(0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/sachê, pó do preparação de solução oral
Picosulfato de sódio + Óxido de magnésio leve + Ácido cítrico
O medicamento CitraFleet é tomado para limpar os intestinos e o cólon antes de exames que exigem intestinos limpos, como a colonoscopia (procedimento de imagem do intestino usando um instrumento longo e flexível que o médico insere pelo ânus do paciente) ou imagem radiológica. O medicamento CitraFleet tem a forma de pó com cheiro e sabor de limão. O pó contém duas substâncias laxantes misturadas em cada sachê. Após dissolver em água e ingerir, essas substâncias causarão a limpeza dos intestinos. É importante que os intestinos do paciente estejam vazios e limpos para que o médico tenha uma imagem clara durante o exame. O medicamento CitraFleet é indicado para uso em pessoas adultas com 18 anos ou mais (incluindo idosos).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento CitraFleet, o paciente deve conversar com o médico se:
O paciente deve se preparar para apresentar fezes frequentes e soltas após a ingestão da dose do medicamento CitraFleet. Deve ingerir grandes quantidades de líquidos claros (ver ponto 3) para repor os líquidos e sais perdidos. Caso contrário, pode ocorrer desidratação e hipotensão, o que pode causar desmaio no paciente.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar. A ingestão concomitante do medicamento CitraFleet com outros medicamentos pode afetar sua ação. Outros medicamentos também podem afetar a ação do medicamento CitraFleet. Se o paciente estiver tomando medicamentos pertencentes a qualquer um dos grupos listados abaixo, o médico pode decidir prescrever um medicamento diferente ou ajustar a dose do medicamento. Portanto, se o paciente não discutiu ainda com o médico sobre os medicamentos listados abaixo, deve retornar ao médico e perguntar como proceder:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Se, após a ingestão do medicamento CitraFleet, o paciente começar a se sentir cansado ou tiver tontura, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém 5 mmol (ou 195 mg) de potássio por sachê, o que deve ser considerado em pacientes com função renal reduzida e em pacientes que controlam o consumo de potássio na dieta. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sachê, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico, pois, se os intestinos não forem completamente limpos, pode ser necessário repetir o exame. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
É normal e demonstra que o medicamento está funcionando. O paciente deve se certificar de ter acesso a um banheiro até que as evacuações cessem. É importante que, no dia anterior ao exame, siga uma dieta especial (pobre em resíduos). Desde o início da ingestão do medicamento até o exame, não deve ingerir alimentos sólidos. Deve sempre seguir as recomendações do médico sobre a dieta. Em caso de dúvidas, deve contatar o médico ou farmacêutico. Se o médico não recomendar o contrário, o paciente não deve ingerir uma dose maior do que a recomendada durante 24 horas.
O paciente deve receber duas sachês do medicamento CitraFleet. Cada sachê contém uma dose única para uma pessoa adulta. O tratamento deve ser realizado de acordo com um dos seguintes esquemas:
Em qualquer um dos esquemas acima, deve haver um intervalo de pelo menos 5 horas entre a administração da primeira e da segunda sachê. O conteúdo da sachê deve ser dissolvido em um copo de água. Imediatamente após a ingestão do medicamento, não deve ingerir líquidos para não diluir ainda mais o produto. Após a ingestão de cada sachê, deve esperar cerca de 10 minutos e, em seguida, beber cerca de 1,5 a 2 litros de líquidos claros em uma quantidade de cerca de 250 ml (um copo) a 400 ml por hora. Para evitar a desidratação, é recomendado ingerir sopas claras e/ou bebidas equilibradas eletroliticamente. A ingestão de água pura não é recomendada. Após a ingestão da segunda sachê do medicamento e beber cerca de 1,5 a 2 litros de líquidos, não deve comer ou beber por pelo menos 2 horas antes do procedimento ou seguir as recomendações do médico.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento CitraFleet, deve contatar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem. Os efeitos colaterais conhecidos associados ao medicamento CitraFleet são descritos abaixo, em ordem de frequência:
Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas):Dor abdominal.
Flatulência, sensação de sede, desconforto na região anal, dor na região anal, fadiga (sensação de fadiga), distúrbios do sono, dor de cabeça, secura na boca, náuseas.
Tontura, vômitos, incontinência fecal (perda de controle das fezes).
Reação anafilática ou hipersensibilidade, que são sintomas graves de reação alérgica. Se ocorrerem problemas respiratórios, vermelhidão ou qualquer sintoma que indique uma reação alérgica grave, deve procurar atendimento médico imediatamente. Hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue), hipocalemia (baixo nível de potássio no sangue), epilepsia, convulsões, hipotensão ortostática (pressão arterial baixa ao levantar, o que pode levar a tontura ou instabilidade), confusão, erupções cutâneas, incluindo urticária, coceira e petéquias (sangramento sob a pele). Flatulência (gases) e dor. O medicamento é projetado para causar fezes regulares e soltas, semelhantes às da diarreia. No entanto, se as fezes se tornarem problemáticas ou preocupantes após a ingestão deste medicamento, deve contatar um médico.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. A notificação de efeitos colaterais permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças. Não armazenar em temperatura acima de 25°C. Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento CitraFleet é um pó branco, cristalino, para preparação de solução oral, disponível em embalagens contendo 2, 50 ou 100 sachês. Cada sachê contém uma dose única para uma pessoa adulta, na quantidade de 15,08 g. Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño Km 13,300 50180 Utebo - Zaragoza Espanha
Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño Km 13,300 50180 Utebo - Zaragoza Espanha
Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa ul. Działkowa 56 02-234 Varsóvia SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o. ul. Tymiankowa 24/28 95-054 Ksawerów CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA ul. Beskidzka 190 91-610 Łódź Número da autorização de comercialização na Alemanha, país de exportação: 68805.00.00 Número da autorização de importação paralela: 82/23
Citrafleet: Croácia, República Tcheca, Dinamarca, Noruega, Eslovênia. CitraFleet: Áustria, Bélgica, Bulgária, Chipre, Estônia, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Islândia, Irlanda, Itália, Letônia, Liechtenstein, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Suécia, Reino Unido (Irlanda do Norte). Data de aprovação do folheto: 12.05.2023[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.