticos
diminuição do nível de hemoglobina e porcentagem de glóbulos vermelhos (o que em casos graves pode causar anemia)
insuficiência renal
nível baixo de sódio no sangue (que pode causar sensação de fadiga, confusão, tremores musculares e/ou convulsões em casos graves)
Hidroclorotiazida
Muito comuns(ocorrem em mais de 1 em 10 doentes)
nível baixo de potássio no sangue
aumento do nível de gordura no sangue
Comuns(ocorrem em 1 a 10 em cada 100 doentes)
nível baixo de sódio no sangue
nível baixo de magnésio no sangue
nível alto de ácido úrico no sangue
coceira e outras formas de erupção cutânea
diminuição do apetite
náuseas leves e vômitos
tontura, desmaio ao levantar
impotência
Raros(ocorrem em 1 a 10 em cada 10.000 doentes)
inchaço e formação de bolhas na pele (devido à aumento da sensibilidade à luz solar)
nível alto de cálcio no sangue
nível alto de açúcar no sangue
presença de açúcar na urina
aumento dos distúrbios metabólicos da diabetes
constipação, diarreia, sensação de desconforto abdominal ou intestinal, distúrbios da função hepática (que podem ocorrer com icterícia)
distúrbios do ritmo cardíaco
dor de cabeça
distúrbios do sono
depressão
baixa contagem de plaquetas (às vezes com sangramento ou hematomas)
tontura
formigamento ou dormência
distúrbios da visão
Muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)
vasculite com sintomas como erupção cutânea, manchas purpúricas, febre
erupção cutânea, coceira, urticária, dificuldade para respirar ou engolir, tontura (reações de hipersensibilidade)
doença grave da pele que causa erupção cutânea, vermelhidão da pele, formação de bolhas na área dos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (síndrome de Stevens-Johnson)
erupção cutânea, dor nas articulações, distúrbios musculares, febre (lupus eritematoso)
dor abdominal forte (pancreatite)
dificuldade para respirar com febre, tosse, sibilo, falta de ar (insuficiência respiratória, incluindo pneumonia e edema pulmonar)
febre, dor de garganta, infecções frequentes (agranulocitose)
palidez da pele, fadiga, falta de ar, urina escura (anemia hemolítica)
febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecção (leucopenia)
confusão, fadiga, tremores e espasmos musculares, respiração acelerada (alcalose hipoclorêmica)
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
fraqueza, formação de hematomas e infecções frequentes (anemia aplástica)
redução significativa da eliminação de urina (pode ser um sinal de distúrbios da função ou insuficiência renal)
fraqueza da visão ou dor nos olhos devido à pressão intraocular aumentada (pode ser um sinal de acúmulo de líquido na camada vascular que rodeia o olho – edema de coroide – ou glaucoma agudo de ângulo fechado)
erupção cutânea, vermelhidão da pele, formação de bolhas na área dos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (pênfigo bolhoso)
espasmos musculares
febre
fraqueza
câncer de pele e lábios (câncer de pele não melanoma)

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o doente deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde: Rua [inserir rua], [inserir número], [inserir cidade], [inserir CEP], telefone: [inserir telefone], fax: [inserir fax], site: [inserir site].
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Co-Dipper

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e caixa, após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperatura superior a 30°C.
Armazene na embalagem original para proteger do umidade.
Não use o medicamento Co-Dipper se a embalagem estiver danificada ou se houver sinais de violação.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou lixeiras domésticas. O doente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém Co-Dipper

As substâncias ativas são valsartano e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contém 160 mg de valsartano e 25 mg de hidroclorotiazida.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro.
Revestimento:hipromelose, macrogol 4000, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172).

Como é Co-Dipper e que conteúdo tem a embalagem

Comprimido revestido marrom-alaranjado, oval, ligeiramente convexo, com o símbolo “HXH” gravado (em relevo) de um lado e “NVR” do outro lado.
Tamanhos de embalagem: 14, 28, 30, 56, 60 ou 98 comprimidos revestidos.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Áustria
Fabricante/Importador
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovênia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovênia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Novartis Farma S.p.A
Via Provinciale Schito 131
I-800058 Torre Annunziata / NA
Itália
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemanha
Sandoz, S.R.L.
Livezeni Street no 7A
540472 Targu Mures, Romênia

Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento e seus nomes nos países membros da Área Econômica Europeia, o doente deve contatar:

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
telefone: 22 209 70 00
Data da última atualização do folheto:01/2025
Logo Sandoz