CitraFleet, (0,01 g + 3,50 g + 10,97 g)/sachê, pó do preparação de solução oral
pikossulfato de sódio + óxido de magnésio leve + ácido cítrico
O medicamento CitraFleet é utilizado para limpar os intestinos e o cólon antes de exames que exigem intestinos limpos, como a colonoscopia (procedimento de imagem do intestino com um instrumento longo e flexível que o médico insere pelo ânus do paciente) ou imagem radiológica. O medicamento CitraFleet tem a forma de pó com cheiro e sabor de limão. O pó contém duas substâncias laxantes misturadas em cada sachê. Após dissolver em água e ingerir, essas substâncias causarão a limpeza dos intestinos. É importante que os intestinos do paciente estejam vazios e limpos para que o médico tenha uma imagem clara durante o exame. O medicamento CitraFleet é indicado para uso em pessoas adultas com 18 anos ou mais (incluindo idosos).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento CitraFleet, o paciente deve conversar com o médico se:
O paciente deve estar preparado para ter diarreia frequente e líquida após a ingestão da dose do medicamento CitraFleet. É importante ingerir grandes quantidades de líquidos claros (ver ponto 3) para repor os líquidos e sais perdidos. Caso contrário, pode ocorrer desidratação e hipotensão, o que pode causar desmaio no paciente.
O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar. A ingestão concomitante do medicamento CitraFleet com outros medicamentos pode afetar sua ação. Outros medicamentos também podem afetar a ação do medicamento CitraFleet. Se o paciente estiver tomando medicamentos que pertencem a qualquer uma das categorias listadas abaixo, o médico pode decidir prescrever um medicamento diferente ou ajustar a dose do medicamento CitraFleet. Portanto, se o paciente não discutiu ainda com o médico sobre os medicamentos listados abaixo, deve retornar ao médico e perguntar como proceder:
lítio, usado no tratamento da psicose maníaco-depressiva (doença bipolar);
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Se, após a ingestão do medicamento CitraFleet, o paciente começar a se sentir cansado ou tiver tontura, não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém 5 mmol (ou 195 mg) de potássio por sachê, o que deve ser considerado em pacientes com função renal reduzida e em pacientes que controlam o consumo de potássio na dieta. Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sachê, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico, pois, se os intestinos não forem completamente limpos, pode ser necessário repetir o exame. Em caso de dúvidas, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
É um efeito normal e demonstra que o medicamento está funcionando. O paciente deve se certificar de ter acesso a um banheiro até que as evacuações cessem. É importante, no dia anterior ao exame, seguir uma dieta especial (pobre em resíduos). Desde o início da ingestão do medicamento até o exame, não se deve ingerir alimentos sólidos. É importante sempre seguir as instruções do médico sobre a dieta. Em caso de dúvidas, deve-se consultar o médico ou farmacêutico. Se o médico não instruir de outra forma, o paciente não deve tomar uma dose maior do que a recomendada durante 24 horas.
O paciente deve receber duas sachês do medicamento CitraFleet. Cada sachê contém uma dose única para uma pessoa adulta. O tratamento deve ser realizado de acordo com um dos seguintes esquemas:
Em qualquer um dos esquemas acima, deve-se manter um intervalo de pelo menos 5 horas entre a administração da primeira e da segunda sachê. O conteúdo da sachê deve ser dissolvido em um copo de água. Imediatamente após a ingestão do medicamento, não se deve ingerir líquidos para não diluir o produto. Após a ingestão de cada sachê, deve-se esperar cerca de 10 minutos e, em seguida, beber cerca de 1,5 a 2 litros de líquidos claros em uma quantidade de cerca de 250 ml (um copo) a 400 ml por hora. Para evitar a desidratação, é recomendado ingerir sopas claras e/ou bebidas equilibradas eletroliticamente. A ingestão de água pura não é recomendada. Após a ingestão da segunda sachê do medicamento e após beber cerca de 1,5 a 2 litros de líquidos, não se deve comer ou beber por pelo menos 2 horas antes do exame ou procedimento, ou seguir as instruções do médico.
Em caso de superdose do medicamento CitraFleet, deve-se entrar em contato imediatamente com o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem. Os efeitos colaterais conhecidos associados ao medicamento CitraFleet são descritos abaixo em ordem de frequência:
Dor abdominal.
Flatulência, sensação de sede, desconforto na região do ânus e dor na região do ânus, fadiga (sensação de cansaço), distúrbios do sono, dor de cabeça, secura na boca, náuseas (enjoo).
Tontura, vômitos, incontinência fecal (perda de controle das fezes).
Reação anafilática ou hipersensibilidade, que são sintomas graves de reação alérgica. Se ocorrerem problemas respiratórios, vermelhidão ou qualquer sintoma que indique uma reação alérgica grave, deve-se procurar imediatamente um hospital. Hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue), hipocalemia (baixo nível de potássio no sangue), epilepsia, convulsões, hipotensão ortostática (pressão arterial baixa após levantar, o que pode causar tontura ou instabilidade), confusão, erupções cutâneas, incluindo urticária, coceira (prurido) e petéquias (sangramento sob a pele). Flatulência (gases) e dor. O medicamento é projetado para causar evacuações regulares e líquidas, semelhantes às da diarreia. No entanto, se as evacuações se tornarem problemáticas ou preocupantes após a ingestão deste medicamento, deve-se consultar o médico.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças. Não armazenar em temperatura acima de 25°C. Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento CitraFleet é um pó branco, cristalino, para preparação de solução oral, disponível em embalagens contendo 2, 50 ou 100 sachês. Cada sachê contém uma dose única para uma pessoa adulta, na quantidade de 15,08 g. Para obter mais informações detalhadas, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, Km 13,300 50180 Utebo - Saragoça Espanha
Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, Km 13,300 50180 Utebo - Saragoça Espanha
InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Varsóvia Número da autorização na Alemanha, país de exportação:68805.00.00 Número da autorização de importação paralela:425/19
Croácia, República Tcheca, Dinamarca, Noruega, Eslovênia. CitraFleet: Áustria, Bélgica, Bulgária, Chipre, Estônia, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Islândia, Irlanda, Itália, Letônia, Liechtenstein, Lituânia, Luxemburgo, Malta, Países Baixos, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Suécia, Reino Unido (Irlanda do Norte).
[Informação sobre marca registrada]
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