(Cefaclor)
O medicamento Ceclor MR contém como substância ativa a cefaclor, que é um antibiótico sintético oral da classe das cefalosporinas. As cefalosporinas têm ação bactericida, pois inibem a síntese da parede celular das bactérias.
A cefaclor é indicada para o tratamento das seguintes infecções causadas por cepas bacterianas sensíveis:
Antes de iniciar o tratamento, devem ser realizados exames para demonstrar a sensibilidade dos microrganismos à cefaclor.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Ceclor MR, deve discutir com o médico ou farmacêutico
O uso prolongado da cefaclor pode levar ao crescimento de microrganismos resistentes. Se ocorrer uma infecção adicional durante o tratamento, deve informar o médico, que decidirá o que fazer em seguida e prescreverá o tratamento adequado.
Antes de realizar um exame de sangue, deve informar o médico sobre a ingestão do medicamento Ceclor MR, pois pode afetar os resultados de alguns testes.
Deve consultar o médico se as advertências acima se aplicam a situações que ocorreram no passado.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Raramente, em pacientes que tomam cefaclor e medicamentos anticoagulantes (incluindo warfarina ou acenocoumarol) ao mesmo tempo, pode ocorrer um aumento do efeito desses medicamentos.
A excreção renal da cefaclor, como outros antibióticos β-lactâmicos, é inibida pela probenecida.
Foram relatados casos de teste de Coombs positivo (sometimes falso-positivo) durante o tratamento com cefalosporinas.
O medicamento Ceclor MR pode causar um resultado falso-positivo no teste de detecção de glicose na urina usando a solução de Benedict ou Fehling e comprimidos de sulfato de cobre.
A segurança e eficácia do medicamento Ceclor MR em crianças não foram estabelecidas. Para crianças, está disponível um antibiótico na forma de suspensão oral.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Gravidez
As mulheres grávidas, que suspeitam que possam estar grávidas ou planejam engravidar devem informar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento. O medicamento Ceclor MR só deve ser utilizado em mulheres grávidas se estritamente necessário.
Amamentação
As mulheres que amamentam ou planejam amamentar devem informar o médico. Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Ceclor MR enquanto amamenta.
Durante o parto, o medicamento pode ser utilizado apenas se estritamente necessário.
Não é conhecido o efeito do medicamento Ceclor MR na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Ceclor MR é um medicamento oral.
Dose recomendada
Adultos, incluindo idosos
Nos idosos com função renal normal, não é necessário ajustar a dose do medicamento.
A segurança e eficácia do medicamento Ceclor MR em crianças não foram estabelecidas. Para crianças, está disponível um antibiótico na forma de suspensão oral.
Modo de administração
A cefaclor é bem absorvida no trato gastrointestinal. A absorção da substância ativa é melhor na presença de alimentos, portanto, o medicamento Ceclor MR deve ser tomado durante as refeições.
Não deve dividir, mastigar ou triturar as comprimidos.
Não deve tomar mais comprimidos do que o recomendado pelo médico.
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo.
Os sintomas de superdose da cefaclor incluem: náuseas, vômitos, distúrbios gastrointestinais e diarreia.
Se esquecer de tomar uma dose do medicamento, deve tomá-la o mais rápido possível.
Se esquecer de tomar várias doses do medicamento, deve informar o médico.
Em caso de dúvidas sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Ceclor MR pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os apresentem.
Se ocorrer prurido, vermelhidão ou edema da pele, dor nas articulações, dor de cabeça, dificuldade respiratória súbita ou sensação de fraqueza, deve interromper o tratamento e contatar imediatamente o médico.
Se ocorrer qualquer um desses sintomas, deve parar de tomar o medicamento e procurar um médico imediatamente.
Durante os estudos clínicos, nos quais o cefaclor foi administrado, a maioria dos efeitos não desejados observados foi transitória e de natureza leve. Em 1,7% dos pacientes, ocorreram efeitos não desejados relacionados ao medicamento, que levaram à interrupção do tratamento. Abaixo estão listados os efeitos não desejados que foram relatados durante os estudos clínicos. A frequência de ocorrência dos efeitos não desejados foi menor que 1% (menos de 1 em 100 pacientes), com exceção dos mencionados abaixo:
Distúrbios gastrointestinais
Os efeitos não desejados mais frequentes foram: diarreia, náuseas, vômitos e dispepsia.
Distúrbios do sistema imunológico
Os efeitos não desejados mais frequentes foram: erupção cutânea, urticária ou prurido.
Muito raramente, ocorreu uma reação semelhante à doença de Stevens-Johnson.
Durante o tratamento com cefaclor, foram observados sintomas semelhantes à doença de Stevens-Johnson (eritema multiforme, erupção cutânea e outros sintomas cutâneos com inflamação ou dor nas articulações, com ou sem febre). Raramente, ocorreu linfadenopatia e proteinúria.
Os sintomas de pseudomembranosa colite (uma condição que ocorre geralmente após o uso de antibióticos, resultante do crescimento de bactérias no intestino e da ação das toxinas produzidas por elas) podem ocorrer durante ou após o tratamento com antibióticos. As reações anafilactoides podem ocorrer como sintomas isolados, por exemplo, edema angioneurótico, fraqueza, edema (incluindo edema facial e de extremidades), dificuldade respiratória, parestesia (sensação de formigamento), síncope ou vasodilatação.
Raramente, os sintomas de hipersensibilidade podem persistir por vários meses.
Nos pacientes que tomam cefaclor, foram relatados os seguintes efeitos não desejados, embora a relação com o tratamento não tenha sido confirmada:
Distúrbios do sistema nervoso
Dor de cabeça, tontura, sonolência.
Distúrbios do fígado e vias biliares
Aumento transitório das enzimas hepáticas (aminotransferase aspartato e alanina, e fosfatase alcalina).
Distúrbios renais e urinários
Aumento transitório da creatinina e ureia no sangue.
Exames diagnósticos
Trombocitopenia transitória (baixa contagem de plaquetas), leucopenia e linfocitose (baixa contagem de glóbulos brancos), neutropenia (baixa contagem de granulócitos), resultados anormais de exames de urina.
Além dos efeitos não desejados mencionados acima, que ocorrem em pacientes que tomam o medicamento Ceclor MR, os seguintes sintomas foram observados em pacientes que tomam cefaclor: eritema multiforme, febre, anafilaxia (pode ocorrer com mais frequência em pessoas alérgicas à penicilina), síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme caracterizado por bolhas na mucosa, principalmente na boca e genitais), resultado positivo do teste de Coombs e prurido na área genital. Os sintomas de colite pseudomembranosa (uma condição que ocorre geralmente após o uso de antibióticos, resultante do crescimento de bactérias no intestino e da ação das toxinas produzidas por elas) podem ocorrer durante ou após o tratamento com antibióticos. As reações anafilactoides podem ocorrer como sintomas isolados, por exemplo, edema angioneurótico, fraqueza, edema (incluindo edema facial e de extremidades), dificuldade respiratória, parestesia (sensação de formigamento), síncope ou vasodilatação.
Raramente, os sintomas de hipersensibilidade podem persistir por vários meses.
Nos pacientes que tomam cefaclor, foram relatados os seguintes efeitos não desejados:
Necrólise tóxica epidérmica (necrose tóxica da pele), nefrite intersticial transitória, distúrbios da função hepática, icterícia obstructiva, aumento do tempo de protrombina em pacientes que tomam cefaclor e warfarina concomitantemente, agitação transitória, excitação, nervosismo, insônia, alucinações, aumento da tensão, anemia aplástica, agranulocitose e anemia hemolítica.
Efeitos não desejados relatados por pacientes que tomam outros antibióticos β-lactâmicos:
colite, distúrbios da função renal e nefropatia tóxica. Alguns antibióticos β-lactâmicos são conhecidos por causar convulsões, especialmente em pacientes com função renal comprometida que tomam doses padrão de cefaclor. Se ocorrerem convulsões durante o tratamento com cefaclor, deve interromper o tratamento e contatar imediatamente o médico, que pode prescrever medicamentos anticonvulsivantes.
Se ocorrerem qualquer um dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados nesta bula, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Av. da República, 12, 1150-088 Lisboa, Portugal, Tel: +351 21 792 70 00, Fax: +351 21 792 70 09, e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt), website: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Manter em temperatura inferior a 30°C.
Não usar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após “Validade”. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não jogar medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que não precisa mais. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Revestimento do comprimido:
Mistura corante “Dark Blue YS-1-4273”
Propilenoglicol
Talco
Comprimidos revestidos de libertação prolongada.
10 comprimidos (10 unidades) ou 14 comprimidos (14 unidades) em uma caixa de cartão.
Titular da autorização de comercialização e fabricante
Teva Pharmaceuticals Portugal - Sociedade Unipessoal, Lda.
Rua do Polo Norte, 14 - Quinta da Fonte
2774-004 Paço de Arcos
Portugal
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fax: +351 21 415 73 01
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ACS Dobfar S.P.A.
Via Laurentina Km 24.730
00071 Pomezia (Roma)
Itália
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31-546 Cracóvia
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização.
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