


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CITRAFLEET SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
CitraFleetsolução oral
picosulfato de sódio / óxido de magnésio leve / ácido cítrico
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de CitraFleet solução oral
Está a tomar CitraFleet solução oral para limpar os seus intestinos (incluindo o cólon) antes de se submeter a qualquer procedimento diagnóstico que exija um intestino limpo, por exemplo, uma colonoscopia (procedimento que permite ver dentro do seu intestino usando um instrumento flexível e longo que o médico introduz através do seu ânus) ou uma exploração radiológica. CitraFleet é uma solução que tem aroma e sabor a romã. Contém dois tipos de laxantes misturados em cada frasco que, quando ingeridos, esvaziam e limpam os intestinos. É importante ter um intestino vazio e limpo para que o seu médico ou cirurgião possam vê-lo claramente.
CitraFleet solução oral está indicado em adultos maiores de 18 anos (incluindo as pessoas de idade avançada).
Não tome CitraFleet solução oral se:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar CitraFleet solução oral se:
Tenha em conta que após tomar CitraFleet solução oral terá fezes líquidas. Deve ingerir líquidos claros suficientes (ver seção 3) para repor a perda de fluidos e sais. Se não, poderá sofrer desidratação e pressão arterial baixa, o que pode provocar que se desmaie.
Toma de CitraFleet solução oral com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
CitraFleet solução oral pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos se os tomar ao mesmo tempo. Se está a tomar algum dos medicamentos que se seguem, o seu médico poderia decidir que lhe deve ser dado um medicamento diferente ou que a dose deve ser ajustada. Por isso, se ainda não falou com o seu médico sobre estes volte a consultar para saber o que fazer em relação a:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não conduza, ou maneje ferramentas ou máquinas, se começar a sentir-se cansado ou mareado após tomar CitraFleet solução oral.
CitraFleet solução oral contém sódio, metabisulfito de sódio (E 223), parahidroxibenzoato de metilo sódico (E 219), etanol e parahidroxibenzoato de propilo sódico (E 217)
Este medicamento contém metabisulfito de sódio (E 223). Raramente pode provocar reações de hipersensibilidade graves e broncoespasmo.
Este medicamento contém parahidroxibenzoato de metilo sódico (E 219) e parahidroxibenzoato de propilo sódico (E 217). Pode provocar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento contém 66 mg de álcool (etanol) em cada frasco. A quantidade em 160 ml deste medicamento é equivalente a menos de 2 ml de cerveja ou 1 ml de vinho. A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não produz qualquer efeito perceptível.
Este medicamento contém 3,4 g de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isto equivale a 173,6 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico, porque o procedimento hospitalar poderia ter que ser repetido se não esvaziar os seus intestinos completamente. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Prepare-se para esperar fezes líquidas ou macias e frequentes em qualquer momento após tomar uma dose de CitraFleet solução oral. Isto é normal e mostra que o medicamento está a funcionar. Seria prático assegurar-se de que tem acesso a um banheiro até que os efeitos tenham passado.
É importante que siga uma dieta especial (baixo teor de sólidos e sem resíduos) no dia antes da programação do seu procedimento. Quando começar a tomar os frascos deste medicamento, não deve tomar qualquer alimento sólido até que não tenha terminado o seu procedimento. Deve sempre seguir as instruções dietéticas do seu médico. Se tiver alguma questão, contacte o seu médico ou farmacêutico.
A menos que seja indicado pelo seu médico, não deve tomar mais do que a dose recomendada em qualquer período de 24 horas.
Plano de tratamento
Deveriam ter-lhe sido entregues dois frascos de CitraFleet solução oral. Cada frasco contém uma dose de adulto.
CitraFleet solução oral está pronto para ser tomado directamente do frasco. Não é necessário diluir nem misturar.
O tratamento pode ser administrado de uma das seguintes formas:
O tempo decorrido entre os dois frascos deve ser de pelo menos 5 horas.
Não dilua o produto ingerindo água imediatamente após tomar cada frasco.
Espere cerca de 10 minutos após tomar cada frasco e, em seguida, beba, pouco a pouco, aproximadamente 1,5 a 2 litros de líquidos claros, a um ritmo aproximado de 250 ml (copo pequeno) a 400 ml (copo grande) por hora. Recomendam-se caldos e soluções isotónicas para evitar a desidratação. Aconselha-se não beber exclusivamente água.
Após ter tomado o segundo frasco, beba 1,5- 2 litros de líquidos. Não coma nem beba nada pelo menos 2 horas antes do procedimento, ou de acordo com as recomendações do seu médico.
Se tomar mais CitraFleet solução oral do que deve, consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. A seguir, são descritos os efeitos secundários conhecidos de CitraFleet solução oral e são listados de acordo com a frequência com que se apresentam:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Dor abdominal.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Distensão abdominal (abdômen inchado), sede, incômodo anal e proctalgia (dor anal), fadiga (cansaço), distúrbios do sono, dor de cabeça, secura da boca, náuseas (vontade de vomitar).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Tonturas, vómitos, incapacidade para controlar as fezes (incontinência fecal).
Outros efeitos secundários de frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Anafilaxia ou hipersensibilidade que são reações alérgicas graves. Deve dirigir-se imediatamente ao hospital se tiver qualquer dificuldade respiratória, começar a notar que a sua pele se enrojece, ou tiver qualquer outro sintoma que pense que possa ser uma manifestação de uma reação alérgica grave.
Hiponatremia (níveis baixos de sódio no sangue), hipopotasemia (níveis baixos de potássio no sangue), epilepsia, convulsões (ataques), hipotensão ortostática (baixa pressão arterial ao manter-se de pé que pode fazer com que se sinta mareado ou inseguro), estado de confusão, erupções cutâneas incluída urticária, prurido (coceira) e púrpura (sangramento por debaixo da pele).
Flatulência (gases) e dor.
Este medicamento está indicado para permitir que tenha fezes líquidas ou macias muito regulares, semelhantes à diarreia. No entanto, se após tomar este medicamento as suas fezes se tornarem difíceis ou forem motivo de preocupação, deve falar com o seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de CitraFleet solução oral
Aspecto do produto e conteúdo do envase
CitraFleet é uma solução oral transparente, incolor ou ligeiramente amarelada com sabor a romã que é fornecida em:
Os frascos contêm uma dose única de 160 ml. Cada frasco contém uma dose de adulto. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Casen Recordati, S.L.
Auto-estrada de Logroño, Km 13,300
50180 Utebo - Zaragoza
Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao titular da autorização de comercialização, contactando através da seguinte direção de correio electrónico:[email protected]
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
CitraFleet: Alemanha, Espanha, Finlândia, França, Grécia, Irlanda, Itália, Noruega, Polónia, Portugal, Suécia.
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CITRAFLEET SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.